高考总复习生物-专题五 遗传、变异和进化 第二讲 伴性遗传与人类遗传病 精讲精练

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高考总复习生物-专题五 遗传、变异和进化 第二讲 伴性遗传与人类遗传病 精讲精练

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讲伴性遗传与人类遗传病
点难点突破
架破一X,Y染色体上基因传递规律的分析方
图为人类X、Y染色体

同源区段。同源区段上基因的遗传与常染色体上基
律患者全为男性
性患者;具有交
染色体的同源区段


症、人类抗维生素D
毛症
友病
海省海东市乐都区第
学模拟]如
图为大麻的
体示意图,X、Y染色体的同源部
片段)上的基因互为等位基因
片段)上的基因不互为等位基因
源区段上基因的遗
大麻的雌、雄个体均有抗病和不抗病类型。请回答
片段
隐性基
性状的
大麻个体可能的基因
模型
现有雌性不抗病和雄性抗
麻杂交,请根
据以下子代出现的情况
推断出这对基
片段
①如果子代全表现为抗病,则这对基因位
女正常双亲病
②如果子代雌性全表现为不抗病,雄性全表现为抗病,则这
连续性
片段

果子代雌性全表现为抗病,雄性全表现为不抗病,则这
考总

因为大麻的雌、雄
有抗病和不抗病类型
所以控制大麻抗
知道控制大麻抗病性状的基因到底是在性染色
X染色体
区段上,所以具有抗病性状的雄
基因型
基因遵循自由组合定律
代应是雌性全表现为

C.位于Ⅱ段
生状也属
抗病,雄性全表现为不抗
制抗病性

抗病和雄性抗病两
组合可能为
发病率
后代情况分
别是①子代全表现为抗病;②子代雌性全表现为不抗病,雄
突破二单基因遗传病遗传方

点拨】解答本题时要特别明确以下两点
然X、Y染色体形态、大小不同
两者互为同源
染色体
Y染色体上既
源区段
在于同源区段上的基因的遗传也与性别有关
某动物的
性染色体简图。①和②
是同源区段(I片段),另一部
源区段(Ⅱl1和
图为该动物的某些单基因遗传病的遗传系谱图
下列分析正确的是
雄性可育区
雄性启动区
典型例
〈例2[重庆七校联考]板糖尿
种单基因遗传病,患
氨基酸代谢异常
者家系中部分成员的该基因带谱
推断不正确的

该病为常染
性遗传病
携带该病的致病基因

生患此病孩子的概率为
析根据“无中生有为隐性”可判断该病为隐性遗传病

代表人类性染色体简
1号有一条
号也含有致
B.该动物种群
段上的基因均不
病基因,故该病为常柒
传病,A正确;根据A项分析
的致病基因有
不考虑基因突变等因素
受Ⅱ:片段
携带该病的致病基因,B
根据基因带谱可知
隐性基因控制
病基因,故3
杂合子的概率是0,C错误;根据A
D.甲图中同源区段Ⅰ片段上基因所控制的性状遗传与性别项分析,该病为常染色体隐性遗传病,设相

型均为Aa
患此病孩子的概率为
甘肃西北师大附中联考]如图是人类
体的模式图
列叙述错误考总
类遗
点难点突破
误;在该动物种群的雌性
段上的基因可能存在等位基因,B错误

制的疾病屬
X隐性遗传病
遗传
伴Ⅹ隐性遗传病,C为常染色体隐性
都不受
基因控霏
基因所控制的性状遗传与性别有关,D
和Ⅲ属

所有
都不遵
定律,A项错误;Ⅰ段上的基因属于伴Y染色体
段上的基因控制的性状为伴Ⅹ染色体遗
项正确;无论
柒色体
原区段还是
所控
属于伴性遗传
正确;伴
发病率高于男性发病率,D项正确
若该病为伴Ⅹ
为纯合子;若该病为伴X染色体显性遗传病
病为常染色体显性遗传病
合子,不可能为
患病可判断,该
属于常染色体
传病
设该病致病基因为
切点,经酶切处理后,b基因被切
B正确;5号的基因型为Bl

