资源简介 (共21张PPT)低温诱导染色体加倍CONTENTS01 . 知识回顾02 . 实验介绍03 .思考讨论目录01知识回顾知识回顾染色体变异生物体的体细胞或生殖细胞内染色体数目或结构的变化,称为染色体变异有丝分裂02实验介绍用低温处理植物的分生组织细胞,能够抑制纺锤体的形成,以致影响细胞有丝分裂中染色体被拉向两极,导致细胞不能分裂成两个子细胞,于是,植物细胞的染色体数目发生变化。实验原理0102目的要求理解低温诱导植物细胞染色体数目变化的作用机制学习低温诱导植物细胞染色体数目变化的方法。材料用具蒜或洋葱(均为二倍体,体细胞中的染色体数目为16),培养皿,滤纸,纱布,烧杯,镊子,剪刀,显微镜,载玻片,盖玻片,冰箱,卡诺氏液,质量浓度为0.01 g/mL的甲紫(旧称龙胆紫)溶液,质量分数为15%的盐酸,体积分数为95%的酒精。040302011.将蒜(或洋葱)在冰箱冷藏室内(4°C)放置一周。取出后,将蒜放在装满清水的容器上方,让蒜的底部接触水面,于室温(约25°C )进行培养。待蒜长出约1 cm长的不定根时,将整个装置放人冰箱冷藏室内,诱导培养48~72 h。实验步骤040302012.剪取诱导处理的根尖0.5~1 cm,放人卡诺氏液中浸泡0.5~1 h,以固定细胞的形态,然后用体积分数为95%的酒精冲洗2次。实验步骤04030201实验步骤3.制作洋葱根尖有丝分裂装片解离 15%的盐酸+95%的酒精(体积比1:1),室温3-5min漂洗 清水,10min染色 0.01g/ml龙胆紫溶液,3—5min制片040302014.先用低倍镜寻找染色体形态较好的分裂象。视野中既有正常的二倍体细胞,也有染色体数目发生改变的细胞。确认某个细胞发生染色体数目变化后,再用高倍镜观察。实验步骤实验结果10×503、解离不充分或漂洗不干净造成染色不足4,染色时间控制不当、看不清.染色体1。没有培养出分生区或没有剪取到分生区2。低温诱导时间不足5,没有低倍镜寻找过程注意事项:造成看不到染色体数加倍且无仿锤体的细胞原因较多。常见原因有。03思考讨论秋水仙素与低温都能诱导染色体数目加倍,两种方法在原理上有什么异同1.秋水仙素与低温都能诱导染色体数目加倍,这两种方法在原理上是一样的:都是抑制纺锤体的形成。2.区别:秋水仙素诱导加倍的成功率高于低温处理;低温处理比秋水仙素要安全,方法更简便。思考讨论高原上的高山植物,其中多倍体高达70%以上,试分析其形成的原因自然界中的多倍体植物,主要是受外界条件剧烈变化的影响而形成的。当植物细胞进行有丝分裂时,染色体已经复制了,但由于高原自然条件剧烈变化的影响,有丝分裂受到了阻碍,于是细胞核内的染色体加倍。这种染色体加倍了的细胞,继续进行正常的有丝分裂,并通过减数分裂形成染色体数目也相应加倍的生殖细胞,由这些生殖细胞结合成的合子进一步发育成的植株,就是多倍体。思考讨论谢谢大家 展开更多...... 收起↑ 资源预览