资源简介

专题07 伴性遗传和人类遗传病
一、单选题
1．（2022·全国乙卷·高考真题）依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄，提高养鸡场的经济效益。已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1对等位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡。下列分析及推断错误的是（　　）
A．正交亲本中雌鸡为芦花鸡，雄鸡为非芦花鸡
B．正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合体
C．反交子代芦花鸡相互交配，所产雌鸡均为芦花鸡
D．仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别
2．（2022·山东·高考真题）家蝇Y染色体由于某种影响断成两段，含s基因的小片段移接到常染色体获得XY'个体，不含s基因的大片段丢失。含s基因的家蝇发育为雄性，只含一条X染色体的雌蝇胚胎致死，其他均可存活且繁殖力相同。M、m是控制家蝇体色的基因，灰色基因M对黑色基因m为完全显性。如图所示的两亲本杂交获得F1，从F1开始逐代随机交配获得Fn。不考虑交换和其他突变，关于F1至Fn，下列说法错误的是（ ）
A．所有个体均可由体色判断性别 B．各代均无基因型为MM的个体
C．雄性个体中XY'所占比例逐代降低 D．雌性个体所占比例逐代降低
3．（2022·广东·高考真题）遗传病监测和预防对提高我国人口素质有重要意义。一对表现型正常的夫妇，生育了一个表现型正常的女儿和一个患镰刀型细胞贫血症的儿子（致病基因位于11号染色体上，由单对碱基突变引起）。为了解后代的发病风险，该家庭成员自愿进行了相应的基因检测（如图）。下列叙述错误的是（ ）
A．女儿和父母基因检测结果相同的概率是2/3
B．若父母生育第三胎，此孩携带该致病基因的概率是3/4
C．女儿将该致病基因传递给下一代的概率是1/2
D．该家庭的基因检测信息应受到保护，避免基因歧视
4．（2022年1月·浙江·高考真题）果蝇（2n=8）杂交实验中，F2某一雄果蝇体细胞中有4条染色体来自F1雄果蝇，这4条染色体全部来自亲本（P）雄果蝇的概率是（ ）
A．1/16 B．1/8 C．1/4 D．1/2
5．（2022年6月·浙江·高考真题）图为甲乙两种单基因遗传病的遗传家系图，甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因本B/b控制，其中一种病为伴性遗传，Ⅱ5不携带致病基因。甲病在人群中的发病率为1/625。不考虑基因突变和染色体畸变。下列叙述正确的是（ ）
A．人群中乙病患者男性多于女性
B．Ⅰ1的体细胞中基因A最多时为4个
C．Ⅲ6带有来自Ⅰ2的甲病致病基因的概率为1/6
D．若Ⅲ1与正常男性婚配，理论上生育一个只患甲病女孩的概率为1/208
6．（2022年1月·浙江·高考真题）各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险如图。下列叙述正确的是（ ）
二、非选择题
7．（2022·广东·高考真题）《诗经》以“蚕月条桑”描绘了古人种桑养蚕的劳动画面，《天工开物》中“今寒家有将早雄配晚雌者，幻出嘉种”，表明我国劳动人民早已拥有利用杂交手段培有蚕种的智慧，现代生物技术应用于蚕桑的遗传育种，更为这历史悠久的产业增添了新的活力。回答下列问题：
(1)自然条件下蚕采食桑叶时，桑叶会合成蛋白醇抑制剂以抵御蚕的采食，蚕则分泌更多的蛋白酶以拮抗抑制剂的作用。桑与蚕相互作用并不断演化的过程称为________________。
(2)家蚕的虎斑对非虎斑、黄茧对白茧、敏感对抗软化病为显性，三对性状均受常染色体上的单基因控制且独立遗传。现有上述三对基因均杂合的亲本杂交，F1中虎斑、白茧、抗软化病的家蚕比例是________________；若上述杂交亲本有8对，每只雌蚕平均产卵400枚，理论上可获得________________只虎斑、白茧、抗软化病的纯合家蚕，用于留种。
(3)研究小组了解到：①雄蚕产丝量高于雌蚕；②家蚕的性别决定为ZW型；③卵壳的黑色（B）和白色（b）由常染色体上的一对基因控制；④黑壳卵经射线照射后携带B基因的染色体片段可转移到其他染色体上且能正常表达。为达到基于卵壳颜色实现持续分离雌雄，满足大规模生产对雄蚕需求的目的，该小组设计了一个诱变育种的方案。下图为方案实施流程及得到的部分结果。
统计多组实验结果后，发现大多数组别家蚕的性别比例与I组相近，有两组（Ⅱ、Ⅲ）的性别比例非常特殊。综合以上信息进行分析：
①Ⅰ组所得雌蚕的B基因位于________________染色体上。
②将Ⅱ组所得雌蚕与白壳卵雄蚕（bb）杂交，子代中雌蚕的基因型是________________（如存在基因缺失，亦用b表示）。这种杂交模式可持续应用于生产实践中，其优势是可在卵期通过卵壳颜色筛选即可达到分离雌雄的目的。
③尽管Ⅲ组所得黑壳卵全部发育成雄蚕，但其后代仍无法实现持续分离雌雄，不能满足生产需求，请简要说明理由________________。
8．（2022年6月·浙江·高考真题）某种昆虫野生型为黑体圆翅，现有3个纯合突变品系，分别为黑体锯翅、灰体圆翅和黄体圆翅。其中体色由复等位基因A1/A2/A3控制，翅形由等位基因B/b控制。为研究突变及其遗传机理，用纯合突变品系和野生型进行了基因测序与杂交实验。回答下列问题：
(1)基因测序结果表明，3个突变品系与野生型相比，均只有1个基因位点发生了突变，并且与野生型对应的基因相比，基因长度相等。因此，其基因突变最可能是由基因中碱基对发生___________导致。
(2)研究体色遗传机制的杂交实验，结果如表1所示：
表1
杂交组合 P F1 F2
♀ ♂ ♀ ♂ ♀ ♂
Ⅰ 黑体 黄体 黄体 黄体 3黄体：1黑体 3黄体：1黑体
Ⅱ 灰体 黑体 灰体 灰体 3灰体：1黑体 3灰体：1黑体
Ⅲ 灰体 黄体 灰体 灰体 3灰体：1黄体 3灰体：1黄体
注：表中亲代所有个体均为圆翅纯合子。
根据实验结果推测，控制体色的基因A1（黑体）、A2（灰体）和A3（黄体）的显隐性关系为___________（显性对隐性用“>”表示），体色基因的遗传遵循___________定律。
(3)研究体色与翅形遗传关系的杂交实验，结果如表2所示：
表2
杂交组合 P F1 F2
♀ ♂ ♀ ♂ ♀ ♂
Ⅳ 灰体圆翅 黑体锯翅 灰体圆翅 灰体圆翅 6灰体圆翅：2黑体圆翅 3灰体圆翅：1黑体圆翅：3灰体锯翅：1黑体锯翅
Ⅴ 黑体锯翅 灰体圆翅 灰体圆翅 灰体锯翅 3灰体圆翅：1黑体圆翅：3灰体锯翅：1黑体锯翅 3灰体圆翅：1黑体圆翅：3灰体锯翅：1黑体锯翅
根据实验结果推测，锯翅性状的遗传方式是___________，判断的依据是___________。
(4)若选择杂交Ⅲ的F2中所有灰体圆翅雄虫和杂交Ⅴ的F2中所有灰体圆翅雌虫随机交配，理论上子代表现型有___________种，其中所占比例为2/9的表现型有哪几种？___________。
(5)用遗传图解表示黑体锯翅雌虫与杂交Ⅲ的F1中灰体圆翅雄虫的杂交过程。
9．（2022年1月·浙江·高考真题）果蝇的正常眼和星眼受等位基因A、a控制，正常翅和小翅受等位基因B、b控制其中1对基因位于常染色体上。为进一步研究遗传机制，以纯合个体为材料进行了杂交实验，各组合重复多次，结果如下表。
杂交组合 P F1
♀ ♂ ♀ ♂
甲 星眼正常翅 正常眼小翅 星眼正常翅 星眼正常翅
乙 正常眼小翅 星眼正常翅 星眼正常翅 星眼小翅
丙 正常眼小翅 正常眼正常翅 正常眼正常翅 正常眼小翅
回答下列问题：
(1)综合考虑A、a和B、b两对基因，它们的遗传符合孟德尔遗传定律中的__________。组合甲中母本的基因型为__________。果蝇的发育过程包括受精卵、幼虫、蛹和成虫四个阶段。杂交实验中，为避免影响实验结果的统计，在子代处于蛹期时将亲本__________。
