资源简介 考总第2讲乙醇乙酸基本营养物质重点难点突破突破酸的见物质中羟基活泼较酸氢原子活泼逐渐增反应速率依次有机化合物表律方法的是BCD。(酸则符合条伴的有机物为BC不反应不反应微弱水解反应师改编]下列物质都能其产生速利用羟基的活泼性,可解决物质氧化钠、碳酸氢钠的反应及量的关系,推断溶液②1mol·L.-C基还是羧液盐酸④水羟基的关系①>②>③>④①表为有机物可能只断裂a处键溴水醇催化氧化时a和c两处键,形成碳氧双键醇催化氧化时磯原子上至少含有两个氢原成醛;与羟基相连的碳原子生氧化反应酸发生酯化反应时只断裂a处CH=(3.乙酸的化学性质与羧基的关系酸乙酯的制备乙酸结构简式为C(1)乙酸显酸为乙酸中羧基上的氢原子较活泼,较易CHCOOH+CO离其中浓硫酸的作用为:催化剂、吸水发生酯化反应,是因为乙酸分子中羧基应特点碳氧单键容易断裂属于取通常反应速率很慢逆特另在乙醇的氧化反应中,用铜作反时,铜参加反应。化学方程3.装置(液一液加热反应)及操作管傾斜成长导管起冷凝回流和导(2)与水和钠反应的现象醇与金属钠反应时,钠验乙醇中是否含水的方法是:取乙醇加少量无水变蓝可证明含水酸中虽然含有碳氧但不能发生加成反液的作用例名师改編]某应得到香味的油状液气物有机物和足反应的断键部醇酯化,酸基醇脱反应得氧化碳同温同压下V≠0,则该有机产率的措施:用浓硫酸吸水,加热将酯的用试剂的顺序为C浓硫酸BHOOCCHCOO或浓硫酸),特别注意不能先CCHCOO导管不能插CO3溶液中(防止倒E.HOCHCH,O(3)对反应物加热不能剧烈,以减少反应物的挥发解析述物质反应放出CO2的〈例2下面是甲、乙、丙三位同学制取乙酸乙酯的过程你参与并协助他们完成相关实验任务制取乙酸乙酯酸学方程式为其中浓硫酸的作用是考总装学分别设计下列三套实验装如何提取(吸收水促使平衡右移),提高反应产率。用饱和碳酸钠溶液的装置,连接一个干燥管防组装好一套实验装置后,要先检验装置的气密酸乙酯是不溶于水且比水轻的有机物分液的方法提取乙酸CHCOO设计的装置中选择一种作为实验题讨论】(1)检查装选装置腐管改成球形干燥管,除起冷凝作用外时训练实验步骤西太原月考和乙酸在浓硫酸作用选择的装置仪器,在试管中先加反应制得反应为浓硫酸充冷却后℃,反应装置如图下列对该实验的酸;②将试管固铁架台上;③在试管适量的饱和用洒精灯对试管⑤当观察到试管不能用水浴加热有明显现象时停止实验流的作前还C.提纯乙酸丁酯时过水、氢氧化钠溶液的洗经典真题呈现题型一醇、羧酸果酸中能发生酯化反应的果酸生中和反应酸、强碱、重金属盐等可使蛋白质变性反应生成新制氢氧化铜悬浊液(必要时可加热)能鉴别甲酸酸乙酯中混有的乙酸,可加入足量的饱和Na2CO3溶液课标Ⅲ]金丝桃苷是从中药材的一种具有抗病经分液除用的黄酮类化合物,结构式如下浓溴水,充分新课标Ⅱ卷确结论将乙烯通入溴氯化碳生成夜最终变为无色透于四氯化碳浸泡水壶中的水垢的碳光照下反应加成反碳原试纸变红不能与金属钠反应的结构简式为HOOC-CH-CH2-说法中正确新课标Ⅲ卷]植物油氢化过程中发生了加成反考第即时训练产生H2的速率也是度项正确。反应物都具有挥发性,所以长玻璃管有液洗涤,否则其会发C项错误醇康价,所以常通过提高解析强酸加热、重金属盐及某些有机物例蛋白质发变性为酸为弱酸可与氢发生中和反应,溶液显蓝色現象;乙醛和新制氨氧悬浊液在加热条生成砖红色沉淀,故B正确;饱和的碳酸钠溶液酸发生会酯分层,故C正确;澳易溶于苯应向苯和苯溶液中加唏通入溴的四氯化碳溶液,乙烯与溴发生加成反应,生成的制了羟基的活性,所以乙醇分氫活泼,B错误;乙酸与水垢于强酸制弱酸,所大于碳酸的酸性,C错误;甲烷与氯气在光照下反应有氯甲烷和項,由苹果酸的结构简知,含有羟基和羧基两种能和NaOH反应,故和项,羧基和质含有子含有碳物质含有羟反应,故确;该物质含有普通羟基和酚羟金属钠反应放出解物油氢中发生脂与氢气成反应确;淀粉和纤维素都是高分糖是多痉基醛,采糖是多羟前者所含的酮基或羰基不相同,C错误。形成水采香要成分成脂肪酸和丙醇,E错误。蛋白质的最产物是氩基酸,氨基酸的官能团是羧基和基基物为葡萄糖纤维素水解的最终解的简糖,A正确;油脂在酸性条件下水解成高级脂萇酸,故氢基酸是组成蛋白质的基本结构单考总复化油脂的相对分子质量还不故油脂不属案取少量两种液体管中,加分层的为汽的,只有—COOH上的氢原子才能电离,所否含有水,一般不用来除去混合物中的水O反应,生成的不合理工业酒精中含甲醇,甲醇有毒,不能勾加热蒸馏即可得到无水水酸乙酯。乙酸酸性条件下水酸乙酯的实验时,应先中,再将酸和乙醇,碱性条件下水解得到乙酸盐和乙醇酸乙酯导管不能和Na2CO溶液中,所温度不能太沸腾,减X最多乙酸的挥发和发生炭化。乙酸和溶液中溶解度应,A错误;比较与乙酸发生应可得就可以将乙酸乙酯与溶液分离误;X和Y分子有碳碳双键,所锰酸钾催化剂吸水和3)避免液体剧烈沸腾,减的挥发,防止温度时发产物的结构相似,所以具有相同数目碳原子,都炭化解酯的相对分子质量为羟基、酯基溶液反应酯基和酚羟基OH反物质的碳氧双键,所以和度为5,所个数为故B正确;对比结构可有碳发生氧化C有机物结构苯环上氧环境氯代物有确;有机物官能羧基、碳碳双键,含有2种官能团,B确;有机物环烯烃结构连续的碳碳双键能发生氧化反应应,羧基能发生取代应糖类单糖、油脂相对O外,还含有N,S,P等元素,故C错误;D.糖类、油脂和蛋养物质质,故D正有机物,其中绝大多数酶是蛋白质,B错误;植物属于油含有碳碳不饱和键,因此能溶液褪色,C多糖,其水解的最终产物均为葡解析】由流程图可知能发生酯化Cu的作用下发 展开更多...... 收起↑ 资源列表 高考总复习化学 专题十三 常见有机化合物 第2讲 乙醇 乙酸 基本营养物质(原卷版).pdf 高考总复习化学 专题十三 常见有机化合物 第2讲 乙醇 乙酸 基本营养物质(答案).pdf