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<<3.3 羧酸 酯>>----问题导读评价单
班级： 组名： 姓名： 时间：
学习要求
1．知识与技能目标
（1）掌握乙酸的分子结构主要化学性质。
（2）了解乙酸的工业制法和用途。
（3）了解羧酸的分类和命名，了解乙酸和羧酸性质上的异同。
（4）了解乙酸乙酯的化学性质。
2．过程与方法目标
(1) 介绍同位素示踪法在化学研究中的使用，通过酯化反应过程的分析、推理、研究，培养学生从现象到本质、从宏观到微观、从实践到理论的科学思维方法。
（2）通过实验来学习乙酸的结构与性质的关系，然后通过适当的练习题将其性质加以强化训练
3．情感态度与价值观目标
（1）通过设计实验、动手实验，激发学习兴趣，培养求实、探索、创新、合作的优良品质。
（2）培养实验能力，利用乙酸的物理化学性质的介绍使学生知道乙酸的作用，建立学生的科普意识
重点
1、乙酸的结构特征和化学性质。
2、羧酸的概念及命名。
3、羧酸和酯的结构特征与化学性质。
难点
1、乙酸的化学性质。
2、羧酸的命名。
3、羧酸和酯的化学性质。
导读流程
1.请同学们运用“六动”预习法充分阅读课本60-63页。
2.阅读规程：先独学，再对学，后群学。
3.若有疑惑，请大胆与同学老师广泛的沟通交流。
4.每个同学生成的共性问题要填写在问题征集卡上，并交给老师。
预设问题
一、羧酸的概述
1、羧酸的定义
2、官能团：
3、羧酸分类
4、羧酸的命名
二、羧酸的性质---乙酸
1.羧酸的物理性质
乙酸是 色， 味的液体，易溶于 ，熔点为16.6 ℃，当温度低于16.6 ℃时，乙酸就会凝结成像“冰”一样的晶体，所以无水乙酸又称 。
乙酸的结构式为 ，结构简式为 。乙酸分子中含有 （—COOH）原子团，该原子团称为 。
2、羧酸的化学性质
1）酸性：
问题：思考乙酸是否有酸性？如果有的话通常可以跟哪些物质反应？能写方程式用方程式表示：
（1）
（2）
（3）
（4）
（5）
2）酯化反应实验操作步骤：在试管中先加入 ，然后 加入2 mL浓硫酸和2 mL冰醋酸，装好仪器，用酒精灯小心均匀地加热试管3~5 min。产生的蒸气经导管通到饱和Na2CO3溶液的液面上。
①向试管中加入试剂时，为什么要这样操作？ 。②加热前，向大试管中加入几粒碎瓷片的作用是 ，导气管不能伸入试管B中饱和碳酸钠溶液的液面下，其目的是为了 。该反应中浓硫酸的作用是 。③蒸馏出的气体用饱和Na2CO3溶液吸收的原因是 ；
。生成的产物乙酸乙酯的密度比水 （填“大”或“小”），有 味。④反应的化学方程式为 ⑤此反应称为 ；也可看成是 反应。反应的原理是醇脱 ，羧酸脱 。
4）甲酸的特性
三、羧酸性质应用---酯化反应拓展
四、酯的概念、命名和通式
（一）、酯的概念、命名和通式
1．酯是______和______发生酯化反应的产物。羧酸酯的通式为RCOOR1，其中R1是烃基，R也一定是烃基吗？__________。RCOOR1与ROOCR1是同一种酯吗？______。饱和一元羧酸与饱和一元醇形成酯的分子组成通式为C_H_O_（用n表示）。
（二）、酯的物理性质和用途
酯一般密度比水_____，___溶于水，易溶于___________________。低级酯有香味，易挥发。它的主要用途是用作______和_______。
（三）、酯的化学性质——水解反应
阅读思考：P154[实验5-8]，注意三个试管条件和现象的不同，并回答下面的问题
1．浓硫酸或NaOH溶液起什么作用？___________________________；
2．为什么用水浴加热？为什么温度必须控制在70—80℃？_________________
3．你学过的哪些反应需水浴加热？温度有何不同？_______________________
4．试比较哪种条件下，乙酸乙酯的水解更彻底？为什么？__________________
