资源简介 有第4讲醛羧酸酯重点难点突破突破基原期中考试足量银氨溶液反应都只生同期中考试]甲醛、乙醛都能发生银镜突破象产生光亮的银镜物质的量的关系反应中,生成的酯基个数等于生成的水酯水解解的酯基个数等于消耗的水分子个数化反应汇总的脂化反应,如注意事项灯直接加热CHCOO浸泡特别提(1)醛类物质发生银镜反应或与新制Cu(配制银氨溶液溶液的试逐滴滴加稀氨水,边滴边振荡,直到最初生成的沉淀通酯、环酯和高聚典型例题〈例1城期中考试]有机物A是合成二氢荆芥酯的重要原料构简式为列检验试剂和顺序正确的是先加酸性酸钾溶液,后加银氨COC臭水,后加酸性高锰酸钾溶液氨溶液,微热,再加入溴水CD.先加入新制氢氧化铜,微热,酸化后再加溴水先加酸性高锰酸钾溶液,醛基和碳碳双键被氧化,选项B中先加醛基被氧化、碳碳双键发生加成羟基酸化反应基虑到银氨溶液显碱不酸化直接加溴水,则无法确定酯、环酯和高聚酯。如CHCHCO普通酯)名題重组]下列有关银镜反应实验的说确的调考]试管烧碱溶液洗涤,然后用蒸馏水浓硫配齐南月考]向2%的稀氨水中滴入银溶液考]乙醛与银氨溶液共热反应时作月考]采用水浴加热,也可以考总复习则C为CB为酸,B能发生银镜反应B为甲酸,C应为B、D均不能发生银镜反应,则B为酸的饱和特别提醒发生酯化反应时羧酸脱去的是羟基,醇脱羧酸,C为能催化氧化为去的是羟基氢原子,解题时要注意断键之和为6,根据以上分析能的结构简式条件下的水解产物是醇和羧酸盐而不是羧酸Z中没有羧基,“Z羟基酸分发生能使溴水褪成环酯,解题时要看清题意明Z中没有碳碳双键,且有两个羟基,结合A的分子式,Z有一个环,又因Z的一氯取代产物只有两种,所以Z的结构蒙古赤峰月考]下化合物过程氧化为B简式为解的化学方程式为若有Ⅹ、Y两物质同类物质的同分异构①若B能发生银镜反应,C不能发生消去反应的结构模拟]化合物A最早发现于酸牛奶均不能发生银镜反应,则能的结构糖代谢铃薯、玉米淀粉等发酵制得氧物不能发生银镜反浓硫酸溶液反应②Z不能使溴水褪色量金属钠反应可以生成照条件下与氯气取代所氯取代产物则构简式为定条件下可以氧化为△(1)化合物的结构D的反应条件及整个转化流程可知:A、B、C、D分别羧酸方程式:A→E怪有两个氧原子,说明只有一个酯定条件下可以氧化为B”说明B、D所含碳原子数相所含碳(3)反应类型原子数之和碳原子数所以B、D所含碳经典真题呈现真题重组]回答B到C的反应类型为)新课卷的结构简式为天津卷化学方程式为(3)新课标Ⅰ卷COOC应试剂、条COO老子式可判断C水解醇发生酯化反应CCHCOO醇/浓硫酸、加热COOC第醛羧酸点突破2,【解析都能与H2发热烧穢溶液洗涤是为了将试壁上的油污洗净溶解,B错误:乙醛氨溶液共热醛作还原剂,C错误;银镜含有碳碳双键,能与溴水发应时采用水浴加热,D错误;银镜反应所稀硝酸洗醛或多元醛与足量银氨溶液反应时得到的Ag都多于能发生银镜发生银镜反生加成反应导致溴水褪色,B错误分子中含有羟基专化生成,故先确CHaCON基和碳碳双键三种官解后生成的酚羟基和羧基均能和OH溶液CHa-CH--Co0碳原子为手性碳原结构-CH-(说法错误;CH3键为单此左侧甲基上碳C碳原子共平面连接的碳原上有氩原加热条件下,能够发生消去反应,故H-C浓硫酸有卤素原子,在过量氩氧化钠溶液并加热条件下能够发生取代在氢氧化钠溶液浓硫酸旱反生成CH2-CHC溶液并加热下能够发生取代反应消去反应酯化反应(或典真题呈现利用“碳形成四条共价键的价键規律”,由莽草酸的结构反应(或酯化反基发生取应,因此C的结巷、痉应,含有羧基、羟基,可发生取代反应确;在水的结构简知,G与乙酸发生酯化反OOC反应为羧基与羟基生成酯基的反应,因此反应试剂为乙醇/浓硫的结构简CH2CN)及D的考总复习·化学●案O或醛基肽键,均能溶液发生水解甲酸、乙酸醛基,能与新制)2悬浊液生成红色沉淀能力案氨溶液后,水浴加热有银镜解析OCHO的O未与烃基碳原子直接属于醛类,它其实是甲酸甲酯,A错误;能发生银镜反应的有机糖等能发生银镜反应,但它们都醇不能发生加成反醛发在加银氨溶液氧化醛基后,用稀H2SO4酸化后再加入溴水,看是的甲醛整理剂发生加成反应,F正确甲酸甲酯基,均能与新制的银氢溶液2,【解析息和流程图知,A为形成“V”形结构,导致能不和笨环共所B错误;物质Ⅰ笨环上有4种等效氫,故其苯环-CHO确;物质1l有质1不含醛基含氧衍生羟基,与FeCl3溶液不反3.【解析】D容易确定香兰素式为C8H3O正确;其分子项正确;苯中所有原子在同一平面内含有醛基,能发生银镜反应,B正确;其分有原子在作苯环取代甲醛中的解析实验成功的关键本次实的苯环上下组合:①一CH2、CHO,③解析项,浓硫酸溶于水放药品时,为防酸液飞溅,应先加入乙醇再加入浓硫酸和乙酸8,0℃、乙酸的沸点为℃,它们的沸点较低,为防止乙跞、乙酸发,应小火加热成原料的损的产率降低,错误液,乙醇与水混溶,乙酸的酸性强案质,错误;D项,制耶饱和碳钠溶液除去乙酸混有的乙酸等因此该实验使用浪硫酸做剂有诸多素优催化剂解析净物,错误液加热过程中容易发生暴沸现象莽草酸含有碳碳基和羧基,共三种无水醋酸钠与浓硫酸应生成乙酸和乙醇在浓硫酸的团,A项镨误;莽苹酸中不含苯状结构碳原子不锥化下可发生酯化反应。从反应方程式中可看出浓硫酸也是反应物装置液发生氧化反应使其褪色,D项正确这是为了防止Na2CO3溶液倒羟基被碘原在加热反应物需要不断补充水,B错误形千燥管的另一重要作夜倒吸进检测有机物的基核磁共有两种,C正确;淀粉可经过水等反应生成测不同环境的氢原项,质谮法根据制得酷酸,D正确分析有机物的相对分子质量,错误,故化合物a氨基上氢原子和化合物b中氯原子结合,发案暴沸物a氯基面,故B错误;根据化合物有7种,分O反应物、催化剂、吸水在试管中的液明油状液体种香味;液故C错误;化合物在玻反复升倒吸该装置的导 展开更多...... 收起↑ 资源列表 高考总复习化学 专题十六 有机化学基础 第4讲 醛 羧酸 酯(原卷版).pdf 高考总复习化学 专题十六 有机化学基础 第4讲 醛 羧酸 酯(答案).pdf