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有机化学单元检测
注意事项：本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。试卷满分120分，用时100分钟。
可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 Ag-108
第Ⅰ卷（选择题 共40分）
单项选择题（本题包括10小题，每小题2分，共20分。每小题只有一个选项符合题意）
1．关于下列物质的用途的说法错误的是
A．甲醛的水溶液（福尔马林）可用于防腐 B．乙二醇可用于配制汽车防冻液
C．部分卤代烃可作灭火剂 D．酚类化合物有毒，不能用于杀菌消毒
2．下列物质属于天然高分子化合物的是
A．植物油 B．火棉 C．淀粉 D．酚醛树脂
3．下列各组物质彼此一定是同系物的是
A．C2H2，C4H6 B．CH4，C2H6 C．C2H4，C3H6 D．C2H2，C2H4
4．下列各组物质，可以用分液漏斗加以分离的是
A．溴苯和水 B．苯和溴苯 C．汽油和苯 D．乙醇和水
5．下列各组稀溶液，不用任何试剂，只用试管和胶头滴管不可将其鉴别开的是
A．溴乙烷和NaOH水溶液 B．苯酚溶液和Na2CO3溶液
C．AgNO3溶液和稀氨水 D．Na2CO3溶液和乙酸
6．下列反应属于消去反应的是
7．下列塑料的合成，所发生的化学反应类型与另外三种不同的是
A．聚氯乙烯塑料 B．聚乙烯塑料 C．酚醛塑料 D．聚苯乙烯塑料
8．具有解热镇痛及抗生素作用的药物“芬必得”中的主要成分的结构简式为：
下列叙述中正确的是
A．芳香族化合物 B．苯甲酸的同系物 C．易溶于水的有机物 D．能发生银镜反应的有机物
9．分子式为C4H8的烯烃共有（含顺反异构体）
A．3种 B．4种 C．5种 D．6种
10．某羧酸衍生物A，其分子式为C6H12O2；A和氢氧化钠溶液共热生成B和C，B和盐酸反应生成有机物D，C可在铜催化且加热条件下被O2氧化为E，其中D、E都能发生银镜反应，由此判断A可能的结构有
A. 8种 B. 6种 C. 4种 D. 2种
不定项选择题（本题包括5小题。每小题4分，共20分。每小题有一个或两个选项符合题意。若正确答案只包括一个选项，多选时，该小题为0分；若正确答案包括两个选项，只选一个且正确的得2分，选两个且都正确的得满分，但只要选错一个，该小题就为0分）
11．下列天然产物结构中同时存在酚羟基和碳碳双键的是
A． B．
维生素C 姜黄素
C． D．
茉莉醛 曲酸
12．具有下列分子式的一溴代烷中，水解产物在红热铜丝催化下，最多可被空气氧化生成4种不同的醛的是
A．C4H9Br B．C5H11Br C．C6H13Br D．C7H15Br
13．乙炔在一定条件可以发生反应生成乙烯基乙炔（CH≡C－CH＝CH2），下列关于乙烯基乙炔分子的说法错误的是
A．能使酸性KMnO4溶液褪色
B．1mol乙烯基乙炔最多能与2molBr2发生加成反应
C．乙烯基乙炔分子中所有的原子共平面
D．等质量的乙炔与乙烯基乙炔完全燃烧时的耗氧量不同
14．大约在500年前，人们就注意到某些菊科植物的花蕾中存在有杀虫作用的物质。后经研究，凡具有下列方框内结构，且R不是H原子的有机物，就可能是一种高效、低毒、对昆虫有强烈触杀作用的杀虫剂。对此杀虫剂的下列叙述中错误的是
A．能发生加氢反应，但其生成物无杀虫作用
B．在酸性溶液中，此类杀虫剂将会失去杀虫作用
C．此类杀虫剂密封保存在碱溶液中，其杀虫作用不变
D．左端的甲基（－CH3）可被取代，其产物仍有杀虫作用
15．下列实验不能获得成功的是
A．苯和溴水的混合物，加入Fe粉后，加热回流，可得到溴苯
B．乙醇和浓硫酸按体积比为1∶3的比例混合，加热至170℃可以获得乙烯
