2023届高三化学一轮复习工业流程图——方程式的书写1 学案(Word版含答案)

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2023届高三化学一轮复习工业流程图——方程式的书写1 学案(Word版含答案)

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(一)流程图题分析方式:
1——注意三种箭头:
指入箭头 指出箭头 回头箭头
加入的试剂(试剂的作用是?) 目标产物或副产物 循环利用的物质(注意不是所有可循环的物质都有标注)
2——陌生方程式的书写练习:
(1)会书写陌生方程式 (2)会判断所加的试剂和产生的滤液滤渣
(3)明确所加试剂的作用 (4)会判断可循环的物质及循环回去的路径
3——试剂的作用:
加入硫酸或某碱的作用是: 水解角度:防止Rn+水解;提供酸性环境、提高氧化还原剂氧化还原性角度;调pH角度、除XXX杂质角度
加入氧化剂或还原剂的作用: 氧化或还原XXX,防止XXX被氧化或还原
加入氧化物的作用 促进XXX水解
加入H2O2作用: ①作氧化剂;②作还原剂;(不要看到H2O2就认为一定是作氧化剂)③制备过氧化物。
加入饱和NaCl、NaCl固体(或其他沉淀剂)的原因:
沉淀剂: 将XXX转化为沉淀,除杂
4——注意:
实在不会作的题,可以参考的模板:将XXX转化为YYY。
苯甲酸的重结晶实验中粗苯甲酸全部溶解后,再加入少量蒸馏水的目的:为了减少趁热过滤过程中损失苯甲酸。
固体加热加入NH4Cl目的:一般是因为NH4Cl受热分解产生的HCl会对其他固体产生影响。防止水解啦,体现酸性,消耗氧化膜啦。。。
(二)例题:
1、利用软锰矿(主要成分是MnO2,还含有少量Al2O3和SiO2等杂质)合成碳酸锰(MnCO3)的流程如上图:
(1)“滤液1”的主要成分是 。碱浸过程中发生反应的化学方程式为 、

“还原浸出”过程中发生反应的离子方程式为 。
“沉锰”过程中发生反应的离子方程式为 。
如何检验MnCO3滤渣已洗涤干净: 。
2、工业上用“西门子法”以硅石(SiO2)为原料制备冶金级高纯硅的工艺流程如图所示。
“还原”过程需在高温下进行,反应的还原产物一定有 ,可能有 。产生二者的反应的化学方程式分别是 和 。
上述过程中可循环利用的物质有 和 。
“氧化”、“分离”和“热解”的过程中必须在无水、无氧的作用下进行,写出SiHCl3与H2O反应的化学方程式 。
写出“氧化”、“热解”过程中的化学方程式分别为 , 。
3、碱式次氯酸镁[MgmClO(OH)n H2O]微溶于水,不潮解,相对稳定。以菱镁矿(MgCO3,含少量FeCO3)为主要原料,制备碱式次氯酸镁的工艺流程如下:
写出“酸溶”过程中发生反应的离子方程式 , 。
写出“氧化”过程中发生反应的离子方程式 。
“调pH”加入的试剂可以是 。
混合时反应的离子方程式填 (是或不是):2Mg2++ClO-+2OH-+H2O=Mg2ClO(OH)2 H2O↓。
4、亚氯酸钠(NaClO2)不稳定,受热易分解。其合成路线如下:
写出“反应1”、“反应2”的离子方程式 、 。
“反应2”温度不能过高的原因是 。“减压蒸发”的目的是 。
对粗产品进一步提纯可采取的操作是 。
H2O2在本题中的作用是 ,在上题中的作用是 。
5、某工厂拟综合处理含NH4+废水和工业废气(主要含N2、CO2、SO2、NO、CO),设计了如下流程:
写出加入石灰乳发生反应的离子方程式 , 。
固体1的成分是 。
向气体1中通入空气的量是: (填少量或足量)。
气体1是 ,气体2是 ,捕获剂所捕获的气体是 。
处理含NH4+废水时,发生反应的离子方程式为 。
向气体1中加入空气和NaOH溶液发生反应的离子方程式为 。
6、软锰矿的主要成分是MnO2,还含有少量的CaO、MgO、CuO等杂质。用软锰矿生产MnSO4晶体的工艺流程如下:
检验浸出液中是否含有Fe2+,可选用的试剂是 。A、NaOH溶液 B、KMnO4(H+)溶液 C、K3[Fe(CN)6]。写出检验Fe2+时发生反应的离子方程式 。
