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【备考2023】高中生物新教材一轮复习学案
第16讲　基因在染色体上、伴性遗传与人类遗传病
[素养目标]
1．阐述基因在染色体上的实验证据。(科学探究、科学思维)
2．通过概括各类伴性遗传方式的特点，总结性染色体上的基因传递与性别相关联。(生命观念、科学思维)
3．能够通过文字、表格、系谱图等材料，判断遗传方式、遗传病的检测与预防、计算患病概率等。(科学思维、生命观念)
4．结合孟德尔遗传定律、可遗传变异等知识，分析相关的实验。(科学探究)
　基因在染色体上的假说与证据
1．萨顿的假说
项目 基因 染色体
形态结构 在杂交过程中保持完整性和独立性 在配子形成和受精过程中，形态结构相对稳定
存在 体细胞 成对 成对
配子 成单 成单
体细胞中来源 成对基因一个来自父方，一个来自母方 一对同源染色体一条来自父方，一条来自母方
形成配子时 非等位基因自由组合 非同源染色体自由组合
2.基因位于染色体上的实验证据(证明者：摩尔根等人)
(1)研究方法：假说—演绎法
(2)基因与染色体的关系：一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。
[提醒]　XY≠ 等位基因
(1)XY代表一对同源染色体并非代表等位基因。
(2)Y染色体上不存在控制色觉正常和红绿色盲的基因，但有其他基因。
1．(必修2 P29正文)萨顿利用假说—演绎法推测基因位于染色体上，且基因都位于染色体上。(×)
2．(必修2 P30正文)摩尔根在实验室培养的红眼雄果蝇中首次发现了白眼性状，该性状来自基因重组。(×)
3．(必修2 P31正文)摩尔根利用假说—演绎法证明控制果蝇红眼和白眼的基因位于X染色体上。(√)
4．(必修2 P29～P31正文)基因在染色体上的证明：萨顿提出“基因在染色体上”，但没有证明这一结论，摩尔根通过假说—演绎法证明了基因在染色体上。(√)
1．必修2 P29～P31正文拓展：萨顿提出了“基因位于染色体上”的假说，摩尔根用实验证明了“基因在染色体上”。请思考生物体细胞中的基因都位于染色体上吗？
提示：不一定。①真核生物的细胞核基因都位于染色体上，而细胞质基因位于细胞的线粒体和叶绿体的DNA上。②原核细胞中无染色体，原核细胞的基因在拟核DNA或质粒DNA上。
2.必修2 P32 图2 11拓展：如图若为果蝇X染色体的部分基因的示意图，图中基因名称为f、m、l、w，l、w、f和m互为什么基因，其本质区别是什么？其遗传是否遵循孟德尔定律？
提示：l、w、f和m互为非等位基因。本质区别是脱氧核苷酸序列不同。l、w、f、m的遗传不遵循孟德尔定律。
摩尔根提出假说与演绎推理的实验拓展[科学探究]
(1)提出假说，进行解释
①假说
假说1：控制眼色的基因位于X、Y染色体的非同源区段，X染色体上有，而Y染色体上没有。
假说2：控制眼色的基因位于X、Y染色体的同源区段，X染色体和Y染色体上都有。
②杂交实验图解
假说1：
假说2：
③回交实验图解
假说1：
假说2：
④疑惑
上述两种假说都能够解释杂交实验和回交实验现象。
(2)演绎推理，验证假说
为了验证假说，摩尔根设计了三个新的实验，其中有一组实验最为关键，即白眼雌果蝇与亲本红眼雄果蝇交配，实验结果和预期完全符合，假说1得到了证实。利用上述的假说1和假说2，绘出“白眼雌果蝇与亲本红眼雄果蝇交配”实验的遗传图解如表所示。
假说 假说1：控制果蝇眼色的基因位于X、Y染色体的非同源区段，X染色体上有，而Y染色体上没有 假说2：控制果蝇眼色的基因位于X、Y染色体的同源区段，X染色体和Y染色体上都有
图解 白眼雌果蝇 红眼雄果蝇 　XwXw　×　XWY 　　↓ 　XWXw　　　XwY 红眼雌果蝇 白眼雄果蝇 白眼雌果蝇　红眼雄果蝇 　XwXw　×　XWYW ↓ 　XWXw　　XwYW 红眼雌果蝇 红眼雄果蝇
[探究意图：以摩尔根实验为情境信息进行科学探究]
“基因位于染色体上”是摩尔根通过果蝇的杂交实验验证的，以下是有关此实验的思考。
(1)如图2为果蝇的一对性染色体模式图，非同源区段不存在等位基因，同源区段存在等位基因。现有一对相对性状受一对等位基因(A、a)控制，且位于此同源区段，则与此相关的基因型有________种，此性状的遗传与性别________(填“有”或“无”)关系。请写出支持的一个杂交组合________。
(2)关于摩尔根的果蝇杂交实验结果(如图1)，甲、乙同学都提出了与摩尔根不同的解释。甲同学的解释是：“控制白眼的基因在常染色体上，且具有隐性纯合的雌性个体胚胎致死”，该解释________(填“合理”或“不合理”)，理由是_____________________________
________________________________________________________________________。
乙同学的解释是_______________________________________________________
________________________________________________________________________。
(3)雌果蝇有储精囊，交配过一次后会储备大量精子，用于多次受精作用，而雄果蝇交配后一般很快就会死去。现要从野生型(红眼)及摩尔根果蝇杂交实验中选择材料只做一代杂交实验检验乙同学的解释和摩尔根的假说，请写出实验方案。(要求写出杂交方案，结果预测和结论。)
杂交方案：______________________________________________________________
________________________________________________________________________。
结果预测和结论：________________________________________________________
________________________________________________________________________。
提示：(1)7　有　XaXa×XaYA或XaXa×XAYa或XAXa×XAYa或XAXa×XaYA
(2)不合理　摩尔根实验结果F2为雌蝇∶雄蝇＝1∶1，而按照甲同学的解释F2：雌蝇∶雄蝇不为1∶1(或雌蝇∶雄蝇＝3∶4)　控制白眼的基因位于X、Y染色体的同源区段　(3)将多对野生型雄果蝇与F2的雌果蝇交配，观察子代的表型　若子代出现白眼雄果蝇，则控制白眼的基因只在X染色体上；若子代全为红眼果蝇，则控制白眼的基因在X、Y染色体的同源区段上
突破点1　围绕萨顿假说及基因与染色体的关系，考查生命观念和科学思维能力
1．下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是(　　)
A．基因在染色体上呈线性排列
B．染色体是基因的主要载体
C．染色体和基因的加倍是同步的
D．同源染色体分离导致等位基因分离
解析：一条染色体上含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列，A正确；染色体是基因的主要载体，B正确；DNA复制导致基因加倍，着丝粒分裂导致染色体加倍，基因、染色体的加倍并不同步，C错误；同源染色体分离，其上的等位基因也分离，D正确。
答案：C
2．萨顿依据“基因和染色体行为存在着明显的平行关系”，提出“基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代”的假说。下列不属于他所依据的“平行”关系的是(　　)
A．基因和染色体在体细胞中都是成对存在的，在配子中都只含有成对中的一个
B．非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数分裂过程中也自由组合
C．作为遗传物质的DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘绕形成的
D．基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在配子形成和受精过程中也有相对稳定的形态结构
解析：基因与染色体的平行关系表现在：基因、染色体在杂交过程中都保持完整性、独立性；基因、染色体在体细胞中都成对存在，在配子中都单一存在；成对的基因和同源染色体都是一个来自母方，一个来自父方；非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数分裂Ⅰ后期也是自由组合的。
答案：C
突破点2　围绕遗传学实验方法，考查科学探究能力
3．已知果蝇红眼(W)和白眼(w)这对相对性状由位于X染色体(与Y染色体非同源区段)上的一对等位基因控制，而果蝇刚毛(B)和截毛(b)这对相对性状由X和Y染色体(同源区段)上的一对等位基因控制，且隐性基因都是突变而来。下列分析正确的是(　　)
A．若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现白眼
