资源简介

第1章 有机化合物的结构与性质 烃
第1节 认识有机化学
第2课时 有机化合物的命名
【学习目标】
1.认识有机化合物的命名方法和原则
2.能利用系统命名法命名简单的烃类化合物，特别是烷烃的命名。
3.了解取代基的概念，书写简单的取代基。
【自学思考】
1．有机化合物的命名有 _________和___________两种，对碳原子较少的烃，常用天干记碳原子数，用正、异、新表示不同结构的同分异构体，如正戊烷的结构简式为_______________;异戊烷为_____________;新戊烷为__________________。
2．烷烃的系统命名法是有机物命名的基础。烷烃的系统命名可分为三步。第一步_______,应选_________碳链为主链，有多条含碳原子数相同的碳链应选___________为主链。第二步________________，从____________一端开始编号定位。第三步___________，主链名称10个碳原子以下用__________________表示，10个碳原子以上用________________表示，取代基写法应先____________后___________相同__________，注意书写要规范。
3. 在书写有机物的命名时，“，”的作用是________________，“-” 的作用是______ ___ 。
【我的疑惑】请同学们将预习中感觉困难或不理解的问题写在下面：
【课堂探究案】
【温故知新】
1．上节课重点知识
（1）官能团即___________________________。写出下列官能团的结构简式：
双键_______________ 叁键____________苯环___________ 羟基_____________
醛基_______________ 羧基_____________酯基____________。
（2）同系物即___________________________。写出下列烃的结构特点及通式：
烷烃__________________________________烯烃__________________________________
炔烃__________________________________苯的同系物___________________________。
2．展示预习成果
（1）本课重点知识
有机化合物的命名
（2）本课学生疑惑点
【情境激趣】
对于种类繁多、数量巨大、组成和结构庞大的有机化合物来说，要研究它们的结构和性质，进而研究它们的用途，就必须分门别类地进行，因此就必须先进行命名。
【探究活动】
讨论写出C6H14的同分异构体的结构简式并用习惯命名法和系统命名法分别命名：
结构简式：
习惯命名的名称：
系统命名的名称：
问题一：学习有机化合物的命名，为何先学习烷烃的命名？
问题二：分子中无支链的烷烃如何命名？方法是什么？
问题三：分子中有支链的烷烃如何命名？命名的方法、步骤、原则是什么？
※知识构建（或点拨提升）
三、烃基：写出下列烃基的结构简式：甲基 乙基 正丙基 异丙基
四、烷烃的命名
（一）烷烃的习惯命名法：（普通命名法）依据烷烃分子中的碳原子总数目命名为“某烷”。
1、C10以内 ：“天干 + 烷”。即分别用 　来表示碳原子个数，如：C5H12称为 。
C11以上：“数字 + 烷”。如 CH3(CH2)14CH3为 　 。
2.有支链的简单烷烃的习惯命名：
用“正、异、新”分别表示存在 时的不同结构的名称。“正”表示主链无支链；“异”表示 　；“新”表示 。
如C5H12有 、 和 三种同分异构体。结构简式分别为 、 、 。
写出的C17H36习惯命名： C13H28
问题探究1：当取代基离两端等距离时，从哪端开始编号？
问题探究2：当最长碳链有多条等长的链时，选取哪样的最长碳链为主链？
※知识构建（或点拨提升）
（二）烷烃的系统命名法：
1、步骤和方法：选主链，称某烷；编号位，定支链；取代基，写在前，位名间，短线连；
同基并，逗号间；简前繁后名写全。
2、命名原则：长、多、近、简、小。
最长原则：主链要最长，即选含碳原子数最多的链为主链（由主链碳数称某烷）。
最多原则：支链数目最多，即当两链碳数相等时，选择支链最多者为主链，此时支链最简。
最近原则：给主链碳原子编号时，起点要距离支链最近。
最简原则：跟起点碳靠近的取代基要最简单（两端等距有不同取代基，起点从靠近简单基
的一端开始编号）。当有两条相同碳原子的主链时，选支链最简单的一条为主链。
最小原则：当支链离两端的距离相同时，以取代基所在位置的数值之和为最小
【个性建构】请你自我总结本节探究问题，概括本课知识，并总结本节课所用的方法，也可以小组交流。
【课堂达标】
写出下列物质的名称
1．CH3—CH—CH—CH—CH3 2．.
CH3—C—CH—CH2—C—CH2
3．(CH3)2CHC(C2H5)2C(CH3)2C2H5
4．(CH3)2CHCH2CH3
5．C(CH3)4 _____________
6．CH3CH2CH2CH2CH3
7．某烃类物质标态下对氢气的相对密度为36，0．1mol该有机物完全燃烧，将生成物通过浓硫酸，浓硫酸增重10．8克，再将剩余气体通过碱石灰，碱石灰增重22克，通过计算，确定该有机物的分子式，写出其可能的结构简式，并用系统命名法加以命名。
【课后巩固案】
1．下列各有机物中，按系统命名法命名正确的是 （ ）
A．3，3—二甲基丁烷 B．3—甲基—2—乙基戊烷
C．1，3—二甲基戊烷 D．2—甲基—3—乙基戊烷
2．某有机物名称为2，2—二甲基戊烷，下列表示其结构正确的是 （ ）
A．(CH3)3CCH2CH2CH3 B．CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH3
C．CH3CH2CH2CH(CH3)2 D．CH3CH(CH3)CH2CH(CH3)2
3．对于有机物命名正确的是 （ ）
CH3 — CH— CH—CH3
| 　|
CH3CH2 CH3
A．2—乙基—3—甲基丁烷B．2，3—二甲基戊烷
C．2—甲基—3— 乙基丁烷 D．3，4—二甲基戊烷
4．下列各有机物中，按系统命名法命名正确的是 　（ ）
A．3，3—二甲基丁烷 B．2，2—二甲基丁烷
C．2—乙基丁烷 D．2，3，3—三甲基丁烷
5．下列关于异丙基书写正确的是 ( )
A．-C3H7 B．C3H7 C． -CH2-CH2 D．-CH-CH3
　 ∣ ∣
CH3 CH3
6．—C4H9可能有四种形式，试分别写出其结构简式：
(1)___________________________(2)___________________________
(3)____________________________(4)___________________________
7．某烯烃与氢气在一定条件下发生加成反应生成2，2，3—三甲基戊烷，则该烯烃可能的结构简式：
___________________， ____________________，____________________。
8．写出下列物质的结构简式：
（1）2，2，4—三甲基戊烷________________________________
（2）2，2，3，5—四甲基—4—乙基己烷 ____________________________
（3）酒精_______ _________ （4）葡萄糖 ___________________
（5）纤维素____________________
【日清周结】构建本框（日清）、本单元（周结）知识体系或重难点及典型题目
C2H5
CH3
CH3
C2H5
CH3
CH3
CH2
CH3
CH2
CH3
CH—CH3
CH3

展开更多......

收起↑