C．向1mL CuSO4溶液中滴加2滴NaOH溶液得到新制Cu(OH)2，向其中滴加5滴乙醛溶液，加热至沸腾，可以看到有红色沉淀生成
D．将碳化钙（CaC2）和饱和食盐水反应，可制得乙炔
第Ⅱ卷（非选择题 共80分）
16．（9分）化合物A（右图所示）可燃，反应方程式为 ，
加入过量的浓溴水，反应方程式为 ，
与浓氢溴酸共热，反应方程式为 。
17．（12分）下表所列物质含有杂质（括号内为少量的杂质），请在Ⅰ中选择试剂，在Ⅱ中选择合适的操作方法，用以出去相关的杂质，将选出的序号填入答卷纸的表格中（允许重复选择）：
Ⅰ：① NaCl细颗粒；② NaOH溶液；③ 水；④ CaO固体；⑤ 饱和Na2CO3溶液；⑥溴水；⑦ 酸性KMnO4溶液。
Ⅱ：① 变性；② 渗析；③ 蒸馏；④ 分液；⑤ 结晶；⑥ 洗气；⑦ 盐析。
物质
Ⅰ：加入试剂
Ⅱ：操作方法
（1）苯（苯甲酸）
（2）淀粉（NaCl）
（3）肥皂（甘油）
（4）乙醇（水）
（5）乙酸乙酯（乙酸）
（6）乙烷（乙烯）
18．（12分）下列制备实验中①乙醇脱水制备乙烯、②乙炔的实验室制法、③硝化反应制备硝基苯、④溴乙烷消去反应制备乙烯、⑤乙醇与氧气反应制备乙醛、⑥由苯酚钠制备苯酚、⑦乙醛制备银镜
按要求填写序号：
（1）反应适宜在酸性环境下进行的是 ，适宜在碱性环境下进行的是 ；（2）实验中温度计水银球的位置在溶液中的是 ，在水浴中的是 ；
（3）属于氧化反应的是 ，其反应方程式为 ，
， （不一定能填满）。
19．（10分）DDT是以前广为应用的一种杀虫剂，挽回的粮食损失占 总产量的15％，至少多养活了10亿人。DDT还能有效杀灭蚊蝇、体虱，大大减少疟疾、伤寒等的发病率和死亡人数。其结构如右图：
后来人们发现DDT难降解，脂溶性，在动物脂肪内蓄积，甚至在南极企鹅的血液中也检出，导致鸟类产软壳蛋不能孵化，美国国鸟白头海雕几乎因此而灭绝。从70年代初起，发达国家相继禁止使用DDT。
化学家不懈努力，研制出多种新型杀虫剂，以代替DDT等农药。例如化合物A（右图）就是其中一种。
请完成下列各题：
（1）下列关于DDT的说法正确的是____________________。
A．分子式是C14H9Cl5 B．是一种易溶于水的性质稳定的物质
C．不能发生消去反应 D．用虚线圈标记的碳原子可能共直线
（2）化合物A的官能团有 （写出官能团的名称）。如果某种试剂能够同时与其中两种官能团反应，这种试剂可以是___________________________（任写一种）。
（3）根据官能团的性质，DDT及化合物A都能发生的反应类型是 （填序号）。
①加成反应 ②取代反应 ③消去反应 ④聚合反应
（4）根据以上史实，请你用一句话客观的评价化学对人类社会的影响：
。
20．（8分）某有机物A可作为一种选择性的田间除草剂杀死棉花、土豆等作物田间单子叶植物。结构测定表明，该有机物中含有2个氧原子，且氧元素所占质量分数为17.85%。有机物A在一定条件下水解，
可产生苯胺（ ）和异丙醇两种有机物。 请回答下列问题：
（1）有机物A的相对分子质量为_________，该有机物分子中至少含有_____个N原子。
（2）有机物A在水解过程中，除产生上述两种有机物外，另外还有一种物质是________。
（3）有机物A有多种同分异构体，其中一类属于α-氨基酸且苯环上只有一个取代基的物质有______种。
21．（15分）异噁草酮是一种色素抑制类除草剂，它的工业合成路线如下：
⑴从A→D过程中，反应①的目的是 。
⑵写出满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式 。
①与A具有相同的官能团；②分子中具有两个手性碳原子。
⑶物质D与NaOH溶液反应的化学方程式为 。
⑷由G制备异噁草酮的反应中要加入试剂X（C8H5NOCl2），X的结构简式为 。
⑸是B的一种重要的同分异构体。请设计合理方案，完成从到的合成路线（用合成路线流程图表示，并注明反应条件）。
