资源简介 讲伴性遗传与人类遗传病点难点突破架破一X,Y染色体上基因传递规律的分析方图为人类X、Y染色体染同源区段。同源区段上基因的遗传与常染色体上基律患者全为男性性患者;具有交染色体的同源区段类多症、人类抗维生素D毛症友病海省海东市乐都区第学模拟]如图为大麻的体示意图,X、Y染色体的同源部片段)上的基因互为等位基因片段)上的基因不互为等位基因源区段上基因的遗大麻的雌、雄个体均有抗病和不抗病类型。请回答片段隐性基性状的大麻个体可能的基因模型现有雌性不抗病和雄性抗麻杂交,请根据以下子代出现的情况推断出这对基片段①如果子代全表现为抗病,则这对基因位女正常双亲病②如果子代雌性全表现为不抗病,雄性全表现为抗病,则这连续性片段病果子代雌性全表现为抗病,雄性全表现为不抗病,则这考总解因为大麻的雌、雄有抗病和不抗病类型所以控制大麻抗知道控制大麻抗病性状的基因到底是在性染色X染色体区段上,所以具有抗病性状的雄基因型基因遵循自由组合定律代应是雌性全表现为伴C.位于Ⅱ段生状也属抗病,雄性全表现为不抗制抗病性位抗病和雄性抗病两组合可能为发病率后代情况分别是①子代全表现为抗病;②子代雌性全表现为不抗病,雄突破二单基因遗传病遗传方或点拨】解答本题时要特别明确以下两点然X、Y染色体形态、大小不同两者互为同源染色体Y染色体上既源区段在于同源区段上的基因的遗传也与性别有关某动物的性染色体简图。①和②是同源区段(I片段),另一部源区段(Ⅱl1和图为该动物的某些单基因遗传病的遗传系谱图下列分析正确的是雄性可育区雄性启动区典型例〈例2[重庆七校联考]板糖尿种单基因遗传病,患氨基酸代谢异常者家系中部分成员的该基因带谱推断不正确的者该病为常染性遗传病携带该病的致病基因概生患此病孩子的概率为析根据“无中生有为隐性”可判断该病为隐性遗传病①代表人类性染色体简1号有一条号也含有致B.该动物种群段上的基因均不病基因,故该病为常柒传病,A正确;根据A项分析的致病基因有不考虑基因突变等因素受Ⅱ:片段携带该病的致病基因,B根据基因带谱可知隐性基因控制病基因,故3杂合子的概率是0,C错误;根据AD.甲图中同源区段Ⅰ片段上基因所控制的性状遗传与性别项分析,该病为常染色体隐性遗传病,设相号型均为Aa患此病孩子的概率为甘肃西北师大附中联考]如图是人类体的模式图列叙述错误考总类遗点难点突破误;在该动物种群的雌性段上的基因可能存在等位基因,B错误段制的疾病屬X隐性遗传病遗传伴Ⅹ隐性遗传病,C为常染色体隐性都不受基因控霏基因所控制的性状遗传与性别有关,D和Ⅲ属体所有都不遵定律,A项错误;Ⅰ段上的基因属于伴Y染色体段上的基因控制的性状为伴Ⅹ染色体遗项正确;无论柒色体原区段还是所控属于伴性遗传正确;伴发病率高于男性发病率,D项正确若该病为伴Ⅹ为纯合子;若该病为伴X染色体显性遗传病病为常染色体显性遗传病合子,不可能为患病可判断,该属于常染色体传病设该病致病基因为切点,经酶切处理后,b基因被切B正确;5号的基因型为Bl型生改变,属于基因通过控制蛋廣的结构直接控制生物的性状,A错误;正人群中基因型为故正常人群中,囊性纤维病的致病基频率为居题意,C无法判断其运输方式动运输还是协助扩散因此无法判断否耗错误;根据和Ⅱ基因型都因型可能或AA能是不含致病基因的正常患病概率与Ⅱ3和患病的概率解析控后代都与亲本不同,可见子代雌雄个体应是现为褐色眼,则因型基因型为AaZ最初推澜正确交1的亲本基因型参考答案正确时可使部分应体表现为正常眼。两只表现型均常眼的亲本解析】C窄叶性状个体的基因型为XX或XY子代中出现了豁眼雄禽代中豁眼雄禽的基因型故雌性后代中无基因型为XX雄性亲本的窄叶性状只能出现在雄性植株基因型可能ZMM和常株的基因雌性亲本的基因型是ZW代中豁眼雄禽的基因型型为ⅩY,雌株所以子代枺与窄叶雄祩,宽叶雌祩的基因型为案)TTZ雄株的基因型为ⅩY雄株提供的配子有雄株,C错误雄株均为故其母本母本鸡的性方式为ZW据题X是可育的,故该母本为宽叶羽色鸡的基因型为析】C亲代长翅,后代出现了截翅长翅羽)。TtzZ×t代中芦花羽雄占的比例为染花羽雄鸡(Ttz杂交,预期子代題意;不管该位于常染还是X鸣所占比例为只芦花羽表现都断该等位基因雄鸡(TZZ)和ttW杂位置,C符合题意;雌蝇柒色体组成是XX,该等位基因不于子代芦花羽和全色羽的基因型中都有T,可推知亲本管位于常染色体上还是上性个体中都是成对花羽雄鸡一定是TT,则子代分离比是由基因决定的,所以芦花羽雄鸡的基因尸BC分析系谱图,图羽雄鸡(TZ羽雌鸡(TZW)交色羽鸡型均为为FH患者,若常鸡(TZz或基怒者,B正确;若相因型为TtZZ羽为TtZW。两亲本杂中芦花羽雌比例频率纠0,a的基花羽鸡的雏鸡有明烦率为雌、雄鸡均表现为白色羽型均为断Ⅲ。的基因型是AA后代某的都是芦花羽鸡,另病基因可能母双方共鸡,则亲本一方必须是显性纯合样的纯合亲本组合位于常染色体上原区段上染上果条带外还有知甲病可能基因发生碱基对的替换导致替换前的序列能替换后的序不能被错为故为基因的条血友病是伴Ⅹ隐亲正常者。大女的两个另碳基对说明大女儿为血友病致病基因携绘制系谱图时携带基因电泳结果有两条带,为携带者都出世代等。(2)小女儿是血友病基因携带者的概率她与正常男子婚出患血友病男孩的概率为答案雌雄均为正常眼常眼雌禽(Z设相关基因为这因型相生后代预期结果:子代雌禽为豁同,即都为血友病基因携带者)纯合体正常眼雄禽的基因型是豁眼雌禽男性群体友病患者的比例为基因两者杂和致病表现型都为正常和女性群体的该致病频率相等知女性群体中基因其中豁眼禽所的频率是:X选亲本为豁眼雄禽和正常眼雌禽(ZW)杂交合和预期结果竺表现该性状为隐性性状状的基该性状羊中表该不表现该性状(公羊)应该表现该性状不表现该 展开更多...... 收起↑ 资源列表 参考答案.pdf 第二讲 伴性遗传与人类遗传病 精讲精练.pdf