5．水解反应是酯化反应的逆反应，试分析水解反应的历程（即断键方式）和反应的类型。酯化反应与中和反应有何不同？_____________________________________
6．酯的水解反应的一般通式：
酸性条件（可逆）：RCOOR1 + H2O ======== RCOOH + R1OH
碱性条件（不写可逆）：RCOOR1 + NaOH → RCOONa + R1OH
（四）、酯的同分异构现象
思考：哪些类物质的分子组成符合CnH2nO2的通式？__________________________
结论：一元饱和羧酸与一元饱和醇形成的酯与同碳原子数的________________互为同分异构体。
练习：写出分子式为C4H8O2的有机物的同分异构体的结构简式，并分别命名。
书写思路：（1）以酯基—COO—为中心，将剰余的C原子向酯基两边分配（注意甲酸的酯：剰余的C原子全部分配给醇一边）；（2）单独考虑每一边的C原子有几种连接方式。

*（五）、酯的分类
无机酸酯 如硝酸乙酯CH3CH2ONO2，三硝酸丙三酯CH2 — CH — CH2
（硝化甘油） ONO2 ONO2 ONO2
饱和一元酯 如甲酸乙酯 HCOOCH2CH3
酯 饱和二元酯 如 二甲酸乙二酯， 乙二酸二乙酯
HCOOCH2CH2OOCH ， C2H5OOC—COOC2H5
有机酸酯 *环酯 如
*聚酯 如 [-C—C—O—CH2—CH2—O-]n
高级脂肪酸甘油酯（油脂）—— 见下节
*（六）、甲酸酯
甲酸酯的通式为：H—C—O—R，其分子中既有酯基又有醛基，所以既表现酯的通性——水解，又能发生醛基的氧化反应（银镜反应、与新制的Cu(OH)2悬浊液反应）。
如HCOOC2H5 + NaOH → HCOONa + C2H5OH
HCOOC2H5 + 2 [Ag(NH3)2]OH → NH4O—COOC2H5 + 2 Ag↓+ 3 NH3 + 2 H2O
注意：甲酸、甲酸酯、甲酸盐中均含—CHO，所以都具有醛的通性（加氢、氧化）。
问题征集卡：
自我评价： 同伴评价： 学科长评价：
<<3.3 羧酸 酯>>----问题拓展评价单
班级： 组名： 姓名： 时间：
1．甲酸具有下列性质:
①挥发性 ②酸性 ③比碳酸的酸性强 ④还原性 ⑤能发生酯化反应
下列各实验中，分别填出表现甲酸相应性质的编号:
(1)在碳酸钠溶液中加入甲酸有气体放出，说明甲酸具有 ；
(2)在甲酸钠晶体中加入浓磷酸，加热后放出能使湿润蓝色石蕊试纸变红的气体，说明甲酸具有 ；
(3)与乙醇、浓硫酸混和后共热，能闻到一种香味，说明甲酸具有 ；
(4)在甲酸溶液中加入氢氧化铜，能看到溶液变蓝色，说明甲酸具有 ；
(5)在新制氢氧化铜中加入甲酸溶液，加热看到有红色沉淀生成，说明甲酸具有 。
2．某课外小组设计的实验室制取乙酸乙酯的装置如图4-1所示，A中放有浓硫酸，B中放有乙醇、无水醋酸钠，D中放有饱和碳酸钠溶液。
已知：①无水氯化钙可与乙醇形成难溶于水的CaCl2·6C2H5OH ②有关有机物的沸点：
请回答：
（1）浓硫酸的作用：_______；若用同位素18O示踪法确定反应产物水分子中氧原子的提供者，写出能表示18O位置的化学方程式：__________。
（2）球形干燥管C的作用是_______。若反应前向D中加入几滴酚酞，溶液呈红色，产生此现象的原因是（用离子方程式表示）________________；反应结束后D中的现象是________________。
（3）该小组同学在实验时才取了加入过量的乙醇，目的是 ，同时慢慢滴加乙酸并加热蒸馏，原因是 。
（4）从D中分离出的乙酸乙酯中常含有一定量的乙醇、乙醚和水，应先加入无水氯化钙，分离出_______；再加入（此空从下列选项中选择）_________；然后进行蒸馏，收集77℃左右的馏分，以得到较纯净的乙酸乙酯。
A．五氧化二磷 B．碱石灰
C．无水硫酸钠 D．生石灰
3．有A、B两种有机物，与氢氧化钠溶液共沸后的产物与相应的变化如下图所示:
写出各物质的结构简式_________________________________________________.