……
提示：①；
②合成过程中无机试剂任选；
③合成路线流程图示例如下：
CH3CH2OHCH2＝CH2CH2－CH2
22．（15分）下图是一种治疗关节炎止痛药(F)的传统合成法路线图：
回答下列问题：
(1) A→B的化学方程式为________________。
(2) C分子中手性碳原子数目为________；D→E的反应类型为________。
(3) E在酸性条件下发生水解反应生成F和无机盐，该无机盐中的阳离子为________。
(4) 比F少5个碳原子的同系物X有多种同分异构体，其中满足下列条件的X的同分异构体结构简式为(写出任意一种)________。
① 属于芳香族化合物；② 苯环上只有1个取代基；③ 属于酯类物质。
(5) 改良法合成该关节炎止痛药(F)是以2甲基1丙醇、苯为原料合成的，产率和原子利用率都比较高。试写出改良法合成该关节炎止痛药(F)的合成路线图(乙酸酐和其他无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下：
CH3CH2OHCH2==CH2BrCH2CH2Br
有机化学单元检测答案
第Ⅰ卷
1．D 2．C 3．B 4．A 5．B 6．B 7．C 8．B 9．B 10．C
11．B 12．B 13．BD 14．C 15．AC
第Ⅱ卷
16．
+8O2 7CO2 + 4H2O +3Br2 → + 3HBr
+HBr + H2O
17．
Ⅰ：加入试剂
②
③
①
④
⑤
⑥
Ⅱ：操作方法
④
②
⑦
③
④
⑥
18．（1）①③⑥，④⑦
（2）①，③
（3）⑤⑦，2CH3CH2OH + O2 2CH3CHO + 2H2O
CH3CHO +2Ag(NH3)2OH 2Ag↓+CH3COONH4 + 3NH3 + H2O
19．（1）A
（2）羟基、醛基、碳碳双键。 溴水、酸性高锰酸钾溶液等合理答案
（3）①②
（4）合理运用化学知识，是可以造福人类的。但如果滥用，则有可能为人类带来意想不到的灾难。或其他合理答案。
20．（1）179，1
（2）H2CO3（或CO2）
（3）4
21．⑴防止A中的羟基被氧化
⑵
⑶
⑷
⑸
17. (15分)
2013届南京市高三一轮复习教学案——《有机合成路线设计》
【考试要求】
1、掌握烃（烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃）及其衍生物（卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯）的组成、结构特点和主要性质。
2、能利用不同类型有机化合物之间的转化关系设计合理路线合成简单有机化合物。
【命题趋势】
根据已经学过的有机反应以及题目给出的信息进行有机化合物的合成路线设计，这种题型是江苏高考的热点和难点。从2008年江苏实施新高考以来，连续5年每年都考到。可以预测2013年江苏卷将会继续延续以前的命题风格，对有机合成路线进行考查。
【要点梳理】
1．有机合成的原则：
（1）起始原料要廉价易得，低毒性、低污染。
（2）应尽量选择步骤最少的合成路线。
（3）原子经济性高，具有较高产率。
（4）有机合成反应要操作简单、条件温和、能耗低、易于实现。
2．表达方式：合成路线图
3．有机合成方法：多以逆推为主，其思维途径是
（1）首先确定要合成的有机物属于何种类型，以及题中所给的条件与所要合成的有机物之间的关系。
（2）以题中要求最终物质为起点，考虑这一有机物如何从另一有机物甲经过一步反应制得。若甲不是所给已知原料，需再进一步考虑甲又是如何从另一有机物乙经一步反应制得，过程中需要利用给定（或隐藏）信息，一直推导到题目给定得原料为终点。
（3）在合成某产物时，可能会产生多种不同方法和途径，应当在兼顾原料省、产率高的前提下选择最合理、最简单的方法和途径。