沉铁过程中加入CaCO3的作用是 。“深度除杂”中加入MnF2的目的是 。
加入BaS发生反应的离子方程式为 。
7、工业上用萤石(CaF2)、SiO2为原料,采用氟硅酸钠法制备冰晶石(Na3AlF6微溶于水),其工艺流程如下:
(1)滤渣A的主要成分是 。反应1的方程式 。
(2)“操作1” (填YorN)用硅酸盐材质的设备进行分离。
(3)流程中可循环使用的物质是 、 ,滤液 (填A或B)经浓缩后 (填可以或不可以)循环利用。上述流程中所涉及的反应均为非氧化还原反应? (填正确或错误)。
(4)写出反应2、3的化学方程式 、 。
(5)写出工业上的需要加入冰晶石的反应的化学方程式 。
8、用NaHSO3还原法制备连二亚硫酸钠(Na2S2O4,俗称保险粉,有强还原性,在空气中极易被氧化)的流程如下:
反应1的离子方程式为 ,说明酸性大小关系: 。
反应1结束后,检验NaHSO3是否变质的试剂是 。
反应2的化学方程式为 。在发生反应2的过程中要注意的事项是 。
9、利用软锰矿(主要成分是MnO2,含铁的化合物等杂质)和闪锌矿(主要成分是ZnS)制得硫酸锰的流程如下:
(1)“酸浸”时,为了缩短浸取时间,常加入少量FeSO4溶液,FeSO4的作用可能是 ;MnO2、ZnS与硫酸反应转变为两种硫酸盐的化学方程式: 。
(2)在强酸性条件下加入MnO2氧化Fe2+的离子方程式: 。
(三)课后练习:
1、以菱锰矿(主要成分MnCO3,还含有FeCO3、CaCO3、MgCO3、SiO2、Al2O3、Fe2O3等杂质)为原料制备MnO2的工业流程如下:已知:草酸钙、草酸镁不溶于水。酸浸中产生的滤渣是 。化合物X是 ,固体1是 ,固体2是 。固体1和固体2均需用水洗涤,目的是 。流程中可循环利用的物质是 。
2、利用硫酸渣(主要含Fe2O3、SiO2)制备纳米Fe3O4的工业流程如下:
“还原”时FeS2被氧化为SO42-,该反应的离子方程式为 。
写出“氧化”中发生反应的离子方程式 。
有氧条件下,NO可被NH3催化还原为N2。当n(NO):n(O2)=4:1时,该反应的化学方程式为 。
3、FePO4是一种难溶于水,易溶于硫酸的固体,可用作金属防腐剂。实验室利用FeSO4 7H2O和H3PO4制备FePO4的流程如下:
(1)“溶解”时H3PO4不宜过多的原因是 。
(2)写出反应时总反应的离子方程式 。
(3)洗涤FePO4沉淀操作是 。
4、某工厂以硝酸为原料生产亚硝酸钠,其工艺流程如下:(已知:Na2CO3+NO+NO2=2NaNO2+CO2)。
(1)“分解塔”中SO2从塔底进入,硝酸从塔顶喷淋,其目的是 。“分解塔”中温度不宜过高的原因是 。
(2)按一定计量比在“分解塔”中通SO2和喷入硝酸,若反应后生成的NO和NO2的物质的量之比恰好为1:1,则“分解塔”中发生反应的化学方程式为 。
5、一种由菱镁矿(主要成分为MgCO3、CaCO3、FeCO3、SiO2)制备高纯Mg(OH)2的工艺如下:
“煅烧”时FeCO3的化学方程式为 。
可循环利用的物质是 。
“浸取”时加热,“镁”参与的反应的离子方程式为 。
“除钙”中发生反应的离子方程式为 。
(四)成题练习:
1、某粉煤灰(主要含Al2O3、Fe2O3、CaCO3等)的铝、铁分离工艺流程如下:
(1)“酸浸”中当硫酸质量分数大于50%时,金属氧化物浸出率明显下降。其原因是 。
(2)有关金属离子以氢氧化物沉淀时离子浓浓的随pH变化如图甲所示。若浸出液不经还原直接与氨水混合,铝、铁元素分离效果差的原因是 。
(3)沉淀后所得FeSO4溶液可用于烟气中NO吸收,其原理为Fe2++2NO [Fe(NO)2]2+,烟气中O2的体积分数对NO吸收率的影响如图所示乙。为提高烟气中NO的吸收率,可采取的措施有 (答一条,并说明理由)。“再生”过程中,[Fe(NO)2]2+在微生物的作用下与C6H12O6发生反应的离子方程式: 。
(4)Al(OH)3经过一系列反应可获得粗铝,利用熔融状态下物质密度不同,通过三层液电解精炼法可由粗铝获得高纯铝(装置如图丙所示)。熔融粗铝时加入铜的作用是 。