(2)若组合乙F1的雌雄个体随机交配获得F2，则F2中星眼小翅雌果蝇占____________。果蝇的性染色体数目异常可影响性别，如XYY或XO为雄性，XXY为雌性。若发现组合甲F1中有1只非整倍体星眼小翅雄果蝇，原因是母本产生了不含__________的配子。
(3)若有一个由星眼正常翅雌、雄果蝇和正常眼小翅雌、雄果蝇组成的群体，群体中个体均为纯合子。该群体中的雌雄果蝇为亲本，随机交配产生F1，F1中正常眼小翅雌果蝇占21/200、星眼小翅雄果蝇占49/200，则可推知亲本雄果蝇中星眼正常翅占__________。
(4)写出以组合丙F1的雌雄果蝇为亲本杂交的遗传图解。____________。
一、单选题
1．（2022·湖北·恩施市第一中学模拟预测）对某家庭内成员进行调查发现，有耳垂和无耳垂是单基因决定的，下图中Ⅲ-1、Ⅲ-3两位成员都无耳垂，其他成员都有耳垂。下列叙述正确的是（　　）
注：方形表示男性，圆形表示女性。
A．Ⅲ-1与有耳垂女子结婚，所生女孩一定是无耳垂
B．Ⅲ-2与无耳垂女子结婚，后代有耳垂的概率为2/3
C．Ⅲ-3与有耳垂男子结婚，所生后代会出现无耳垂的概率是1/2
D．Ⅲ-4与无耳垂男子结婚，生了一对龙凤胎，女儿无耳垂，则女儿基因型纯3合的概率是1/4
2．（2022·湖北·恩施市第一中学模拟预测）鸡的性别决定方式是ZW型，品种是否为芦花鸡由一对等位基因决定，该等位基因位于Z染色体上，芦花鸡为显性性状。现需要繁殖得到的鸡仔性别、品种搭配尽可能多，应选择亲本的表现型为（ ）
A．雌性芦花鸡与雄性芦花鸡
B．雌性芦花鸡与雄性非芦花鸡
C．雌性非芦花鸡与雄性芦花鸡
D．雌性非芦花鸡与雄性非芦花鸡
3．（2022·内蒙古·海拉尔第二中学模拟预测）东亚飞蝗的性别是由性染色体的数目决定的，雌性蝗虫的染色体组成为22+XX，雄性蝗虫的染色体组成为22+X，自然界的东亚飞蝗种群是随机交配的群体。下列有关叙述错误的是（ ）
A．雄性东亚飞蝗减数第一次分裂前期的细胞中有11个四分体
B．性染色体有无不影响精细胞活性是东亚飞蝗雌雄性比接近1：1的前提
C．东亚飞蝗X染色体上隐性基因控制的遗传病不会出现交叉遗传现象
D．东亚飞蝗X染色体上显性基因控制的性状在雌性中出现的频率高于雄性
4．（2022·福建·厦门双十中学模拟预测）有一些交配方式，可以做到后代中雌性全为一种表现型，雄性全为另一种表现型。下列四种婚配方式，无法做到这种结果的是（　　）
A．Leber遗传性视神经病（LHON）是线粒体基因控制的遗传病，正常男性和LHON女性婚配
B．秃头在男性表现为显性，在女性表现为隐性，一个秃头女性和一个非秃头男性婚配
C．外耳道多毛是伴Y遗传的遗传病，外耳道多毛的男性和正常的女性婚配
D．红绿色盲是伴X隐性遗传的遗传病，色觉正常的男性和红绿色盲的女性婚配
5．（2022·广东·深圳市光明区高级中学模拟预测）如图是某家系的一种遗传病系谱图，其中II3不携带致病基因。经过对患者体内蛋白质的分析可知，患者体内JAGGED1蛋白质从第807位氨基酸开始发生改变，并且在第819位氨基酸处提前终止。下列关于该遗传病的分析，正确的是（ ）
A．该遗传病的遗传方式为伴X染色体显性遗传
B．发病的根本原因是基因中发生了碱基对的替换
C．分析图示可知，图中的患者均为杂合子
D．II3和II4再生育一个患病男孩的概率为1/2
6．（2022·湖南·长沙一中一模）果蝇的棒眼基因（B）和正常眼基因（b）只位于X染色体上。科学家通过基因工程培育出一特殊棒眼雌性果蝇品系（XBX），其中一条X染色体上携带隐性致死基因s，已知当s基因纯合（XsXs、XsY）时能使胚胎致死。让该果蝇品系与正常眼雄性交配，下列说法错误的是（ ）
A．若致死基因s位于XB染色体上，产生的子代群体中B基因频率是1/6
B．若致死基因s位于Xb染色体上，产生的子代群体中B基因频率是2/5
C．若让该果蝇品系与棒眼雄性交配，也可以判断致死基因s位于哪条X染色体上
D．若子代中偶然发现一只成活的XXY正常眼果蝇，可能是父本在减I时同源染色体Xb与Y未分离，进入同一生殖细胞中
7．（2022·广东·南海中学模拟预测）下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，其中不正确的是（ ）
遗传病 遗传方式 夫妻基因型 优生指导
A 抗维生素D佝偻病 伴X染色体显性遗传 Xa Xa×XAY 选择生男孩
B 红绿色盲症 伴X染色体隐性遗传 Xb Xb×XBY 选择生女孩
C 白化病 常染色体隐性遗传 Aa×Aa 选择生女孩
D 并指症 常染色体显性遗传 Tt×tt 产前基因诊断
A．A B．B C．C D．D
8．（2022·新疆·克拉玛依市教育研究所三模）下图为某渐冻症家系图和各家庭成员基因检测的结果，检测过程中用限制酶MstⅡ处理相关基因得到大小不同的片段后进行电泳，电泳结果中的条带表示检出的特定长度的酶切片段，数字表示碱基对的数目 下列相关叙述错误的是（ ）
A．渐冻症为常染色体隐性遗传病
B．据电泳结果分析，Ⅱ-4不携带致病基因
C．I-1和I-2再生一个渐冻症女孩的概率为1/8
D．碱基对的替换产生该致病基因，替换后的序列可被MstⅡ识别
9．（2022·山东省实验中学模拟预测）果蝇的截翅和正常翅由一对等位基因（A／a）控制，星眼和正常眼由另一对等位基因（B／b）控制，两对基因均不位于Y染色体上。现有一群正常眼雄果蝇和星眼正常翅雌果蝇杂交，F1表型及比例如下：
下列说法正确的是（ ）
A．决定正常眼和星眼的基因位于X染色体，决定正常翅和截翅的基因位于常染色体
B．亲代雄果蝇能产生3种基因型的配子，配子同时携带a和B基因的概率为1／3
C．F1雌果蝇中纯合子的概率为1／6
D．若F1中的星眼截翅雌、雄果蝇随机交配，则F2中星眼截翅雌果蝇的概率为3／8
10．（2022·重庆八中模拟预测）雄羽宽大且弯曲，母羽短钝且顺直，由一对等位基因控制。雄羽为公鸡独有，母羽在公鸡和母鸡中均会出现。为了探究基因的位置在常染色体上还是Z染色体上，实验小组将一只母羽公鸡和一只母羽母鸡杂交，发现子代母鸡全为母羽，公鸡中母羽和雄羽比例接近1∶1。下列判断正确的是（ ）
A．控制雄羽、母羽的基因位于常染色体上：
B．控制雄羽、母羽的基因位于Z染色体上
C．如果雄羽为隐性性状，则控制雄羽的基因位于Z染色体上
D．如果雄羽为显性性状，则控制雄羽的基因位于常染色体上
11．（2022·山东·三模）某家族中某些成员患有甲种遗传病，与该病有关的基因用A、a表示。下图是该家族的系谱图以及用凝胶电泳的方法得到的部分个体的基因带谱，据图分析下列推断正确的是（ ）
A．该病为常染色体隐性遗传病或伴X隐性遗传病
B．2号为该病的携带者，5号为杂合子的概率为1
C．1号和2号再生一个正常女孩的概率是3/4
D．通过遗传咨询可避免该病的发生
二、综合题
12．（2022·河南开封·模拟预测）血友病A是一种典型的伴X染色体单基因遗传病，相关基因用H/h表示。正常基因编码一种与凝血有关的蛋白质——凝血因子VIII，缺乏该因子将导致血液凝结功能出现障碍。如图是某血友病A患者的家系图。回答下列问题：
(1)调查该病的遗传方式时，应在_________中进行调查。IV5的致病基因最终来源于________。
(2)若基因型分别与IV1、IV4相同的两人婚配，则生出血友病A孩子的概率是____________，血友病A孩子的基因型为________________。
(3)研究发现，女性的两条X染色体有一条会随机失活，失活性染色体在生殖细胞中会恢复活性，遗传给子代。杂合子有时会出现轻症血友病A表现型。IIl2出现轻症血友病A表现型，其父亲正常。III2患病的原因可能是______________________________；IV1正常的原因可能是_____________________。
(4)为积极响应我国“三孩政策”，III5已怀孕第三胎，就该病来说是否需要进行产前诊断，并请说明理由。_____________________________________