B．若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现截毛
C．若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现白眼
D．若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现截毛
解析：若纯种野生型雄果蝇(XWBYB)与突变型雌果蝇(XwbXwb)杂交，后代基因型为XwbYB的个体表型为白眼刚毛，则F1中会出现白眼雄果蝇，A项错误；若纯种野生型雌果蝇(XWBXWB)与突变型雄果蝇(XwbYb)杂交，后代基因型为XWBXwb和XWBYb，全表现为红眼，且都是刚毛，则F1中不会出现白眼果蝇，也不会出现截毛果蝇，C项错误，D项错误。
答案：B
突破点3　围绕摩尔根的果蝇杂交实验，考查科学思维能力
4．(多选)摩尔根研究果蝇的眼色（相关基因用W、w表示）遗传实验过程如图所示。下列相关叙述，正确的是(　　)
A．果蝇的眼色遗传遵循基因的分离定律
B．摩尔根的果蝇杂交实验和孟德尔的豌豆杂交实验一样，都采用了“假说—演绎法”
C．摩尔根所作的假设是控制白眼的基因只位于X染色体上，亲本中白眼雄果蝇的基因型是XwY
D．F2中的红眼雌果蝇的基因型只有XWXW
解析：F2中，红眼和白眼的比例为3∶1，说明果蝇的眼色遗传遵循基因的分离定律，A正确；摩尔根的果蝇杂交实验和孟德尔的豌豆杂交实验一样，都采用了“假说—演绎法”，B正确；摩尔根所作的假设是控制白眼的基因只位于X染色体上，亲本中白眼雄果蝇的基因型是XwY，C正确；F2中的红眼雌果蝇的基因型有XWXW和XWXw，D错误。
答案：ABC
5．果蝇的体色由多对基因控制，野生型果蝇为灰体。现有三种体色的单基因突变体果蝇(与野生型果蝇只有一对基因不同)，相关信息如下：
突变体 体色特征 突变基因的位置及遗传特点
黄体 呈浅橙黄色 ？
黑檀体 呈黑亮的乌木色，有条纹 ？
黑体 呈深黑色，有条纹 Ⅱ号染色体上的隐性基因
为探究黄体和黑檀体突变基因的位置及遗传特点，某同学利用上述果蝇的纯合品系进行了一系列杂交实验。
实验一：黄体(雌)×野生型(雄)→F1雌性均为灰体，雄性均为黄体
实验二：黄体(雌)×黑檀体(雄)→F1雌性均为灰体，雄性均为黄体
(1)由实验一可知，黄体相对于灰体为________(填“显性”或“隐性”)，该突变基因位于________染色体上。
(2)根据上述实验结果能否判断黄体基因和黑檀体基因是等位基因？________，理由是
________________________________________________________________________。
(3)将实验二中的F1果蝇相互交配，F2的雌雄果蝇中灰体∶黄体∶黑檀体约为3∶4∶1，其中黄体果蝇的基因型有________种，F2中纯合灰体雌果蝇所占比例为________。
(4)实验三：黑檀体×黑体→F1均为灰体，F2中有灰体果蝇288只，黑体果蝇共224只(包括黑檀体与黑体，但因两者体色相差不大，统计时未具体区分)。据此判断，黑檀体基因________(填“是”或“否”)位于Ⅱ号染色体上，判断依据是_______________________
________________________________________________________________________。
解析：(1)根据实验一的结果可知，黄体相对于灰体为隐性且相关基因位于X染色体上。(2)根据题述实验结果能判断黄体基因和黑檀体基因的关系。若黄体基因和黑檀体基因是等位基因，则实验二中F1果蝇应均为黄体或雌性均为黑檀体，雄性均为黄体，而不会出现灰体果蝇，但实验结果却出现了灰体果蝇，因此控制两种性状的基因为非等位基因。(3)根据上述分析，假设控制黑檀体和黄体的基因分别用(A/a，B/b)表示，则实验二中亲本的基因型为AAXbXb(黄体)、aaXBY(黑檀体)，F1果蝇的基因型为AaXBXb(灰体)、AaXbY(黄体)，二者相互交配产生F2的基因型为3A_XBXb(灰体)、3A_XbXb(黄体)、1aaXbXb(黄体)、1aaXBXb(黑檀体)、3A_XBY(灰体)、3A_XbY(黄体)、1aaXbY(黄体)、1aaXBY(黑檀体)，即F2的雌雄果蝇中灰体∶黄体∶黑檀体约为3∶4∶1。由上述分析可知，黄体果蝇的基因型有6种，分别为A_XbXb、aaXbXb、A_XbY、aaXbY，F2中纯合灰体雌果蝇所占比例为0。(4)根据F2中有灰体果蝇288只，黑体果蝇共224只可知，灰体∶黑体＝9∶7，显然两种性状的遗传符合基因的自由组合定律，即控制两对性状的基因为非同源染色体上的非等位基因，也就是说，黑檀体基因不位于Ⅱ号染色体上。
答案：(1)隐性　X　(2)能　若黄体基因和黑檀体基因是等位基因，则实验二中F1果蝇应均为黄体或雌性均为黑檀体，雄性均为黄体(或：不出现灰体果蝇)，与实验结果不符，因此两者为非等位基因
(3)6　0　(4)否　F2中灰体∶黑体为9∶7，符合基因的自由组合定律，因此黑檀体与黑体基因位于非同源染色体上
1．用荧光标记法可显示基因在染色体上的位置，其中同种颜色在同一条染色体上会有两个的原因是_______________________________________________________________
________________________________________________________________________。
提示：观察的时期为有丝分裂中期，每条染色体上含有两条染色单体，其相同位置上的基因相同
2．观察下列3个果蝇遗传图解，回答下列问题：
利用摩尔根的杂交实验，获得白眼雌果蝇的方法是___________________________。
提示：用F1雌果蝇与白眼雄果蝇杂交
　伴性遗传
1．概念：位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联的现象。
2．伴性遗传的实例、类型及特点
(1)伴X染色体隐性遗传(以红绿色盲为例)
(2)伴X染色体显性遗传(以抗维生素D佝偻病为例)
[提醒]　(1)性染色体上的基因未必均与性别决定有关，如色觉基因、某些凝血因子基因均位于X染色体上。
(2)性染色体并非只存在于生殖细胞中。
3．伴性遗传的应用
(1)性染色体决定性别的主要类型(A表示一组常染色体)
类别 XY型 ZW型
性别 雌 雄 雌 雄
体细胞染色体组成 2A＋XX 2A＋XY 2A＋ZW 2A＋ZZ
性细胞染色体组成 A＋X A＋X或A＋Y A＋Z或A＋W A＋Z
实例 人等大部分动物 鳞翅目昆虫、鸟类
生物的性别主要由性染色体决定，但有些生物，如蚂蚁和蜜蜂，其性别决定于染色体的数目，而不是性染色体，雌性由受精卵发育而来，是二倍体，雄性的染色体数目很少，由未受精的卵细胞发育而来，是单倍体。还有一些生物无性染色体，如玉米，其性别由基因决定。
(2)推算后代发病率，指导优生优育
婚配实例 生育建议及原因分析
男性正常×女性色盲 生女孩；原因：所生男孩均患病
抗维生素D佝偻病男性×女性正常 生男孩；原因：所生女孩均患病
(3)根据性状推断后代性别，指导生产实践
1．(必修2 P34黑体)性染色体上控制性状的基因的遗传与性别相关联的遗传方式是伴性遗传。(√)
2．(必修2 P35“思考讨论”)人类红绿色盲患病家系的系谱图中一定能观察到隔代遗传现象。(×)
3．(必修2 P36图2 14)女性的某一条X染色体来自父方的概率是1/2，男性的X染色体来自母亲的概率是1。(√)
4．(必修2 P38正文)让非芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交，可通过性状判断鸡的性别。(√)
1．必修2 P34正文拓展：生物的伴性遗传现象与性染色体有关，那么所有的生物都有性染色体吗？为什么？
提示：只有具有性别分化(雌雄异体)的生物才有性染色体，如下生物无性染色体：①所有无性别之分的生物均无性染色体，如酵母菌等。②虽有性别之分，但雌雄同株(或雌雄同体)的生物均无性染色体，如玉米、水稻等。③虽有性别分化且为雌雄异体，但其雌雄性别并非取决于“染色体类型”，而是取决于其他因素，如蜜蜂、蚂蚁、龟等。
2．必修2 P35正文拓展：人类的X染色体和Y染色体有什么不同？哪条染色体较长？
提示：人类的X染色体和Y染色体，无论大小还是携带的基因种类和数量都有差别。X染色体比Y染色体携带的基因多，所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上无相应的等位基因。X染色体比较长。
1．XY型与ZW型性别决定的比较[科学思维]
类型 项目　　　 XY型 ZW型
雄性个体 XY ZZ
雄配子 X、Y两种，比例为1∶1 一种，含Z
雌性个体 XX ZW
雌配子 一种，含X Z、W两种，比例为1∶1
[提醒]　有关性别决定的几点说明
(1)性别决定只出现在雌雄异体的生物中，雌雄同体生物不存在性别决定问题。
(2)XY型、ZW型是指决定性别的染色体，而不是基因型，但性别相当于一对相对性状，其传递遵循分离定律。
(3)性别决定后的分化发育过程受环境的影响。
2．X、Y染色体不同区段与伴性遗传的关系[科学思维]