2、某实验小组采用刻蚀废液(主要含CuCl2、FeCl3、FeCl2、HCl)制取Cu和Cu2Cl2,实验流程如下:已知:Cu2Cl2为白色固体,微溶于水,难溶于乙醇,受潮后在空气中易被迅速氧化。
(1)“预处理”时,需用Na2CO3调节溶液至微酸性而不是碱性,原因是 。
(2)“还原II”中,Cu2+参与的离子方程式为 。
(3)“搅拌”时加入NaCl粉末的作用是 。
(4)“过滤II”得到的Cu2Cl2需用无水乙醇洗涤,并在真空干燥机内于70℃干燥2小时,冷却,密封包装。于70℃真空干燥的目的是 。
(5)设计从“过滤I”所得滤渣中获取Cu的实验方案: 。(实验中可供选择的试剂:稀硫酸、稀硝酸、蒸馏水)。
(6)测定途径a、b回收Cu元素的回收率比,补充实验方案: ,分别按途径a、b制取Cu和Cu2Cl2,测得Cu的质量为m1g,Cu2Cl2的质量为m2g,则途径a、b铜元素的回收率比为 (铜元素回收率=)。
3、五氧化二钒常用于生产硫酸或石油精炼的催化剂。某化工厂从废钒催化剂中(含有K2SO4、V2O5、V2O4、SiO2、Fe2O3、Al2O3等)回收五氧化二钒和硫酸钾,既能避免环境污染,又能节约资源。回收工艺流程如下:
已知:①“酸浸”时V2O5和V2O4先与稀硫酸反应分别生成VO2+和VO2+;
②有机萃取剂萃取VO2+的能力比萃取VO2+的能力强;
③溶液中VO2+与VO3-可相互转化:VO2++H2O VO3-+2H+。
“酸浸”时,FeSO4的作用是 。滤渣2的成分主要有 (填化学式)。
“萃取”和“反萃取”时,将发生R2(SO4)n(水层)+2nHA(有机层) 2RAn(有机层)+nH2SO4(水层)(R表示VO2+,HA表示有机萃取剂),“反萃取”操作加入的试剂是 (填化学式)。
“氧化”过程中发生反应的离子方程式为 。若该废钒催化剂中V2O5的含量为10%(原料中所有的钒已换算成V2O5)。该厂检验科实验室取100g待处理样品,按照上述流程进行实验。当加入150mL0.1mol/L的KClO3溶液时,溶液中的钒元素恰好完全反应,则该工艺中钒的最大回收率是 %(假设与KClO3反应后的操作步骤中钒元素无损失)。
(4)沉钒率是回收钒的关键之一。
①“沉钒”时,钒元素主要以 形式存在(填相应的离子符号)。
②实验发现,温度超过80℃以后沉钒率下降(如图),可能的原因是 。
典例答案:
(1)NaAlO2、Na2SiO3、NaOH 2NaOH+Al2O3=2NaAlO2+H2O、2NaOH+SiO2=Na2SiO3+H2O
(2)MnO2+SO2=Mn2++SO42- (3)Mn2++2HCO3-=MnCO3↓+H2O+CO2↑
(4)取最后一次洗涤液少许于试管中,加入适量盐酸酸化的BaCl2溶液中,若不产生白色沉淀,则证明已洗涤干净。
2、(1)Si Mg2Si 2Mg+SiO2=高温=Si+2MgO 2Mg+Si=高温=Mg2Si (2)HCl、H2
(3)SiHCl3+3H2O=H2SiO3+H2↑+3HCl (4)Si+3HCl=Δ=SiHCl3+H2 SiHCl3+H2=Δ=Si+3HCl
3、(1)MgCO3+2H+=Mg2++H2O+CO2↑、FeCO3+2H+=Fe2++H2O+CO2↑
(2)2Fe2++2H++H2O2=2Fe3++2H2O (3)MgO、Mg(OH)2、MgCO3 (4)不是
(1)2ClO3-+SO2=2ClO2+SO42- 2OH-+H2O2+2ClO2=2ClO2-+O2↑+2H2O (2)防止温度高H2O2分解损失
降低蒸发所需的温度,防止NaClO2受热分解 (3)重结晶 (4)还原剂 氧化剂
(1)CO2+Ca(OH)2=CaCO3+H2O、SO2+Ca(OH)2=CaSO3+H2O (2)CaSO3、CaCO3、Ca(OH)2 (3)少量
(4)N2、NO、CO;N2、CO;CO (5)NH4++NO2-=N2↑+2H2O
