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第二章 染色体与遗传
第三节 性染色体上基因的传递和性别相关联
一、染色体组型
1、定义：将某种生物体细胞内的全部染色体，按大小、和形态特征进行配对、分组和排列所构成的图像。
染色体组型体现了该生物染色体的数目和形态的全貌。
2.制作步骤
显微摄影（有丝分裂中期染色体）
显微摄影（有丝分裂中期染色体）
测量、配对、剪贴、分组形成染色体组型
1
2
3
4
5
6
7
10
11
12
8
9
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
XX
人类女性染色体组型
染色体组型：包含全部的染色体
4、作用：染色体组型有种的特异性，因此可用来判断生物的亲缘关系，也可用于染色体异常遗传疾病的诊断。
帕托综合征染色体组型
二、生物的性别主要由性染色体决定
1、生物性别的决定方式
生物
有性别
无性别
（1）由性染色体（XY型/ZW型）决定性别
自然界中，由性染色体决定生物性别的类型主要有XY型和ZW型。
（2）由性染色体数目（XO型/ZO型）决定性别
蝗虫、蟋蟀等直翅目昆虫和蟑螂等少数动物的性别决定属于XO型；鳞翅目昆虫中的少数个体，雄性为ZZ，雌性为ZO。
（3）染色体的单双倍数决定性别
膜翅目昆虫中的蜜蜂、胡蜂、蚂蚁等都属于此种类型。
（4）基因决定性别
如葫芦科的喷瓜，决定性别的是三个复等位基因，即aB、a+、ab;其显隐关系为aB>a+>ab
雌雄同体、微生物、病毒等
（5）环境条件决定性别
有些动物的性别，靠其生活史发育的早期阶段的温度、光照或营养状况等环境条件来决定的。
2、染色体的分类
根据是否与性别有关，把染色体分为常染色体和性染色体。
(1)性染色体：与生物的性别决定有直接关系的染色体，雌雄个体中有显著差异。
(2)常染色体：除性染色体以外的其它染色体，雌雄个体的常染色体是相同的。
注意：
①、并不是具有雌雄之分的生物均具有性染色体。
②、性染色体上有许多基因，但是只有部分基因与性别决定有关，其它基因都是与性别决定无关的。
③性染色体的种类主要有两类XY和ZW
3、性染色体（XY）
X Y
①、 同源染色体。
②、性染色体大小：
③、 等位基因。
④、遗传规律：
⑤、性别决定方式有多种，但最主要的是由性染色体决定的。
⑥、由性染色体决定性别的生物才有性染色体。
是
一般X大于Y
存在
与性别相关联
4、性染色体决定性别
体细胞中两条性染色体都存在，但是在生殖细胞中只有其中的一条。
常
XX
22对常染色体＋XX
22对常染色体＋XY
常
XY
常
常
ZW
ZZ
常染色体＋ZW
常染色体＋ZZ
三、性染色体上的基因伴随性染色体而遗传—伴性遗传
1、概念：人们将位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相联系的遗传方式称为伴性遗传。
注意：性染色体上的基因所控制的生物性状与性别并不符合自由组合定律。
决定性别的基因
决定性别的基因
其它的基因
其它的基因
2、人类的伴性遗传种类：
（1）、伴X隐性遗传——血友病
人类基因型：男性 女性 。
婚配方式 子代基因型 表现型 发病概率
XHXH×XHY
XHXH×XhY
XHXh×XHY
XHXh×XhY
XhXh×XHY
XhXh×XhY
XHXH、XHY
XHXh、XHY
XHXh、XHY、XHXH、XhY
XHXh、XHY、XhXh、XhY
XHXh、XhY
XhXh、XhY
正常
正常
正常、患病
正常、患病
患病
正常、患病
0
0
1/4
1/2
1/2
1
XHY、 XhY
XHXH、 XHXh、XhXh
特点：
①、隐性致病基因及其等位基因只位于X染色体上；
②、男性患者多于女性患者；
③、母病子必病；
④、女病父必病。
XB
XBXB
XbY
×
XB
Xb
Y
XBXb
XBY
×
XBY
XB
Y
Xb
XBXB
XBXb
XBY
XbY
特点：
①、隐性致病基因及其等位基因只位于X染色体上；
②、男性患者多于女性患者；
③、母病子必病；
④、女病父必病。
⑤、隔代、交叉遗传
（2）、伴X显性遗传——抗维生素D佝偻病
人类基因型：男性 女性 。
婚配方式 子代基因型 表现型 发病概率
XDXD×XDY
XDXD×XdY
XDXd×XDY
XDXd×XdY
XdXd×XDY
XdXd×XdY
XDXD、XDY
XDXd、XDY
XDXD、XDY、XDXd、XdY
XDXd、XDY、XdXd、XdY
XDXd、XdY
XdXd、XdY
患病
患病
正常、患病
正常、患病
正常、患病
正常
1
1
3/4
1/2
1/2
0
XDY、XdY
XDXD、XDXd、 XdXd
特点：
①、显性致病基因及其等位基因只位于X染色体上；
②、男性患者少于女性患者；
③、子病母必病；