4．有A、B、C三种有机物，B用氢气还原生成D，A的水解产物之一也是D，另一产物与硝酸、硝酸银混和液反应，生成黄色沉淀。B氧化后生成E，C的水解产物之一也是E，另一种产物是D。E既能与碳酸钠溶液反应，又能与银氨溶液反应。
(1)结构简式: A是 ；B是 ；C是 。
(2)化学方程式:
B→D是 ；
A的水解反应是 ；
C的水解反应是 ；
5．A是烃的含氧衍生物，能发生以下变化：
现知12克B与足量金属钠反应，在标准状况下放出2.24升氢气，试写出各物质的结构简式
6．A是一种苯的邻位二取代物，相对分子质量为180，有酸性。A水解生成B和C两种酸性化合物，B的相对分子质量为60，C能溶解于NaHCO3溶液，并能使FeCl3溶液显紫色（已知酸性大小：羧酸>碳酸>酚>水）。试推断A、B、C的结构简式。
7．羧酸A是饱和一元羧酸，酯B是饱和一元羧酸跟饱和一元醇形成的。现有A和B的混合物共1.5mol，质量为90g，其中A与足量的钠反应能产生11.2L（标准状况）的H2。试推断A、B可能是什么物质，写出它们的结构简式。
问题生成：
自我评价： 同伴评价： 学科长评价：
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1. 下列各组物质互为同系物的是A. C6H5OH和C6H5CH2OH B. CH3OH和HOCH2CH2OHC. HCOOH和C17H35COOH D. CH3Cl和CH2Cl2
2. 下列有机物中，不能跟金属钠反应是A.乙醚 B.甘油 C.苯酚 D.丙酸
3. 允许用一种试剂鉴别溴苯、苯和乙酸，最好选用A.NaOH溶液 B.AgNO3 C.蒸馏水 D.乙醇
4. 下列物质中，与NaOH溶液、Na2CO3、溴水、苯酚钠水溶液和甲醇都能反应的是
A.C6H6 B.CH3CHO C.CH3COOH D.CH2=CH-COOH
5. 分子式为CnH2nO2的一元羧酸0.568克，恰好中和0.1摩/升的苛性钠溶液20毫升，则n值是 A.3 B.8 C.16 D.18
6. 某有机物与过量的金属钠反应，得到VA升气体，另一份等质量的该有机物与纯碱反应得到气体VB升(同温、同压)，若VA>VB，则该有机物可能是 A.HOCH2CH2OH B.CH3COOH C.HOOC-COOH D.HOOC-C6H4-OH
7．分子式为C3H8O的醇与C4H8O2的羧酸浓H2SO4存在时共热生成的酯有
A．3种 B．4种 C．5种 D．6种
8．胆固醇是人体必需的生物活性物质，分子式为C25H45O。一种胆固醇酯是液晶物质，分子式为C32H49O2。生成这种胆固醇酯的酸是
A．C6H13COOH B．C6H5COOH C．C7H15COOH D．C6H5CH2COOH
9．具有一个醇羟基的有机物A与8g乙酸充分反应生成了10．2g乙酸乙酯，经分析还有2g乙酸剩余，下列醇中有可能是A的是
A．C2H5OH B．C6H5—CH2—OH
C． D．
10．当乙酸分子中的O都是18O，乙醇分子中的O都是16O，二者在一定条件下反应所生成物中的水的相对分子质量为
A．16 B．18 C．20 D．22
11.某种酯的结构可表示为：CmH2m+1 COOCnH2n+1 ，其中m+n=5，该酯的一种水解产物经催化氧化可转化成它的另一种水解产物，则原来的酯是
A．丙酸乙酯 B．乙酸乙酯 C．丁酸甲酯 D．丙酸丙酯
12.下列分子式只能表示一种物质的是
A．C3H7Cl B．CH2Cl2 C．C2H6O D．C2H4O2
13.下列基团：-CH3、-OH、-COOH、-C6H5，相互两两组成的有机物有
A．3种 B．4种 C．5种 D．6种
