资源简介

(共36张PPT)
人教版高考生物专题复习
精品教学课件
性别决定与伴性遗传
目标
1、知道性别决定的概念和类型，理解XY型性别决定类型中，雌雄比例为1：1的原因
2、知道伴性遗传的概念，理解伴X隐性遗传的规律，并能进行相关推算
3、理解伴X显性遗传的规律，并能进行相关推算
染
色
体
性染色体
常染色体
与性别决定有关的染色体
与性别决定无关的染色体
是由染色体来决定的
一、性别决定
性别：
性 别 决 定的方式
XY型性别决定在生物界中是较为普遍的性别决定方式。包括哺乳动物、某些种类的两栖类、鱼类（如鲫鱼、胡子鲇等）和昆虫等，一些雌雄异株的植物也是XY型性别决定方式。
人类染色体图
正常女性染色体分组图
正常男性染色体分组图
XX
XY
同型
异型
Y非同源区段
XY同源区段
X非同源区段
X
Y
如图是人体性染色体的模式图。下列叙述不正确的是(　　)
A．位于Ⅰ区基因的遗传只与男性相关
B．位于Ⅱ区基因在遗传时，后代男女性状的表现一致
C．位于Ⅲ区的致病基因，在遗传时，会体现出特殊的
伴性遗传现象
D．性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中
B
人类染色体组成
人类正常体细胞中的染色体组成可以写成:
44条+
44条+XY
男性：
女性：
正常情况下，男性精子中的染色体组成是（ ）
A.44＋XY B.23＋Y
C.23＋X或23＋Y D.22＋X或22＋Y
XX
注意相关问题
1、染色体组的概念
2、染色体变异的问题
细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上
各不相同，携带着一整套控制生物生长发育、遗传、
变异的全部信息
染色体变异有两种情况：染色体结构变异、染色体数目
变异。染色体变异在显微镜下是可见的。如猫叫综合征，
21三体综合征，以及单倍性、多倍性变异。
22+X
22+Y
配 子
22+X
22对+XX
子 代
22对+XY
受精卵
22对+XY
22对+XX
亲 代
人的性别决定过程
比 例
1 ： 1
1 ： 1
为什么人类的性别比总是接近于1：1？
雄性♂
雌性♀
zz
zw
二、 伴性遗传
性状的遗传与性别相关联的现象。
红绿色盲的遗传：
据统计: 男性红绿色盲的发病率为7%，
女性红绿色盲的发病率为0.5%。
红绿色盲基因位于哪类染色体上？
性染色体。原因：
如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。
1
1
1
2
2
2
3
3
4
4
5
5
6
6
7
8
9
10
11
12
分析人类红绿色盲症
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1、红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？
X染色体。原因：
如果位于Y染色体上，则患病的只会是男性。
但事实上女性也有红绿色盲患者。
2、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？
隐性。原因：
如果为显性基因，则Ⅱ5与Ⅱ6婚配，不可能
生出患病的孩子。
红绿色盲是伴X隐性遗传病
性别
类型 女 性 男 性
基因型
表现型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
正常
正常
（携带者）
正常
色盲
色盲
根据基因B和基因b的显隐性关系，人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型对应如下：
可否写成XbYb
2. 女性携带者与正常男性
请写出以下组合的婚配图解：
3. 女性携带者与男性色盲
4. 女性色盲与正常男性
1. 正常女性纯合子与男性色盲
1. 交叉遗传（色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的）。
2. 母患子必患，女患父必患。
红绿色盲（伴X隐性遗传）遗传的特点
3.色盲患者中男性多于女性
1、母亲是色盲，其两个儿子中有____个色盲
2
2、下列关于色盲的说法，不正确的结论是
A.双亲正常，女儿不可能色盲
B.双亲正常，儿子不可能色盲
C.双亲色盲，儿女全部色盲
D.母亲色盲，儿子全部色盲
3、下图是遗传病系谱图，该病为X染色体上的隐性
遗传病，5号的致病基因是由
A.1号传下来
B.2号传下来
C.3号传下来
D.4号传下来
4、右图是某遗传病系谱图。如果Ⅲ6与有病女性结婚，则生育有病男孩的概率是
A.1/4 B.1/3
C.1/8 D.1/6
5 6
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1 2
3 4
1 2 3 4
5
白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？
　1、父母的基因型是　　　　　　，子代白化的几率　　　，
　2、男孩白化的几率　　　，女孩白化的几率　　　，
　3、生白化男孩的几率　　　，生男孩白化的几率　　　。
　色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性
　1、父母的基因型是　　　　　　，子代色盲的几率　　　，
　2、男孩色盲的几率　　　，女孩色盲的几率　　　，
　3、生色盲男孩的几率　　　　，生男孩色盲的几率　　　。
常染色体遗传与伴性遗传比较
比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同;
