资源简介

伴性遗传规律及应用
易错归因
对位于性染色体不同区段的基因的遗传特点理解不准确；对不同性别决定方式下的伴性遗传规律混淆不清。
典型易错题
例1（2022·四川·成都七中二模）果蝇的X、Y染色体有同源区段和非同源区段，杂交实验结果如下表所示。下列有关叙述不正确的是（ ）
杂交组合1 P刚毛（♀）×截毛（♂）→F1全部刚毛
杂交组合2 P截毛（♀）×刚毛（♂）→F1刚毛（♀）：截毛（♂）=1:1
杂交组合3 P截毛（♀）×刚毛（♂）→F1截毛（♀）：刚毛（♂）=1∶1
A．X、Y染色体同源区段基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异
B．通过杂交组合1，可判断刚毛对截毛为显性
C．通过杂交组合2，可判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的非同源区段
D．通过杂交组合3，可判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的同源区段
【答案】C
【解析】假设相关的基因用B和b表示。X、Y染色体同源区段基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异，如当双亲的基因型分别为XbXb与XBYb时，子代雌性均表现为显性性状，而雄性均表现为隐性性状，A正确；在杂交组合1中，刚毛（♀）与截毛（♂）杂交，F1全部刚毛，说明刚毛对截毛为显性，B正确；通过杂交组合2，不能判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的非同源区段，例如，若基因位于X、Y染色体的非同源区段，P：截毛（XbXb）×刚毛（XBY）→F1刚毛（XBXb）∶截毛（XbY）=1∶1，若基因位于同源区段上，P：截毛（XbXb）×刚毛（XBYb）→F1刚毛（XBXb）：截毛（XbYb）=1∶1，C错误；通过杂交组合3，可判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的同源区段，例如，P：截毛（XbXb）×刚毛（XbYB）→F1截毛（XbXb）∶刚毛（XbYB）=1∶1，D正确。故选C。
例2（2022·江苏·三模）鸡的性别决定方式为ZW型，Z、W染色体存在同源区（Ⅱ）（和非同源区（I、Ⅲ）（图），芦花鸡羽毛的有斑纹和无斑纹是一对相对性状，无斑纹仅由位于I区段的隐性基因a控制。下列说法正确的是（ ）
A．若某性状由位于II区段的一对等位基因控制，则与该性状相关的基因型有3种
B．只有位于Ⅰ、Ⅲ区段的基因所控制的性状遗传才与性别有关
C．有斑纹的芦花母鸡和无斑纹的芦花公鸡杂交，可根据羽毛斑纹确定后代性别
D．因控制有无斑纹的基因仅位于I区段，故该基因的遗传不遵循孟德尔定律
【答案】C
【解析】Z、W染色体属于同源染色体，但大小、形态有差异。Ⅰ、Ⅲ为非同源区段，说明在Ⅰ上存在的基因在W染色体上没有对应的基因，在Ⅲ上存在的基因在Z染色体上没有对应的基因；Ⅱ为同源区段，在Z染色体上存在的基因在W染色体也有对应的基因。若某性状由位于Ⅱ区段的等位基因控制，则在Ⅱ区段等位基因有ZAZA，ZAZa，ZaZa，ZAWA，ZAWa，ZaWA，ZaWa共7种，A错误；Ⅱ片段上的基因控制的性状也与性别有关，如ZaZa×ZaWA，后代雌性全部为显性性状，雄性全部为隐性性状，B错误；有斑纹的芦花母鸡基因型为ZAW，无斑纹的公鸡基因型为ZaZa，后代雄性全部有斑纹，雌性全部无斑纹，可以通过羽毛斑纹确定后代性别，C正确；性染色体上的基因也遵循孟德尔遗传定律，D错误。故选C。
解题技巧