14.下列物质中各含有少许杂质，其中可用饱和碳酸钠溶液除去杂质的是A．乙酸乙酯中含有少量乙酸 B．乙醇中含有少量乙酸C．乙酸中含有少量甲酸 D．溴苯中含有少量苯
15.由乙醇制取乙二酸乙二酯,最简便的流程途径,经下列哪些反应,其顺序正确的是 ①取代反应 ②加成反应 ③氧化反应 ④还原反应 ⑤消去反应 ⑥酯化反应 ⑦中和反应 ⑧缩聚反应 A.⑤②①③⑥ B.①②③⑤⑦ C.⑤②①④⑧ D.①②⑤③⑥
16. 某有机物甲经氧化后得乙（分子式为C2H3O2Cl）；而甲经水解可得丙，1mol丙和2mol乙反应得一种含氯的酯（C6H8O4CI2）；由此推断甲的结构简式为
A.Cl CH2CH2OH B. OHC－O－CH2－Cl
C. Cl CH2CHO D. HOCH2CH2OH
17.（多选）某有机物加氢反应后生成，该有机物可能是
A. B.CH3CH2CH2CHO
C.（CH3）2CHCHO D.（CH3）3CCHO
18.要使有机物转化为，可选用的试剂是
A.Na B.NaHCO3 C.NaCl D.NaOH
19．某一有机物A可发生下列变化:
已知C为羧酸，且C、E不发生银镜反应，则A的可能结构有
A.4种 B.3种
C.2种 D.1种
20．0.2摩尔某脂肪酸CmHnCOOH，当完全燃烧后生成二氧化碳和水的总的物质的量是7摩尔。同量的该脂肪酸与溴加成时，消耗32克溴，则脂肪酸中m、n值分别是:
A.m＝17 n＝31 B.m＝15 n＝29 C.m＝18 n＝35 D.m＝17 n＝33
问题生成：
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学习要求
1．知识与技能目标
（1）掌握乙酸的分子结构主要化学性质。
（2）了解乙酸的工业制法和用途。
（3）了解羧酸的分类和命名，了解乙酸和羧酸性质上的异同。
（4）了解乙酸乙酯的化学性质。
2．过程与方法目标
(1) 介绍同位素示踪法在化学研究中的使用，通过酯化反应过程的分析、推理、研究，培养学生从现象到本质、从宏观到微观、从实践到理论的科学思维方法。
（2）通过实验来学习乙酸的结构与性质的关系，然后通过适当的练习题将其性质加以强化训练
3．情感态度与价值观目标
（1）通过设计实验、动手实验，激发学习兴趣，培养求实、探索、创新、合作的优良品质。
（2）培养实验能力，利用乙酸的物理化学性质的介绍使学生知道乙酸的作用，建立学生的科普意识
重点
1、乙酸的结构特征和化学性质。
2、羧酸的概念及命名。
3、羧酸和酯的结构特征与化学性质。
难点
1、乙酸的化学性质。
2、羧酸的命名。
3、羧酸和酯的化学性质。
导读流程
1.请同学们运用“六动”预习法充分阅读课本60-63页。
2.阅读规程：先独学，再对学，后群学。
3.若有疑惑，请大胆与同学老师广泛的沟通交流。
4.每个同学生成的共性问题要填写在问题征集卡上，并交给老师。
预设问题
一、羧酸的概述
1、羧酸的定义
2、官能团：
3、羧酸分类
4、羧酸的命名
二、羧酸的性质---乙酸
1.羧酸的物理性质
乙酸是 色， 味的液体，易溶于 ，熔点为16.6 ℃，当温度低于16.6 ℃时，乙酸就会凝结成像“冰”一样的晶体，所以无水乙酸又称 。
乙酸的结构式为 ，结构简式为 。乙酸分子中含有 （—COOH）原子团，该原子团称为 。
2、羧酸的化学性质
1）酸性：
问题：思考乙酸是否有酸性？如果有的话通常可以跟哪些物质反应？能写方程式用方程式表示：
（1）
（2）
（3）
（4）
（5）
2）酯化反应实验操作步骤：在试管中先加入 ，然后 加入2 mL浓硫酸和2 mL冰醋酸，装好仪器，用酒精灯小心均匀地加热试管3~5 min。产生的蒸气经导管通到饱和Na2CO3溶液的液面上。