而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不同。
Aa Aa
XBXb XBY
1/8
1/4
1/4
1/4
1/4
1/4
0
1/2
1/4
1/2
性别 类型 女 性 男 性
基因型
表现型
XdXd
XDXD
XDXd
XdY
XDY
正常
正常
抗维生素D 佝偻病患者
患者
特点：
女性患者______男性。
多于
抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病，请分析其基因型、表现型与遗传特点？
请分析系谱图，还能找到什么遗传特点？
　
IV
I
II
III
25
1 2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
连续遗传；父病女全病。子病母必病
分析该系谱图所表示的遗传类型
结合遗传特点进行分析
伴性遗传在实践中的应用
亲代
配子
子代
芦花鸡♀
×
非芦花鸡♂
Z Z
b
b
Z W
B
Z Z
B
b
Z W
b
Z
b
Z
B
W
芦花鸡♂
非芦花鸡 ♀
1 ： 1
可通过羽色来筛选雌性，从而提高雌性比例，
增加鸡蛋产量
优生指导
伴性遗传在实践中的应用
例如：一对夫妇，丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子正常，
作为一名遗传咨询师，应该给他们什么建议？
生男孩
如果丈夫患的是白化病，应该给他们什么建议？
白化病是常染色体上的遗传病，生男生女患病概率一样，
为避免生出有缺陷的小孩，最好做基因诊断
知识小结
伴性遗传
红绿色盲
遗传性质：
伴X隐性遗传病
遗传特点：
男多于女；交叉遗传
母病自必病；女病父必病
遗传性质：
伴X显性遗传病
遗传特点：
女多于男；连续遗传….
抗维生素D 佝偻病
伴性遗传的概念：
伴性遗传在
生产实践中的应用
控制某种性状的______位于________上，所以遗传上总是和_____相关联的现象。
基因
性染色体
性别
1、下面是血友病的遗传系谱，据图回答（设基因为H、h）：
（1）致病基因位于________染色体上。
（2）3号和6号的基因型分别是______和_____。
（3）9号和11号的致病基因分别来源于1—4号中的__________号和__________号。
（4）8号的基因型是__________，她与正常男子结婚，生出病孩的概率是__________。
（5）9号与正常男子结婚，
女儿是血友病的概率是_____。
X
XhXh
XHXh
2号和3
2
XHXh
1／4
0
2、下图为某遗传病系谱图（显性基因H，隐性基因h），致病基因位于X 染色体上，据图回答：
（1）Ⅰ2最可能的基因型为_______，这时Ⅱ6与Ⅱ7基因型是否一定相同____ ； Ⅱ6与Ⅰ4的基因型是否一定相同____。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
Ⅰ
Ⅳ
Ⅲ
Ⅱ
XHXH
是
是
（2）Ⅱ9可能为纯合体的几率为_____。
50%
（3）Ⅲ13的致病基因来自
第Ⅱ代___号个体,最可能由Ⅰ代___号个体遗传而来。
7
1
（4）Ⅲ10与Ⅲ11生一个女孩，患病的几率是__，生出一个患病男孩的几率是_____;如再生一个男孩子患病的几率为_____。
0
100%
50%
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
7 8
1 2
3 4
5 6
9
甲病男性
乙病女性
3、某家族有的成员患甲病(用B、b)，有的患乙病(用A、a)，见下面系谱图，现已查明Ⅱ6不携带任何致病基因。
（1）甲遗传病的致病基因位于_____染色体上，乙遗传
病位于_____染色体上。
（2）写出下列两个体的基因型Ⅲ8_______，Ⅲ9________
（3）若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，子女中只患一种遗传病的概率
是________；同时患两种遗传病的概率是________
AAXbY或 AaXbY
X
常
aaXBXB 或
aaXBXb
3/8
1/16
人类遗传病的解题规律：
（1）首先确定显隐性
1.致病基因为隐性：“无中生有为隐性”。
即双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是
隐性基因致病。
2.致病基因为显性：“有中生无为显性”。
即双亲有病，生出不患病子女，则此致病基因一定
是显性基因致病。
（2）再确定致病基因的位置
“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也”。 即患者都是男性，且有“父—子—孙”的规律。
1.伴Y遗传：
如外耳道多毛症
2.隐性遗传：
A.常染色体隐性遗传：
“无中生有为隐性，
生女患病为常隐”。
B.伴X隐性遗传：
“女患父必患，
母患子必患”
如白化病等
如人类红绿色盲、血友病；果蝇的白眼
3.显性遗传：
A.常染色体显性遗传：
“有中生无为显性，
生女正常为常显”。
B.伴X显性遗传：
“父患女必患，
子患母必患”
如
多
指
等
如抗维生素D佝偻病
常染色体遗传和伴性遗传图谱的判断遗传方式：
①先确定基因位于常染色体还是性染色体；
②再区分显隐关系。
显性 隐性
常染色体 ①男女发病机会均等
②发病率高，代与代之间发病具有连续性，一般患者的双亲之一必患病 ①男女发病机会均等
②发病率低，若双亲正常子女可能患病
X染色体 ①女性患者多于男性
②发病率高，代与代之间发病具有连续性
③若父亲有病，女儿必患病 ①男性患者多于女性
②发病率低
③交叉遗传，若母亲有病儿子一定有病
区分原则：

展开更多......

收起↑