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第 十三 章 烃
第一课时 甲烷的性质与“四同”规律
【考纲要求】
1．了解有机化合物数目众多和异构现象普遍存在的本质原因。碳原子彼此连接的可能形式 。
2．掌握烷烃的结构及空间构型、重要的性质。
3．掌握同分异构体、结构式的书写方法和烷烃的命名方法。
教与学方案 笔记与反思
【自学反馈】
1．甲烷的结构和性质
(1)分子组成和结构：
化学式为 , 电子式为 ；结构式为 ；
甲烷的分子空间结构： ，键角为 。
(2)电子式、结构式、结构简式、分子式概念比较
分子式 电子式 结构式 结构简式
概念
举例
2．甲烷物理性质
3．甲烷化学性质
(1)取代反应（卤代）这也是烷烃共同具有的一个性质。
A.方程式 ：
B．反应规律：
C．取代反应与置换反应的区别
取代反应 置换反应
概 念
反应中物质的特征
条 件
反应特点
(2)氧化反应——仅能在空气或氧气中燃烧
(3)加热分解反应：
4.烷烃的结构和性质
1．通式
2．结构特点：
3．性质
(1)物理性质：
(2)化学性质：
①稳定性：不使溴水及酸性高锰酸钾溶液褪色。
②可燃性：
③取代反应：均可与卤素发生取代反应。
④裂化反应：
5.同分异构体书写规律和步骤
.
6.烷烃的命名的方法
【例题解析】
【例1】分子里含碳原子数不超过10的所有烷烃中一卤代物只有一种的烷烃共有：
A．2种 B．3种 C．4种 D．无数种
解题思路: 。
易错点: 。
【例2】对于烃 ，的命名正确的是：
A．4—甲基—4,5—二乙基己烷
B．3—甲基—2,3—二乙基己烷
C．4,5— 二甲基—4—乙基庚烷
D．3,4— 二甲基—4—乙基庚烷
解题思路: 。
易错点: 。
【例3】在有机物分子中,若某个碳原子连接4个不同的原子或基团,则这种碳原子称为“手性碳原子”，如右图所示, 若同一个碳原子上连着两个C=C键时，极不稳定，不存在。某链烃C7H10的众多同分异构体中，(1)含有“手性碳原子”，且与足量H2发生加成反应后仍具有“手性碳原子”的有五种，它们的结构简式分别是：
① ②
③
④ ；
⑤ 。
(2)含有“手性碳原子”，但与足量H2发生加成反应后不具有“手性碳原子”的结构简式是 。
解题思路: 。
易错点: 。
【巩固练习】
课堂反馈
1.最近我国开始从新疆开发天然气，贯穿东西至上海的大工程，关于天然气的下列叙述不正确的是 　　　　　（ )
A.天然气和沼气的主要成份都是甲烷
B.改液化石油气为天然气作燃料，燃烧时应减小进空气量或增大进天然气量
C.天然气燃烧的废气中，SO2等污染物的含量少
D.天然气与空气的体积比为1∶2时，混合气点燃爆炸最剧烈
2.下列有机物命名正确的是　　　　　　　　　　　（ ）
A.．3,3-二甲基丁烷 B．2,2-二甲基丁烷
C．2-乙基丁烷 D．2,3,3-三甲基丁烷
3.环氧乙烷（ O
CH2－CH2
）与乙二醇作用，控制一定的反应条件及反应物的用量比例，可生成一系列双官能团化合物，称为多缩乙二醇醚，其后应原理可表示为：
则该系列化合物中碳元素的质量分数最大值约为　　　　（ ）
A．40.00% B．54.54% C． 66.67% D．85.71%
4.下列各组物质中，互为同分异构体的是 （ ）
A．O2和O3 B．
CH3
C．CH3-CH2-CH2-CH2-CH3和CH3-CH-CH2-CH3
D．CH3-CH2-CH2-CH2-CH3和CH3-CH2-CH2-CH3