①向试管中加入试剂时，为什么要这样操作？ 。②加热前，向大试管中加入几粒碎瓷片的作用是 ，导气管不能伸入试管B中饱和碳酸钠溶液的液面下，其目的是为了 。该反应中浓硫酸的作用是 。③蒸馏出的气体用饱和Na2CO3溶液吸收的原因是 ；
。生成的产物乙酸乙酯的密度比水 （填“大”或“小”），有 味。④反应的化学方程式为 ⑤此反应称为 ；也可看成是 反应。反应的原理是醇脱 ，羧酸脱 。
4）甲酸的特性
三、羧酸性质应用---酯化反应拓展
四、酯的概念、命名和通式
（一）、酯的概念、命名和通式
1．酯是______和______发生酯化反应的产物。羧酸酯的通式为RCOOR1，其中R1是烃基，R也一定是烃基吗？__________。RCOOR1与ROOCR1是同一种酯吗？______。饱和一元羧酸与饱和一元醇形成酯的分子组成通式为C_H_O_（用n表示）。
（二）、酯的物理性质和用途
酯一般密度比水_____，___溶于水，易溶于___________________。低级酯有香味，易挥发。它的主要用途是用作______和_______。
（三）、酯的化学性质——水解反应
阅读思考：P154[实验5-8]，注意三个试管条件和现象的不同，并回答下面的问题
1．浓硫酸或NaOH溶液起什么作用？___________________________；
2．为什么用水浴加热？为什么温度必须控制在70—80℃？_________________
3．你学过的哪些反应需水浴加热？温度有何不同？_______________________
4．试比较哪种条件下，乙酸乙酯的水解更彻底？为什么？__________________
5．水解反应是酯化反应的逆反应，试分析水解反应的历程（即断键方式）和反应的类型。酯化反应与中和反应有何不同？_____________________________________
6．酯的水解反应的一般通式：
酸性条件（可逆）：RCOOR1 + H2O ======== RCOOH + R1OH
碱性条件（不写可逆）：RCOOR1 + NaOH → RCOONa + R1OH
（四）、酯的同分异构现象
思考：哪些类物质的分子组成符合CnH2nO2的通式？__________________________
结论：一元饱和羧酸与一元饱和醇形成的酯与同碳原子数的________________互为同分异构体。
练习：写出分子式为C4H8O2的有机物的同分异构体的结构简式，并分别命名。
书写思路：（1）以酯基—COO—为中心，将剰余的C原子向酯基两边分配（注意甲酸的酯：剰余的C原子全部分配给醇一边）；（2）单独考虑每一边的C原子有几种连接方式。

*（五）、酯的分类
无机酸酯 如硝酸乙酯CH3CH2ONO2，三硝酸丙三酯CH2 — CH — CH2
（硝化甘油） ONO2 ONO2 ONO2
饱和一元酯 如甲酸乙酯 HCOOCH2CH3
酯 饱和二元酯 如 二甲酸乙二酯， 乙二酸二乙酯
HCOOCH2CH2OOCH ， C2H5OOC—COOC2H5
有机酸酯 *环酯 如
*聚酯 如 [-C—C—O—CH2—CH2—O-]n
高级脂肪酸甘油酯（油脂）—— 见下节
*（六）、甲酸酯
甲酸酯的通式为：H—C—O—R，其分子中既有酯基又有醛基，所以既表现酯的通性——水解，又能发生醛基的氧化反应（银镜反应、与新制的Cu(OH)2悬浊液反应）。
如HCOOC2H5 + NaOH → HCOONa + C2H5OH
HCOOC2H5 + 2 [Ag(NH3)2]OH → NH4O—COOC2H5 + 2 Ag↓+ 3 NH3 + 2 H2O
注意：甲酸、甲酸酯、甲酸盐中均含—CHO，所以都具有醛的通性（加氢、氧化）。
问题征集卡：
自我评价： 同伴评价： 学科长评价：