4．有机合成中官能团引入与转化的常见方法
方法
有机方程式举例
引入卤原子
引入羟基
引入羧基
引入双键
【典例精析】
例1．（2012·江苏卷）化合物H是合成药物盐酸沙格雷酯的重要中间体，其合成路线如下：
已知：。化合物是合成抗癌药物美发伦的中间体，请写出以和为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：
【答案】：
例2．（2011·江苏卷）敌草胺是一种除草剂。它的合成路线如下：
已知：，写出以苯酚和乙醇为原料制备
的合成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程图例如下：
【答案】：
例3．（2012·南通一模卷）常见氨基酸中唯一不属于α－氨基酸的是脯氨酸。它的合成路线如下：
已知：R－NO2R－NH2，写出以甲苯和乙醇为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任选）。合成路线流程图示例如下：
【答案】：
例4．（2012·淮安三模卷）慢心律是一种治疗心律失常的药物，它的合成路线如下：
已知乙烯在催化剂作用与氧气反应可以生成环氧乙烷（）。写出以邻甲基苯酚()和乙醇为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程图示例如下：
【答案】：

（说明：用Na2Cr2O7的氧化条件也可为Cu，O2，△；若将醇在一定条件下直接氧化为羧酸不扣分。）
【课堂练习】
1．（2012·盐城二模卷）盐酸利多卡因（F）葡萄糖注射液抗心律失常，可用于急性心肌梗死后室性早搏和室性心动过速。合成路线如下：
现仅以有机物CH3CH=CHCH3为原料，无机试剂任选，用反应流程图表示合成有机物CH3COOCH2CH=CHCH2OOCCH3的过程。
提示：①
②由乙醇合成聚乙烯的反应流程图可表示为：
【答案】：
2．（2012·扬州期末卷）物质F是合成多种手性药物和生物活性物质的重要中间体，其合成路线如下：
已知：，
以、和为原料，合成，写出合成流程图（无机试剂任用）。合成流程图示例如下：
【答案】：
3．（2012·宿迁三模卷）由乙苯可以经过一系列反应制得有机高分子化合物E，制备流程如下：
请参照流程图相关信息，写出由CH2＝CHCH2CHO合成的合成路线图(无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下：CH3CH2OHCH2＝CH2Br－CH2CH2－Br
【答案】：
4．（2012·徐州四模卷）盐酸阿立必利是一种强效止吐药。它的合成路线如下：
已知：。请写出以、CH3CH2CH2COCl为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程图示例如下：
【答案】：
5．（2012·金陵中学四模卷）有机物A()是一种治疗心血管和高血压的药物，可由化合物B( )通过以下线路合成：
已知一个碳原子上连有两个羟基是不稳定的，会脱水转化为羰基。试写出由C的一种同分异构体制备H（）的合成线路图。
合成流程图示例如下：
【答案】：
2013届高三一轮复习教学案
《根据合成路线等信息推断有机物》
【考试要求】
1、掌握烃（烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃）及其衍生物（卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯）的组成、结构特点和主要性质。
【命题趋势】
从08年以来，江苏高考第二卷有一个大题，专门考查有机化学知识。考查的方式是以陌生的药物合成流程为载体，考查学生的信息素养，内容涉及到有机物官能团、反应类型、有机反应产物等，这部分内容是江苏高考的热点，预计2013年将会继续这种考查方式。