生改变,属于基因通过控制蛋
廣的结构直接控制生物的性状,A错误;正
人群中基因型为
故正常人群中,囊性纤维病的致病基
频率为
居题意,C
无法判断其运输方式
动运输还是协助扩散
因此无法判断
否耗
错误;根据
和Ⅱ基因型都
因型可能
或AA
能是不含致病基因的正常
患病概率与Ⅱ3和
患病的
概率
解析

后代
都与亲本不同,可见子代雌雄个体应是
现为褐色眼,则
因型
基因型为AaZ
最初推澜正确
交1的亲本基因型
参考答案
正确
时可使部分应
体表现为正常眼。两只表现型均
常眼的亲本
解析】C窄叶性状个体的基因型为XX或XY
子代中出现了豁眼雄禽
代中豁眼雄禽的基因型
故雌性后代中无基因型为XX
雄性亲本的
窄叶性状只能出现在雄性植株
基因型可能
ZMM和

株的基因
雌性亲本的基因型是ZW
代中豁眼雄禽的基因型
型为ⅩY,雌株
所以子代
枺与窄叶雄祩,宽叶雌祩的基因型为

)TTZ
雄株的基因型为ⅩY
雄株提供的配子
有雄株,C错误
雄株均为
故其母本
母本
鸡的性
方式为ZW
据题
X是可育的,故该母本为宽叶
羽色鸡的基因型为
析】C亲代
长翅,后代出现了截翅
长翅
羽)。TtzZ×t
代中芦花羽雄
占的比例为

花羽雄鸡(Ttz
杂交,预期子代
題意;不管该
位于常染
还是X
鸣所占比例为
只芦花羽
表现都
断该等位基因
雄鸡(TZZ)和ttW杂
位置,C符合题意;雌蝇
柒色体组成是XX,该等位基因不
于子代芦花羽和全色羽的基因型中都有T,可推知亲本
管位于常染色体上还是

性个体中都是成对
花羽雄鸡一定是TT,则子代
分离比是由基因
决定的,所以芦花羽雄鸡的基因

BC分析系谱图,图
羽雄鸡(TZ
羽雌鸡(TZW)交
色羽鸡
型均为
为FH患者,若

鸡(TZz或

怒者,B正确;若相
因型为TtZZ

为TtZW。两亲本杂
中芦花羽雌
比例
频率纠
0,a的基
花羽鸡的雏鸡有明
烦率为
雌、雄鸡均表现为白色羽
型均为
断Ⅲ。的基因型是AA
后代某
的都是芦花羽鸡,另
病基因可能
母双方共
鸡,则亲本一方必须是显性纯合
样的纯合亲本组合
位于常染色体上
原区段上



条带外还有
知甲病可能
基因发生碱基对的替换导致
替换前的序列能
替换后的序
不能被




基因的条
血友病是伴Ⅹ隐
亲正常
者。大女
的两个

碳基对
说明大女儿为血友病致病基因携
绘制系谱图时
携带
基因
电泳结果有两条带,为携带
者都
出世代等。(2)小女儿是血友病基因携带者的概率
她与正常男子婚
出患血友病男孩的概率为
答案
雌雄均为正常眼
常眼雌禽(Z
设相关基因为

因型相
生后代
预期结果:子代雌禽为豁
同,即都为血友病基因携带者
)纯合体正常眼雄禽的基因型是
豁眼雌禽
男性群体
友病患者的比例为
基因
两者杂

致病
表现型都为正常
和女性群体的该致病
频率相等
知女性群体中基因
其中豁眼禽所
的频率是:X
选亲本为豁眼雄禽
和正常眼雌禽(ZW)杂交
合和预期结果

表现该性状
为隐性性状
状的基
该性状
羊中表
该不表现该性状
(公羊)应该表现该性状
不表现该

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