资源简介 高二年级 生物 学科问题导学案【课题】:DNA的基本操作程序(2课时)编写人: 赵海峰【学习目标】 1.说出基因工程原理及操作程序。 2.试设计某一转基因生物的研制过程。【学习重点】基因工程基本操作程序的四个步骤。【难点预测】1.从基因文库中获取目的基因。 2.利用PCR技术扩增目的基因。【自主预习】(认真研读教材第11-13页完成下列问题,并在书中相应位置用横线标注。)1、什么是转化?2、农杆菌有什么特点?农杆菌转化法机理是什么?目的基因导入植物、动物和微生物的方法如何?3、检查基因工程是否成功可以从哪几个层次进行?具体方法如何?4、DNA分子杂交技术的原理是什么?5、为什么通过分子检测的基因工程产品还要进行个体水平的鉴定?【预习自测】练习册基础训练部分【预习反馈】通过预习你掌握了那些内容?哪些是借助小组完成的?你还有那些问题有待解决。请以小组形式汇总,让课代表教交予本班教师。【预习检测】【课内探究】1.为什么要有“目的基因导入受体细胞”这一步?将目的基因导入受体细胞的原理?2.简述“基因枪法”和“花粉管通道法”。3.根据农杆菌可将目的基因导入双子叶植物的机理,你能分析出农杆菌不能将目的基因导入单子叶植物的原因吗?若想将一个抗病基因导入单子叶植物(如小麦),从理论上说,你认为应该怎么做?4.显微注射技术的基本操作程序是?5.β-珠蛋白是动物血红蛋白的重要组成成分。当它的成分异常时,动物有可能患某种疾病,如镰刀型细胞贫血症。假如让你用基因工程的方法,使大肠杆菌生产出鼠的B-珠蛋白,想一想,应如何进行设计?【课堂反馈】1.基因工程中常用的受体细胞不包括 ( )A.人体细胞 B.动物细胞 C.植物细胞 D.微生物细胞2、下列有关基因工程的叙述中正确的是( )A、限制性内切酶只在获得目的基因时才用 B、重组质粒的形成在细胞内完成C、质粒都可作运载体 D 蛋白质的结构可为合成目的基因提供材料【能力提升】根据基因工程的有关知识,回答下列问题:(1)限制性内切酶切割DNA分子后产生的片段,其末端类型有 和 。(2)质粒运载体用EcoRⅠ切割后产生的片段如下:为使运载体与目的基因相连,含有目的基因的DNA除可用EcoRⅠ切割外,还可用另一种限制性内切酶切割,该酶必须具有的特点是 。(3)按其来源不同,基因工程中所使用的DNA连接酶有两类,即 DNA连接酶和 DNA连接酶。(4)反转录作用的模板是 ,产物是 。若要在体外获得大量反转录产物,常采用 技术。(5)基因工程中除质粒外, 和 也可作为运载体。(6)若用重组质粒转化大肠杆菌,一般情况下,不能直接用未处理的大肠杆菌作为受体细胞,原因是 。高二年级 生物 学科问题导学案【课题】:DNA的基本操作程序(1课时)编写人:【学习目标】 1.说出基因工程原理及操作程序。 2.试设计某一转基因生物的研制过程。【学习重点】基因工程基本操作程序的四个步骤。【难点预测】1.从基因文库中获取目的基因。 2.利用PCR技术扩增目的基因。【自主预习】(阅读教材第8-11页内容完成下列问题,并在书中相应位置用横线标注。)1.基因工程的基本操作程序包括?2. 概念:目的基因、基因文库、基因组文库、部分基因文库(cDNA文库)、PCR技术、启动子、终止子3.获取目的基因的依据和方法4. 基因表达载体的组成因表达载体的组成及功能【预习自测】1、下列不属于获取目的基因的方法是( )A.利用DNA连接酶复制目的基因的基因 B. 利用DNA聚合酶复制目的基因C.从基因文库中获取目的基因 D.利用PCR技术扩增目的基因2.应用PCR技术扩增DNA,需要的条件是( )①目的基因 ②引物 ③四种脱氧核苷酸 ④DNA聚合酶 ⑤mRNA ⑥ 核糖体A ①②③④ B ②③④⑤ C ①③④⑤ D ①②③⑥3.基因表达载体的组成包括 ( )①标记基因② 起始密码 ③ 终止子 ④ 启动子⑤ 终止密码 ⑥ 目的基因A ①②③⑥ B ①③④⑥ C ①②⑤⑥ D ①②③④⑤⑥【预习反馈】通过预习你掌握了那些内容?哪些是借助小组完成的?你还有那些问题有待解决。请以小组形式汇总,让课代表教交予本班教师。【预习检测】【课内探究】(提示部分如下)1、尝试用一句通俗的语言来描述基因文库。2、为什么要构建基因文库?直接从含目的基因的生物体内提取不行吗?3、cDNA是反转录DNA,为什么不能包括全部基因?4、用图解(文字和箭头)表示PCR过程。5.构建基因表达载体需要哪些工具?6.为什么要构建基因表达载体?为什么不能将目的基因直接导入受体细胞?7.作为基因工程表达载体,只需含有目的基因就可以完成任务吗?为什么?8.两种不同生物的DNA能拼接的遗传学理论基础是什么?【课堂反馈】下列获取目的基因的方法中,需要模板链的是( )①从基因文库中获取目的基因 ②利用PCR技术扩增目的基因③反转录法 ④通过DNA合成仪利用化学方法人工合成法A①②③④ B①②③ C②③④ D②③【能力提升】资料显示,近10年来,PCR技术(聚合酶链式反应技术)成为分子生物学实验的一种常规手段,其原理是利用DNA分子半保留复制的特性,在试管中进行DNA的人工复制(如下图),在很短的时间内,将DNA扩增几百万倍甚至于几十亿倍,使分子生物实验所需的遗传物质不再受限于活的生物体。据图回答下列问题:(1)加热至94℃的目的使DNA分子的样品中____键断裂,这一过程在生物体细胞内是通过________的作用完成的。(2)当温度降低时,引物与模板链结合,在________酶的作用下,引物引导子链延伸,最终1个DNA分子复制成2个DNA分子。此过程中的原料是________。(3)通过生化分析得出新合成的DNA分子中,A=T、G=C这个事实说明DNA分子的合成遵循________。(4)新合成的DNA分子与模板DNA分子完全相同的原因是________________________________。(5)通过PCR技术使DNA分子复制时,若将一个两条均被15N标记的DNA分子放入试管中做模板,以14N标记的脱氧核苷酸为原料,复制产生两个DNA分子,经分析得知:每个DNA分子中的一条链含14N,一条链含15N,则说明____________。(6)PCR技术的必需要条件,除了模板、原料、ATP和酶外,至少还需要三个条件,即液体环境,适宜的____和____。 展开更多...... 收起↑ 资源列表 问题导学案DNA的基本操作程序1课时.doc 问题导学案DNA的基本操作程序2课时.doc