(1)不同区段与相应基因型
Ⅰ区段(同源区段) Ⅱ 1区段 Ⅱ 2区段
说明 该部分相同位点基因互为相同基因或等位基因，在减数分裂时该片段可以联会 X染色体的非同源区段，其上的遗传为伴X染色体遗传 Y染色体的非同源区段，其上的遗传为伴Y染色体遗传
雄性基因型 XBYB、XbYB XBYb、XbYb XDY、XdY XYE、XYe
雌性基因型 XBXB、XBXb、XbXb XDXD、XDXd、XdXd
(2)正确区分X、Y染色体同源区段基因的遗传
①在X、Y的同源区段，基因是成对的，存在等位基因，而非同源区段则相互不存在等位基因。
②X、Y染色体同源区段基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似，但也有差别，如：
3．伴性遗传的类型及分析判断[科学思维]
(1)确定是否为伴Y染色体遗传
①若系谱图中女性全部正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y染色体遗传，如图1。
②若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。
(2)确定是显性遗传还是隐性遗传
①“无中生有”是隐性遗传，如图2。
②“有中生无”是显性遗传，如图3。
(3)确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传
①已确定是隐性遗传的系谱图
A．若女性患者的父亲和儿子都患病，则最可能为伴X染色体隐性遗传，如图4。
B．若女性患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如图5。
②已确定是显性遗传的系谱图
A．若男性患者的母亲和女儿都患病，则最可能为伴X染色体显性遗传，如图6。
B．若男性患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如图7。
(4)若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测
若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定。
如图8最可能是伴X染色体显性遗传。
[探究意图：以XY染色体为情境信息考查科学思维]
据图分析X、Y染色体同源区段与非同源区段。
(1)色盲基因(b)和抗维生素D佝偻病基因(D)同样都是位于上图中的X的非同源区段，为什么前者是“男性患者多于女性”而后者是“女性患者多于男性”？
提示：因为色盲基因为隐性基因，女性体细胞内的两个X染色体上同时具备b基因时才会患病，而男性体细胞只有一条X染色体，只要具备一个b基因就表现为色盲，所以“男性患者多于女性”；而抗维生素D佝偻病基因为显性基因，女性体细胞内的两个X染色体上只有同时具备d基因时才会正常，而男性只要具备一个d基因就表现为正常，所以“女性患者多于男性”。
(2)请列出色盲遗传和抗维生素D佝偻病遗传中子代性状表现会出现性别差异的婚配组合。
提示：XBXb×XBY，XbXb×XBY；XDXd×XDY，XdXd×XDY。
(3)若红绿色盲基因位于X、Y的同源区段，请列出子代性状表现出性别差异的婚配组合。
提示：XBXb×XBYb，XbXb×XBYb，XBXb×XbYB，XbXb×XbYB。
突破点1　围绕伴性遗传辨析与推导，考查科学思维能力
1．果蝇的X、Y染色体有同源区段和非同源区段，杂交实验结果如表所示。下列有关叙述不正确的是(　　)
杂交组合1 P刚毛(♀)×截毛(♂)―→F1全部刚毛
杂交组合2 P截毛(♀)×刚毛(♂)―→F1刚毛(♀)∶截毛(♂)＝1∶1
杂交组合3 P截毛(♀)×刚毛(♂)―→F1截毛(♀)∶刚毛(♂)＝1∶1
A.X、Y染色体同源区段基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异
B．通过杂交组合1，可判断刚毛对截毛为显性
C．通过杂交组合2，可判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的非同源区段上
D．通过杂交组合3，可判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的同源区段上
解析：假设相关的基因用A和a表示。X、Y染色体同源区段基因控制的性状在子代中可能出现差异，如当亲本的基因型分别为XaXa与XAYa时，子代雌性均表现为显性性状，而雄性均表现为隐性性状，A正确；在杂交组合1中，刚毛(♀)与截毛(♂)杂交，F1全为刚毛，说明刚毛对截毛为显性，B正确；杂交组合2可能是XaXa×XAYa→XAXa∶XaYa＝1∶1，因此控制该性状的基因不一定位于X、Y染色体的非同源区段上，C错误；杂交组合3一定是XaXa×XaYA→XaXa∶XaYA＝1∶1，因此可判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的同源区段上，D正确。
答案：C
2．(2022·湖北八校联考)某科研小组对野生纯合果蝇进行X射线处理，得到一只雄性突变型果蝇。通过对该果蝇的研究发现，突变性状是位于一条染色体上的某基因发生突变导致的。请以上述果蝇为材料，设计杂交方案，确定突变基因的显隐性和在染色体上的位置。(注：不考虑性染色体的同源区段)
(1)杂交方法：选择___________________交配，观察并统计子代果蝇的表型及其比例。
(2)结果与结论：
①若__________________________________，则突变基因位于Y染色体上。
②若__________________________，则突变基因在常染色体上，突变基因为显性基因。
③若__________________________，则突变基因在X染色体上，突变基因为显性基因。
④若_________________________，则突变基因在X染色体上，突变基因为隐性基因。
解析：(1)若要探究该突变基因的显隐性和在染色体上的位置，可选择该突变型雄果蝇与多只野生型纯合雌果蝇进行杂交，设相关性状受等位基因A、a控制。(2)①若该突变基因位于Y染色体上，无论是显性突变还是隐性突变，该突变型雄果蝇与多只野生型纯合雌果蝇杂交，子代中雄果蝇都为突变型，雌果蝇都是野生型。②③假设该突变基因为显性基因，若该基因位于常染色体上，则突变型雄果蝇的基因型为Aa，野生型雌果蝇的基因型为aa，该突变型雄果蝇与多只野生型纯合雌果蝇杂交，子代的基因型及其比例为Aa∶aa＝1∶1，雌雄个体的表型相同，即子代雌雄果蝇中野生型∶突变型＝1∶1。若该基因位于X染色体上，则突变型雄果蝇的基因型为XAY，其与多只野生型雌果蝇(XaXa)杂交，子代雌果蝇的基因型为XAXa，表现为突变型，雄果蝇的基因型为XaY，表现为野生型。④假设突变基因为隐性基因，若突变基因位于X染色体上，则突变型雄果蝇的基因型为XaY，其与多只野生型纯合雌果蝇(XAXA)杂交，子代中雌果蝇的基因型为XAXa，雄果蝇的基因型为XAY，都表现为野生型。
答案：(1)突变型雄果蝇与多只野生型纯合雌果蝇
(2)①子代雄果蝇都为突变型，雌果蝇都为野生型　②子代雌雄果蝇中野生型∶突变型为1∶1　③子代雌果蝇都为突变型，雄果蝇都为野生型　④子代雌雄果蝇都为野生型
突破点2　围绕伴性遗传的特点，考查科学思维能力
3．下列有关性染色体上基因及其遗传特点的叙述，正确的是(　　)
A．性染色体上的基因都与性别决定有关
B．伴X染色体显性遗传病男性发病率高于女性
C．某红绿色盲女孩的致病基因不可能来自患病的祖父
D．无基因突变情况下，色觉正常的双亲不可能生育一个患红绿色盲的孩子
解析：性染色体上部分基因与性别决定有关，并不是所有基因都与性别决定有关，A错误；伴X染色体显性遗传病女性发病率高于男性，B错误；患病祖父的色盲基因遗传给女儿，不会传给自己的孙子和孙女，某色盲女孩的致病基因不可能来自祖父，C正确；无基因突变情况下，色觉正常的双亲，如果母方为色盲致病基因携带者，有可能生育一个患红绿色盲的男孩，D错误。
答案：C
4．以下两对基因与鸡羽毛的颜色有关：芦花羽基因B对全色羽基因b为显性，位于Z染色体上，而W染色体上无相应的等位基因；常染色体上基因T的存在是B或b表现的前提，tt时为白色羽。请回答下列问题：
(1)鸡的性别决定方式是________型。
(2)杂交组合TtZbZb×ttZBW子代中芦花羽雄鸡所占比例为________，用该芦花羽雄鸡与ttZBW杂交，预期子代中芦花羽雌鸡所占比例为________。
(3)一只芦花羽雄鸡与ttZbW杂交，子代表型及其比例为芦花羽∶全色羽＝1∶1，则该雄鸡基因型为________。
(4)一只芦花羽雄鸡与一只全色羽雌鸡交配，子代中出现了2只芦花羽、3只全色羽和3只白色羽鸡，两个亲本的基因型为______________，其子代中芦花羽雌鸡所占比例理论上为________。
(5)雏鸡通常难以直接区分雌雄，芦花羽鸡的雏鸡具有明显的羽色特征(绒羽上有黄色头斑)。如采用纯种亲本杂交，以期通过绒羽来区分雏鸡的雌雄，则亲本杂交组合有(写出基因型)________________________________________________________________________。