1．伴性遗传的特点分析（以人的性染色体为例）
（1）Y的非同源区段。
遗传特点：没有显隐性之分，患者全为男性，女性全部正常。
（2）X、Y的同源区段
遗传特点：与常染色体上基因的遗传相似，但在特殊情况下也有差别，如：
（3）X的非同源区段。
①伴X染色体显性遗传实例——抗维生素D佝偻病
遗传特点：女性患者多于男性，世代连续遗传。
②伴X染色体隐性遗传实例——红绿色盲
遗传特点：男性患者多于女性、交叉遗传。
2．伴性遗传的应用
（1）推测后代发病率，指导优生优育
婚配实例 生育建议及原因分析
男性正常×女性色盲 生女孩；原因：该夫妇所生男孩均患色盲
抗维生素D佝偻病男性×女性正常 生男孩；原因：该夫妇所生女孩全患病，而男孩正常
（2）根据性状推断性别，指导生产实践
已知控制鸡的羽毛有横斑条纹的基因只位于Z染色体上，且芦花（B）对非芦花（b）为显性，选育“非芦花雌鸡”的遗传杂交实验过程及遗传图解如下：
①选择亲本：选择非芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交。
②遗传图解
③选择子代：从F1中选择表型为“非芦花”的个体保留。
同类题练习
1．（2022·云南·二模）人的X染色体和Y染色体上存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。由此可以推测（ ）
A．Ⅲ片段上的基因只存在于男性体内，Ⅰ片段上的基因只存在于女性体内
B．Ⅱ片段上的基因，遗传特点与常染色体上的基因完全相同
C．Ⅰ片段上的基因不存在等位基因，并且Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病在人群中男性患病率高于女性
D．同胞姐妹体细胞内至少有一条X染色体相同
2．（2022·云南省·模拟题）伴性遗传在生物界普遍存在。下列有关说法正确的是（ ）
A．性染色体上基因的遗传遵循分离定律，但不都决定性别
B．二倍体雄性生物的体细胞中都含有两条异型性染色体
C．红绿色盲的遗传中，男性患者的致病基因只能来自其外祖父
D．若女性患者的儿子都是患者，则这种病都是伴X染色体显性遗传病
3．（2022·安徽省·模拟题）芦花鸡的羽毛（成羽）是一种黑白相间的斑纹状，但在雏鸡阶段的绒羽为黑色且头顶上有一个黄色斑点。控制芦花的基因在Z染色体上，芦花对非芦花是显性。养鸡场为了多养产蛋母鸡，要大量淘汰公鸡，你建议如何配种来达到这个目的（ ）
A．芦花母鸡×非芦花公鸡 B．芦花公鸡×非芦花母鸡
C．芦花母鸡×芦花公鸡 D．非芦花母鸡×非芦花公鸡
4．（2022·浙江·模拟预测）色盲男患者的一个正常次级精母细胞可能存在（ ）
A．两条X染色体，两个致病基因 B．两条Y染色体，两个致病基因
C．一条X染色体，一个致病基因 D．一条Y染色体，一个致病基因
5．（2022·广东·一模）如图为某种鸟类羽毛的毛色（B、b）遗传图解，据所学知识判断，亲本芦花雄鸟的基因型为（ ）
A．XBY B．Bb
C．ZBW D．ZBZb
6．（2022·宁夏·银川一中三模）软骨骨生成障碍综合征（LWD）是一种显性遗传病，控制此病的相关基因A/a位于X、Y染色体的同源区段，在形成精子时，X和Y染色体的同源区段可发生联会和交叉互换。不考虑突变，下列叙述正确的是（ ）
A．LWD患者的父母中至少有一方是患者
B．基因型为XaYA的男性患者所生的儿子一定患病
C．两个患者生育的子女一定患病，所以不建议他们生育
D．若要调查LWD的发病率，应该随机选取足够多的患者家属