【要点梳理】
推断有机物，通常是先通过相对分子质量，确定可能的分子式。再通过试题中提供的信息，判断有机物可能存在的官能团和性质。最后综合各种信息，确定有机物的结构简式。其中，最关键的是找准突破口。
一、根据反应现象推知官能团
1．能使溴水褪色，可推知该物质分子中可能含有碳碳双键、三键或醛基。
2．能使酸性高锰酸钾溶液褪色，可推知该物质分子中可能含有碳碳双键、三键、醛基或为苯的同系物。
3．遇FeCl3溶液显紫色，可推知该物质分子含有酚羟基。
4．遇浓硝酸变黄，可推知该物质是含有苯环结构的蛋白质。
5．遇I2水变蓝，可推知该物质为淀粉。
6．加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，有红色沉淀生成；或加入银氨溶液有银镜生成，可推知该分子结构有-CHO即醛基，则该物质可能为醛类、甲酸和甲酸某酯。
7．加入金属Na放出H2，可推知该物质分子结构中含有-OH或-COOH。
8．加入NaHCO3溶液产生气体，可推知该物质分子结构中含有-COOH或-SO3H。
9．加入溴水，出现白色沉淀，可推知该物质为苯酚或其衍生物。
二、根据物质的性质推断官能团
能使溴水褪色的物质，含有C=C或C≡C或-CHO；能发生银镜反应的物质，含有-CHO；能与金属钠发生置换反应的物质，含有-OH、-COOH；能与碳酸钠作用的物质，含有羧基或酚羟基；能与碳酸氢钠反应的物质，含有羧基；能水解的物质，应为卤代烃和酯，其中能水解生成醇和羧酸的物质是酯。但如果只谈与氢氧化钠反应，则酚、羧酸、卤代烃、苯磺酸和酯都有可能。能在稀硫酸存在的条件下水解，则为酯、二糖或淀粉；但若是在较浓的硫酸存在的条件下水解，则为纤维素。
三、根据特征数字推断官能团
1．某有机物与醋酸反应，相对分子质量增加42，则分子中含有一个-OH；增加84，则含有两个-OH。缘由-OH转变为-OOCCH3。
2．某有机物在催化剂作用下被氧气氧化，若相对分子质量增加16，则表明有机物分子内有一个-CHO（变为-COOH）；若增加32，则表明有机物分子内有两个-CHO（变为-COOH）。
3．若有机物与Cl2反应，若有机物的相对分子质量增加71，则说明有机物分子内含有一个碳碳双键；若增加142，则说明有机物分子内含有二个碳碳双键或一个碳碳三键。
四、根据反应产物推知官能团位置
1．若由醇氧化得醛或羧酸，可推知-OH一定连接在有2个氢原子的碳原子上，即存在-CH2OH；由醇氧化为酮，推知-OH一定连在有1个氢原子的碳原子上，即存在CHOH；若醇不能在催化剂作用下被氧化，则-OH所连的碳原子上无氢原子。
2．由消去反应的产物，可确定-OH或-X的位置
3．由取代反应产物的种数，可确定碳链结构。如烷烃，已知其分子式和一氯代物的种数时，可推断其可能的结构。有时甚至可以在不知其分子式的情况下，判断其可能的结构简式。
4．由加氢后碳链的结构，可确定原物质分子C=C或C≡C的位置。
五、根据反应产物推知官能团的个数
1．与银氨溶液反应，若1mol有机物生成2mol银，则该有机物分子中含有一个醛基；若生成4mol银，则含有二个醛基或该物质为甲醛。
2．与金属钠反应，若1mol有机物生成0.5mol H2，则其分子中含有一个活泼氢原子，或为一个醇羟基，或酚羟基，也可能为一个羧基。
3．与碳酸钠反应，若1mol有机物生成0.5mol CO2，则说明其分子中含有一个羧基。
4．与碳酸氢钠反应，若1mol有机物生成1mol CO2，则说明其分子中含有一个羧基。
六、根据反应条件推断反应类型
1．在NaOH水溶液中发生水解反应，则反应可能为卤代烃的水解反应或酯的水解反应。
2．在氢氧化钠的醇溶液中，加热条件下发生反应，则一定是卤代烃发生了消去反应。
3．在浓硫酸存在并加热至170℃时发生反应，则该反应为乙醇的消去反应。