解析：(1)鸡的性别决定方式为ZW型。(2)TtZbZb×ttZBW，子代有(1/2Tt∶1/2tt)(1/2ZBZb∶1/2ZbW)，其中芦花羽雄鸡(TtZBZb)占(1/2)×(1/2)＝1/4，该芦花羽雄鸡与ttZBW杂交，子代有(1/2Tt∶1/2tt)(1/4ZBZb∶1/4ZBZB∶1/4ZbW∶1/4ZBW)，芦花羽雌鸡(TtZBW)所占比例为(1/2)×(1/4)＝1/8。(3)芦花羽雄鸡(T_ZBZ－)与ttZbW杂交，子代表现为芦花羽∶全色羽＝1∶1，没有白色羽出现，所以该雄鸡基因型为TTZBZb。(4)一只芦花羽雄鸡(T_ZBZ－)与一只全色羽雌鸡(T_ZbW)交配，子代出现芦花羽、全色羽和白色羽(tt)，所以两亲本的基因型为TtZBZb和TtZbW，其子代中芦花羽雌鸡(T_ZBW)所占比例理论上为3/4×1/4＝3/16。(5)若通过绒羽来区分雏鸡的雌雄，必须让子代雌雄表现出不同性状，可用含ZbZb的雄鸡和含ZBW的雌鸡作亲本，同时两亲本至少有一方含有TT基因，则亲本杂交组合有TTZbZb×TTZBW、TTZbZb×ttZBW、ttZbZb×TTZBW。
答案：(1)ZW　(2)1/4　1/8　(3)TTZBZb
(4)TtZBZb×TtZbW　3/16　(5)TTZbZb×TTZBW；TTZbZb×ttZBW；ttZbZb×TTZBW
突破点3　围绕伴性遗传与孟德尔遗传规律的关系，考查科学思维能力
5．某人以某种生物的由性染色体上的一对完全显性等位基因B、b控制的一对相对性状为研究对象，设计实验以确定其为伴X染色体遗传还是伴Z染色体遗传。研究过程中，将基因型为XBY、ZBW的个体均视为纯合子，且不考虑X、Y及Z、W染色体同源区段的遗传。下列实验方案的设计，你认为最科学合理的是(　　)
A．选显性的雌性与隐性的雄性交配，统计子代显性与隐性的比例
B．选隐性的雌性与显性的雄性交配，统计子代显性与隐性的比例
C．选具有相对性状的纯合子杂交，统计子代雌、雄个体中的各自表型及比例
D．选双亲一方为显性纯合子、另一方为杂合子的亲本杂交，统计子代雌、雄个体中的表型及比例
解析：若亲本的基因型为XBXb×XbY或ZBW×ZbZb，则子代表型及比例均为显性∶隐性＝1∶1，无法区分是伴X染色体还是伴Z染色体遗传，A项不是最科学的。若亲本的基因型为XbXb×XBY或ZbW×ZBZb，则子代表型及比例均为显性∶隐性＝1∶1，无法区分是伴X染色体还是伴Z染色体遗传，B项不是最科学的。若亲本的基因型为XBXB×XbY或ZbW×ZBZB，则子代雌、雄个体的表型均为显性，无法区分是伴X染色体还是伴Z染色体遗传，C项不是最科学的。选双亲一方为显性纯合子、另一方为杂合子，则交配类型如下：若为伴X染色体遗传，双亲的基因型只能是XBXb×XBY，对应的子代雌、雄个体的表型分别为雌性全表现为显性、雄性中显性∶隐性＝1∶1，若为伴Z染色体遗传，双亲的基因型只能是ZBW×ZBZb，对应的子代雌、雄个体的表型分别为雌性中显性∶隐性＝1∶1、雄性全表现为显性，可以区分是伴X染色体还是伴Z染色体遗传，D项是最科学的。
答案：D
6．(多选)某种生物的性别决定方式为XY型，其野生型眼色有红色、紫色和白色，眼色的遗传受两对等位基因A、a和B、b控制。当个体同时含有基因A和B时表现为紫色眼，只有A基因时表现为红色眼，不含有A基因时表现为白色眼。现有两个纯合品系杂交，结果如图，下列叙述不正确的是(　　)
A．该生物的眼色遗传遵循孟德尔遗传规律
B．亲本白色眼雄性个体的基因型为aaXbY
C．F2的紫色眼、红色眼和白色眼个体中既有雌性又有雄性
D．F2中纯合红色眼雌性个体所占的比例是1/8
解析：根据题意和图示分析可知，同时含A、B基因的个体为紫眼，含有A基因不含B基因的个体为红眼，不含A基因的个体为白眼。实验中，纯合红眼雌性和白眼雄性杂交，F1雌性都是紫眼，雄性都是红眼，说明至少有一对基因位于X染色体上，F2中紫眼∶红眼∶白眼＝3∶3∶2，也就是A_∶aa＝3∶1，因此等位基因A、a位于常染色体上，B、b基因位于X染色体上，亲本基因型是AAXbXb×aaXBY，F1的基因型是AaXBXb(雌性紫眼)、AaXbY(雄性红眼)；两对等位基因位于两对同源染色体上，因此两对等位基因的遗传遵循自由组合定律；F2的紫色眼、红色眼和白色眼个体中既有雌性又有雄性；F2中纯合红色眼雌性个体(AAXbXb)的概率＝1/4×1/4＝1/16。
答案：BD
7．我国引入波尔山羊(棕头无肉垂)对本地山羊(白头有肉垂)进行杂交改良和纯种繁育，取得了显著成果。已知山羊白头与棕头由等位基因A和a控制、颈部有肉垂与无肉垂由等位基因B和b控制。用多只纯合雄性波尔山羊与多只纯合雌性本地山羊为亲本进行杂交，得F1，F1山羊均为白头有肉垂。让F1雌性山羊与雄性波尔山羊测交，测交后代的表型为白头有肉垂、白头无肉垂、棕头有肉垂、棕头无肉垂，数量比为1∶1∶1∶1。回答下列问题。
(1)A和a、B和b这两对等位基因的遗传________(填“符合”或“不符合”)基因的自由组合定律。
(2)有人推测基因B与b只位于X染色体上。请从测交后代的山羊中选择材料，设计一个杂交组合，并写出能支持该推测的实验预期。___________________________________
________________________________________________________________________。
(3)测交后代中，一只山羊的体细胞核内来自波尔山羊的核DNA的比例最少为________。
(4)棕头山羊体重较大，有肉垂的山羊生育能力较强。若两对等位基因均位于常染色体上，请从测交后代的山羊中选择材料，设计一个配种方案，选育出棕头有肉垂的纯合雄性山羊。
解析：(1)由题干信息，用多只纯合雄性波尔山羊与多只纯合雌性本地山羊为亲本进行杂交，得F1，F1山羊均为白头有肉垂，可知白头对棕头为显性，有肉垂对无肉垂为显性，再结合题干信息F1雌性山羊与雄性波尔山羊测交后代的表型及其比例，说明F1可以产生四种配子，说明A和a、B和b这两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律。(2)选用测交后代中无肉垂雌性山羊与有肉垂雄性山羊杂交，若子代中雌性个体均为有肉垂，雄性个体均为无肉垂，可说明B、b只位于X染色体上。(3)因为F1(白头有肉垂)的核DNA有一半来自波尔山羊，F1在减数分裂Ⅰ后期，同源染色体分离、非同源染色体自由组合，其产生的配子中含有不同比例的波尔山羊的核DNA，其中核DNA来自波尔山羊的最小概率为0，最大概率为1，所以F1与波尔山羊测交产生的后代，其中一只山羊的体细胞核内来自波尔山羊的核DNA比例最少为50%，最多为100%。(4)若两对等位基因均位于常染色体上，可将测交后代中的多只棕头有肉垂雌性、雄性山羊(基因型均为aaBb)杂交。以子代中棕头有肉垂雄性山羊(基因型为aaBB或aaBb)作为父本，分别与多只棕头无肉垂雌性山羊(aabb)杂交，并观察不同父本产生的后代表型。若后代均为棕头有肉垂山羊，则其父本即为所需山羊。
答案：(1)符合　(2)选用测交后代中无肉垂雌性山羊与有肉垂雄性山羊杂交，子代中雌性个体均为有肉垂，雄性个体均为无肉垂　(3)50%　(4)将测交后代中的多只棕头有肉垂雌性、雄性山羊杂交，以子代中棕头有肉垂雄性山羊作为父本，分别与多只棕头无肉垂雌性山羊杂交，并观察不同父本产生的后代表型。若后代均为棕头有肉垂山羊，则其父本即为所需山羊。
突破点4　围绕伴性遗传在生产实践中的应用分析，考查科学思维能力
8．鸡的羽毛有芦花和非芦花两种，芦花和非芦花是一对相对性状(由等位基因B和b控制)。已知鸡的性别决定方式为ZW型，控制芦花和非芦花的基因位于Z染色体上，且在W染色体上没有其等位基因。用芦花雌鸡与非芦花雄鸡杂交，F1中雄鸡都是芦花，雌鸡都是非芦花，下列说法正确的是(　　)
A．鸡的芦花和非芦花这对相对性状中芦花为隐性性状
B．亲本中芦花雌鸡的基因型为ZBZb，非芦花雄鸡的基因型为ZbW
C．F1中，在雏鸡时可根据羽毛特征选育出雌性，提高产蛋率
D．F1雌雄个体自由交配，F2中雄鸡均是非芦花
解析：据题干信息分析，芦花雌鸡与非芦花雄鸡杂交，F1中雄鸡的表型与母本相同，雌鸡的表型与父本相同，则亲本的基因型组合为ZbZb×ZBW，芦花为显性性状，A、B错误；由题干信息F1中雄鸡都是芦花，雌鸡都是非芦花，因此在雏鸡时可以根据羽毛特征选育出雌性，提高产蛋率，C正确；F1的基因型为ZBZb、ZbW，F1雌雄个体自由交配，F2的基因型为ZBZb、ZbZb、ZbW、ZBW，F2雄鸡中既有芦花也有非芦花，D错误。
答案：C
9．图中显示的是某种鸟类羽毛的毛色(B、b)遗传图解，下列相关表述错误的是(　　)
A．该种鸟类的毛色遗传属于性染色体连锁遗传
B．芦花性状为显性性状，基因B对b完全显性
C．非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花
D．芦花雄鸟与非芦花雌鸟的子代雄鸟均为非芦花