7．（2022·浙江·模拟预测）一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1的雌、雄鼠中均既有野生型，又有突变型。若通过一次杂交试验鉴别突变基因在X染色体上还是在常染色体上，则选择杂交的F1个体最好是（ ）
A．野生型（雌）×野生型（雄） B．野生型（雌）×突变型（雄）
C．野生型（雄）×突变型（雌） D．突变型（雌）×突变型（雄）
8．（2022·广东·南海中学模拟预测）下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，其中不正确的是（ ）
遗传病 遗传方式 夫妻基因型 优生指导
A 抗维生素D佝偻病 伴X染色体显性遗传 XaXa×XAY 选择生男孩
B 红绿色盲症 伴X染色体隐性遗传 XbXb×XBY 选择生女孩
C 白化病 常染色体隐性遗传 Aa×Aa 选择生女孩
D 并指症 常染色体显性遗传 Tt×tt 产前基因诊断
A．A B．B C．C D．D
9．（2022·河北衡水·二模）Y染色体是决定生物性别的性染色体的一种，是男性特有的染色体，由于Y染色体传男不传女的特性，在Y染色体上留下了基因的族谱，可用于家族历史的研究和认祖归宗的基因鉴定。下列相关叙述正确的是（ ）
A．若一个家族中的男性都是某种遗传病的患者，则致病基因一定在Y染色体
B．X、Y染色体同源区段的某位点一定存在等位基因，分别控制不同的性状
C．Y染色体上的特定基因具有家族的一致性和稳定性，会随精子遗传给后代
D．X、Y染色体的形态差异较大，其同源部分可发生互换导致染色体结构变异
10．（2022·湖南·模拟预测）果蝇的性染色体分为I，Ⅱ1、Ⅱ2区段，其中Ⅰ区段为X染色体与Y染色体的同源区段，Ⅱ1区段为Y染色体上特有区段，Ⅱ2区段为X染色体上特有区段，基因位于Ⅱ2区段时，雄性个体都视为纯合子。请回答下列问题：
（1）雄果蝇在减数分裂形成配子的过程中，性染色体上能通过互换发生基因重组的区段有___________。
（2）果蝇的刚毛基因（A）和截毛基因（a）位于X和Y染色体I区段，这对性状在后代雌性和雄性个体中表现型的比例一定相同吗？试举一例说明。________，______________
_____________________________________________________________________________。
（3）果蝇的眼色有野生型和三种突变类型，由两对等位基因B和b、D和d共同控制，基因组成与表现型的关系为：位于X染色体Ⅱ2区段上的隐性基因d纯合时表现为朱红眼；位于常染色体上的隐性基因b纯合时表现为棕红眼；当基因b和d都纯合时表现为白眼，其余情况表现为野生型。某同学用野生型雌果蝇与白眼雄果蝇为亲本进行杂交，F1雌雄均为野生型，F1个体间随机交配，F2雄性个体的表现型及比例为：野生型∶棕红眼∶朱红眼∶白眼=3∶1∶3∶1，据此分析，F1雌果蝇的基因型为___________，若让F2中的野生型雌果蝇和朱红眼雄果蝇相互交配，则F3中野生型果蝇的占比为____________。
同类题练习参考答案
1．D 【解析】女性无Y染色体，Ⅲ是Y染色体的非同源区段，该段染色体上的基因只存在于男性中，由于男性有X染色体，Ⅰ片段上的基因既存在于女性体内，也可能存在于男性体内，A错误；Ⅱ片段虽然是X、Y染色体的同源区段，但是其遗传也与性别相关联，遗传特点与常染色体上的基因不完全相同，B错误；在女性体内有两条X染色体，Ⅰ片段上的基因可存在等位基因，伴X隐性遗传病在人群中男性患病率高于女性，C错误；女性的性染色体是XX，其中一条X染色体一定来自父亲，因此同胞姐妹体内至少有一条X染色体相同，D正确。故选D。