4．能与氢气在镍催化条件下起反应，则为烯、炔、苯及其同系物、醛的加成反应。
5．能在稀硫酸作用下发生反应，则为酯、二糖、淀粉等的水解反应。
6．能与溴水反应，可能为烯烃、炔烃的加成反应。
【典例精析】
例1．（08四川卷）下图中A、B、C、D、
E、F、G、H均为有机物。
回答下列问题：
⑴ 有机化合物A的相对分子质量小于60，A能发生银镜反应，1molA在催化剂作用下能与3mol H2反应生成B，则A的结构简式是______________________，由A生成B的反应类型是________________。
⑵ B在浓硫酸中加热可生成C，C在催化剂作用下可聚合生成高分子化合物D，由C生成D的化学方程式是_______________________________________。
⑶ ① 芳香化合物E的分子式是C8H8Cl2，E的苯环上的一溴取代物只有一种，则E的所有可能的结构简式是_______________________________________________________。
② E在NaOH溶液中可转化为F，F用高锰酸钾酸性溶液氧化生成G(C8H6O4)，1mol的G与足量的NaHCO3溶液反应可放出44.8L CO2(标准状况)。由此确定E的结构简式是_____________________。
⑷ G和足量的B在浓硫酸催化下加热反应可生成H，则由G和B生成H的化学方程式是_______________________________________；该反应的反应类型是________________。
【答案】⑴CH≡C-CHO；加成反应（或还原反应）。

② ClCH2－－CH2Cl。
⑷ HOOC－－COOH＋2CH3CH2CH2OH
CH3CH2CH2OOC－－COOCH2CH2CH3＋2H2O；
酯化反应或取代反应
例2．（2010安徽卷）F是新型降压药替米沙坦的中间体，可由下列路线合成：
⑴ A→B的反应类型是 ，D→E的反应类型是 ，
E→F的反应类型是 。
⑵ 写出满足下列条件的B的所有同分异构体 （写结构式）。
①含有苯环 ②含有酯基 ③能与新制Cu(OH)2反应
⑶ C中含有的官能团名称是 。已知固体C在加热条件下可溶于甲醇，下列CD的有关说法正确的是 。
a．使用过量的甲醇，是为了提高D的产率 b．浓硫酸的吸水性可能会导致溶液变黑
c．甲醇既是反应物，又是溶剂 d．D的化学式为C9H9NO4
⑷ E的同分异构苯丙氨酸经聚合反应形成的高聚物是 （写结构简式）。
⑸ 已知在一定条件下可水解为R1COOH和R2NH2，则F在强酸和长时间加热条件下发生水解反应的化学方程式是 。
【答案】⑴ 氧化 还原 取代
⑵ 邻间对三种
⑶ 硝基 羧基 acd
⑷
⑸
例3．据《中国制药》报道，化合物C是用于合成抗“非典”药品（盐酸祛炎痛）的中间体，其合成路线为：

已知：
⑴ 写出下列物质的结构简式：B ，C （反应②产物HCl中的H元来自于氨基）。
⑵ A→D的转化中涉及的反应类型有 。（填字母序号）
A、加成 B、取代 C、聚合 D、氧化 E、还原
⑶ 反应①②③中属于取代反应的是 。（填数字序号）
【答案】 ⑴ B 、 C
⑵ BDE
⑶ ①②
【课堂练习】
1．某芳香烃A有如下转化关系：
按要求填空：　　
⑴ 反应⑤的反应条件是： 。
⑵ 反应④的反应类型是 反应。
⑶ 写出A 和F的结构简式： ， 。
⑷ 写出反应③的化学方程式： 。
⑸ 写出反应⑦的化学方程式：
【答案】⑴ 浓硫酸、加热
⑵ 氧化反应
⑶ A：
F：
⑷ 2＋O22 ＋2H2O
⑸
2．在有机分析中，常用臭氧化分解来确定有机物中碳碳双键的位置与数目。
如：(CH3)2C＝CH－CH3(CH3)2C＝O＋CH3CHO
已知某有机物A经臭氧化分解后发生下列一系列的变化：
试回答下列问题：
⑴ 有机物A、F的结构简式为A：_________________、F：_________________。