解析：该种鸟类的毛色遗传与性别有明显的关联，故属于伴性遗传，A正确；亲代都是芦花，子代表现为芦花和非芦花，故芦花为显性性状，且基因B对b为完全显性，B正确；非芦花雄鸟(ZbZb)和芦花雌鸟(ZBW)的子代雌鸟均为非芦花(ZbW)，C正确；芦花雄鸟(ZBZB或ZBZb)和非芦花雌鸟(ZbW)的子代雄鸟会出现芦花，D错误。
答案：D
10．某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状，豁眼雌禽产蛋能力强。已知这种家禽的性别决定方式与鸡相同，豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制，且在W染色体上没有其等位基因。
回答下列问题：
(1)用纯合体正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交，杂交亲本的基因型为________________；理论上，F1个体的基因型和表型为____________________________，F2雌禽中豁眼禽所占的比例为________。
(2)为了给饲养场提供产蛋能力强的该种家禽，请确定一个合适的杂交组合，使其子代中雌禽均为豁眼，雄禽均为正常眼。写出杂交组合和预期结果，要求标明亲本和子代的表型、基因型。
(3)假设M/m基因位于常染色体上，m基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼，而MM和Mm对个体眼的表型无影响。以此推测，在考虑M/m基因的情况下，若两只表型均为正常眼的亲本交配，其子代中出现豁眼雄禽，则亲本雌禽的基因型为________，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括________________________。
解析：(1)纯合体正常眼雄禽的基因型是ZAZA，豁眼雌禽的基因型是ZaW，两者杂交，F1个体的基因型是ZAZa和ZAW，表型都为正常眼。F2雌禽的基因型及比例为ZAW∶ZaW＝1∶1，其中豁眼禽所占的比例是1/2。
(2)选亲本为豁眼雄禽(ZaZa)和正常眼雌禽(ZAW)杂交，杂交组合和预期结果是：
(3)由题中信息可知，m基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼。两只表型均为正常眼的亲本交配，其子代中出现了豁眼雄禽，则子代中豁眼雄禽的基因型可能是ZaZaM－、ZaZamm。由题中信息可以判断，正常眼雄性亲本的基因型可能是ZaZamm、ZAZamm、ZAZaMM和ZAZaMm，正常眼雌性亲本的基因型是ZaWmm，则子代中豁眼雄禽的基因型可能是ZaZaMm、ZaZamm。
答案：(1)ZAZA，ZaW　ZAW、ZAZa，雌雄均为正常眼　1/2　(2)杂交组合：豁眼雄禽(ZaZa)×正常眼雌禽(ZAW)。　预期结果：子代雌禽为豁眼(ZaW)，雄禽为正常眼(ZAZa)。　(3)ZaWmm　ZaZaMm，ZaZamm
突破点5　结合遗传系谱图分析，考查科学思维能力
11．(多选)在人类遗传病的调查过程中，发现6个患单基因遗传病的家庭并绘制了相应的系谱图(如图)。6个家庭中的患者不一定患同一种遗传病，在不考虑突变和性染色体同源区段的情况下，下列分析不正确的是(　　)
A．家系Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ符合红绿色盲的遗传
B．家系Ⅱ中的父母均携带致病基因
C．若图中患者患同一种遗传病，则致病基因可能位于性染色体上
D．若①携带致病基因，则他们再生一个患病女儿的概率为1/4
解析：家系Ⅱ、Ⅴ不符合红绿色盲的遗传，家系Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ符合红绿色盲的遗传，A项正确；家系Ⅱ为常染色体隐性遗传病，女儿的基因型为aa，其父母均携带致病基因，B项正确；若图中患者患同一种遗传病，由家系Ⅱ、Ⅴ可排除致病基因位于性染色体上的可能，C项错误；若①携带致病基因，则该遗传病是常染色体隐性遗传病，父母的基因型都为杂合子，他们再生一个患病女儿的概率为1/2×1/4＝1/8，D项错误。
答案：CD
12．甲、乙、丙、丁4个系谱图依次反映了a、b、c、d四种遗传病的发病情况，若不考虑基因突变和染色体变异，那么，根据系谱图判断，可排除由X染色体上隐性基因决定的遗传病是(　　)
A．a B．b
C．c D．d
解析：X染色体上隐性基因决定的遗传病应具有“女性患病，其父亲和儿子均患病”的遗传特点，由此可判断d遗传病不符合该特点，故D项符合题意。
答案：D
13．判断下列遗传系谱图中遗传病的遗传方式。
(1)图1最可能的遗传方式是______________。
(2)图2最可能的遗传方式是______________。
(3)图3的遗传方式是______________。
(4)图4最可能的遗传方式是______________。
(5)图5的遗传方式是______________。
(6)图6最可能的遗传方式是______________。
解析：图1中男性患者的后代男性都为患者，女性都不患病，最可能为伴Y遗传病；图2为隐性遗传病，且有一女患者的父亲和儿子都患病，最可能为伴X隐性遗传病；图3是隐性遗传病，且女患者的父亲不患病，为常染色体隐性遗传病；图4为显性遗传病，且男患者的母亲和女儿都患病，最可能为伴X显性遗传病；图5是显性遗传病，但有一男患者的女儿不患病，因此是常染色体显性遗传病；图6无法确定显隐性，但根据代代有患者，且女患者的母亲和男患者的女儿都患病，患病人数女性多于男性，故最大可能为伴X显性遗传病。
答案：(1)伴Y遗传　(2)伴X隐性遗传　(3)常染色体隐性遗传　(4)伴X显性遗传　(5)常染色体显性遗传　(6)伴X显性遗传
1．依据假说以及摩尔根实验的解释图解，尝试分析如下信息内容：直毛与分叉毛为一对相对性状(相关基因用F和f表示)。现有两只亲代果蝇杂交，F1的表型与比例如下图所示。则：
控制直毛与分叉毛的基因位于________染色体上，判断的主要依据是________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
提示：X　杂交子代中，雄性个体中直毛∶分叉毛是1∶1，雌性个体中都是直毛，没有分叉毛
2．果蝇的体色和眼色受两对等位基因控制(灰身、黑身由等位基因A、a控制，红眼、白眼由等位基因B、b控制)，其中一对等位基因位于常染色体上。为了研究这两对相对性状的遗传规律，进行了下表所示的杂交实验：
实验 亲本 F1
杂交实验一 ♀灰身红眼×♂黑身白眼 ♀灰身红眼∶♂灰身红眼＝1∶1
杂交实验二 ♀黑身白眼×♂灰身红眼 ♀灰身红眼∶♂灰身白眼＝1∶1
通过上述实验可以判断出隐性性状为____________。控制体色和眼色的基因位于________对同源染色体上，判断依据是__________________________________________
________________________________________________________________________。
提示：黑身、白眼　两　控制体色的基因位于常染色体上，控制眼色的基因位于X染色体上
　人类遗传病
1．人类常见遗传病
(1)概念：通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。
(2)人类遗传病的常见类型[连线]
2．遗传病的检测和预防：主要包括遗传咨询和产前诊断等。
(1)遗传咨询的内容和步骤
(2)产前诊断
(3)基因检测
(4)基因治疗
1．(必修2 P92正文)人类遗传病是指基因结构改变而引发的疾病。(×)
2．(必修2 P92正文)单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病。(×)
3．(必修2 P92正文)多基因遗传病在群体中的发病率较高。(√)
4．(必修2 P93正文)21三体综合征是由第21号染色体数目异常造成的。(√)
5．(必修2 P95正文)检测父母是否携带致病基因可以预测后代患该病的概率。(√)
1．必修2 P92“问题探讨”：人体和小鼠的胖瘦只是由基因决定的吗？
提示：人体和小鼠的胖瘦是由多种因素造成的。有的肥胖可能是由遗传物质决定的，有的可能是后天营养过剩造成的，但大多数情况下，肥胖是遗传物质和营养过剩共同作用的结果。
2．必修2 P93“探究·实践”拓展：是否所有的遗传病都适合进行发病率和遗传方式的调查？
提示：并非所有遗传病都可进行发病率和遗传方式的调查。遗传病调查时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，如红绿色盲、白化病等。多基因遗传病容易受环境因素影响，不宜作为调查对象。
1．不同类型人类遗传病的特点及实例[科学思维]
遗传病类型 遗传特点 举例
单基 因遗 传病 常染 色体 遗传 显性 ①男女患病概率相等； ②连续遗传 并指、多指、软骨发育不全
隐性 ①男女患病概率相等； ②隐性纯合发病，隔代遗传 苯丙酮尿症、白化病、先天性聋哑
伴X 染色 体遗传 显性 ①患者女性多于男性； ②连续遗传； ③男患者的母亲和女儿一定患病 抗维生素D佝偻病
