资源简介

伴性遗传
【学习目标】
1．概述伴性遗传，分析伴性遗传的特点。
2．举例说明与性别有关的几种遗传病及特点。
【学习重难点】
1．伴性遗传的特点。
2．分析人类红绿色盲症的遗传。
【学习过程】
一、伴性遗传的概念及人类红绿色盲症
1．伴性遗传的概念
基因位于 上，遗传总是与 相关联。
2．人类红绿色盲症
（1）色盲基因及其等位基因只位于 染色体上。
（2）写出人的色觉正常和色盲的基因型和表现型：
女性 男性
基因型
表现型 正常 正常（携带者） 色盲 正常 色盲
3．伴X隐性遗传
（1）特点：
①具有隔代交叉遗传现象。
②患者中男多女少。
③女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为“女病，父子病”。
④正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。
⑤男患者的母亲及女儿至少为携带者。
（2）实例：人类红绿色盲症、血友病、果蝇的白眼遗传。
4．小练习
（1）写出血友病相关男女基因型、表现型。
（2）果蝇红、白眼相关基因型、表现型。
（3）白化病相关基因型、表现型；与上面写法有哪些不同？白化病遗传有什么特点？
二、抗维生素D佝偻病——伴X染色体上显性遗传
1．基因的位置： 。
2．相关基因型：
女性 男性
基因型
表现型 正常 患者 正常 患者
3．伴X染色体上显性遗传
（1）特点：
①具有连续遗传现象。
②患者中女多男少。
③男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男病，母女病”。
④正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女正，父子正”。
⑤女性患病，其父母至少有一方患病。
（2）实例：抗维生素D佝偻病、钟摆型眼球震颤。
（3）典型系谱图
4．与抗维生素D佝偻病相比多指有哪些特点？基因型怎么写？
5．练一练：抗维生素D佝偻病的遗传特点之一是（ ）
A．男患者与女患者结婚，其女儿正常
B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常
C．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病
D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
三、方法总结
伴性遗传与遗传规律之间的关系：
1．伴性遗传与基因的分离定律：
伴性遗传的基因在性染色体上，性染色体也是一对同源染色体，所以从本质上说伴性遗传符合基因的分离定律，是基因分离定律的特例。
2．伴性遗传与基因的自由组合定律：
在分析既有伴性遗传又有常染色体上的基因控制的两对及两对以上的遗传现象时，由性染色体上基因控制的性状按伴性遗传处理，由常染色体上基因控制的遗传性状按分离定律处理，整体上按基因的自由组合定律处理。
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