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课时16：基因突变和基因重组
学习目标 核心素养
1.说出基因突变的概念、类型、原因、特点及意义。（重点、难点）2.阐述细胞癌变的原因及癌细胞的特征。3.举例说明基因重组的类型及意义。（重点、难点） 1.用结构和功能观，说出基因突变和基因重组的物质基础；运用进化与适应观，理解基因突变和基因重组与生物进化的关系。2．采用概括与归纳，理解基因突变和基因重组的概念。3．基于证据，论证基因突变和基因重组是可遗传的变异。4．认同健康的生活方式，远离致癌因子。
自主学习
1．基因突变是指DNA分子中发生碱基对的 、 和 ，而引起的 的改变。该变化若发生在 中，将遵循遗传规律传递给后代；若发生在体细胞中，一般 。
2．基因突变主要发生在 过程中。它的主要特点有： 、 、
等。
3．能诱发基因突变的因素有 、 和 。基因突变能产生 ，因而是生物变异的根本来源。镰刀型细胞贫血症的根本原因是
。
4.细胞癌变的内因是 和 发生突变的积累。癌细胞的主要特征有：
； 减少，导致癌细胞易扩散和转移。
5．基因重组是指在生物体进行 生殖的过程中，控制不同性状的基因 ；
基因重组分两类，一是 ；二是 。
6.基因重组能产生新的 ，因而也是生物变异的来源之一。
合作探究
合作探究一、分析下列镰刀细胞贫血症病因图示：
讨论：
(1)图示中a、b、c过程分别代表什么生理过程。图中控制血红蛋白的基因发生了什么样的变化？
(2)从图中可知，人们患镰状细胞贫血的直接原因是？根本原因是？
合作探究二、讨论：
(1)基因突变是否一定会引起性状的改变 为什么？
(2)基因突变一定会遗传给后代吗
合作探究三、分析下图中甲、乙所属变异类型分别是什么？
合作探究四、下图是基因型为AaBb的某高等动物的细胞分裂示意图，据图回答：
图1　　　　　图2
(1)图1细胞处于什么时期？图中形成B、b现象的原因是什么？
(2)图2细胞的名称是什么？图中形成B、b现象的原因可能是什么？
(3)若该动物的基因型为AaBB，则产生图2现象的原因又是什么？
自我检测16
班级 姓名
A类
1.一对夫妇所生子女中,有很大差异,这种差异主要来自(　　)
A.基因突变　　　　　　　　 B.基因重组
C.环境影响 D.染色体变异
2．下列关于基因重组的说法，不正确的是(　　)
A．生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合属于基因重组
B．减数分裂四分体时期，由于同源染色体的姐妹染色单体之间的局部交换，可导致基因重组
C．减数分裂过程中，非同源染色体上的非等位基因自由组合可导致基因重组
D．一般情况下，花药内可发生基因重组，而根尖不能发生基因重组
3.下列关于细胞癌变的叙述，错误的是(　　)
A．癌细胞可以无限增殖
B．癌细胞的形态和结构发生显著改变
C．细胞癌变的实质是抑癌基因突变为原癌基因
D．健康的饮食方式可降低细胞癌变的发生率
4.下列关于变异的叙述中，正确的是(　　)
A．生物所发生的基因突变一般是有害的，因此基因突变不利于生物的进化
B．基因重组只能产生新基因型，而不能产生新的基因，基因突变才能产生新的基因
C．生物变异的根本来源是基因重组
D．人为改变环境条件，可以促使生物产生变异，但这种变异都是不能遗传的
B类
5.下列细胞在其生命活动过程中既有可能发生基因重组现象,又有可能发生基因突变现象的是(　　)
A.心肌细胞 B.成熟的红细胞
C.根毛细胞 D.精原细胞
6.下图是基因型为Aa的个体不同分裂时期的图像，请根据图像判断每个细胞发生的变异类型(　　)
A．①基因突变　②基因突变　③基因突变
B．①基因突变或基因重组　②基因突变　③基因重组
C．①基因突变　②基因突变　③基因重组
D．①基因突变或基因重组　②基因突变或基因重组　③基因重组
7.下图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,图2是一个家族中该病的遗传系谱图(控制基因为B、b),请据图回答下列问题。(已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG)。
(1)图中①②表示的遗传信息传递过程分别是:①　　　　;②　　　　。过程①发生的时间是　　 　　,场所主要是　　　　。
(2)α链碱基组成是　　　　,β链碱基组成是　　　　。
(3)镰刀型细胞贫血症的致病基因位于常染色体上,属于隐性遗传病。Ⅱ代6号基因型是　　　　,Ⅱ代6号和Ⅱ代7号婚配后生出患病男孩的概率是　　　　,要保证Ⅱ代9号婚配后子代不患此病,从理论上说其配偶的基因型必须为　　　　。
(4)若正常基因片段中的CTT突变为CTC,由此控制的生物性状　　　(填“会”或“不会”)发生改变,理由是: 。
参考答案：
自主学习
1、替换 缺失 增添 基因分子结构 生殖细胞 不遗传
2、DNA复制 不定向性 随机性 频率低
3、物理因素 化学因素 生物因素 新基因 基因突变
4、原癌基因 抑癌基因 无限增殖 糖蛋白
5、有性 重新组合 四分体时期的交叉互换 减数第一次分裂后期非同源染色体上非等位基因的自由组合
6、基因型
合作探究一、
（1）DNA复制、转录和翻译 碱基对由A/T替换成T/A
（2）血红蛋白异常 发生了基因突变，碱基对由A/T替换成T/A
合作探究二、
(1)不一定,因为密码子具有简并性,突变的基因也可能编码同一种蛋白质。
(2)基因突变若发生在配子中,将遵循遗传规律传递给后代。若发生在体细胞中,一般不能遗传。
合作探究三、甲 染色体结构变异（易位） 乙 基因重组
合作探究四、
（1）有丝分裂后期；基因突变。（2）次级精母细胞或极体；基因突变或基因重组
（3）基因突变。
自我检测：
1-6：BBCBDC
7.(1)复制　转录　有丝分裂间期、减数第一次分裂前的间期　细胞核
(2)CAT　GUA
(3)Bb　1/8　BB
(4)不会　因为当基因中的CTT突变成CTC时,转录的信使RNA上的密码子由GAA变成GAG,但这两个密码子决定的氨基酸均为谷氨酸,所以翻译的蛋白质不变,生物的性状不变。

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