⑵ 从B合成E通常要经过几步有机反应，其中最佳的次序应是_________________。
A．水解、酸化、氧化　　　 B．氧化、水解、酸化
C．水解、酸化、还原　　 D．氧化、水解、酯化
⑶ 写出下列变化的化学方程式。
① I水解生成E和H：__________________________________________。
② F制取G：__________________________________________________。
【答案】⑴ A： 或
F：CH3CH(OH)CHO 或
⑵ B
⑶ ①
②
或
3．奶油中有一种只含C、H、O的化合物A。A可用作香料，其相对分子质量为88，分子中C、H、O原子个数比为2:4:1。
⑴ A的分子式为 。
⑵ 写出与A分子式相同的所有酯的结构简式：
。
已知：① ROH + HBr（氢溴酸）RBr + H2O
②
A中含有碳氧双键，与A相关的反应如下：
⑶ 写出A→E、E→F的反应类型：A→E 、E→F 。
⑷ 写出A、C、F的结构简式：A 、
C 、 F 。
⑸ 写出B→D反应的化学方程式： 。
⑹ 在空气中长时间搅拌奶油，A可转化为相对分子质量为86的化合物G，G的一氯代物只有一种，写出G的结构简式： 。A→G的反应类型为 。
【答案】⑴ C4H8O2
⑵ CH3CH2COOCH3 CH3COOCH2CH3
HCOOCH(CH3)2 HCOOCH2CH2CH3
⑶ 取代反应 消去反应
4．有机化合物A～H的转换关系如下所示：
请回答下列问题：
⑴ 链烃A有支链且只有一个官能团，其相对分子质量在65～75之间，1 mol A完全燃烧消耗7 mol O2，则A的分子式为_________________，结构简式为___________________，Ａ的名称是_______________________。
⑵ 在特定催化剂作用下，A与等物质的量的H2反应生成E。由E转化为F的化学方程式是_____________________________________________________________________。
⑶ G与金属钠反应能放出气体。Ｇ分子中所含官能团的名称是___________________；由G转化为H的化学方程式是_______________________________________________。
⑷ ①的反应类型是______________；③的反应类型是_______________。
⑸ 写出由F转化为A的反应条件是_________________________。
⑹ 链烃B是A的同分异构体，分子中的所有碳原子共平面，其催化氢化产物为正戊烷，写出B所有可能的结构简式：
___________________________________________________________________________
⑺ 丁二酸( )与乙二醇(HOCH2CH2OH)在催化剂作用下，经聚合反应可制成一种新型可生物降解的高分子材料。请写出该聚合物的结构简式______________________。
【答案】⑴ C5H8 (CH3)2CHC≡CH 3-甲基-1-丁炔
⑵ (CH3)2CHCH＝CH2 + Br2 → (CH3)2CHCHBrCH2Br
⑶ 羟基 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
(CH3)2CHCHOHCH2OH + HOOCCH2CH2COOH + 2H2O
⑷ 加成反应(或还原反应) 取代反应
⑸ NaOH，C2H5OH，△
⑹ CH3CH＝CHCH＝CH2 CH3CH2C≡CCH3
⑺

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