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第四节　遗传病和优生优育
遗传病与近亲结婚(教材P48~P49)
1.遗传病:
(1)概念:由 发生改变而引起的或者是由 所控制的疾病。
(2)举例: 、先天性智力障碍、血友病等。
2.近亲结婚:
(1)我国法律规定:禁止有 和 以内的旁系血亲等近亲关系的人结婚。
(2)禁止近亲结婚的原因。
①近亲之间的许多 来自共同的祖先,因此携带相同 的可能性比较大。
②近亲结婚所生子女的遗传病患病率远远 非近亲结婚所生子女。
3.请写出【情境思考】的答案。
【易错点拨】
　直系血亲与旁系血亲
(1)直系血亲:是指和自己有直接血缘关系的亲属,具有生与被生关系。包括生出自己的长辈(父母,祖父母,外祖父母以及更上的长辈)和自己生出来的晚辈(子女,孙子女,外孙子女以及更下的直接晚辈)。
(2)旁系血亲:是指相互间具有间接血缘关系的亲属,即直系血亲以外的在血缘上与自己同出一源,也就是出于同一祖先的亲属。除直系血亲外均为旁系血亲,如同源于父母的兄弟姐妹、同源于祖父母的叔伯、姑、堂兄弟姐妹,同源于外祖父母的舅、姨、姨表兄弟姐妹等。
优生优育(教材P50)
1.概念:
(1)优生:让每个家庭生育出 的孩子。
(2)优育:让每个出生的孩子 成长。
2.措施:
(1)禁止 :是预防遗传病发生的最有效的措施之一。
(2)遗传咨询:目的是避免 患儿的出生。
(3)产前诊断。
①概念:医生在胎儿出生前采用 检查、B超检查或 等方法,确定胎儿是否患有某种遗传病。
②优点:在 就能将有遗传病或严重畸形的胎儿及时检查出来。
3.意义:提倡优生优育,已经成为我国人口政策中的重要内容,这对提高国民的 、生活水平和 等都具有积极的意义。
【活学巧记】
　遗传病类型的判断
无中生有为隐性,有中生无为显性;
隐性遗传看女病,女病男正非伴性;
显性遗传看男病,男病女正非伴性。
遗传病与近亲结婚
1.21三体综合征是由第21号染色体比正常人多了一条导致的,通常为先天性中度智力障碍。由此可见,这种疾病属于 ( )
A.非遗传病 B.遗传病
C.传染病 D.激素缺乏病
2.(2020·日照学业考)如表是有关专家对人类的A、B、C、D四种疾病进行调查的结果。其中属于遗传病的是 ( )
疾病 A B C D
非近亲婚配后代的患病率
近亲婚配后代的患病率
3.(2020·南充学业考)苯丙酮尿症是由常染色体上的基因控制的遗传病,以下是某家族该病的遗传系谱图(相关基因用A、a表示),据图回答:
(1)人的表现正常和患苯丙酮尿症是一对 。
(2)由图可知,苯丙酮尿症是 (填“显性”或“隐性”)遗传病,你的判断依据为 。
A.1×2→4 B.3×4→7
C.3×4→8 D.5×6→9
(3)5号的基因组成是 。
(4)9号成年后若与一携带该致病基因的正常男性婚配,生一个正常男孩的概率为 。
优生优育
4.遗传病不仅会给家庭造成极大不幸,还会降低整个中华民族的人口素质。下列预防遗传病的措施,不合理的是 ( )
A.进行婚前检查
B.开展遗传咨询
C.禁止近亲结婚
D.加强体育锻炼
5.下列都属于遗传病的一组是 ( )
A.侏儒症、呆小症、血友病
B.白化病、色盲、血友病
C.糖尿病、色盲、H7N9流感
D.白化病、血友病、新冠肺炎
6.(2020·开封学业考)我国法律规定,禁止近亲结婚,其主要理由是 ( )
A.不符合伦理道德标准
B.后代隐性遗传病发病率高
C.后代必患多种遗传病
D.有损夫妻双方的身体健康
7.(2021·北京质检)在人类的遗传病中,当父亲是某病患者时,无论母亲是否患病,他们的子女中的女孩全部都患此病,这种遗传病最可能是 ( )
A.位于常染色体上,由显性基因控制的遗传病
B.位于常染色体上,由隐性基因控制的遗传病
C.位于X染色体上,由显性基因控制的遗传病
D.位于Y染色体上,由显性基因控制的遗传病
8.一对表现正常的夫妇第一胎生下一个患白化病的儿子,第二胎仍为白化病儿子的概率为 ( )
A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.0
9.(2019·十堰学业考)多指是一种由显性基因控制的遗传病。某一家庭中,父亲(基因组成Mm)为多指,母亲表现正常。他们生一个多指孩子的概率和基因组成是 ( )
A.25%　mm
B.25%　MM
C.50%　Mm
D.75%　MM或Mm
10.某校初二年级的学生在生物教师的带领下,在一个偏远的农村开展生物实践活动。他们在一个社区发现了一名白化病患儿,经调查该患儿的父母是表兄妹关系,而该家庭其他成员均不是白化病患者。为了弄清该患儿白化病基因的来源及白化病基因在该家庭中的分布,于是他们在调查的基础上绘制了遗传系谱图。根据系谱图分析回答以下问题。(正常基因和白化病基因分别用D和d表示)