隐性 ①患者男性多于女性； ②有隔代遗传、交叉遗传现象； ③女患者的父亲和儿子一定患病 红绿色盲、血友病
伴Y染色体遗传 具有“男性代代相传”的特点 外耳道多毛症
续表
遗传病类型 遗传特点 举例
多基因遗传病 ①常表现出家族聚集现象；②易受环境影响；③在群体中发病率较高 冠心病、唇裂、哮喘、原发性高血压、青少年型糖尿病
染色体异常遗传病 往往造成较严重的后果，甚至胚胎期就引起自然流产 21三体综合征、猫叫综合征、性腺发育不良
2.先天性疾病、家族性疾病与遗传病[科学思维]
项目 先天性疾病 家族性疾病 遗传病
特点 出生时已经表现出来的疾病 一个家族中多个成员都表现为同一种疾病 能够在亲子代个体之间遗传的疾病
病因 可能由遗传物质改变引起，也可能与遗传物质的改变无关 可能由遗传物质改变引起，也可能与遗传物质的改变无关 由遗传物质改变引起
联系
3.“男孩患病”与“患病男孩”的计算[科学思维]
(1)由常染色体上的基因控制的遗传病
①男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。
以男孩患病概率为例推理如下：
男孩患病概率＝＝＝患病孩子概率。
②患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×。
以患病男孩概率为例推理如下：
患病男孩概率＝＝患病孩子概率×。
(2)由性染色体上的基因控制的遗传病
①若病名在前、性别在后，则从全部后代(即XX＋XY)中找出患病男(女)，即可求得患病男(女)的概率。
②若性别在前、病名在后，求概率时只考虑相应性别中的发病情况，如男孩患病概率是指所有男孩即(XY)中患病男孩占的比例。
综上可知，“男孩患病”和“患病男孩”的概率问题若是在伴性遗传中，则患病与否与性别相联系，因此有别于常染色体遗传。
4．产前诊断中的基因诊断、羊水检查与B超检查的比较[生命观念]
(1)基因诊断主要用于单基因遗传病的诊断(如白化病)，通常运用基因探针进行DNA分子杂交来完成。
(2)羊水检查主要用于染色体异常遗传病的诊断(如21三体综合征)，通过羊膜穿刺术采集羊水，进行染色体分析，以确定胎儿是否患有某些染色体异常遗传病。
(3)B超检查主要用于胎儿性别和外观等方面的检测，以确定胎儿的发育状况是否正常。
[探究意图：以代谢异常遗传病为情境信息考查构建模型]
甲基丙二酸血症是一种先天有机酸代谢异常遗传病，由D、d基因控制，如图是某家族甲基丙二酸血症的遗传系谱图。请回答下列问题：
(1)甲基丙二酸血症属于_____________遗传病，判断依据为_______________________。
(2)亲本的基因型分别是________，Ⅱ－3是纯合子的概率是________。
(3)若甲基丙二酸血症在人群中的发病率为1%，正常人群中携带者的概率是________。
(4)调查甲基丙二酸血症的发病率时，要在人群中______________调查，该病男性的发病率________(填“大于”“等于”或“小于”)女性的发病率。
提示：(1)常染色体隐性　Ⅰ－1、Ⅰ－2正常，女儿Ⅱ－2患病　(2)Dd、Dd　1/3　(3)2/11　(4)随机取样　等于
突破点1　围绕人类常见遗传病的类型，考查科学思维能力
1．下列有关人类遗传病的叙述，正确的是(　　)
A．21三体综合征是受一对等位基因控制的遗传病
B．男性血友病患者的女儿结婚应尽量选择生育男孩
C．原发性高血压属于人类遗传病中的多基因遗传病
D．调查遗传病的发病率需对多个患者家系进行调查
解析：人类遗传病包括多基因遗传病、单基因遗传病和染色体异常遗传病，21三体综合征属于染色体异常遗传病，A错误；血友病是伴X染色体隐性遗传病，男性血友病患者的女儿可能是携带者也可能是患者，若与正常男性结婚，后代女孩全部正常，而男孩有一半患病，或全部患病，故男性血友病患者的女儿结婚应尽量选择生女孩，B错误；调查遗传病的发病率时，需要在人群中随机调查，且要保证调查的群体足够大，D错误。
答案：C
2．(多选)理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是(　　)
A．常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
B．常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
C．X染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
D．X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
解析：常染色体隐性遗传病在男性中的发病率(基因型频率)等于该病致病基因频率的平方，A项错误；X染色体显性遗传病和常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该致病基因的基因频率的平方与显隐性基因频率之积的2倍的和，B、C项错误；X染色体隐性遗传病，其致病基因在男性中只位于X染色体上，故该病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率，D项正确。
答案：ABC
突破点2　围绕遗传病的检测和预防，考查科学思维和社会责任能力
3．大力倡导优生优育是提高我国人口素质的重要手段，优生的主要措施包括禁止近亲结婚、遗传咨询和产前诊断等，下列有关优生优育的叙述，正确的是(　　)
A．禁止近亲结婚可以降低各种单基因遗传病的发病率
B．家族中无遗传病史的夫妇不需要进行产前诊断
C．患抗维生素D佝偻病的男性与正常女性婚配，可选择生育男孩以避免生出患病的孩子
D．因外伤致残的夫妇生育时需要进行遗传咨询
解析：禁止近亲结婚可以降低隐性遗传病的发病率，而不能降低显性遗传病的发病率；抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，患抗维生素D佝偻病的男性若与正常女性婚配，则生育男孩不会患病；外伤致残的性状不能遗传给后代，因此因外伤致残的夫妇生育时不需要进行遗传咨询。
答案：C
4．苯丙酮尿症(PKU)是人体内缺少苯丙氨酸羟化酶(酶①)导致的苯丙酮酸积累，进而对婴儿神经系统发育造成影响而出现智力低下。某人群中致病基因频率为1/100，A/a基因位于常染色体上。下图是PKU的发病示意图，下列说法正确的是(　　)
A．PKU是基因突变的结果，这种不利突变不能为生物进化提供原材料
B．父母正常而子代患PKU是两亲代致病基因发生基因重组的结果
C．PKU婴儿时期禁食含苯丙氨酸的食物可保证身体和智力正常发育
D．基因型为Aa的个体与人群中某正常人结婚，其子代患病概率为1/202
解析：PKU是基因突变的结果，基因突变为进化提供原材料，A错误；父母正常而子代患PKU，说明两亲本都是该病的携带者，是性状分离现象，不是基因重组的结果，B错误；苯丙氨酸是一种必需氨基酸，是身体和智力正常发育必不可少的，C错误；某人群中致病基因频率为1/100，为常染色体隐性遗传病，则正常人中为携带者的概率是Aa/(AA＋Aa)＝(2×99/100×1/100)/(2×99/100×1/100＋99/100×99/100)＝2/101，所以基因型为Aa的个体与人群中某正常人结婚，其子代患病概率为1/4×2/101＝1/202，D正确。
答案：D
突破点3　围绕遗传病家系图分析遗传病的类型及概率计算，考查科学思维能力
5．(多选)如图是某一家庭的某单基因遗传病家系图谱，相关分析正确的是(　　)
A．该病的遗传方式是伴X染色体或常染色体隐性遗传
B．个体3与4婚配后代子女不会患病
C．个体3携带致病基因的概率为2/3或1/2
D．该遗传病的发病率是20%
解析：从图中分析可知，1、2正常，但所生子女中儿子患病，应为隐性遗传，该病的遗传方式既有可能是常染色体隐性遗传也有可能是伴X染色体隐性遗传，A正确；个体3可能是携带者，个体4基因型不确定，有可能是携带者，所以后代有可能患病，B错误；若为常染色体隐性遗传病，个体3是携带者的概率是2/3，若为X染色体隐性遗传病，个体3是携带者的概率是1/2，C正确；遗传病的发病率需要在人群中随机调查，由系谱图无法得知题述遗传病的发病率，D错误。
答案：AC
6．豁眼鹅(性别决定方式为ZW型)是我国著名的白鹅品种，控制其雏鹅绒毛颜色的基因H(黄色)和h(浅褐色)是一对等位基因，白化基因(c)位于常染色体上，当c基因纯合时绒毛为白色，如图为豁眼鹅杂交过程的遗传图谱，且Ⅰ2不携带h基因(不考虑Z、W染色体同源区段)。请回答下列问题：
(1)控制雏鹅绒毛颜色的基因H、h位于________染色体上，H/h和C/c这两对等位基因的遗传遵循________定律。自然种群中，雄性群体中浅褐色绒毛雏鹅个体所占的比例________(填“大于”“小于”或“等于”)雌性群体中浅褐色绒毛雏鹅个体所占的比例。
(2)Ⅱ4为纯合子的概率是________。若Ⅱ1和Ⅱ3杂交，生育黄色绒毛豁眼鹅的概率是________。
(3)Ⅲ2的基因型为________，其黄色基因H来自第Ⅰ代的________号个体。