13．（2022·福建师大附中模拟预测）家蚕是重要的经济昆虫，性别决定方式为ZW型。家蚕体表有斑纹和无斑纹由位于常染色体上的基因A、a控制。斑纹的颜色深浅受基因B、b影响。在育种实验中，以纯合无斑纹品种甲为母本，纯合深斑纹品种乙为父本进行杂交，F1全为无斑纹。F1雌雄交配，F2性状分离比情况如下表：
无斑纹 深斑纹 浅斑纹
雌性 6 1 1
雄性 6 2 0
请分析回答以下问题：
(1)在有斑纹和无斑纹的性状中，_______为显性。已知斑纹由色素分子堆积产生，可推测A基因控制合成的酶能够催化色素分子_______（填“合成”或“分解”）。
(2)B、b基因位于_______染色体上。F1雄性个体的基因型为_______。
(3)研究发现，相对于雌蚕，雄蚕的食量少、吐丝量高且蚕丝品质优良。生产实践中利用A、a和B、b两对基因设计杂交组合，可以根据子代体表斑纹特征把雌性和雄性区分开。选择基因型为______的雌蚕与基因型为____________的雄蚕杂交，子代中性状为_______的个体即为雄蚕。
(4)为了更快速的筛选雄蚕，研究人员欲选育合适的母本用于生产。已知将条件致死基因（D）导入蚕体内，转基因蚕在持续低温（如10℃）条件下培养会死亡，在20℃条件下培养正常存活。将D基因导入雌蚕________________（填常、Z或W）染色体上可获得符合生产要求的母本。将该转基因雌蚕与普通雄蚕杂交，子代平均分成甲乙两组，甲组在10℃条件下培养，乙组在20℃下培养，选择_________组子代即全为雄蚕。另一组在育种上存在的意义是____________________________________。
。
PAGE
10第
页专题07 伴性遗传和人类遗传病
一、单选题
1．（2022·全国乙卷·高考真题）依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄，提高养鸡场的经济效益。已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1对等位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡。下列分析及推断错误的是（　　）
A．正交亲本中雌鸡为芦花鸡，雄鸡为非芦花鸡
B．正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合体
C．反交子代芦花鸡相互交配，所产雌鸡均为芦花鸡
D．仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别
【答案】C
【解析】
【分析】
根据题意可知，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡，说明控制鸡羽毛性状芦花和非芦花的基因位于Z染色体上，且芦花为显性。设基因A/a控制芦花非芦花。
【详解】
A、设基因A/a控制芦花和非芦花性状，根据题意可知，正交为ZaZa（非芦花雄鸡）×ZAW（芦花雌鸡），子代为ZAZa、ZaW，且芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交为ZAZA×ZaW，子代为ZAZa、ZAW，且全为芦花鸡，A正确；
B、正交子代中芦花雄鸡为ZAZa（杂合子），反交子代中芦花雄鸡为ZAZa（杂合子），B正确；
C、反交子代芦花鸡相互交配，即ZAZa×ZAW，所产雌鸡ZAW、ZaW（非芦花），C错误；
D、正交子代为ZAZa（芦花雄鸡）、ZaW（非芦花雌鸡），D正确。
故选C。
2．（2022·山东·高考真题）家蝇Y染色体由于某种影响断成两段，含s基因的小片段移接到常染色体获得XY'个体，不含s基因的大片段丢失。含s基因的家蝇发育为雄性，只含一条X染色体的雌蝇胚胎致死，其他均可存活且繁殖力相同。M、m是控制家蝇体色的基因，灰色基因M对黑色基因m为完全显性。如图所示的两亲本杂交获得F1，从F1开始逐代随机交配获得Fn。不考虑交换和其他突变，关于F1至Fn，下列说法错误的是（ ）
A．所有个体均可由体色判断性别 B．各代均无基因型为MM的个体
C．雄性个体中XY'所占比例逐代降低 D．雌性个体所占比例逐代降低
【答案】D
【解析】
【分析】
含s基因的家蝇发育为雄性，据图可知，s基因位于M基因所在的常染色体上，常染色体与性染色体之间的遗传遵循自由组合定律。
【详解】
A、含有M的个体同时含有s基因，即雄性个体均表现为灰色，雌性个体不会含有M，只含有m，故表现为黑色，因此所有个体均可由体色判断性别，A正确；
B、含有Ms基因的个体表现为雄性，基因型为MsMs的个体需要亲本均含有Ms基因，而两个雄性个体不能杂交，B正确；
C、亲本雌性个体产生的配子为mX，雄性亲本产生的配子为XMs、Ms0、Xm、m0，子一代中只含一条X染色体的雌蝇胚胎致死，雄性个体为1/3XXY’（XXMsm）、1/3XY’（XMsm），雌蝇个体为1/3XXmm，把性染色体和常染色体分开考虑，只考虑性染色体，子一代雄性个体产生的配子种类及比例为3/4X、1/40，雌性个体产生的配子含有X，子二代中3/4XX、1/4X0；只考虑常染色体，子二代中1/2Msm、1/2mm，1/8mmX0致死，XXmm表现为雌性，所占比例为3/7，雄性个体3/7XXY’（XXMsm）、1/7XY’（XMsm），即雄性个体中XY'所占比例由1/2降到1/4，逐代降低，雌性个体所占比例由1/3变为3/7，逐代升高，C正确，D错误。
故选D。
3．（2022·广东·高考真题）遗传病监测和预防对提高我国人口素质有重要意义。一对表现型正常的夫妇，生育了一个表现型正常的女儿和一个患镰刀型细胞贫血症的儿子（致病基因位于11号染色体上，由单对碱基突变引起）。为了解后代的发病风险，该家庭成员自愿进行了相应的基因检测（如图）。下列叙述错误的是（ ）
A．女儿和父母基因检测结果相同的概率是2/3
B．若父母生育第三胎，此孩携带该致病基因的概率是3/4
C．女儿将该致病基因传递给下一代的概率是1/2
D．该家庭的基因检测信息应受到保护，避免基因歧视
【答案】C
【解析】
【分析】
分析题意可知：一对表现正常的夫妇，生育了一个患镰刀型细胞贫血症的儿子，且致病基因位于常染色体11号上，故该病受常染色体隐性致病基因控制。
【详解】
A、该病受常染色体隐性致病基因控制，假设相关基因用A、a表示。分析题图可知，父母的基因型为杂合子Aa，女儿的基因型可能为显性纯合子AA或杂合子Aa，为杂合子的概率是2/3，A正确；
B、若父母生育第三胎，此孩子携带致病基因的基因型为杂合子Aa或隐性纯合子aa，概率为1/4+2/4=3/4，B正确；
C、女儿的基因型为1/3AA、2/3 Aa，将该基因传递给下一代的概率是1/3，C错误；
D、该家庭的基因检测信息属于隐私，应受到保护，D正确。
故选C。
4．（2022年1月·浙江·高考真题）果蝇（2n=8）杂交实验中，F2某一雄果蝇体细胞中有4条染色体来自F1雄果蝇，这4条染色体全部来自亲本（P）雄果蝇的概率是（ ）
A．1/16 B．1/8 C．1/4 D．1/2
【答案】B
【解析】
【分析】
果蝇为XY型性别决定，雄果蝇的Y染色体来自父本，X染色体来自母本，每对常染色体均为一条来自父方一条来自母方。
【详解】
已知F2某一雄果蝇体细胞中有4条染色体来自F1雄果蝇，而F1雄果蝇的这4条染色体中的Y染色体来自亲本的雄性，另外三条常染色体均来自亲本雄果蝇的概率为1/2×1/2×1/2=1/8，即B正确，ACD错误。
故选B。
5．（2022年6月·浙江·高考真题）图为甲乙两种单基因遗传病的遗传家系图，甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因本B/b控制，其中一种病为伴性遗传，Ⅱ5不携带致病基因。甲病在人群中的发病率为1/625。不考虑基因突变和染色体畸变。下列叙述正确的是（ ）
A．人群中乙病患者男性多于女性
B．Ⅰ1的体细胞中基因A最多时为4个
C．Ⅲ6带有来自Ⅰ2的甲病致病基因的概率为1/6