(1)根据10号个体与11号个体结婚后生下一名白化病患儿这一信息,写出10号个体与11号个体的基因组成:10号 ;11号 。
(2)若12号个体与另一个家庭的正常女性结婚,生下的四个子女均未患白化病,能证明12号个体没有携带白化基因吗 。
(3)若图中3号个体和8号个体的家族中均无白化病遗传病史,则图中1号个体和2号个体基因组成的组合方式较为可能的有 ,其中组合方式为 的概率更大。
(4)近亲结婚是指 代之内有共同祖先的男女婚配。
(5)图中9号个体要结婚生子,生育前,她和丈夫首先应进行 ,并与有效的 诊断、选择性流产措施相配合,以降低生出白化病患儿的概率。
苯丙酮尿症
　　　苯丙酮尿症或称苯丙氨酸羟化酶缺乏症,是氨基酸代谢性疾病最常见的类型,全球发病率约1/15 000。
典型苯丙酮尿症病例出生时多表现正常,在1~6个月后婴儿逐步出现智商(IQ)降低,并出现易激惹,呕吐,过度活动或焦躁不安,有些婴儿出现湿疹。身体或衣服可闻到特殊的气味,如霉味或“鼠味”,是该病患儿的特征性表现。智力低下是本病最常见的症状,约90%以上的患儿可有中至重度智力低下,6个月以后IQ迅速下降,至1岁时降至50;3岁时降到40左右; 5~6岁时测定IQ评分通常<20。
苯丙酮尿症治疗困难,疗效不满意,预防显得更为重要。预防措施包括避免近亲结婚,推行遗传咨询、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等,防止患儿出生。
开动大脑思考:
(1)一对智力正常的夫妇,却生了一个患苯丙酮尿症的孩子,那么这种遗传病是显性遗传病还是隐性遗传病 这对夫妇的基因组成如何 (相关基因用A、a表示)
(2)如何预防苯丙酮尿症这样的遗传病的发生
PAGE第四节　遗传病和优生优育
遗传病与近亲结婚(教材P48~P49)
1.遗传病:
(1)概念:由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。
(2)举例:色盲、先天性智力障碍、血友病等。
2.近亲结婚:
(1)我国法律规定:禁止有直系血亲和三代以内的旁系血亲等近亲关系的人结婚。
(2)禁止近亲结婚的原因。
①近亲之间的许多基因来自共同的祖先,因此携带相同致病基因的可能性比较大。
②近亲结婚所生子女的遗传病患病率远远高于非近亲结婚所生子女。
3.请写出【情境思考】的答案。
提示:王强的叔叔和婶婶体内都含有一个控制白化病的隐性致病基因,当两个致病基因都遗传给其女儿时,便表现出了白化病。
【易错点拨】
　直系血亲与旁系血亲
(1)直系血亲:是指和自己有直接血缘关系的亲属,具有生与被生关系。包括生出自己的长辈(父母,祖父母,外祖父母以及更上的长辈)和自己生出来的晚辈(子女,孙子女,外孙子女以及更下的直接晚辈)。
(2)旁系血亲:是指相互间具有间接血缘关系的亲属,即直系血亲以外的在血缘上与自己同出一源,也就是出于同一祖先的亲属。除直系血亲外均为旁系血亲,如同源于父母的兄弟姐妹、同源于祖父母的叔伯、姑、堂兄弟姐妹,同源于外祖父母的舅、姨、姨表兄弟姐妹等。
优生优育(教材P50)
1.概念:
(1)优生:让每个家庭生育出健康的孩子。
(2)优育:让每个出生的孩子健康成长。
2.措施:
(1)禁止近亲结婚:是预防遗传病发生的最有效的措施之一。
(2)遗传咨询:目的是避免遗传病患儿的出生。
(3)产前诊断。
①概念:医生在胎儿出生前采用羊水穿刺检查、B超检查或基因诊断等方法,确定胎儿是否患有某种遗传病。
②优点:在妊娠早期就能将有遗传病或严重畸形的胎儿及时检查出来。
3.意义:提倡优生优育,已经成为我国人口政策中的重要内容,这对提高国民的健康水平、生活水平和人口素质等都具有积极的意义。
【活学巧记】
　遗传病类型的判断
无中生有为隐性,有中生无为显性;
隐性遗传看女病,女病男正非伴性;
显性遗传看男病,男病女正非伴性。
遗传病与近亲结婚
1.21三体综合征是由第21号染色体比正常人多了一条导致的,通常为先天性中度智力障碍。由此可见,这种疾病属于 (　B　)
A.非遗传病 B.遗传病
C.传染病 D.激素缺乏病
2.(2020·日照学业考)如表是有关专家对人类的A、B、C、D四种疾病进行调查的结果。其中属于遗传病的是 (　B　)
疾病 A B C D
非近亲婚配后代的患病率
近亲婚配后代的患病率
3.(2020·南充学业考)苯丙酮尿症是由常染色体上的基因控制的遗传病,以下是某家族该病的遗传系谱图(相关基因用A、a表示),据图回答:
