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有机物的推断与合成(下)
教师:刘廷阁
爱护环境,从我做起,提倡使用电子讲义
有机物的推断与合成(下
某天然有机化合物A仅含C
O元素
A相关的反应框图如下
足量 NaHCO溶液
S为氯化有机酸
G的化学式为CH4O4Na2
①OH/H2O
①OH/醇
①OH/醇
②酸化
浓HSO
D的相对分子质量为276E的相对分子质量为114
A的相对分子质量为134
P为六元环状化合物
列反应的反应类
第①步
①步反应
)B所含官能团的名称是
的结构简式
在浓H2SO4存在并加热的条件下
乙醇反应
方程式
(5)写出与D具有相同官能团的D的所有同分异构体的结构简式:
为有机化合物,它们
关系如图所示(提示:RCH=CHR'在酸性高锰酸
钾溶液中反应生成RCOO
其中R和R为
E]2
NaHco
3回E
L回将 2504(CAHg02)+B
化合物A的相对分子质
分子中碳、氢
质量分数为0.814,其余为氧
素,则A的分子式为
CO3溶液完全反应,其物质的量之比为
的
发生反
化学方程式是
反应类
)A可以与金属钠作用放出氢气
湨的四氯化碳溶液褪色
液反应放出CO2的有
种,其相应的结构简式
是
近年来
石油价格的不断上涨,以煤为原料制备
产品的前景又被看好。下图是以煤
为原料生产聚氯乙烯(PVC)和
毛的合成线路
B
HCN
催化剂C
定条件
CH2-CH—CH2-CH
OOCCH3
题
反应类型:反应
反应
的化学方程式
(4)与D互为同分异构
发生碱性水解的物质
状化合物
其
种的结构简
某芳香族化
的分
种元素,相同状况下,其蒸气的密度为氢气密
以苯为原料合成
最
(一种染料中间体),转化关系如下:(一些非主要产
物已略去
COOCH
①国·国0,囚
试剂I
浓硫酸
R—C|+2Na+Cl-R'→R—R'+2NaCl(R、R’为烃基)
Cl+ HCl
Fe/盐酸
NH苯胺(弱碱性,易氧化)
请回答下列问题
的分子式
构简式
N→A的反应类型是
)①上述转化中试剂I和试剂Ⅱ分别是:试剂
填字母
酸
OH溶液
若上述转化中物质A依次与试
式剂Ⅰ、化合物E(浓硫酸/△)作用,能否得到
(4)用核磁共振氢
明化合物E中含有
处于不同化学环境的氢
符合下列要求的两
同分异构体的结构简
属于芳香族化合物,分子中有两个互为对位的取代基,其中一个取代基是硝基
②分子中含有一C-O-结构
酸性条件下水解后,可得到的一种
生显色反
物,写
性条
的
水解反应如
H、N
OCH
化合物H在一定条件下经缩聚
制得高分子纤维,广泛
弹、宇航等领域
请
缩聚反应的化学方程
是新型降压药替
路线合成
NHCCH,CHCH
CH3空
硝酸过量CH3
CH, CHa CH, CHCCI
催化剂
B
浓硫酸
催化剂
COOCH
OOCH
COOCH
的反应类型是
的反应类型是
的反应类型
足下列条件的B的所有同分异构体
(写结构简式)
含有苯环
走与新制Cu(OH)2反应
(3)C中含有的官能团名称是
知固体
关说法正确的是
使用过量的甲醇
提高D的产率b.浓硫酸的吸水性可能会导致溶液变黑
既是反应物,又是溶剂
d.D的化学式为CHNO有机物的推断与合成(上)
爱护环境,从我做起,提倡使用电子讲义
有机物的推断与合成(上
有机化学小知识点总结
需水浴加热的反应有
(1)银镜反应
2)乙酸乙酯的水解(3)苯的硝化
(4)苯的磺化
)蔗糖水解
维素水解
醛树
凡是在不
00℃的条件下反应,均可用水浴加热,其
度变化平稳,不会大起大落
有利于反应的进
需用温度计的实验有
)实验室制乙烯
℃)(2)蒸馏分馏
(3)乙酸乙酯的水解(70-8
基苯(50-60℃
5)苯的磺化(
说明]:(1)凡需要准确控制温度者均需用温度
)注意温度计水银球的位置
注意醇、酚和羧酸中羟基性质的比较
表示可以发生反应
羟基种类重要代表物
与NaOH与NaCO3与 NaHco3
醇羟基
酚羟基苯酚√
(不出CO2)
羧基
4、能发生银镜反应的物质有
酸、甲酸
酸
萄糖、麦芽糖——凡含醛基的物质
能使高锰酸钾酸性溶液褪色的物质有
)含有碳碳双键、碳碳叁键的烃和烃的衍生物、苯的同系物
(2)含有羟基的化合物如醇和酚类物质
(3)含有醛基的化合物
4)具有还原性的无机物
O
SO4、KI、HC
O2等
6、能使溴水褪色的物质有
)含有碳碳双键和碳碳叁键
烃的衍生物(加成
苯酚等酚类物质
醛基物质(氧化)
4)碱性物质(
(5)较强的无机还原剂(如Mg粉、SO2、H2S、KI、FeSO4等)(氧化)
6)有机溶剂(如苯和苯的同系物、四氯甲烷、汽油、已烷等,属于萃取,使水层
红色
密度比水大的液体有机物有:溴乙烷、溴苯、硝基苯、四氯化碳