D．若Ⅲ1与正常男性婚配，理论上生育一个只患甲病女孩的概率为1/208
【答案】C
【解析】
【分析】
系谱图分析，甲病分析，Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病，但生出了患甲病的女儿，则甲病为常染色体隐性遗传，其中一种病为伴性遗传病，根据Ⅱ4患乙病，但所生的儿子有正常，则乙病为伴X染色体显性遗传。
【详解】
A、由分析可知，乙病为伴X染色体显性遗传病，人群中乙病患者女性多于男性，A错误；
B、Ⅰ1患乙病，不患甲病，其基因型为AaXBY，有丝分裂后期，其体细胞中基因A最多为2个，B错误；
C、对于甲病而言，Ⅱ4的基因型是1/3AA或2/3Aa，其产生a配子的概率为1/3，Ⅱ4的a基因来自Ⅰ2的概率是1/2，则Ⅲ6带有来自Ⅰ2的甲病致病基因的概率为1/6，C正确；
D、Ⅲ1的基因型是1/2AaXBXB或1/2AaXBXb，正常男性的基因型是A_XbY，只考虑乙病，正常女孩的概率为1/4×1/2=1/8；只考虑甲病，正常男性对于甲病而言基因型是Aa，甲病在人群中的发病率为1/625，即aa=1/625，则a=1/25，正常人群中Aa的概率为1/13，则只患甲病女孩的概率为1/13×1/4×1/8=1/416，D错误。
故选C。
6．（2022年1月·浙江·高考真题）各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险如图。下列叙述正确的是（ ）
A．染色体病在胎儿期高发可导致婴儿存活率不下降
B．青春期发病风险低更容易使致病基因在人群中保留
C．图示表明，早期胎儿不含多基因遗传病的致病基因
D．图示表明，显性遗传病在幼年期高发，隐性遗传病在成年期高发
【答案】B
【解析】
【分析】
分析题图曲线：染色体异常遗传病在胎儿期发病率较高，在出生后发病率显著降低；多基因遗传病从胎儿期到出生后发病率逐渐升高，出生到青春期逐渐降低，在由青春期到成年发病率显著增加；单基因遗传病在出生后发病率迅速达到高峰，随着年龄的增长逐渐降低，青春期后略有回升。
【详解】
A、染色体病在胎儿期高发可导致胎儿的出生率降低，出生的婴儿中患染色体病的概率大大降低，A错误；
B、青春期发病风险低，使其更容易遗传给后代，因此更容易使致病基因在人群中保留，B正确；
C、图示表明，早期胎儿多基因遗传病的发病率较低，从胎儿期到出生后发病率逐渐升高，因此部分早期胎儿应含多基因遗传病的致病基因，C错误；
D、图示只是研究了染色体病、单基因遗传病和多基因遗传病，没有研究显性遗传病和隐性遗传病，D错误。
故选B。
二、非选择题
7．（2022·广东·高考真题）《诗经》以“蚕月条桑”描绘了古人种桑养蚕的劳动画面，《天工开物》中“今寒家有将早雄配晚雌者，幻出嘉种”，表明我国劳动人民早已拥有利用杂交手段培有蚕种的智慧，现代生物技术应用于蚕桑的遗传育种，更为这历史悠久的产业增添了新的活力。回答下列问题：
(1)自然条件下蚕采食桑叶时，桑叶会合成蛋白醇抑制剂以抵御蚕的采食，蚕则分泌更多的蛋白酶以拮抗抑制剂的作用。桑与蚕相互作用并不断演化的过程称为________________。
(2)家蚕的虎斑对非虎斑、黄茧对白茧、敏感对抗软化病为显性，三对性状均受常染色体上的单基因控制且独立遗传。现有上述三对基因均杂合的亲本杂交，F1中虎斑、白茧、抗软化病的家蚕比例是________________；若上述杂交亲本有8对，每只雌蚕平均产卵400枚，理论上可获得________________只虎斑、白茧、抗软化病的纯合家蚕，用于留种。
(3)研究小组了解到：①雄蚕产丝量高于雌蚕；②家蚕的性别决定为ZW型；③卵壳的黑色（B）和白色（b）由常染色体上的一对基因控制；④黑壳卵经射线照射后携带B基因的染色体片段可转移到其他染色体上且能正常表达。为达到基于卵壳颜色实现持续分离雌雄，满足大规模生产对雄蚕需求的目的，该小组设计了一个诱变育种的方案。下图为方案实施流程及得到的部分结果。
统计多组实验结果后，发现大多数组别家蚕的性别比例与I组相近，有两组（Ⅱ、Ⅲ）的性别比例非常特殊。综合以上信息进行分析：
①Ⅰ组所得雌蚕的B基因位于________________染色体上。
②将Ⅱ组所得雌蚕与白壳卵雄蚕（bb）杂交，子代中雌蚕的基因型是________________（如存在基因缺失，亦用b表示）。这种杂交模式可持续应用于生产实践中，其优势是可在卵期通过卵壳颜色筛选即可达到分离雌雄的目的。
③尽管Ⅲ组所得黑壳卵全部发育成雄蚕，但其后代仍无法实现持续分离雌雄，不能满足生产需求，请简要说明理由________________。
【答案】(1)协同进化
(2) 3/64 50
(3) 常 bbZWB Ⅲ组所得黑壳卵雄蚕为杂合子，与白壳卵雌蚕杂交，后代的黑壳卵和白壳卵中均既有雌性又有雄性，无法通过卵壳颜色区分性别
【解析】
【分析】
家蚕的性别决定方式是ZW型，雌蚕的性染色体组成是ZW，雄蚕的性染色体组成是ZZ。
(1)
不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，这就是协同进化。
(2)
由题意可知，三对性状均受常染色体上的单基因控制且独立遗传，即符合自由组合定律，将三对基因均杂合的亲本杂交，可先将三对基因分别按照分离定律计算，再将结果相乘，即F1各对性状中，虎斑个体占3/4，白茧个体占1/4，抗软化病个体占1/4，相乘后F1中虎斑、白茧、抗软化病的家蚕比例是3/4×1/4×1/4=3/64。若上述杂交亲本有8对，每只雌蚕平均产卵400枚，总产卵数为8×400=3200枚，其中虎斑、白茧、抗软化病的纯合家蚕占1/4×1/4×1/4=1/64，即3200×1/64=50只。
(3)
分析题意和图示方案可知，黑卵壳经射线照射后，携带B基因的染色体片段转移到其他染色体上且能正常表达，转移情况可分为三种，即携带B基因的染色体片段未转移或转移到常染色体上、转移到Z染色体上或转移到W染色体上。将诱变孵化后挑选的雌蚕作为亲本与雄蚕（bb）杂交，统计子代的黑卵壳孵化后雌雄家蚕的数目，结合图中的三组结果分析，Ⅰ组黑卵壳家蚕中雌雄比例接近1：1，说明该性状与性别无关，即携带B基因的染色体片段未转移或转移到了常染色体上；Ⅱ组黑卵壳家蚕全为雌性，说明携带B基因的染色体片段转移到了W染色体上；Ⅲ组黑卵壳家蚕全为雄性，说明携带B基因的染色体片段转移到了Z染色体上。
①由以上分析可知，Ⅰ组携带B基因的染色体片段未转移或转移到了常染色体上，即所得雌蚕的B基因位于常染色体上。
②由题意可知，如存在基因缺失，亦用b表示。Ⅱ组携带B基因的染色体片段转移到了W染色体上，亲本雌蚕的基因型为bbZWB，与白卵壳雄蚕bbZZ杂交，子代雌蚕的基因型为bbZWB(黑卵壳)，雄蚕的基因型为bbZZ(白卵壳)，可以通过卵壳颜色区分子代性别。将子代黑卵壳雌蚕继续杂交，后代类型保持不变，故这种杂交模式可持续应用于生产实践中。
③由题意分析可知，如存在基因缺失，亦用b表示。Ⅲ组携带B基因的染色体片段转移到了Z染色体上，亲本雌蚕的基因型为bbZBW，与白卵壳雄蚕bbZZ杂交，子代雌蚕的基因型为bbZW（白卵壳），雄蚕的基因型为bbZBZ（黑卵壳）。再将黑壳卵雄蚕（bbZBZ）与白壳卵雌蚕（bbZW）杂交，子代为bbZBZ、bbZZ、bbZBW、bbZW，其后代的黑壳卵和白壳卵中均既有雌性又有雄性，无法通过卵壳颜色区分性别，故不能满足生产需求。
8．（2022年6月·浙江·高考真题）某种昆虫野生型为黑体圆翅，现有3个纯合突变品系，分别为黑体锯翅、灰体圆翅和黄体圆翅。其中体色由复等位基因A1/A2/A3控制，翅形由等位基因B/b控制。为研究突变及其遗传机理，用纯合突变品系和野生型进行了基因测序与杂交实验。回答下列问题：
(1)基因测序结果表明，3个突变品系与野生型相比，均只有1个基因位点发生了突变，并且与野生型对应的基因相比，基因长度相等。因此，其基因突变最可能是由基因中碱基对发生___________导致。
(2)研究体色遗传机制的杂交实验，结果如表1所示：
表1
杂交组合 P F1 F2
♀ ♂ ♀ ♂ ♀ ♂
Ⅰ 黑体 黄体 黄体 黄体 3黄体：1黑体 3黄体：1黑体