④、父病女必病。
（3）、伴Y染色体遗传——外耳道多毛症
特点：
①、致病基因只位于Y染色体上且无等位基因；
②、患者全为男性，且传递方向是“父→　儿子　→孙子”。
3、伴性遗传与常染色体遗传的方式判断
图1
图5
图4
图2
图3
常隐
常显
常隐或X隐
常显或X显
最可能X显
不可能X隐
最可能伴Y
图1
图2
图3
图4
图5
图6
图7
典例1：如图为甲、乙两种遗传病的某遗传家系图，两种遗传病都由一对常染色体上基因决定，两对基因自由组合。已知I4不含乙病致病基因，下列相关叙述正确的是（ ）
A．甲病的致病基因是隐性基因，乙病的致病基因无法判断显隐性
B．Ⅲ5基因型与Ⅰ1、Ⅰ2相同的概率为2/3
C．Ⅳ2的乙病致病基因来自Ⅰ3，其甲病致病基因可能来自母亲
D．一母亲正常但自身患甲乙病的男子与Ⅱ1结婚，所生子女患病的概率是2/3
D
典例2：纯种果蝇中，朱红眼♂×暗红眼♀，F1中只有暗红眼；而暗红眼♂×朱红眼♀，F1中雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。其中相关的基因为A和a，则下列说法不正确的是（　　）
A．正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型
B．反交的实验结果说明这对控制眼色的基因在X染色体上
C．正、反交的子代中，雌性果蝇的基因型都是 XAXa
D．若正、反交的F1中雌、雄果蝇自由交配，其后代表现型的比例都是 1∶1∶1∶1
D
典例3：果蝇的长翅和残翅，棘眼和正常眼分别由等位基因A/a和B/b控制，两对等位基因均不位于Y染色体上。现有一群长翅正常眼雌果蝇和残翅正常眼雄果蝇杂交，F1表现型及数量如下表所示，正常交配时不考虑致死和基因突变、交叉互换和染色体畸变的发生。
（1）基因B/b位于___________染色体上；两对相对性状的显性性状分别是___________________。
（2）亲本中雌性的基因型是__________。若将F1中的正常眼雌果蝇与棘眼雄果蝇杂交，后代雌性中残翅棘眼的几率是____。
典例4：某植物（2N=18）的性别决定方式为XY型，其高杆（A）和矮杆（a）为一对相对性状，抗病（B）和易感病（b）为另一对相对性状。为研究两对相对性状遗传的规律，进行了如下实验。
（1）测定该植物的基因组需测定_____条染色体。
（2）根据实验_____（填“一”、“二”或“一或二”）可判断出A、a位于常染色体上，根据实验_____（填“一”、“二”或“一或二”）可判断出B、b位于X和Y的同源区段，判断依据是_____。位于X和Y同源区段上的基因在遗传时和性别_____（填“有”或“无”）关联。
【巩固1】某家庭父亲正常，母亲色盲，生了一个性染色体为XXY的色觉正常的儿子(患者无生育能力)。产生这种染色体数目变异的原因很可能是 ( )
A．胚胎发育的卵裂阶段出现异常
B．正常的卵细胞与异常的精子结合
C．异常的卵细胞与正常的精子结合
D．异常的卵细胞与异常的精子结合
B
【巩固2】下列有关性别决定的叙述，正确的是(　　)
A．含X的配子数∶含Y的配子数＝1∶1
B．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小
C．含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等
D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
C
【巩固3】某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如下图)。下列说法正确的是 ( )
A．该病为常染色体显性遗传病
B．Ⅱ 5是该病致病基因的携带者
C．Ⅱ 5和Ⅱ 6再生患病男孩的概率为1/2
D．Ⅲ 9与正常女性结婚，建议生女孩
B
【巩固4】自然状况下，鸡有时候会性反转，如母鸡变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定，如果性反转公鸡与母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡与公鸡的比例是( )
A．1∶0 B．1∶1
C．2∶1 D．3∶1
C
【巩固5】红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a，抗维生素D佝偻病为b，则该城市女性患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的几率分别是( )
A．小于a，大于b B．大于a，小于b
C．小于a，小于b D．大于a，小于b
A

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