5.化学工作者把烷烃、烯烃、环烷烃……，转化为键数的通式，给研究有机物分子中键能大小的规律带来了很大的方便，设键数为I，则烷烃中碳原子与键数关系的通式为CnI3n+1?，烯烃<视双键为的两个单键>，环烷烃中碳原子与键数关系的通式均为CnH3n?，则苯的同系物中碳原子与键数的关系通式为（苯环上视为三个双键） ( )
A.CnI3n-1 B.CnI3m-2 C.CnI3n-3 D.CnI3n-4
课外作业
1.请写出六种你学过的有机化合物的结合简式，这些化合物燃烧后产生的CO2和H2O(g) 的体积比符合如下比值(各写三种)：
(A)V/V＝2的有 、 、 。
(B)V/V＝0.5的有 、 、 。
2.碳正离子［例如，CH+3，C2H+5，(CH3)3C+等］是有机物反应中重要 的中间体。欧拉因在此研究领域中的卓越成就而荣获1994年诺贝尔化学奖，碳正离子CH+3可以通过CH4在“超强酸”中再获得一个H+而得到，而CH+5失去H2可得CH+3。
(A)CH+3是反应活性很强的正离子，是缺电子的其电子式是 。
(B)CH+3中4个原子是共平面的，三个键角相等，键角应是 (填角度)。
(C)(CH3)2CH+在NaOH的水溶液中反应将得到电中性的有机分子，其结构简式为 。
(D)(CH3)3C+去掉H后将生成电中性的有机分子，其结构简式为 。
3.有一类组成最简单的有机硅化合物叫硅烷，它的分子组成与烷烃相似。下列说法中错误的是（ ）
A.硅烷的分子通式可表示为SinH2n＋2 B.甲硅烷燃烧生成二氧化硅和水
C.甲硅烷（SiH4）的密度小于甲烷(CH4) D.甲硅烷的热稳定性强于甲烷
第 十三 章 烃
第二课时 不饱和烃的性质与空间构型
【考纲要求】
1．掌握不饱和烃的结构、性质和乙烯、乙炔的实验室制法
2．熟练加成反应和加聚反应的书写和应用。
教与学方案 笔记与反思
【自学反馈】
1．乙烯和乙炔的分子结构
乙烯 乙炔
分子式
结构式
结构简式
官能团
分子构型
键能、键角
2．常见的共平面的物质
物质 结构简式 原因
乙烯 含有 结构
四氟乙烯
苯 含有 结构
萘
甲醛 含有 结构
3. 乙烯和乙炔的性质
乙烯 乙炔
物理性质
化学性质 燃 烧
与酸性KMnO4溶液反应
与溴水反应
与H2反应
与HCl反应
与H2O反应
聚合反应
4.甲烷、乙烯、乙炔的实验室制法
甲烷 乙烯 乙炔
药品
反应
装置
除杂
干燥
收集
【例题解析】
【例1】含有一个叁键的炔烃，氢化后的结构式为：
此炔烃可能有的结构简式有
A．1种 B．2 种 C．3种 D．4种
解题思路: 。
易错点: 。
【例2】环己烯可以通过丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到：
(也可表示为：+║→)
丁二烯 乙烯 环已烯
实验证明，下列反应中反应物分子的环外双键比环内双键更容易被氧化：
现仅以丁二烯为有机原料，无机试剂任选，按下列途径合成甲基环己烷：
请按要求填空：
(1)A的结构简式是 ；B的结构简式是 。
(2)写出下列反应的化学方程式和反应类型：
反应④ ，反应类型 ；反应⑤ ，反应类型 。
解题思路: 。
易错点: 。
【巩固练习】
课堂反馈
1.据报道，近来发现了一种新的星际分子氰基辛炔，其结构式为：HC≡C—C≡C－C≡C－C≡C－C≡N。
对该物质判断正确的是 （ ）
A．晶体的硬度与金刚石相当 B．能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．不能发生加成反应 D．可由乙炔和含氮化合物加聚制得