<<3.3 羧酸 酯>>----问题拓展评价单
班级： 组名： 姓名： 时间：
1．甲酸具有下列性质:
①挥发性 ②酸性 ③比碳酸的酸性强 ④还原性 ⑤能发生酯化反应
下列各实验中，分别填出表现甲酸相应性质的编号:
(1)在碳酸钠溶液中加入甲酸有气体放出，说明甲酸具有 ；
(2)在甲酸钠晶体中加入浓磷酸，加热后放出能使湿润蓝色石蕊试纸变红的气体，说明甲酸具有 ；
(3)与乙醇、浓硫酸混和后共热，能闻到一种香味，说明甲酸具有 ；
(4)在甲酸溶液中加入氢氧化铜，能看到溶液变蓝色，说明甲酸具有 ；
(5)在新制氢氧化铜中加入甲酸溶液，加热看到有红色沉淀生成，说明甲酸具有 。
2．某课外小组设计的实验室制取乙酸乙酯的装置如图4-1所示，A中放有浓硫酸，B中放有乙醇、无水醋酸钠，D中放有饱和碳酸钠溶液。
已知：①无水氯化钙可与乙醇形成难溶于水的CaCl2·6C2H5OH ②有关有机物的沸点：
请回答：
（1）浓硫酸的作用：_______；若用同位素18O示踪法确定反应产物水分子中氧原子的提供者，写出能表示18O位置的化学方程式：__________。
（2）球形干燥管C的作用是_______。若反应前向D中加入几滴酚酞，溶液呈红色，产生此现象的原因是（用离子方程式表示）________________；反应结束后D中的现象是________________。
（3）该小组同学在实验时才取了加入过量的乙醇，目的是 ，同时慢慢滴加乙酸并加热蒸馏，原因是 。
（4）从D中分离出的乙酸乙酯中常含有一定量的乙醇、乙醚和水，应先加入无水氯化钙，分离出_______；再加入（此空从下列选项中选择）_________；然后进行蒸馏，收集77℃左右的馏分，以得到较纯净的乙酸乙酯。
A．五氧化二磷 B．碱石灰
C．无水硫酸钠 D．生石灰
3．有A、B两种有机物，与氢氧化钠溶液共沸后的产物与相应的变化如下图所示:
写出各物质的结构简式_________________________________________________.
4．有A、B、C三种有机物，B用氢气还原生成D，A的水解产物之一也是D，另一产物与硝酸、硝酸银混和液反应，生成黄色沉淀。B氧化后生成E，C的水解产物之一也是E，另一种产物是D。E既能与碳酸钠溶液反应，又能与银氨溶液反应。
(1)结构简式: A是 ；B是 ；C是 。
(2)化学方程式:
B→D是 ；
A的水解反应是 ；
C的水解反应是 ；
5．A是烃的含氧衍生物，能发生以下变化：
现知12克B与足量金属钠反应，在标准状况下放出2.24升氢气，试写出各物质的结构简式
6．A是一种苯的邻位二取代物，相对分子质量为180，有酸性。A水解生成B和C两种酸性化合物，B的相对分子质量为60，C能溶解于NaHCO3溶液，并能使FeCl3溶液显紫色（已知酸性大小：羧酸>碳酸>酚>水）。试推断A、B、C的结构简式。
7．羧酸A是饱和一元羧酸，酯B是饱和一元羧酸跟饱和一元醇形成的。现有A和B的混合物共1.5mol，质量为90g，其中A与足量的钠反应能产生11.2L（标准状况）的H2。试推断A、B可能是什么物质，写出它们的结构简式。
问题生成：
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<<3.3 羧酸 酯>>----问题解决评价单
班级： 组名： 姓名： 时间：
1. 下列各组物质互为同系物的是A. C6H5OH和C6H5CH2OH B. CH3OH和HOCH2CH2OHC. HCOOH和C17H35COOH D. CH3Cl和CH2Cl2
2. 下列有机物中，不能跟金属钠反应是A.乙醚 B.甘油 C.苯酚 D.丙酸