(1)C 3Fe2++2[Fe(CN)6]3-=Fe3[Fe(CN)6]2↓ (2)调节pH,使Fe3+转化为Fe(OH)3而除去,且引入的Ca2+在后续可以除去 除去Ca2+和Mg2+ (3)BaS+Cu2+=CuS+Ba2+
(1)CaSO4 3CaF2+3H2SO4+SiO2=H2SiF6+3CaSO4+2H2O (2)N (3)SiO2、H2SO4 B 可以 正确
(4)Na2SiF6+4NH3 H2O=SiO2↓+2NaF+4NH4F+2H2O 2H2O+2NaF+4NH4F+NaAlO2=Na3AlF6↓+4NH3 H2O
(5)2Al2O3(熔融)=电解/冰晶石=4Al+3O2↑
(1)2CO32-+SO2+H2O=2HSO3-+2CO2 H2SO3>H2CO3 (2)用盐酸酸化的BaCl2溶液
Zn+2HSO3-=S2O42-+Zn(OH)2 隔绝空气
(1)催化剂 4MnO2+ZnS+4H2SO4=4MnSO4+ZnSO4+4H2O (2)MnO2+2Fe2++4H+=Mn2++2Fe3++2H2O
练习答案:
(1)SiO2(CaSO4) MnCO3 Al(OH)3、Fe(OH)3 CaC2O4、MgC2O4
用水洗涤滤渣洗出液用于酸浸工序提高锰的回收率 H2SO4、MnO2
(1)14Fe3++FeS2+8H2O=15Fe2++2SO42-+16H+ (2)3Fe(OH)2+2NO2-=Fe3O4+2NO↑+2OH-+2H2O
(3)4NO+O2+4NH3=4N2+6H2O
(1)防止后续反应中加入过多NaOH,浪费原料 (2)2Fe2++ClO-+2H3PO4+4OH-=2FePO4↓+Cl-+5H2O
(3)向过滤器中加入蒸馏水至没过沉淀,待水自然流尽后,重复上述操作2~3次
(1)使SO2气体被充分吸收 防止硝酸受热挥发分解 2HNO3+2SO2+H2O=NO+NO2+2H2SO4
(1)4FeCO3+O2=高温=2Fe2O3+4CO2 (2)NH4Cl、NH3
(3)MgO+2NH4+=Mg2++2NH3↑+H2O (4)Ca2++SO42-=CaSO4
成题答案:
1、(1)生成的CaSO4覆盖在固体反应物表面,阻止铁铝氧化物的溶解 (2)Fe3+完全沉淀与Al3+开始沉淀的pH相近 (3)增大FeSO4溶液浓度,有利于吸收NO的平衡向正反应方向移动或增大氧气含量,有利于NO被吸收或减慢通入气体的速率,保证气液充分接触 C6H12O6+6[Fe(NO)2]2+=微生物=6Fe2++6N2↑+6CO2↑+6H2O
(4)增大阳极熔融物的密度
2、(1)防止Cu形成沉淀 (2)2Cu2++SO32-+2Cl-+H2O=Cu2Cl2↓+SO42-+2H+ (3)Cu2Cl2微溶于水,增大Cl-浓度,有利于Cu2Cl2析出沉淀 (4)加快乙醇和水的挥发,防止Cu2Cl2被空气氧化 (5)向滤渣中加入稀硫酸,搅拌至无气体产生,过滤,用蒸馏水洗涤2~3次,低温烘干 (6)取两份相同体积的预处理后的水样
3、(1)在酸性调节下,将VO2+还原为VO2+ Fe(OH)3、Al(OH)3 (2)H2SO4
(3)3H2O+ClO3-+6VO2+=6VO2++Cl-+6H+ 81.9 (4)VO3- 升温,氨水受热分解,氨气逸出,使OH-浓度降低,VO2++H2O VO3-+2H+,使平衡逆移,导致VO3-浓度下降,沉钒率下降2
(一)流程图题分析方式:
1——注意三种箭头:
指入箭头 指出箭头 回头箭头
加入的试剂(试剂的作用是?) 目标产物或副产物 循环利用的物质(注意不是所有可循环的物质都有标注)
2——陌生方程式的书写练习:
(1)会书写陌生方程式 (2)会判断所加的试剂和产生的滤液滤渣
(3)明确所加试剂的作用 (4)会判断可循环的物质及循环回去的路径
3——试剂的作用:
水解角度:防止 Rn+水解;提供酸性环境、提高氧化还原剂氧化还原性角
(1)加入硫酸或某碱的作用是:
度;调 pH角度、除 XXX杂质角度
(2)加入氧化剂或还原剂的作用: 氧化或还原 XXX,防止 XXX被氧化或还原
(3)加入氧化物的作用 促进 XXX水解