解析：(1)根据题意可知，Ⅰ2不携带h基因，但是其后代Ⅱ2和Ⅱ3表现为浅褐色，因此H和h基因应位于Z染色体上，而基因C、c位于常染色体上，这两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律。由于浅褐色是由Z染色体上的隐性基因控制的，因此雌性只要有一个h基因即为浅褐色，而雄性要同时有两个h基因才表现出浅褐色，因此雄性群体中浅褐色绒毛雏鹅个体所占的比例小于雌性群体中浅褐色绒毛雏鹅个体所占的比例。(2)根据图示分析可知，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分别为CcZHZh和CcZHW，Ⅱ4为黄色雄鹅，其基因型为C_ZHZ－，为纯合子的概率为(1/3)×(1/2)＝1/6。结合Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅲ1和Ⅲ3可知Ⅱ1的基因型为ccZHZh，Ⅱ2的基因型为CcZhW，而Ⅱ3的基因型为1/3CCZhW或2/3CcZhW，若Ⅱ1与Ⅱ3杂交，生育黄色绒毛豁眼鹅的概率是(1/3)×1×(1/2)＋(2/3)×(1/2)×(1/2)＝1/3。(3)由(2)中分析可知，Ⅱ1的基因型为ccZHZh，Ⅱ2的基因型为CcZhW，因此Ⅲ2的基因型为CcZHW，其H基因来自Ⅱ1(ccZHZh)，而Ⅱ1的H基因来自Ⅰ2(CcZHW)。
答案：(1)Z　(基因的)自由组合　小于　(2)1/6　1/3　(3)CcZHW　2
　遗传系谱图与遗传图解书写的规范及要求
(1)遗传系谱图的书写规范和要求
①遗传系谱图的书写规范：“□”表示男性，“○”表示女性。男、女患者分别用“■”“●”表示。表示世代关系的符号是“”。
②遗传系谱图的书写要求
系谱图书写完后，还必须在图的右上侧写出相关的图例说明，如“□”表示正常男性，“○”表示正常女性，“■”表示男患者，“●”表示女患者。如果遗传系谱图表示子代数量较多，还必须在图的左侧用“Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ”等标明。
(2)遗传图解的书写规范和要求
①遗传图解的书写规范
第一行：亲本(亲代)——基因型和表型，交配(或婚配)符号；
第二行：两亲本产生的配子。
第三行：F1(子代)——基因型和表型。
第四行：F1(子代)——基因型、表型的比。
②遗传图解的书写要求
要把各代的基因型都写对。只知道表型的，也可以用A_、B_这种样式表示。其次是相关的符号，如自交符号、杂交符号、箭头；亲本P、配子、子一代F1等。如果与性别有关的，还应标注性别符号。最后是相关的文字说明，另外箭头不能缺少。
1．人类遗传病________(填“一定”或“不一定”)是由致病基因引起的，原因是________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
提示：不一定　人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，前两者是由致病基因引起的，而染色体异常遗传病不是由致病基因引起的
2．克莱费尔特综合征患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常，母亲患红绿色盲，生了一个色觉正常的克莱费尔特综合征患者，请运用有关知识进行解释。
提示：母亲减数分裂正常，形成含Xb的卵细胞；父亲减数分裂Ⅰ时，X、Y染色体未正常分离，最终形成含XBY的精子；基因组成为XBY的精子与基因组成为Xb的卵细胞结合形成基因型为XBXbY的受精卵。
　实验：调查人群中的遗传病
1．实验原理
(1)人类遗传病是由遗传物质改变而引起的疾病。
(2)遗传病可以通过社会调查和家系调查的方式了解其发病情况。
2．实验步骤
1．遗传病发病率与遗传方式的调查范围不同
项目 内容　　 调查对象及范围 注意事项 结果计算及分析
遗传病发病率 广大人群随机抽样 考虑年龄、性别等因素，群体足够大 患病人数占所调查的总人数的百分比
遗传病遗传方式 患者家系 正常情况与患病情况 分析致病基因的显隐性及所在的染色体类型
2.科学设计记录表格
记录表格
3．注意的问题
(1)调查时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病如红绿色盲、白化病、高度近视等。
(2)调查某种遗传病的发病率时，要在群体中随机抽样调查，并保证调查的群体足够大。
某种遗传病的发病率＝×100%。
突破点1　
1．某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为子课题。下列调查的遗传病与选择的方法最合理的是(　　)
A．研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查
B．研究青少年型糖尿病，在患者家系中调查
C．研究血友病的遗传方式，在全市中抽样调查
D．研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查
解析：研究遗传病的遗传方式，不能在人群中随机抽样调查，而应在该遗传病的家系中调查。青少年型糖尿病为多基因遗传病，影响因素多，调查难度大，不宜作为调查对象。
答案：D
2．某城市兔唇畸形新生儿出生率明显高于其他城市，研究这种现象是否由遗传因素引起的方法不包括(　　)
A．对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究
B．对该城市出生的同卵双胞胎进行相关的调查统计分析
C．对该城市出生的兔唇畸形患者的血型进行调查统计分析
D．对兔唇畸形患者的家系进行调查统计分析
解析：对比畸形个体与正常个体的基因组，如果有明显差异，可判断畸形是由遗传因素引起的，A项不符合题意；同卵双胞胎若表型不同，则最可能是由环境因素引起的，若均表现畸形，则最可能是由遗传因素引起的，B项不符合题意；血型与兔唇畸形无关，兔唇为多基因遗传病，C项符合题意；对兔唇畸形患者的家系进行调查统计分析，可判断兔唇是否由遗传因素引起，D项不符合题意。
答案：C
突破点2　
3．下列关于显微镜在人类遗传病遗传方式以及优生中的应用，叙述正确的是(　　)
A．用光学显微镜观察某人的染色体形态即可检测其是否患21三体综合征
B．一对夫妇第一胎生了患血友病的女儿，则建议其在怀第二胎时用显微镜直接检测胎儿基因型进行产前诊断
C．研究遗传病乙肝的遗传方式时，可用显微镜观察受测人群细胞中是否含有病毒进行确定
D．羊水检查中，可借助显微镜进行染色体鉴定等，以初步诊断胎儿是否患某些遗传病
解析：检测某人是否患21三体综合征，可用光学显微镜观察其染色体形态和数目，A错误；一对夫妇第一胎生了患血友病的女儿，则建议其在怀第二胎时进行产前诊断，但是用显微镜无法直接检测胎儿的基因型，B错误；乙肝是传染病，是由病毒引起的疾病，不是遗传病，C错误；羊水检查多在妊娠期进行，通过羊膜穿刺术，取羊水进行检查，借助显微镜可观察染色体形态和数目等，初步诊断胎儿是否患有某些遗传病，D正确。
答案：D
4．已知人类中有一种单基因隐性遗传病，但不确定致病基因是在常染色体、X染色体还是X、Y染色体的同源区段上。请设计一个针对相关家庭的最佳调查方案，分析相关基因的位置。
(1)调查方案
①对父方为________，母方为________的家庭进行调查(样本足够大)；
②统计每个家庭_______________________________________________________。
(2)结果分析：
①若________________________________________________________________，
则致病基因位于常染色体上；
②若_______________________________________________________________，
则致病基因位于X染色体上；
③若___________________________________________________________________
________________________________________________________________________，
则致病基因位于X、Y染色体的同源区段上。
(3)若致病基因位于X染色体上，该遗传病在男性中的发病率是否等于该致病基因的基因频率？请简要说明理由。
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
解析：(1)确定基因位置一般采取“隐雌显雄”，即调查父方正常，母方患病的家庭，然后统计每个家庭中后代的男性、女性患病情况，以此来推断基因的位置。(2)采取“倒推”的方法对结果进行分析。若致病基因位于常染色体上，则出现男女均有患病的家庭；若致病基因位于X染色体上，则会出现男性均患病，女性均正常的家庭；若致病基因位于X、Y染色体的同源区段上，则会出现男性患病的家庭，也会出现女性患病的家庭，但不出现男性、女性同时都患病的家庭。(3)男性的性染色体含有X染色体、Y染色体，若致病基因位于X染色体上，X染色体上含有致病基因就患病，故男性中该病的发病率和人群中该致病基因的基因频率相等。