Ⅱ 灰体 黑体 灰体 灰体 3灰体：1黑体 3灰体：1黑体
Ⅲ 灰体 黄体 灰体 灰体 3灰体：1黄体 3灰体：1黄体
注：表中亲代所有个体均为圆翅纯合子。
根据实验结果推测，控制体色的基因A1（黑体）、A2（灰体）和A3（黄体）的显隐性关系为___________（显性对隐性用“>”表示），体色基因的遗传遵循___________定律。
(3)研究体色与翅形遗传关系的杂交实验，结果如表2所示：
表2
杂交组合 P F1 F2
♀ ♂ ♀ ♂ ♀ ♂
Ⅳ 灰体圆翅 黑体锯翅 灰体圆翅 灰体圆翅 6灰体圆翅：2黑体圆翅 3灰体圆翅：1黑体圆翅：3灰体锯翅：1黑体锯翅
Ⅴ 黑体锯翅 灰体圆翅 灰体圆翅 灰体锯翅 3灰体圆翅：1黑体圆翅：3灰体锯翅：1黑体锯翅 3灰体圆翅：1黑体圆翅：3灰体锯翅：1黑体锯翅
根据实验结果推测，锯翅性状的遗传方式是___________，判断的依据是___________。
(4)若选择杂交Ⅲ的F2中所有灰体圆翅雄虫和杂交Ⅴ的F2中所有灰体圆翅雌虫随机交配，理论上子代表现型有___________种，其中所占比例为2/9的表现型有哪几种？___________。
(5)用遗传图解表示黑体锯翅雌虫与杂交Ⅲ的F1中灰体圆翅雄虫的杂交过程。
【答案】(1)替换
(2) A2＞A3＞A1 分离
(3) 伴X染色体隐性遗传 杂交V的母本为锯翅，父本为圆翅，F1的雌虫全为圆翅，雄虫全为锯翅
(4) 6 灰体圆翅雄虫和灰体锯翅雄虫
(5)
【解析】
【分析】
根据题干信息可知，控制体色的A1/ A2/ A3是复等位基因，符合基因的分离定律，并且由表1的F1和F2雌雄个体表现型一致，可知控制体色的基因位于常染色体上。只看翅型，从表2的组合V，F1的雌虫全为圆翅，雄虫全为锯翅，性状与性别相关联，可知控制翅型的基因位于X染色体上，所以控制体色和控制翅型的基因符合基因的自由组合定律。
(1)
由题干信息可知，突变的基因 “与野生型对应的基因相比长度相等”，基因突变有碱基的增添、缺失和替换三种类型，突变后基因长度相等，可判定是碱基的替换导致。
(2)
由杂交组合Ⅰ的F1可知，黄体（A3）对黑体（A1）为显性；由杂交组合Ⅱ可知，灰体（A2）对黑体（A1）为显性，由杂交组合Ⅲ可知，灰体（A2）对黄体（A3）为显性，所以三者的显隐性关系为黄体对黑体为显性，灰体对黄体对黑体为显性，即A2＞A3＞A1，由题意可知三个体色基因为复等位基因，根据等位基因概念“位于同源染色体上控制相对性状的基因”可知，体色基因遵循基因分离定律。
(3)
分析杂交组合V，母本为锯翅，父本为圆翅，F1的雌虫全为圆翅，雄虫全为锯翅，性状与性别相关联，可知控制锯翅的基因是隐性基因，并且在X染色体上，所以锯翅性状的遗传方式是伴X染色体隐性遗传。
(4)
表1中亲代所有个体均为圆翅纯合子，杂交组合Ⅲ的亲本为灰体（基因型A2A2）和黄体（基因型A3A3），F1的灰体基因型为A2A3，雌雄个体相互交配，子代基因型是A2A2（灰体）：A2A3（灰体）：A3A3（黄体）=1：2：1，所以杂交组合Ⅲ中F2的灰体圆翅雄虫基因型为1/3 A2A2XBY和2/3 A2A3XBY；杂交组合Ⅴ中，只看体色这对相对性状，因为F1只有一种表现型，故亲本为A1A1 A2A2，F1基因型为A1A2，雌雄个体相互交配，F2基因型为A1A1（黑体）：A1A2（灰体）：A2A2（灰体）=1：2：1；只看杂交组合Ⅴ中关于翅型的性状，亲本为XbXbXBY，F1基因型为XBXb，XbY，F1雌雄个体相互交配，F2的圆翅雌虫的基因型为XBXb，所以杂交组合Ⅴ的F2的灰体圆翅雌虫基因型为1/3 A2A2XBXb，2/3 A1A2 XBXb。控制体色和翅型的基因分别位于常染色体和X染色体，符合自由组合定律，可先按分离定律分别计算，再相乘，所以杂交组合Ⅲ中F2的灰体圆翅雄虫和杂交组合Ⅴ的F2的灰体圆翅雌虫随机交配，只看体色，A2A2、A2A3和A2A2、 A1A2随机交配，雄配子是1/3A3、2/3A2，雌配子是1/3A1、2/3A2，子代基因型为4/9 A2A2（灰体）、2/9 A2A3（灰体）、2/9 A1A2（灰体）、1/9 A1A3（黄体），可以出现灰体（占8/9）和黄体（占1/9）2种体色；只看翅型，XBY与XBXb杂交，子代基因型为1/4XBXB、1/4XBXb、1/4XBY、1/4XbY，雌性只有圆翅1种表现型，雄性有圆翅和锯翅2种表现型，所以子代的表现型共有2×3=6种。根据前面所计算的子代表现型，2/9=8/9（灰体）×1/4（圆翅雄虫或锯翅雄虫），故所占比例为2/9的表现型有灰体圆翅雄虫和灰体锯翅雄虫。
(5)
黑体锯翅雌虫的基因型为A1A1XbXb，由（4）解析可知，杂交组合Ⅲ的F1灰体雄虫基因型为A2A3，所以灰体圆翅雄虫的基因型为A2A3XBY，二者杂交的遗传图解如下：
9．（2022年1月·浙江·高考真题）果蝇的正常眼和星眼受等位基因A、a控制，正常翅和小翅受等位基因B、b控制其中1对基因位于常染色体上。为进一步研究遗传机制，以纯合个体为材料进行了杂交实验，各组合重复多次，结果如下表。
杂交组合 P F1
♀ ♂ ♀ ♂
甲 星眼正常翅 正常眼小翅 星眼正常翅 星眼正常翅
乙 正常眼小翅 星眼正常翅 星眼正常翅 星眼小翅
丙 正常眼小翅 正常眼正常翅 正常眼正常翅 正常眼小翅
回答下列问题：
(1)综合考虑A、a和B、b两对基因，它们的遗传符合孟德尔遗传定律中的__________。组合甲中母本的基因型为__________。果蝇的发育过程包括受精卵、幼虫、蛹和成虫四个阶段。杂交实验中，为避免影响实验结果的统计，在子代处于蛹期时将亲本__________。
(2)若组合乙F1的雌雄个体随机交配获得F2，则F2中星眼小翅雌果蝇占____________。果蝇的性染色体数目异常可影响性别，如XYY或XO为雄性，XXY为雌性。若发现组合甲F1中有1只非整倍体星眼小翅雄果蝇，原因是母本产生了不含__________的配子。
(3)若有一个由星眼正常翅雌、雄果蝇和正常眼小翅雌、雄果蝇组成的群体，群体中个体均为纯合子。该群体中的雌雄果蝇为亲本，随机交配产生F1，F1中正常眼小翅雌果蝇占21/200、星眼小翅雄果蝇占49/200，则可推知亲本雄果蝇中星眼正常翅占__________。
(4)写出以组合丙F1的雌雄果蝇为亲本杂交的遗传图解。____________。
【答案】(1) 自由组合定律 AAXBXB 移除
(2) 3/16 X染色体
(3)7/10
(4)
【解析】
【分析】
分析题意可知，甲、乙组中星眼与正常眼杂交，子代全为星眼，说明星眼为显性，且性别与形状无关，A、a基因位于常染色体上；甲组中雌性正常翅与雄性小翅杂交，子代全为正常翅，乙组中雌性小翅与雄性正常翅杂交，子代中雌性为正常翅，雄性为小翅，说明该性状与性别相关联，位于X染色体上，且正常翅为显性。
(1)
结合分析可知，A、a位于常染色体，而B、b位于X染色体，两对基因分别位于两对同源染色体，它们的遗传遵循自由组合定律；组合甲中母本为星眼正常翅，均为显性性状，且为纯合子，故基因型为AAXBXB；杂交实验中，为避免影响实验结果的统计，在子代处于蛹期时将亲本移除。
(2)
组合乙为♀正常眼小翅（aaXbXb）×♂星眼正常翅（AAXBY），F1基因型为AaXBXb、AaXbY，F1的雌雄个体随机交配获得F2，则F2中星眼（A-）小翅雌果蝇（XbXb）占3/4×1/4=3/16；组合甲基因型为AAXBXB、aaXbY，F1基因型应为AaXBXb、AaXBY，若发现组合甲F1中有1只非整倍体星眼小翅雄果蝇，则该个体基因型可能为AaXbO。原因是母本产生了不含X染色体的配子。
(3)
设亲本星眼正常翅雄果蝇在亲本雄果蝇中占比为m，则正常眼小翅雄果蝇在雄果蝇中占比为（1-m）。同理设亲本雌果蝇中正常眼小翅在雌果蝇中占比为n,则星眼正常翅雌果蝇占比为（1-n）。由题意可知，子代正常眼小翅雌果蝇占21/200，即为aaXbXb,1/2×aaXbXb×aaXbY=1/2（1-m）n=21/200，星眼小翅雄果蝇占49/200，即为AaXbY=1/2×AAXBY×aaXbXb=1/2mn=49/200。可算出n=7/10,1-m=3/10,则m=7/10，即亲本星眼正常翅雄果蝇在亲本雄果蝇中占比为7/10。