①作氧化剂;②作还原剂;(不要看到 H2O2就认为一定是作氧化剂)③制
(4)加入 H2O2作用:
备过氧化物。
(5)加入饱和 NaCl、NaCl固体(或其他
沉淀剂)的原因:
(6)沉淀剂: 将 XXX转化为沉淀,除杂
4——注意:
(1)实在不会作的题,可以参考的模板:将 XXX转化为 YYY。
(2)苯甲酸的重结晶实验中粗苯甲酸全部溶解后,再加入少量蒸馏水的目的:为了减少趁热过滤过程中损失苯甲酸。
(3)固体加热加入 NH4Cl目的:一般是因为 NH4Cl受热分解产生的 HCl会对其他固体产生影响。防止水解啦,体现酸
性,消耗氧化膜啦。。。
(二)例题:
1、利用软锰矿(主要成分是 MnO2,还含有少量 Al2O3和 SiO2等杂质)合成碳酸锰(MnCO3)的流程如上图:
(1)“滤液 1”的主要成分是 。碱浸过程中发生反应的化学方程式为 、

(1)“还原浸出”过程中发生反应的离子方程式为 。
(2)“沉锰”过程中发生反应的离子方程式为 。
(3)如何检验 MnCO3滤渣已洗涤干净: 。
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2、工业上用“西门子法”以硅石(SiO2)为原料制备冶金级高纯硅的工艺流程如图所示。
(1)“还原”过程需在高温下进行,反应的还原产物一定
有 ,可能有 。产生二者的反应的化学方程式分
别是 和 。
(2)上述过程中可循环利用的物质有 和 。
(3)“氧化”、“分离”和“热解”的过程中必须在无水、无氧的作用下进行,写出 SiHCl3与 H2O反应的化学方程
式 。
(4)写出“氧化”、“热解”过程中的化学方程式分别为 , 。
3、碱式次氯酸镁[MgmClO(OH)n H2O]微溶于水,不潮解,相对稳定。以菱镁矿(MgCO3,含少量 FeCO3)为主要原料,
制备碱式次氯酸镁的工艺流程如下:
(1)写 出 “ 酸 溶 ” 过 程 中 发 生 反 应 的 离 子 方 程
式 , 。
(2)写出“氧化”过程中发生反应的离子方程式 。
(3)“调 pH”加入的试剂可以是 。
(4)混合时反应的离子方程式填 (是或不是):2Mg2++ClO-+2OH-+H2O=Mg2ClO(OH)2 H2O↓。
4、亚氯酸钠(NaClO2)不稳定,受热易分解。其合成路线如下:
(1)写 出 “ 反 应 1 ” 、 “ 反 应 2 ” 的 离 子 方 程
式 、 。
(2)“ 反 应 2 ” 温 度 不 能 过 高 的 原 因
是 。“减压蒸发”的目的是 。
(3)对粗产品进一步提纯可采取的操作是 。
(4)H2O2在本题中的作用是 ,在上题中的作用是 。
5、某工厂拟综合处理含 NH4+废水和工业废气(主要含 N2、CO2、SO2、NO、CO),设计了如下流程:
(1)写出加入石灰乳发生反应的离子方程式 , 。
(2)固体 1的成分是 。
(3)向气体 1中通入空气的量是: (填少量或足量)。
(4)气体 1是 ,气体 2是 ,捕获剂所捕获的气体是 。
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(5)处理含 NH4+废水时,发生反应的离子方程式为 。
(6)向气体 1中加入空气和 NaOH溶液发生反应的离子方程式为 。
6、软锰矿的主要成分是 MnO2,还含有少量的 CaO、MgO、CuO等杂质。用软锰矿生产 MnSO4晶体的工艺流程如下:
(1)检验浸出液中是否含有 Fe2+,可选用的试剂
是 。A、NaOH溶液 B、KMnO4(H+)溶液
C、K3[Fe(CN)6]。写出检验 Fe2+时发生反应的离子
方程式 。
(2)沉铁过程中加入 CaCO3的作用是 。“深度除杂”中加入 MnF2的目的是 。
(3)加入 BaS发生反应的离子方程式为 。
7、工业上用萤石(CaF2)、SiO2为原料,采用氟硅酸钠法制备冰晶石(Na3AlF6微溶于水),其工艺流程如下:
(1)滤渣A的主要成分是 。反应1的方程式 。
(2)“操作 1” (填 YorN)用硅酸盐材质的设备进行分离。
(3)流程中可循环使用的物质是 、 ,滤液 (填