3. 允许用一种试剂鉴别溴苯、苯和乙酸，最好选用A.NaOH溶液 B.AgNO3 C.蒸馏水 D.乙醇
4. 下列物质中，与NaOH溶液、Na2CO3、溴水、苯酚钠水溶液和甲醇都能反应的是
A.C6H6 B.CH3CHO C.CH3COOH D.CH2=CH-COOH
5. 分子式为CnH2nO2的一元羧酸0.568克，恰好中和0.1摩/升的苛性钠溶液20毫升，则n值是 A.3 B.8 C.16 D.18
6. 某有机物与过量的金属钠反应，得到VA升气体，另一份等质量的该有机物与纯碱反应得到气体VB升(同温、同压)，若VA>VB，则该有机物可能是 A.HOCH2CH2OH B.CH3COOH C.HOOC-COOH D.HOOC-C6H4-OH
7．分子式为C3H8O的醇与C4H8O2的羧酸浓H2SO4存在时共热生成的酯有
A．3种 B．4种 C．5种 D．6种
8．胆固醇是人体必需的生物活性物质，分子式为C25H45O。一种胆固醇酯是液晶物质，分子式为C32H49O2。生成这种胆固醇酯的酸是
A．C6H13COOH B．C6H5COOH C．C7H15COOH D．C6H5CH2COOH
9．具有一个醇羟基的有机物A与8g乙酸充分反应生成了10．2g乙酸乙酯，经分析还有2g乙酸剩余，下列醇中有可能是A的是
A．C2H5OH B．C6H5—CH2—OH
C． D．
10．当乙酸分子中的O都是18O，乙醇分子中的O都是16O，二者在一定条件下反应所生成物中的水的相对分子质量为
A．16 B．18 C．20 D．22
11.某种酯的结构可表示为：CmH2m+1 COOCnH2n+1 ，其中m+n=5，该酯的一种水解产物经催化氧化可转化成它的另一种水解产物，则原来的酯是
A．丙酸乙酯 B．乙酸乙酯 C．丁酸甲酯 D．丙酸丙酯
12.下列分子式只能表示一种物质的是
A．C3H7Cl B．CH2Cl2 C．C2H6O D．C2H4O2
13.下列基团：-CH3、-OH、-COOH、-C6H5，相互两两组成的有机物有
A．3种 B．4种 C．5种 D．6种
14.下列物质中各含有少许杂质，其中可用饱和碳酸钠溶液除去杂质的是A．乙酸乙酯中含有少量乙酸 B．乙醇中含有少量乙酸C．乙酸中含有少量甲酸 D．溴苯中含有少量苯
15.由乙醇制取乙二酸乙二酯,最简便的流程途径,经下列哪些反应,其顺序正确的是 ①取代反应 ②加成反应 ③氧化反应 ④还原反应 ⑤消去反应 ⑥酯化反应 ⑦中和反应 ⑧缩聚反应 A.⑤②①③⑥ B.①②③⑤⑦ C.⑤②①④⑧ D.①②⑤③⑥
16. 某有机物甲经氧化后得乙（分子式为C2H3O2Cl）；而甲经水解可得丙，1mol丙和2mol乙反应得一种含氯的酯（C6H8O4CI2）；由此推断甲的结构简式为
A.Cl CH2CH2OH B. OHC－O－CH2－Cl
C. Cl CH2CHO D. HOCH2CH2OH
17.（多选）某有机物加氢反应后生成，该有机物可能是
A. B.CH3CH2CH2CHO
C.（CH3）2CHCHO D.（CH3）3CCHO
18.要使有机物转化为，可选用的试剂是
A.Na B.NaHCO3 C.NaCl D.NaOH
19．某一有机物A可发生下列变化:
已知C为羧酸，且C、E不发生银镜反应，则A的可能结构有
A.4种 B.3种
C.2种 D.1种
20．0.2摩尔某脂肪酸CmHnCOOH，当完全燃烧后生成二氧化碳和水的总的物质的量是7摩尔。同量的该脂肪酸与溴加成时，消耗32克溴，则脂肪酸中m、n值分别是:
A.m＝17 n＝31 B.m＝15 n＝29 C.m＝18 n＝35 D.m＝17 n＝33
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