(4)
组合丙的双亲基因型为aaXbXb×aaXBY，F1基因型为aaXBXb、aaXbY，F1的雌雄果蝇为亲本杂交的遗传图解为：
。
一、单选题
1．（2022·湖北·恩施市第一中学模拟预测）对某家庭内成员进行调查发现，有耳垂和无耳垂是单基因决定的，下图中Ⅲ-1、Ⅲ-3两位成员都无耳垂，其他成员都有耳垂。下列叙述正确的是（　　）
注：方形表示男性，圆形表示女性。
A．Ⅲ-1与有耳垂女子结婚，所生女孩一定是无耳垂
B．Ⅲ-2与无耳垂女子结婚，后代有耳垂的概率为2/3
C．Ⅲ-3与有耳垂男子结婚，所生后代会出现无耳垂的概率是1/2
D．Ⅲ-4与无耳垂男子结婚，生了一对龙凤胎，女儿无耳垂，则女儿基因型纯3合的概率是1/4
【答案】B
【解析】
【分析】
设控制耳垂的等位基因为B、b。根据Ⅱ-3、Ⅱ-4和Ⅲ-3可知，无耳垂是由位于常染色体上的隐性基因控制的，用bb表示。
【详解】
A、设控制耳垂的等位基因为B、b。根据Ⅱ-3、Ⅱ-4和Ⅲ-3可知，无耳垂是由位于常染色体上的隐性基因控制的，用bb表示。则有Ⅲ-1基因型为bb，Ⅲ-2基因型为B_，Ⅲ-1与有耳垂女子（B_）结婚，不一定能生出基因型为bb的后代，A错误；
B、Ⅲ-2的基因型为B_（1/3BB，2/3Bb），其与无耳垂女子（bb）结婚，后代无耳垂的概率为2/3×1/2=1/3，故后代有耳垂的概率为1-1/3=2/3，B正确；
C、Ⅲ-3基因型为bb，其与有耳垂男子（B_）结婚，因男性的基因型未指明，故子代有耳垂的概率可能为1（男性基因型为BB时）或1/2（男性基因型为Bb时），C错误；
D、Ⅲ-4基因型为B_，其与无耳垂男子（bb）婚配，所生女孩无耳垂，即该女孩基因型一定为bb，故该女孩基因型纯合的概率为1，D错误。
故选B。
2．（2022·湖北·恩施市第一中学模拟预测）鸡的性别决定方式是ZW型，品种是否为芦花鸡由一对等位基因决定，该等位基因位于Z染色体上，芦花鸡为显性性状。现需要繁殖得到的鸡仔性别、品种搭配尽可能多，应选择亲本的表现型为（ ）
A．雌性芦花鸡与雄性芦花鸡
B．雌性芦花鸡与雄性非芦花鸡
C．雌性非芦花鸡与雄性芦花鸡
D．雌性非芦花鸡与雄性非芦花鸡
【答案】C
【解析】
【分析】
基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。
【详解】
ABCD、设决定芦花鸡的基因为B，子代的表现型和基因型分别为雄性芦花鸡（ZBZB、ZBZb）、雄性非芦花鸡（ZbZb）、雌性芦花鸡（ZBW）、雌性非芦花鸡（ZbW），由于ZBZB和ZbZb个体不能由同一对亲本产生，所以雄性芦花鸡以基因型ZBZb为代表，四种基因型可以由同一对亲本产生，即ZBZb×ZbW，其表现型为雌性非芦花鸡与雄性芦花鸡，ABD错误，C正确。
故选C。
3．（2022·内蒙古·海拉尔第二中学模拟预测）东亚飞蝗的性别是由性染色体的数目决定的，雌性蝗虫的染色体组成为22+XX，雄性蝗虫的染色体组成为22+X，自然界的东亚飞蝗种群是随机交配的群体。下列有关叙述错误的是（ ）
A．雄性东亚飞蝗减数第一次分裂前期的细胞中有11个四分体
B．性染色体有无不影响精细胞活性是东亚飞蝗雌雄性比接近1：1的前提
C．东亚飞蝗X染色体上隐性基因控制的遗传病不会出现交叉遗传现象
D．东亚飞蝗X染色体上显性基因控制的性状在雌性中出现的频率高于雄性
【答案】C
【解析】
【分析】
由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传。
【详解】
A、雄蝗虫含有22条常染色体和1条X染色体，因此初级精母细胞中联会形成的四分体应该是11个，由22 条常染色体形成，A正确；
B、雄蝗虫只含有1条X染色体，故其产生的精细胞中有一半含有1条X染色体，有一半不含X染色体，含有X染色体的精细胞与卵细胞结合，受精卵中含有2条X染色体，发育为雌蝗虫，不含有X染色体的精细胞与卵细胞结合，受精卵中含有1条X染色体，发育为雄蝗虫，X染色体有无不影响精细胞的活性才能使子代的雌雄性别比例接近1：1，B正确；
C、雄性的X染色体来自母本，雄性的X染色体只能传给子代中的雌性，与人类X染色体的传递特点相同，具有交叉遗传现象，C错误：
D、假设X染色体上显性病基因A的基因频率为p（00，故雌性患病率高于雄性，D正确。
故选C。
4．（2022·福建·厦门双十中学模拟预测）有一些交配方式，可以做到后代中雌性全为一种表现型，雄性全为另一种表现型。下列四种婚配方式，无法做到这种结果的是（　　）
A．Leber遗传性视神经病（LHON）是线粒体基因控制的遗传病，正常男性和LHON女性婚配
B．秃头在男性表现为显性，在女性表现为隐性，一个秃头女性和一个非秃头男性婚配
C．外耳道多毛是伴Y遗传的遗传病，外耳道多毛的男性和正常的女性婚配
D．红绿色盲是伴X隐性遗传的遗传病，色觉正常的男性和红绿色盲的女性婚配
【答案】A
【解析】
【分析】
线粒体遗传：主要是母系遗传，这是因为受精卵中的线粒体一般来自卵子。
【详解】
A、线粒体基因控制的遗传病后代都跟母亲同一个表现型，表现为母系遗传，A不符合要求；
B、秃头在男性表现为显性，在女性表现为隐性，一个秃头女性和一个非秃头男性婚配，后代男性全为非秃头，女性全为秃头，B符合要求；
C、外耳道多毛是伴Y遗传的遗传病，外耳道多毛的男性和正常的女性婚配，后代男性全为外耳道多毛，女性全正常，C符合要求；
D、红绿色盲是伴X隐性遗传的遗传病，色觉正常的男性和红绿色盲的女性婚配，后代女性全为正常，男性全为红绿色盲，D符合要求。
故选A。
5．（2022·广东·深圳市光明区高级中学模拟预测）如图是某家系的一种遗传病系谱图，其中II3不携带致病基因。经过对患者体内蛋白质的分析可知，患者体内JAGGED1蛋白质从第807位氨基酸开始发生改变，并且在第819位氨基酸处提前终止。下列关于该遗传病的分析，正确的是（ ）
A．该遗传病的遗传方式为伴X染色体显性遗传
B．发病的根本原因是基因中发生了碱基对的替换
C．分析图示可知，图中的患者均为杂合子
D．II3和II4再生育一个患病男孩的概率为1/2
【答案】C
【解析】
【分析】
遗传方式判断：无中生有为隐性，隐性看女病，其父或子正常则非伴性；有中生无为显性，其母或女正常则非伴性。
【详解】
A、Ⅱ3不携带致病基因，但Ⅲ12患病、Ⅲ13表现正常，可判断出该病为显性遗传病，Ⅰ2患病，但Ⅱ7正常，说明该病为常染色体上的遗传病，A 错误；
B、分析题干信息可知，患者体内 JAGGED1 蛋白从第807 位氨基酸开始发生改变，并且在第 819 位氨基酸处提前终止，基因中发生碱基对的替换可能会使mRNA 上提前出现终止密码子，但不会同时使前面的氨基酸发生改变，而基因中碱基对的增添或缺失可能会引起题述相关变化，B 错误；
C、分析图示可知，患者均为杂合子，C 正确；
D、Ⅱ3和Ⅱ4再生育一个患病男孩的概率为 1/4，D 错误。
故选C。
6．（2022·湖南·长沙一中一模）果蝇的棒眼基因（B）和正常眼基因（b）只位于X染色体上。科学家通过基因工程培育出一特殊棒眼雌性果蝇品系（XBX），其中一条X染色体上携带隐性致死基因s，已知当s基因纯合（XsXs、XsY）时能使胚胎致死。让该果蝇品系与正常眼雄性交配，下列说法错误的是（ ）
A．若致死基因s位于XB染色体上，产生的子代群体中B基因频率是1/6
B．若致死基因s位于Xb染色体上，产生的子代群体中B基因频率是2/5
C．若让该果蝇品系与棒眼雄性交配，也可以判断致死基因s位于哪条X染色体上
D．若子代中偶然发现一只成活的XXY正常眼果蝇，可能是父本在减I时同源染色体Xb与Y未分离，进入同一生殖细胞中
【答案】A
【解析】
【分析】
伴性遗传：在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传。
【详解】