A或 B)经浓缩后 (填可以或不可以)循环利用。上述流程中
所涉及的反应均为非氧化还原反应? (填正确或错误)。
(4)写出反应 2、3的化学方程式 、 。
(5)写出工业上的需要加入冰晶石的反应的化学方程式 。
8、用 NaHSO3还原法制备连二亚硫酸钠(Na2S2O4,俗称保险粉,有强还原性,在空气中极易被氧化)的流程如下:
(1)反应 1的离子方程式为 ,
说明酸性大小关系: 。
(2)反应 1 结束后,检验 NaHSO3 是否变质的试剂
是 。
(3)反应 2的化学方程式为 。在发生反应 2的过程中要注意的事项是 。
9、利用软锰矿(主要成分是 MnO2,含铁的化合物等杂质)和闪锌矿(主要成分是 ZnS)制得硫酸锰的流程如下:
(1)“酸浸”时,为了缩短浸取时间,常加入少量 FeSO4溶液,
FeSO4的作用可能是 ;MnO2、ZnS与硫酸反应转变为两
种硫酸盐的化学方程式: 。
( 2)在强酸性条件下加入 MnO2 氧化 Fe2+的离子方程
式: 。
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(三)课后练习:
1、以菱锰矿(主要成分 MnCO3,还含有 FeCO3、CaCO3、MgCO3、SiO2、Al2O3、Fe2O3等杂质)为原料制备 MnO2的工
业流程如下:已知:草酸钙、草酸镁不溶于水。酸浸中
产生的滤渣是 。化合物 X 是 ,固体 1
是 ,固体 2是 。固体 1和固体 2均需用
水洗涤,目的是 。流程中可循环利用的物质是 。
2、利用硫酸渣(主要含 Fe2O3、SiO2)制备纳米 Fe3O4的工业流程如下:
(1)“还原”时 FeS2被氧化为 SO42-,该反应的离子方程式
为 。
(2)写出“氧化”中发生反应的离子方程式 。
(3)有氧条件下,NO可被 NH3催化还原为 N2。当 n(NO):n(O2)=4:1时,该反应的化学方程式为 。
3、FePO4是一种难溶于水,易溶于硫酸的固体,可用作金属防
腐剂。实验室利用 FeSO4 7H2O和 H3PO4制备 FePO4的流程如下:
(1)“溶解”时 H3PO4不宜过多的原因是 。
(2)写出反应时总反应的离子方程式 。
(3)洗涤 FePO4沉淀操作是 。
4、某工厂以硝酸为原料生产亚硝酸钠,其工艺流程如下:(已
知:Na2CO3+NO+NO2=2NaNO2+CO2)。
(1)“分解塔”中 SO2从塔底进入,硝酸从塔顶喷淋,其目
的是 。“分解塔”中温度不宜过高的原因是 。
(2)按一定计量比在“分解塔”中通 SO2和喷入硝酸,若反应后生成的 NO和 NO2的物质的量之比恰好为 1:1,则“分
解塔”中发生反应的化学方程式为 。
5、一种由菱镁矿(主要成分为 MgCO3、CaCO3、FeCO3、SiO2)制备高纯 Mg(OH)2的工艺如下:
(1)“煅烧”时 FeCO3的化学方程式为 。
(2)可循环利用的物质是 。
(3)“浸取”时加热,“镁”参与的反应的离子方程式
为 。
(4)“除钙”中发生反应的离子方程式为 。
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(四)成题练习:
1、某粉煤灰(主要含 Al2O3、Fe2O3、CaCO3等)的铝、铁分离工艺流程如下:
(1)“酸浸”中当硫酸质量分数大于 50%时,金属氧化物浸出率明显下降。其原因是 。
(2)有关金属离子以氢氧化物沉淀时离子浓浓的随 pH变化如图甲所示。若浸出液不经
还原直接与氨水混合,铝、铁元素分离效果差的原因是 。
(3)沉淀后所得 FeSO4溶液可用于烟气中 NO吸收,其原理为 Fe2++2NO [Fe(NO)2]2+,
烟气中 O2的体积分数对 NO吸收率的影响如图所示乙。为提高烟气中 NO的吸收率,可
采取的措施有 (答一条,并说明理由)。“再生”过程中,[Fe(NO)2]2+
在微生物的作用下与 C6H12O6发生反应的离子方程式: 。
(4)Al(OH)3经过一系列反应可获得粗铝,利用熔融状态下物质密度不同,通过