2．A 【解析】决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因不都与性别决定有关，性染色体上基因的遗传遵循分离定律，A正确；ZW型性别决定方式的生物，二倍体雄性生物的体细胞中含有两条同型性染色体，即ZZ，B错误；红绿色盲的遗传中，男性患者的致病基因只能来自其母亲，而其母亲的致病基因可以来自其外祖母，也可以来自其外祖父，C错误；若女性患者的儿子都是患者，则这种病最可能是伴X染色体隐性遗传病，D错误。故选A。
3．A 【解析】非芦花公鸡（ZaZa）和芦花母鸡（ZAW）杂交，后代基因型为ZAZa、ZaW，即公鸡全为芦花鸡，母鸡全为非芦花，A正确；芦花公鸡（ZAZA）和非芦花母鸡（ZaW）杂交，后代基因型为ZAZa、ZAW，即后代全为芦花鸡，不能从毛色判断性别，B错误；芦花公鸡和芦花母鸡杂交后，公鸡和母鸡均出现芦花，不能从毛色判断性别，C错误；非芦花为隐性性状，因此非芦花公鸡和非芦花母鸡杂交后代全为非芦花，不能从毛色判断性别，D错误。故选A。
4．A 【解析】该男性红绿色盲患者的基因型为XbY，减数第一次分裂间期发生了染色体的复制，基因型变为XbXbYY，减数第一次分裂后期发生了同源染色体的分离，因此次级精母细胞中，相应的基因和染色体组成为XbXb或YY，次级精母细胞前期和中期时，细胞内可能含有一条X染色体，两个致病基因或一条Y染色体，不含致病基因；次级精母细胞后期，姐妹染色单体分离，因此正常次级精母细胞可能存在两条X染色体，两个致病基因，或两条Y染色体，没有致病基因，综上分析，A正确，BCD错误。故选A。
5．D 【解析】亲本芦花雌鸟与芦花雄鸟杂交，F1中芦花∶非芦花＝3∶1，说明芦花对非芦花为显性；F1中的雄鸟均表现为芦花，而雌鸟中的芦花∶非芦花＝1∶1，说明基因B和b 位于Z染色体上，W染色体上没有其等位基因，进而推知亲本芦花雄鸟的基因型为ZBZb，D正确。故选D。
6．A 【解析】LWD患者的基因型中至少含有一条染色体上携带一个A基因，该染色体来自于父亲或者母亲，故该患者的父母中至少有一方是患者，A正确；基因型为XaYA的男性患者减数分裂形成配子时，在减数第一次分裂过程中X和Y染色体的同源区段发生联会和交叉互换，产生Xa、XA、Ya、YA，当YA的精子与卵细胞结合后形成受精卵的基因型为X YA，表现型为患病；当Ya的精子与正常Xa卵细胞结合后形成受精卵的基因型为XaYa，表现型为正常，因此基因型为XaYA的男性患者所生的儿子不一定患病，B错误；若两个患者结婚，妻子基因型为XAXa，丈夫基因型为XaYA，二者生育的子女中，女儿的基因型为XAXa、XaXa，女儿有50%正常；儿子的基因型为XaYA、XAYA，儿子一定患病，所以可以建议他们生女儿，C错误；遗传病的发病率的调查要选择在人群中随机调查，D错误。故选A。
7．B 【解析】野生型为隐性性状，野生型（雌）×野生型（雄）两个杂交均为隐性性状，无法判断突变基因位置，A错误；根据“一只雌鼠一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状”，可以得知应该是显性突变，假设该对基因为A、a，如果是常染色体则为：aa变为Aa，如果是伴X遗传则为：XaXa变为XAXa，这样的话，不管是伴性遗传还是常染色体遗传，就会有“该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1的雌雄中均有野生型，也有突变型。”因此，若要通过一次杂交试验鉴别突变基因在X染色体还是在常染色体上，选择杂交的F1个体最好是野生型（雌）×突变型（雄），野生型雌鼠与突变型雄鼠杂交，若符合交叉遗传特点即后代表现为雄鼠都是野生型，雌鼠都是突变型，则突变基因在X染色体上；若后代性状与性别无关联，则在常染色体上，B正确；野生型（雄）为隐性个体，突变型（雌）为显性个体（基因型为Aa或XAXa），无法判断突变基因位置，C错误；突变型（雌）×突变型（雄）杂交组合也无法一次判断突变基因位置，D错误。故选B。
