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课件1张PPT。PCR技术课件1张PPT。蛋白质的提取和分离课件1张PPT。DNA与蛋白质等杂质的溶解性比较蛋白质当NaCl溶液浓度低于0.14mol/L、高于
0.14mol/L时，随着
NaCl浓度升高，DNA
溶解度减小、增大 DNANaCl溶液浓度
从2mol/L降低
过程中，蛋白
质溶解度逐渐
增大 2mol/L NaCl
溶液 溶解 部分发生盐析
沉淀0.14mol/L NaCl
溶液 析出 溶解 溶解规律 课件1张PPT。PCR技术与体内DNA复制的比较PCR反应一小段RNA 细胞内DNA复制 一小段DNA或RNA解旋 相同
点 加热至90℃以上时，双链全部解
开 在解旋酶作用下，细胞提供能量，
部分解开 DNA解旋酶、DNA聚合酶 耐高温的DNA聚合酶ATP 酶 引物 能量 循环
次数 子链
合成 产物 不加 生物自身控制 30多次 一条链连续合成，另一条链不连
续合成 两条子链为连续合成，温度为72℃完整DNA DNA片段 提供DNA模板；四种脱氧核苷酸为原料；子链延伸的方向都是从 5′端
向 3′端课件1张PPT。蛋白质分子在凝胶中的运动情况分析相对分子质量小 较快 相对分子质量大 较慢直径
大小 小于凝胶颗粒空隙直径大于凝胶颗粒空隙直径 垂直向下运动 无规则的扩散运动较短 运动
方式 运动
速度 运动
路程 较长洗脱
次序 先从凝胶柱中洗脱出来 后从凝胶柱中洗脱出来

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