三层液电解精炼法可由粗铝获得高纯铝(装置如图丙所示)。熔融粗铝时加入铜
的作用是 。
2、某实验小组采用刻蚀废液(主要含 CuCl2、FeCl3、FeCl2、HCl)
制取 Cu和 Cu2Cl2,实验流程如下:已知:Cu2Cl2为白色固体,微溶
于水,难溶于乙醇,受潮后在空气中易被迅速氧化。
(1)“预处理”时,需用 Na2CO3调节溶液至微酸性而不是碱性,
原因是 。
(2)“还原 II”中,Cu2+参与的离子方程式为 。
(3)“搅拌”时加入 NaCl粉末的作用是 。
(4)“过滤 II”得到的 Cu2Cl2需用无水乙醇洗涤,并在真空干燥机内于 70℃干燥 2小时,冷却,密封包装。于 70℃
真空干燥的目的是 。
(5)设计从“过滤 I”所得滤渣中获取 Cu的实验方案: 。(实验中可供选择
的试剂:稀硫酸、稀硝酸、蒸馏水)。
(6)测定途径 a、b回收 Cu元素的回收率比,补充实验方案: ,分别按途径 a、b制取 Cu和 Cu2Cl2,
测得 Cu 的质量为 m1g,Cu2Cl2 的质量为 m2g,则途径 a、b 铜元素的回收率比为 (铜元素回收率
= 产品中铜元素质量 ×100%)。
废液中铜元素的质量
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3、五氧化二钒常用于生产硫酸或石油精炼的催化剂。某化工厂从废钒催化剂中(含有 K2SO4、V2O5、V2O4、SiO2、Fe2O3、
Al2O3等)回收五氧化二钒和硫酸钾,既能避免环境污染,又能节约资源。回收工艺流程如下:
已知:①“酸浸”时 V2O5和 V2O4先与稀硫酸反应分别生成 VO2+和 VO2+;
②有机萃取剂萃取 VO2+的能力比萃取 VO2+的能力强;
③溶液中 VO2+与 VO3-可相互转化:VO2++H2O VO3-+2H+。
(1)“酸浸”时,FeSO4的作用是 。滤渣 2的成分主要有 (填化学式)。
(2)“萃取”和“反萃取”时,将发生 R2(SO4)n(水层)+2nHA(有机层) 2RAn(有机层)+nH2SO4(水层)(R
表示 VO2+,HA表示有机萃取剂),“反萃取”操作加入的试剂是 (填化学式)。
(3)“氧化”过程中发生反应的离子方程式为 。若该废钒催化剂中 V2O5的含量为
10%(原料中所有的钒已换算成 V2O5)。该厂检验科实验室取 100g 待处理样品,按照上述流程进行实验。当加入
150mL0.1mol/L的 KClO3溶液时,溶液中的钒元素恰好完全反应,则该工艺中钒的最大回收
率是 %(假设与 KClO3反应后的操作步骤中钒元素无损失)。
(4)沉钒率是回收钒的关键之一。
①“沉钒”时,钒元素主要以 形式存在(填相应的离子符号)。
②实验发现,温度超过 80℃以后沉钒率下降(如图),可能的原因是 。
典例答案:
1、(1)NaAlO2、Na2SiO3、NaOH 2NaOH+Al2O3=2NaAlO2+H2O、2NaOH+SiO2=Na2SiO3+H2O
(2)MnO2+SO2=Mn2++SO42- (3)Mn2++2HCO3-=MnCO3↓+H2O+CO2↑
(4)取最后一次洗涤液少许于试管中,加入适量盐酸酸化的 BaCl2溶液中,若不产生白色沉淀,则证明已洗涤干净。
2、(1)Si Mg2Si 2Mg+SiO2=高温=Si+2MgO 2Mg+Si=高温=Mg2Si (2)HCl、H2
(3)SiHCl3+3H2O=H2SiO3+H2↑+3HCl (4)Si+3HCl=Δ=SiHCl3+H2 SiHCl3+H2=Δ=Si+3HCl
3、(1)MgCO3+2H+=Mg2++H2O+CO2↑、FeCO3+2H+=Fe2++H2O+CO2↑
(2)2Fe2++2H++H2O2=2Fe3++2H2O (3)MgO、Mg(OH)2、MgCO3 (4)不是
4、(1)2ClO3-+SO2=2ClO2+SO42- 2OH-+H2O2+2ClO2=2ClO2-+O2↑+2H2O (2)防止温度高 H2O2分解损失
降低蒸发所需的温度,防止 NaClO2受热分解 (3)重结晶 (4)还原剂 氧化剂