A、若致死基因s位于XB染色体上，该果蝇品系基因型为XBsXb，与正常眼雄果蝇（XbY）交配，杂交后代XBsY胚胎致死，子代果蝇基因型分别为XBsXb、XbXb、XbY，比例为1：1：1，因此XB基因频率为1/5，A错误；
B、若致死基因s位于Xb染色体上，该果蝇品系基因型为XBXbs，与正常眼雄果蝇（XbY）交配，杂交后代XbsY胚胎致死，子代果蝇基因型分别为XbXbs、XBXb、XBY，比例为1：1：1，因此XB基因频率为2/5，B正确；
C、让该果蝇品系与棒眼雄性交配，若致死基因s在XB染色体上，杂交后代XBsY致死，子代只有正常眼雄果蝇；若致死基因s在Xb染色体上，杂交后代XbsY致死，子代只有棒眼雄果蝇，因此也可以判断出来致死基因s位于X的哪条染色体上，C正确；
D、若子代中偶然发现一只成活的性染色体为XXY的正常眼果蝇，基因型为XbXbY，可能是父本减I后期同源染色体Xb与Y未分离，进入同一生殖细胞中，XbY精子与Xb卵细胞结合形成XbXbY正常眼果蝇；也可能是母本在减Ⅱ后期形成的两条X子染色体没有分离，形成XbXb的卵细胞，再与Y精子结合形成XbXbY正常眼果蝇，D正确。
故选A。
7．（2022·广东·南海中学模拟预测）下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，其中不正确的是（ ）
遗传病 遗传方式 夫妻基因型 优生指导
A 抗维生素D佝偻病 伴X染色体显性遗传 Xa Xa×XAY 选择生男孩
B 红绿色盲症 伴X染色体隐性遗传 Xb Xb×XBY 选择生女孩
C 白化病 常染色体隐性遗传 Aa×Aa 选择生女孩
D 并指症 常染色体显性遗传 Tt×tt 产前基因诊断
A．A B．B C．C D．D
【答案】C
【解析】
【分析】
1、决定红绿色盲症、抗维生素D佝偻病的基因位于性染色体上，在遗传上与性别相关联；决定白化病和并指症的基因位于常染色体上，在遗传上不与性别相关联。
2、通过遗传咨询、产前诊断等手段对遗传病进行检测和预防，在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。
【详解】
A、抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，夫妻基因型为Xa Xa×XAY，则生的男孩均正常，生的女孩均发病，应选择生男孩，A正确；
B、红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病，夫妻基因型为Xb Xb×XBY，则生的男孩均发病，生的女孩均为携带者，不发病，应选择生女孩，B正确；
C、白化病是常染色体隐性遗传病，在遗传上不与性别相关联，夫妻基因型为Aa×Aa，孩子无论男女均有1/4的发病率，不必选择生男孩或者女孩，C错误；
D、并指症是常染色体隐性遗传病，在遗传上不与性别相关联，夫妻基因型为Tt×tt，可以通过产前基因诊断可以确定胎儿是否患有并指症，达到优生的目的，D正确。
故选C。
8．（2022·新疆·克拉玛依市教育研究所三模）下图为某渐冻症家系图和各家庭成员基因检测的结果，检测过程中用限制酶MstⅡ处理相关基因得到大小不同的片段后进行电泳，电泳结果中的条带表示检出的特定长度的酶切片段，数字表示碱基对的数目 下列相关叙述错误的是（ ）
A．渐冻症为常染色体隐性遗传病
B．据电泳结果分析，Ⅱ-4不携带致病基因
C．I-1和I-2再生一个渐冻症女孩的概率为1/8
D．碱基对的替换产生该致病基因，替换后的序列可被MstⅡ识别
【答案】D
【解析】
【分析】
据图可知：Ⅰ-1和Ⅰ-2都正常，生出Ⅱ-3患病，符合“无中生有为隐性，生女患病为常隐”，说明渐冻症为常染色体隐性遗传病，假定A/a表示控制该病的基因，Ⅰ-1和Ⅰ-2基因型都是Aa，Ⅱ-3基因型为aa。根据Ⅰ-1（Aa）、Ⅰ-2（Aa）和Ⅱ-3（aa）基因型可知，右图电泳图谱中1350bp片段的基因为a基因，正常基因A可以被MstⅠⅠ酶切后形成1150bp和200bp片段，因此Ⅱ-4的基因型为AA。
【详解】
A、据图可知：Ⅰ-1和Ⅰ-2都正常，生出女儿Ⅱ-3患病，符合“无中生有为隐性，生女患病为常隐”，说明渐冻症为常染色体隐性遗传病，A正确；
B、据分析可知，Ⅱ-4的基因型为AA，不携带致病基因，B正确；
C、Ⅰ-1（Aa）和Ⅰ-2（Aa）再生一个渐冻症女孩（aa）的概率为1/4 ×1/2 =1/8 ，C正确；
D、由电泳结果可知，A基因被酶切成长为1150bp和200bp的两种片段，则A基因长为1350bp，a基因长为1350bp，二者长度相同，说明a基因是A基因碱基对替换的结果，但a致病基因未被酶切，所以MstⅡ无法识别替换后的序列，D错误。
故选D。
9．（2022·山东省实验中学模拟预测）果蝇的截翅和正常翅由一对等位基因（A／a）控制，星眼和正常眼由另一对等位基因（B／b）控制，两对基因均不位于Y染色体上。现有一群正常眼雄果蝇和星眼正常翅雌果蝇杂交，F1表型及比例如下：
下列说法正确的是（ ）
A．决定正常眼和星眼的基因位于X染色体，决定正常翅和截翅的基因位于常染色体
B．亲代雄果蝇能产生3种基因型的配子，配子同时携带a和B基因的概率为1／3
C．F1雌果蝇中纯合子的概率为1／6
D．若F1中的星眼截翅雌、雄果蝇随机交配，则F2中星眼截翅雌果蝇的概率为3／8
【答案】D
【解析】
【分析】
两对基因均不位于Y染色体上，可能位于常染色体上或X染色体上，可对两对相对性状分别进行分析，根据雌雄性表现是否相同判断相关基因位于常染色体上还是X染色体上。设翅形基因为B、b，眼形基因为A、a。
【详解】
A、F1中雌蝇中正常翅∶截翅=16∶8，雄蝇中正常翅∶截翅=1∶1，雌雄性表现不同，推测决定正常翅和截翅的基因位于X染色体上，雌雄个体中正常眼∶星眼=1∶3，推测决定正常眼和星眼的基因位于常染色体，A错误；
B、根据F1中雌蝇中正常翅∶截翅=16∶8，雄蝇中正常翅∶截翅=1∶1，推测母本为杂合子，父本基因型不止一种，推测亲本雄性基因型为1/3aaXBY、2/3aaXbY，可产生aXB、aXb、aY三种配子，配子同时携带a和XB基因的概率为1/3×1/2=1/6，同时携带a和Xb基因的概率也为1/3，同时携带aY的概率为1/2，B错误；
C、根据子代雌雄个体中正常眼∶星眼=1∶3，推测母本星眼个体不只一种基因型，基因型为1/2AAXBXb、1/2AaXBXb，两对性状的遗传分别进行分析，只分析翅形，母本产生的卵细胞种类及比例为1/2XB、1/2Xb，F1雌果蝇中纯合子的概率为；只考虑眼形，子代纯合子概率为，综合分析，F1雌果蝇中纯合子的概率为，C错误；
D、F1中星眼基因型均为Aa，截翅为隐性性状，若F1中的星眼截翅雌、雄果蝇随机交配，则F2中星眼截翅雌果蝇的概率为，D正确。
故选D。
10．（2022·重庆八中模拟预测）雄羽宽大且弯曲，母羽短钝且顺直，由一对等位基因控制。雄羽为公鸡独有，母羽在公鸡和母鸡中均会出现。为了探究基因的位置在常染色体上还是Z染色体上，实验小组将一只母羽公鸡和一只母羽母鸡杂交，发现子代母鸡全为母羽，公鸡中母羽和雄羽比例接近1∶1。下列判断正确的是（ ）
A．控制雄羽、母羽的基因位于常染色体上：
B．控制雄羽、母羽的基因位于Z染色体上
C．如果雄羽为隐性性状，则控制雄羽的基因位于Z染色体上
D．如果雄羽为显性性状，则控制雄羽的基因位于常染色体上
【答案】D
【解析】
【分析】
从性遗传又称性控遗传，是指由常染色体上基因控制的性状，在性状表现上受个体性别影响的现象。据题意可知，雄羽为公鸡独有，母羽在公鸡和母鸡中均会出现，可以理解为公鸡性状表现与基因型一致，母鸡无论哪种基因型都是母羽，假定用A/a表示该基因。
【详解】
根据题意可知，亲代是一只母羽公鸡和一只母羽母鸡，子代公鸡中母羽和雄羽比例接近1∶1，说明这是测交实验，亲代为隐性纯合子和杂合子，因此亲代基因型为ZAZa（母羽公鸡）和ZaW（母羽母鸡）或Aa（母羽公鸡）和aa（母羽母鸡）或aa（母羽公鸡）和Aa（母羽母鸡），如果雄羽为隐性性状，则控制雄羽的基因位于Z染色体上或者常染色体上都可以，如果雄羽为显性性状，则控制雄羽的基因位于常染色体上，D正确，ABC错误。