8．C 【解析】抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，夫妻基因型为Xa Xa×XAY，则生的男孩均正常，生的女孩均发病，应选择生男孩，A正确；红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病，夫妻基因型为Xb Xb×XBY，则生的男孩均发病，生的女孩均为携带者，不发病，应选择生女孩，B正确；白化病是常染色体隐性遗传病，在遗传上不与性别相关联，夫妻基因型为Aa×Aa，孩子无论男女均有1/4的发病率，不必选择生男孩或者女孩，C错误；并指症是常染色体隐性遗传病，在遗传上不与性别相关联，夫妻基因型为Tt×tt，可以通过产前基因诊断可以确定胎儿是否患有并指症，达到优生的目的，D正确。故选C。
9．C 【解析】若一个家族中男性均是患者，该病也可能是X染色体的隐性遗传病，A错误；X、Y染色体的同源区段的某位点存在的可能是相同基因或等位基因，B错误；因Y染色体可用于家族历史的研究，说明该染色体上存在某些特定的基因，具有家族的一致性和稳定性，会通过精子传给后代，C正确；X、Y染色体属于同源染色体，发生互换属于基因重组，D错误。故选C。
10．（1）I
（2）不一定 例如母本为XaXa，父本为XaYA，则后代雄性个体为全部表现为刚毛；后代雌性个体为XaXa，全部表现为截毛（父本为XAYa的也可以，子代中雄性个体全部表现为截毛，雌性个体全部表现为刚毛）
（3）BbXDXd 2/3
【解析】（1）在减数分裂过程中，同源染色体的非姐妹染色单体之间可以发生交叉互换，该交叉互换属于基因重组，雄果蝇在减数分裂形成配子的过程中，性染色体上能通过互换发生基因重组，则该区段属于同源区段，即图中的Ⅰ片段。
（2）果蝇的刚毛基因（A）和截毛基因（a）位于X和Y染色体I区段，如果母本为XaXa，父本为XaYA，则后代雄性个体为XaYA，全部表现为刚毛，后代雌性个体为XaXa，全部表现为截毛，后代雌性和雄性个体中表现型的比例不相同；如果母本为XaXa，父本为XAYA，则后代雌雄个体分别为XAXa、XaYA，全部表现为刚毛，后代雌性和雄性个体中表现型的比例相同，综上所述，后代雌性和雄性个体中表现型的比例不一定相同。
（3）据题意可知，朱红眼的基因型是B_XdXd，B_XdY，棕红眼的基因型为bbXDX ，bbXDY，白眼的基因型为bbXdXd，bbXdY，野生型的基因型为B_XDX ，B_XDY，F1雌雄均为野生型（B_XDX ，B_XDY），F1个体间随机交配，F2雄性个体的表现型及比例为：野生型（B_XDY）∶棕红眼（bbXDY）∶朱红眼（B_XdY）∶白眼（bbXdY）=3∶1∶3∶1=（3∶1）（1∶1），说明F1雌果蝇的基因型为BbXDXd，雄果蝇的基因型为BbXDY，F2中的野生型雌果蝇（1/3BB，2/3Bb；1/2XDXD，1/2XDXd）和朱红眼雄果蝇（1/3BB，2/3Bb；XdY）相互交配，两对等位基因遵循自由组合定律，可用拆分法解此类题，只考虑B、b基因，F3中B_概率=1－bb概率=1－1/3×1/3=8/9，XDX-或者XDY概率=1－（XdXd、XdY）概率=1－（1/4×1/2+1/4×1/2）=3/4，综上所述，F3中野生型果蝇（B_XDXd，B_XDY）的占比为8/9×3/4=2/3。
答案第1页，共2页
2 / 2

展开更多......

收起↑