5、(1)CO2+Ca(OH)2=CaCO3+H2O、SO2+Ca(OH)2=CaSO3+H2O (2)CaSO3、CaCO3、Ca(OH)2 (3)少量
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(4)N2、NO、CO;N2、CO;CO (5)NH4++NO2-=N2↑+2H2O
6、(1)C 3Fe2++2[Fe(CN)6]3-=Fe3[Fe(CN)6]2↓ (2)调节 pH,使 Fe3+转化为 Fe(OH)3而除去,且引入的 Ca2+在后
续可以除去 除去 Ca2+和 Mg2+ (3)BaS+Cu2+=CuS+Ba2+
7、(1)CaSO4 3CaF2+3H2SO4+SiO2=H2SiF6+3CaSO4+2H2O (2)N (3)SiO2、H2SO4 B 可以 正确
(4)Na2SiF6+4NH3 H2O=SiO2↓+2NaF+4NH4F+2H2O 2H2O+2NaF+4NH4F+NaAlO2=Na3AlF6↓+4NH3 H2O
(5)2Al2O3(熔融)=电解/冰晶石=4Al+3O2↑
8、(1)2CO32-+SO2+H2O=2HSO3-+2CO2 H2SO3>H2CO3 (2)用盐酸酸化的 BaCl2溶液
(4)Zn+2HSO3-=S2O42-+Zn(OH)2 隔绝空气
9、(1)催化剂 4MnO2+ZnS+4H2SO4=4MnSO4+ZnSO4+4H2O (2)MnO2+2Fe2++4H+=Mn2++2Fe3++2H2O
练习答案:
1、(1)SiO2(CaSO4) MnCO3 Al(OH)3、Fe(OH)3 CaC2O4、MgC2O4
用水洗涤滤渣洗出液用于酸浸工序提高锰的回收率 H2SO4、MnO2
2、(1)14Fe3++FeS2+8H2O=15Fe2++2SO42-+16H+ (2)3Fe(OH)2+2NO2-=Fe3O4+2NO↑+2OH-+2H2O
(3)4NO+O2+4NH3=4N2+6H2O
3、(1)防止后续反应中加入过多 NaOH,浪费原料 (2)2Fe2++ClO-+2H3PO4+4OH-=2FePO4↓+Cl-+5H2O
(3)向过滤器中加入蒸馏水至没过沉淀,待水自然流尽后,重复上述操作 2~3次
4、(1)使 SO2气体被充分吸收 防止硝酸受热挥发分解 2HNO3+2SO2+H2O=NO+NO2+2H2SO4
5、(1)4FeCO3+O2=高温=2Fe2O3+4CO2 (2)NH4Cl、NH3
(3)MgO+2NH4+=Mg2++2NH3↑+H2O (4)Ca2++SO42-=CaSO4
成题答案:
1、(1)生成的 CaSO4覆盖在固体反应物表面,阻止铁铝氧化物的溶解 (2)Fe3+完全沉淀与 Al3+开始沉淀的 pH相近
(3)增大 FeSO4溶液浓度,有利于吸收 NO的平衡向正反应方向移动或增大氧气含量,有利于 NO被吸收或减慢通入
气体的速率,保证气液充分接触 C6H12O6+6[Fe(NO)2]2+=微生物=6Fe2++6N2↑+6CO2↑+6H2O
(4)增大阳极熔融物的密度
2、(1)防止 Cu形成沉淀 (2)2Cu2++SO32-+2Cl-+H2O=Cu2Cl2↓+SO42-+2H+ (3)Cu2Cl2微溶于水,增大 Cl-浓
度,有利于 Cu2Cl2析出沉淀 (4)加快乙醇和水的挥发,防止 Cu2Cl2被空气氧化 (5)向滤渣中加入稀硫酸,搅
199m1
拌至无气体产生,过滤,用蒸馏水洗涤 2~3次,低温烘干 (6)取两份相同体积的预处理后的水样 128m2
3、(1)在酸性调节下,将 VO2+还原为 VO2+ Fe(OH)3、Al(OH)3 (2)H2SO4
(3)3H2O+ClO3-+6VO2+=6VO2++Cl-+6H+ 81.9 (4)VO3- 升温,氨水受热分解,氨气逸出,使 OH-浓度降低,
VO2++H2O VO3-+2H+,使平衡逆移,导致 VO3-浓度下降,沉钒率下降
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