答案：(1)①正常　患者　②后代中男女患病情况　(2)①出现男女皆有患者的家庭　②只出现男性均为患者、女性均正常的家庭　③既出现男性均为患者的家庭，也出现女性均为患者的家庭，且不出现男女皆有患者的家庭　(3)是，因为男性只有一条X染色体，X染色体上含有致病基因就患病
[构建知识网络]
[强化生命观念]
1．等位基因分离、非等位基因自由组合与同源染色体分离、非同源染色体的自由组合是基因与染色体行为的平行关系。
2．染色体和基因不是一一对应关系，一条染色体上有很多基因，基因在染色体上呈线性排列。
3．女性的某一条X染色体来自父方的概率是1/2，男性的X染色体来自母方的概率是1。
4．红绿色盲的遗传属于伴X隐性遗传，存在隔代遗传现象和交叉遗传现象。
5．一对表现正常的夫妇，生下了一个患病的女孩，则该致病基因一定是隐性基因且位于常染色体上。
6．伴X隐性遗传病，女患者的父亲和儿子一定患病；伴X显性遗传病，男患者的母亲和女儿一定患病。
7．遗传咨询和产前诊断是检测和预防遗传病的主要手段。
8．人类常见遗传病的类型有单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。
9．调查人类遗传病一般选择发病率较高的单基因遗传病；调查发病率应在人群中随机调查，调查遗传病的遗传方式应在病人家系中进行调查。
真题再现　感悟考情
1．(2021·湖南卷)有些人的性染色体组成为XY，其外貌与正常女性一样，但无生育能力，原因是其X染色体上有一个隐性致病基因a，而Y染色体上没有相应的等位基因。某女性化患者的家系图谱如图所示。下列叙述错误的是(　　)
A．Ⅱ 1的基因型为XaY
B．Ⅱ 2与正常男性婚后所生后代的患病概率为
C．Ⅰ 1的致病基因来自其父亲或母亲
D．人群中基因a的频率将会越来越低
解析：由题意知，女性化患者性染色体组成为XY，且X染色体上有一个隐性致病基因a，故Ⅱ 1的基因型为XaY，A正确；Ⅱ 2为女性携带者(XAXa)，与正常男性(XAY)婚配后，后代患病(XaY)的概率为1/4，B正确；Ⅰ 1的基因型为XAXa，由于女性化患者无生育能力，因此Ⅰ 1父亲的基因型为XAY，Ⅰ 1的致病基因只能来自其母亲，C错误；由于女性化患者(XaY)无生育能力，基因a只能通过女性携带者遗传给子代，因此人群中基因a的频率将会越来越低，D正确。
答案：C
2．(2020·山东卷)人体内一些正常或异常细胞脱落破碎后，其DNA会以游离的形式存在于血液中，称为cfDNA；胚胎在发育过程中也会有细胞脱落破碎，其DNA进入孕妇血液中，称为cffDNA。近几年，结合DNA测序技术，cfDNA和cffDNA在临床上得到了广泛应用。下列说法错误的是(　　)
A．可通过检测cfDNA中的相关基因进行癌症的筛查
B．提取cfDNA进行基因修改后直接输回血液可用于治疗遗传病
C．孕妇血液中的cffDNA可能来自脱落后破碎的胎盘细胞
D．孕妇血液中的cffDNA可以用于某些遗传病的产前诊断
解析：cfDNA是正常或异常细胞脱落破碎后形成的，癌细胞的遗传物质已经发生改变，经过基因检测可以发现，A项正确。将cfDNA进行基因修改后直接输回血液不起作用，需要导入细胞才可用于治疗遗传病，B项错误。cffDNA是胚胎在发育过程中细胞脱落破碎形成的，可能来自胎盘细胞，C项正确。cffDNA来自胚胎细胞，可用于某些遗传病的产前诊断，D项正确。
答案：B
3．(2019·全国Ⅰ卷)某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因(B/b)位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是(　　)
A．窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中
B．宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株
C．宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株
D．若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子
解析：由于亲本雄株产生的含有基因b的花粉不育，因此子代不可能出现窄叶雌株(XbXb)；窄叶性状只能出现在雄株(XbY)中，其中Xb来自卵细胞，Y来自精子，A项正确。当宽叶雌株的基因型为XBXb，宽叶雄株的基因型为XBY时，子代可出现窄叶雄株(XbY)，B项正确。宽叶雌株的基因型为XBXb或XBXB，与窄叶雄株(XbY)杂交后，由于含有基因b的花粉不育，子代只有雄株，没有雌株，C项错误。若亲本杂交后子代雄株均为宽叶(XBY)，则雌株提供的基因皆为XB，由此可知亲本雌株的基因型只能为XBXB(纯合子)，不能为XBXb，D项正确。
答案：C
4．(2021·全国乙卷)果蝇的灰体对黄体是显性性状，由X染色体上的1对等位基因(用A/a表示)控制；长翅对残翅是显性性状，由常染色体上的1对等位基因(用B/b表示)控制。回答下列问题：
(1)请用灰体纯合子雌果蝇和黄体雄果蝇为实验材料，设计杂交实验以获得黄体雌果蝇。(要求：用遗传图解表示杂交过程。)
(2)若用黄体残翅雌果蝇与灰体长翅雄果蝇(XAYBB)作为亲本杂交得到F1，F1相互交配得F2，则F2中灰体长翅∶灰体残翅∶黄体长翅∶黄体残翅＝______，F2中灰体长翅雌果蝇出现的概率为________。
解析：(1)灰体纯合子雌果蝇基因型为XAXA，黄体雄果蝇基因型为XaY，二者杂交产生的子一代雌果蝇基因型为XAXa，子一代雌果蝇(XAXa)与亲代雄果蝇(XaY)果蝇杂交，即可获黄体雌果蝇(XaXa)，遗传图解见答案。(2)黄体残翅雌果蝇(XaXabb)与灰体长翅雄果蝇(XAYBB)杂交，F1雌果蝇基因型为XAXaBb、雄果蝇基因型为XaYBb，F1雌雄果蝇相互交配得F2，F2果蝇中长翅∶残翅＝3∶1，灰体∶黄体＝1∶1，故F2中灰体长翅(1/2×3/4)∶灰体残翅(1/2×1/4)∶黄体长翅(1/2×3/4)∶黄体残翅(1/2×1/4)＝3∶1∶3∶1。F2中灰体雌果蝇占1/4，故F2中灰体长翅雌果蝇出现的概率为1/4×3/4＝3/16。
答案：(1)
(2)3∶1∶3∶1　3/16
5．(2020·江苏卷)已知黑腹果蝇的性别决定方式为XY型，偶然出现的XXY个体为雌性可育。黑腹果蝇长翅(A)对残翅(a)为显性，红眼(B)对白眼(b)为显性。现有两组杂交实验，结果如下：
请回答下列问题：
(1)设计实验①与实验②的主要目的是验证____________________________________
________________________________________________________________________。
(2)理论上预期实验①的F2基因型共有________种，其中雌性个体中表现如图甲性状的概率为________，雄性个体中表现如图乙性状的概率为________。
(3)实验②F1中出现了1只例外的白眼雌蝇，请分析：
Ⅰ.若该蝇是基因突变导致的，则该蝇的基因型为________。
Ⅱ.若该蝇是亲本减数分裂过程中X染色体未分离导致的，则该蝇产生的配子为________________________________________________________________________。
Ⅲ.检验该蝇产生的原因可用表型为________的果蝇与其杂交。
解析：(1)实验①和实验②是正交和反交实验，目的是验证伴性遗传和常染色体遗传，具体来说是为了验证眼色性状与性别有关，翅型性状与性别无关。(2)实验①F1中长翅红眼♀的基因型为AaXBXb，长翅红眼♂的基因型为AaXBY，F1雌雄交配产生的F2的基因型有3×4＝12种(利用分离定律分别分析每对相对性状的杂交后代的基因型种类数，二者数量相乘即可)；实验①中，F1雌雄个体杂交，杂交后代的翅型表型及比例是长翅(A_)∶残翅(aa)＝3∶1，就眼色来说，杂交后代中雌性个体的基因型及比例是XBXB(红眼)∶XBXb(红眼)＝1∶1，雄性个体的基因型及比例是XBY(红眼)∶XbY(白眼)＝1∶1，因此，F1杂交后代的雌性个体中不会出现残翅白眼(图甲性状，基因型为aaXbXb)；雄性中出现长翅红眼(图乙性状，基因型为A_XBY)的概率是3/4×1/2＝3/8。(3)实验②F1中出现白眼雌性个体，分析可能原因：若是基因突变导致的，则该果蝇的基因型是XbXb；若是亲本减数分裂过程中X染色体未分离导致的，则该果蝇的基因型是XbXbY，其在产生配子的减数分裂Ⅰ时，三条同源染色体中的任意两条进入一个次级精母细胞，另一条进入另一个次级精母细胞，产生配子的基因型是XbXb、Y、XbY、Xb。检验该果蝇产生的原因时，可用红眼雄果蝇与其杂交。若该果蝇是基因突变导致的，其基因型为XbXb，则其与红眼雄果蝇(XBY)杂交，后代的表型及比例为红眼雌果蝇∶白眼雄果蝇≈1∶1；若后代不符合该比例，则该果蝇是亲本减数分裂过程中X染色体未分离导致的。
答案：(1)眼色性状与性别有关，翅型性状与性别无关
(2)12　0　3/8
(3)XbXb　XbXb、Y、Xb、XbY　红眼雄性

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