(1)人的表现正常和患苯丙酮尿症是一对　相对性状　。
(2)由图可知,苯丙酮尿症是　隐性　(填“显性”或“隐性”)遗传病,你的判断依据为　C　。
A.1×2→4 B.3×4→7
C.3×4→8 D.5×6→9
(3)5号的基因组成是　Aa　。
(4)9号成年后若与一携带该致病基因的正常男性婚配,生一个正常男孩的概率为　25%　。
优生优育
4.遗传病不仅会给家庭造成极大不幸,还会降低整个中华民族的人口素质。下列预防遗传病的措施,不合理的是 (　D　)
A.进行婚前检查
B.开展遗传咨询
C.禁止近亲结婚
D.加强体育锻炼
5.下列都属于遗传病的一组是 (　B　)
A.侏儒症、呆小症、血友病
B.白化病、色盲、血友病
C.糖尿病、色盲、H7N9流感
D.白化病、血友病、新冠肺炎
6.(2020·开封学业考)我国法律规定,禁止近亲结婚,其主要理由是 (　B　)
A.不符合伦理道德标准
B.后代隐性遗传病发病率高
C.后代必患多种遗传病
D.有损夫妻双方的身体健康
7.(2021·北京质检)在人类的遗传病中,当父亲是某病患者时,无论母亲是否患病,他们的子女中的女孩全部都患此病,这种遗传病最可能是 (　C　)
A.位于常染色体上,由显性基因控制的遗传病
B.位于常染色体上,由隐性基因控制的遗传病
C.位于X染色体上,由显性基因控制的遗传病
D.位于Y染色体上,由显性基因控制的遗传病
8.一对表现正常的夫妇第一胎生下一个患白化病的儿子,第二胎仍为白化病儿子的概率为 (　C　)
A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.0
9.(2019·十堰学业考)多指是一种由显性基因控制的遗传病。某一家庭中,父亲(基因组成Mm)为多指,母亲表现正常。他们生一个多指孩子的概率和基因组成是 (　C　)
A.25%　mm
B.25%　MM
C.50%　Mm
D.75%　MM或Mm
10.某校初二年级的学生在生物教师的带领下,在一个偏远的农村开展生物实践活动。他们在一个社区发现了一名白化病患儿,经调查该患儿的父母是表兄妹关系,而该家庭其他成员均不是白化病患者。为了弄清该患儿白化病基因的来源及白化病基因在该家庭中的分布,于是他们在调查的基础上绘制了遗传系谱图。根据系谱图分析回答以下问题。(正常基因和白化病基因分别用D和d表示)
(1)根据10号个体与11号个体结婚后生下一名白化病患儿这一信息,写出10号个体与11号个体的基因组成:10号　Dd　;11号　Dd　。
(2)若12号个体与另一个家庭的正常女性结婚,生下的四个子女均未患白化病,能证明12号个体没有携带白化基因吗 　不能　。
(3)若图中3号个体和8号个体的家族中均无白化病遗传病史,则图中1号个体和2号个体基因组成的组合方式较为可能的有　DD×Dd或Dd×Dd　,其中组合方式为　DD×Dd　的概率更大。
(4)近亲结婚是指　三　代之内有共同祖先的男女婚配。
(5)图中9号个体要结婚生子,生育前,她和丈夫首先应进行　遗传咨询　,并与有效的　产前　诊断、选择性流产措施相配合,以降低生出白化病患儿的概率。
苯丙酮尿症
　　　苯丙酮尿症或称苯丙氨酸羟化酶缺乏症,是氨基酸代谢性疾病最常见的类型,全球发病率约1/15 000。
典型苯丙酮尿症病例出生时多表现正常,在1~6个月后婴儿逐步出现智商(IQ)降低,并出现易激惹,呕吐,过度活动或焦躁不安,有些婴儿出现湿疹。身体或衣服可闻到特殊的气味,如霉味或“鼠味”,是该病患儿的特征性表现。智力低下是本病最常见的症状,约90%以上的患儿可有中至重度智力低下,6个月以后IQ迅速下降,至1岁时降至50;3岁时降到40左右; 5~6岁时测定IQ评分通常<20。
苯丙酮尿症治疗困难,疗效不满意,预防显得更为重要。预防措施包括避免近亲结婚,推行遗传咨询、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等,防止患儿出生。
开动大脑思考:
(1)一对智力正常的夫妇,却生了一个患苯丙酮尿症的孩子,那么这种遗传病是显性遗传病还是隐性遗传病 这对夫妇的基因组成如何 (相关基因用A、a表示)
提示:这种遗传病是隐性遗传病,这对夫妇的基因组成都是Aa。
(2)如何预防苯丙酮尿症这样的遗传病的发生
提示:避免近亲结婚,推行遗传咨询、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等,防止患儿出生。
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