故选D。
11．（2022·山东·三模）某家族中某些成员患有甲种遗传病，与该病有关的基因用A、a表示。下图是该家族的系谱图以及用凝胶电泳的方法得到的部分个体的基因带谱，据图分析下列推断正确的是（ ）
A．该病为常染色体隐性遗传病或伴X隐性遗传病
B．2号为该病的携带者，5号为杂合子的概率为1
C．1号和2号再生一个正常女孩的概率是3/4
D．通过遗传咨询可避免该病的发生
【答案】B
【解析】
【分析】
根据系谱图具有“无中生有”的特点可判断该病是隐性遗传病；根据各个体的表现型及其电泳带谱对应关系可知3号为显性纯合子，4号为隐性纯合子，1号和5号均为杂合子；而若该病是伴X染色体隐性遗传病，则1号一定是纯合子，与前述的判断相矛盾，故该病只能是常染色体隐性遗传病。
【详解】
A、根据系谱图具有“无中生有”的特点可判断该病是隐性遗传病；根据各个体的表型及其电泳带谱对应关系可知3号为显性纯合子，4号为隐性纯合子，1号和5号均为杂合子；而若该病是伴X染色体隐性遗传病，则1号一定是纯合子，与前述的判断相矛盾，因此该病只能是常染色体隐性遗传病，A错误；
B、由上述分析可知，1号和2号均为该病携带者（Aa），5号一定为杂合子Aa，B正确；
C、1号和2号均为该病携带者（Aa），因此1号和2号再生一个正常女孩的概率=3/4×1/2=3/8，C错误；
D、通过产前诊断可预防遗传病的发生，由于该病是常染色体隐性遗传病，遗传咨询并不能避免该病的发生，D错误。
故选B。
二、综合题
12．（2022·河南开封·模拟预测）血友病A是一种典型的伴X染色体单基因遗传病，相关基因用H/h表示。正常基因编码一种与凝血有关的蛋白质——凝血因子VIII，缺乏该因子将导致血液凝结功能出现障碍。如图是某血友病A患者的家系图。回答下列问题：
(1)调查该病的遗传方式时，应在_________中进行调查。IV5的致病基因最终来源于________。
(2)若基因型分别与IV1、IV4相同的两人婚配，则生出血友病A孩子的概率是____________，血友病A孩子的基因型为________________。
(3)研究发现，女性的两条X染色体有一条会随机失活，失活性染色体在生殖细胞中会恢复活性，遗传给子代。杂合子有时会出现轻症血友病A表现型。IIl2出现轻症血友病A表现型，其父亲正常。III2患病的原因可能是______________________________；IV1正常的原因可能是_____________________。
(4)为积极响应我国“三孩政策”，III5已怀孕第三胎，就该病来说是否需要进行产前诊断，并请说明理由。_____________________________________
【答案】(1) 患者家系 I1
(2) 1/16 XhY
(3) III2部分细胞的XH染色体失活，控制合成的凝血因子VIII减少而产生轻症血友病A III2的XH染色体在卵细胞中恢复活性，遗传给IV1并控制合成凝血因子VIII，使IV1的表现型正常
(4)需要， III5可能是血友病基因的携带者
【解析】
【分析】
根据题意和图示分析：血友病是X染色体上的基因控制的隐性遗传病，其遗传特点：（1）交叉遗传（血友病基因是由男性通过他的女儿再传给他的外孙的）；（2）母患子必患病，女患父必患；（3）血友病患者中男性多于女性。
(1)
血友病A是一种典型的伴X染色体单基因遗传病，调查该病的遗传方式时应在患者家系中进行。
Ⅳ5的致病基因来自其母亲Ⅲ7，Ⅲ7的致病基因来自其母亲II5，II5的致病基因来自其父亲Ⅰ1，所以Ⅳ5的致病基因最终来源于Ⅰ1。
(2)
)Ⅳ1 的基因型为XHY， Ⅲ5的基因型为1/2XHXH或1/2XHXh，计算得Ⅳ4的基因型为1/4XHXh或3/4XHXH，若基因型分别与Ⅳ1、Ⅳ4相同的两人婚配，则生出血友病A孩子基因型为XhY，概率为：1/2×1/4×1/2=1/16。
(3)
Ⅲ2基因型为XHXh，出现轻症血友病A表现型的原因可能是Ⅲ2部分细胞的XH染色体失活，控制合成的凝血因子VIII减少而产生轻症血友病。Ⅳ1正常的原因可能是Ⅲ2的XH染色体在卵细胞中恢复活性，遗传给Ⅳ1并控制合成凝血因子VIII，使Ⅳ1表现正常。
(4)
Ⅲ5的基因型为1/2XHXH或1/2XHXh，可能是血友病基因的携带者，所以需要进行产前诊断。
13．（2022·福建师大附中模拟预测）家蚕是重要的经济昆虫，性别决定方式为ZW型。家蚕体表有斑纹和无斑纹由位于常染色体上的基因A、a控制。斑纹的颜色深浅受基因B、b影响。在育种实验中，以纯合无斑纹品种甲为母本，纯合深斑纹品种乙为父本进行杂交，F1全为无斑纹。F1雌雄交配，F2性状分离比情况如下表：
无斑纹 深斑纹 浅斑纹
雌性 6 1 1
雄性 6 2 0
请分析回答以下问题：
(1)在有斑纹和无斑纹的性状中，_______为显性。已知斑纹由色素分子堆积产生，可推测A基因控制合成的酶能够催化色素分子_______（填“合成”或“分解”）。
(2)B、b基因位于_______染色体上。F1雄性个体的基因型为_______。
(3)研究发现，相对于雌蚕，雄蚕的食量少、吐丝量高且蚕丝品质优良。生产实践中利用A、a和B、b两对基因设计杂交组合，可以根据子代体表斑纹特征把雌性和雄性区分开。选择基因型为______的雌蚕与基因型为____________的雄蚕杂交，子代中性状为_______的个体即为雄蚕。
(4)为了更快速的筛选雄蚕，研究人员欲选育合适的母本用于生产。已知将条件致死基因（D）导入蚕体内，转基因蚕在持续低温（如10℃）条件下培养会死亡，在20℃条件下培养正常存活。将D基因导入雌蚕________________（填常、Z或W）染色体上可获得符合生产要求的母本。将该转基因雌蚕与普通雄蚕杂交，子代平均分成甲乙两组，甲组在10℃条件下培养，乙组在20℃下培养，选择_________组子代即全为雄蚕。另一组在育种上存在的意义是____________________________________。
【答案】(1) 无斑纹 分解
(2) Z AaZBZb
(3) aaZBW aaZbZb 深斑纹
(4) W 甲 获得的雌蚕可用来留种
【解析】
【分析】
鸟类、鳞翅目昆虫、部分两栖类和爬行类的性别决定方式属于ZW型，此类性别决定的特点是雌性个体细胞内有两条异型的性染色体ZW，雄性个体细胞内有两条同型的性染色体ZZ。
(1)
由纯合无斑纹甲为母本，纯合深斑纹乙为父本进行杂交，F1全为无斑纹，可推出无斑纹为显性；已知色素分子堆积产生斑纹，可推测A基因控制合成的酶能够催化色素分子分解，导致含A基因的个体无斑纹。
(2)
分析F2的性状分离比可知，F2中雌、雄个体表现型不同，说明斑纹的颜色深浅与性别相关联，而A、a位于常染色体上，则B、b基因位于Z或性染色体上；结合题干分析可知，当A基因存在时，所有个体表现为无斑纹，aaZB_表现为深斑纹，aaZb_表现为浅斑纹。由此可推出，母本甲的基因型为AAZbW、父本乙的基因型为aaZBZB，F1雄性个体的基因型为AaZBZb，F1雌性个体的基因型为AaZBW。
(3)
若要根据子代体表斑纹特征把雌性和雄性区分开，可设计深斑纹雌性个体与浅斑纹雄性个体杂交，即基因型为aaZBW的雌蚕与基因型为aaZbZb的雄蚕杂交，子代基因型为aaZBZb（深斑纹）、aaZbW（浅斑纹），性状为深斑纹的个体即为雄蚕。
(4)
若条件致死基因在Z染色体上，则该转基因雌蚕的基因型为ZDW，ZDW与普通雄蚕杂交子代雄蚕都为ZDZ，雌蚕都为ZW，在10℃条件下培养雄蚕ZDZ都致死，因此子代全为雌蚕，所以致死基因不在Z染色体上；
若条件致死基因在W染色体上，则该转基因雌蚕的基因型为ZWD，ZWD与普通雄蚕杂交子代雄蚕都为ZZ，雌蚕都为ZWD，甲组在10℃条件下培养雌蚕ZWD都致死，因此子代全为雄蚕。由于导入某条件致死基因（D）的蚕在持续低温（如10℃）条件下培养会死亡，在20℃条件下培养正常存活，所以乙组在20℃下培养的意义是为了“留种”，即用于继续选育雄蚕。
PAGE
1第
页

展开更多......

收起↑