密度比水小的液体有机物有
大多数
烷烃
9、能发生水解反应的物质有:卤代烂
)、二糖、多糖、蛋白质(肽)、盐
不溶于水的有机物有:烃、卤代烃
粉、纤维素
常温下为气体的有机物有:分子
碳原子数小于或等于4的烃
烷、甲醛
浓硫酸、加热条件下发生的反应有
苯及苯的同系物的硝化、磺化、醇的脱水反应、酯化反应、纤维素的水
能被氧化的物质有
有碳碳双键或碳碳叁键的不饱和化合物(KMnO4)、苯的同系物
多数有机物都可以燃烧,燃烧都是被氧气氧亻
显酸性的有机物有:含有酚羟基和羧基的化合物
能使蛋白质变性的物质有:强酸、强碱、重金属盐、甲醛、苯酚、强氧化剂、浓的酒精、双氧水
碘酒
16、既能与酸又能与碱反应的有机物:具有酸、碱双官能团的有机物(氨基酸、蛋白质等)
溶液发生反应的有机物
)羧酸
(3)卤代烃(水溶液:水解;醇溶液:消去)(4)
不加热反应慢,加热反应快)
有明显颜色变化的有机反应
(1)苯酚与三氯化铁溶液反应呈紫色
O4酸性溶液的褪色
3)溴水的褪色
粉遇碘单质变蓝色
)蛋白质遇浓硝酸呈黄色(颜色反应)
推断出碳氢比,讨论确定有机物:碳氢个数比为
C
sH8(苯乙烯或立方烷)、C
OH、 HCOOCH3、C6H12O6(葡萄糖或果糖)、CnH2n(单烯烃
)2(尿素)
连续两次氧化,一般推测是醇被氧化成醛,进而被氧化成酸(然后
浓硫酸条件下发生酯化
但也有时候,根据题意是醇被氧化成酸(两
在有机物上引入羟基(
的方法
(1)加成:烯烃与水加成、醛或酮
加成
解:卤代烃在强碱条
解、酯在酸或碱性条
(3)不饱和烃与X2或HX加成
还是2个)
引入双键的方法
)碳碳双键
)或卤代烃(
醇)的消去
(2)碳氧双键:醇的氧化(
被氧化成醛,>CHOH被氧化成
常见具有冷凝作用的实验
蒸馏、分馏
湨
)制硝基苯
4)制乙酸乙酯
有机物燃烧几条常见规律:(详见上讲)
Hy+(x+v/4)0,+XCO,+v/2+H,O
(1)若100℃以下[H2O
00℃有机物的推断与合成(中)
爱护环境,从我做起,提倡使用电子讲义
有机物的推断与合成(中
奶油中有一种
O的化合物
作香料,其相对分子质量为88,分子中C
O原子个数比为2:4
分子式为
)写出与A分子式相同的所有酯的结构简
知:①ROH+HBr(氢溴酸)-仝→RBr+H2O
RCH-
RCHO +RCHo
含有碳氧双键,与A相关的反应如
]-mA全四
cOOH(足量)
应类型
E
C、F的结构简式:A
反应的化学方程
6)在空气中长时间搅拌奶
转化为相对分
的化合物G,G
物
G
构简式
应类型为
碳、氢、氧3种元素组成的有机物A,相对分子质量
含氢的质量分数为9.8%,分子氢
个数为氧的5倍
的分子式
2个不同的含氧官能团,其名称是
条
A与氢气反应生成
沟可视为1个碳
基和
构相同的基
的结构简式是
填写序号字母
取代反应
c.酯化反应
d.还原反
与A具有相同官能团、并带有支链的同分异构体的结构
)A还有另一类酯类同分异构体,该异构体在酸性
水解,生成两种相对分子质量相同的
物,其中一种的分
基,此反应的化学方程
丙烷
发生如下聚合反应
O-C
C
能与环氧氯丙烷发生类似反应生成高聚物
聚物的结构简式是
均为有机化合物
②,
① NaOH H
Cl3H16O4 H,O
③浓硫酸
△
CH,O
C,HO
浓硫酸
70C/G
C H4
反应③的化学方程式
B
A的结构简
反应①的反应类型是
4)符合下列三个条件的B的同分异构体的数
有邻二取代苯环结构
具有相同的官能团;③不可与FeCl溶液发生显色反
其中任意一个同分异构
构简式
是重要的工业原
学方程式表示G的一种重要工业用途
某有机化合物X(CHO)与另一有机化合物Y发生如下反应生成化合物Z(C1H14O2
和
列化合物
知
液
色反应,则Ⅹ
(填标
(2)Y的分子式
可能结构式是
3)Y有多种同分异构体,其中一种同分异构体E发生银镜
其产物经酸化可得到F(
F可发生如下反
O
该反应的类型是
E的结构简式是
(4)若Y
具有相同的碳链
的结构简式为
有机化合物A的分子式是C3H2O3(相对分子质量为304)
酸性条件下水解得到4
CHICOO
分子结构中每一个连有羟基的碳原子上还连有两个氢原子。请回各
题
相对分子质量之差是
)B
构简式是
(3)B不能发生的反应是
(填写序号)
匕反
②取代反应
消去反
④加聚反应
(4)己知
C-CHO一格氢氧化销溶液
-CHO
CHOH
CHO+-C-CHO+NaOH(浓)
C-CH,OH+—CONa
两种一元醛(其物质的量之比为1:4)和必要的无机试剂为原料合成
合成B的各步反
学方程式

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