2.随着碳原子数的增多，碳元素的质量百分含量也增大的是（ ）
A．烷烃同系物 B．烯烃同系物
C．炔烃同系物 D．苯的同系物
3.下列分子式表示的物质一定是纯净物的是
A． C5H10 B． C7H8 C．CH4O D．C2H4Cl2
4.实验室制取乙烯的方程式为 。酒精和浓硫酸的体积比为 ，混合时应将 倒入 中，反应中浓硫酸的作用为 和 。加热时间过长混合液往往会变黑，这是因为 ，除去该杂质气体应将制得的气体通过盛有 溶液的洗气瓶。
5.聚四氟乙烯称为“塑料王”，它的发现源于一次实验意外。1938年，化学家普鲁凯特与助手们研究四氟乙烯的聚合反应，将四氟乙烯贮存于冷藏箱中的加压的钢瓶中，当将刚反应器管道、反应器（管道及反应器间隙有空气）接通后，发生了故障，四氟乙烯气体并没有到反应器中，经称量证明钢瓶中气体一点也没减少，打开阀门也没有四氟乙烯气体逸出，但拆开阀门后却从钢瓶中倒出与四氟乙烯等重的白色粉末。普鲁凯特突然意识到，四氟乙烯已在钢瓶中发生了聚合反应。后经确证，该白色粉末就是聚四氟乙烯。1945年，美国杜邦公司开始在工业规模上生产聚四氟乙烯。由此可以推知该反应的条件是 和 引发，聚合反应的反应是为： 。
课外作业
1.通常，烷烃可以由相应的烯烃经催化加氢得到。但是，有一种烷烃A，分子式C9H20 ，它却不能由任何C9H18的烯烃催化加氢得到。而另有A的三个同分异构体B1、B2、B3，却分别可由而且只能由1种自己相应的烯烃催化加氢得到。A 、B1、B2、B3的结构简式如下（请填空）
A： B1-B3：
2.常温常压下，由A和B两种气体组成的混合气体，经分析知道该混合气体中只有C和H两种元素，而且无论A和B以何种比例相混合，碳与氢的质量比总小于3∶1。若A的相对分子质量比B大，则可推知（写分子式）A为 ，B为 ，
若上述混合气体中C与H的质量比为3∶2,则该混合气体对H2的相对密度为 。
3.已知烯烃、炔烃在臭氧作用下发生以下反应：
CH3-CH=CH-CH2-CH=CH2 CH3CHO+OHC-CH2-CHO+HCHO
CH3-C≡C-CH2 -C≡CH CH3COOH+HOOC-CH2-COOH+HCOOH
(A)化学式为C10H10的某烃，在臭氧作用下发生反应：
C10H10 CH3COOH+3HOOC-CHO+CH3CHO
① 该烃分子中含有 个双键， 个叁键。
②C10H10的结构简式为： 。
(B)有人尝试着合成C10H10的饱和烃。你估计若成功的话，其结构怎样？试用键线式（不必写出C、H原子，仅用线条表示分子的空间构型）。
第 十三 章 烃
第三课时 苯及其同系物的结构和性质
【考纲要求】
1．掌握苯的结构和性质、芳香烃的概念。
2．了解甲苯、二甲苯的结构和性质的关系。
3．掌握苯环上的取代反应，苯侧链的氧化、苯环上取代基的位置异构、苯环分子空间结构等知识。
教与学方案 笔记与反思
【自学反馈】
1．“苯类”——苯的类别
2．“苯身”—— 苯分子的结构
苯的分子式 ，结构简式： ，凯库勒式： ，
空间构型： ，键角 。具有
的键。
3．“苯色”—— 苯的物理性质
。
4．“苯性”—— 苯的化学性质
5．“苯来”—— 苯的制取
6.取代反应断键规律
(1)卤代反应　断键规律：断C-H键
(A)烷烃的卤代 反应条件：光照、液溴（纯态）
方程式： 　 　　
(B)苯的卤代反应条件：催化剂（Fe3+)、液溴 　
方程式：
(C)苯的同系物的卤代 反应条件：催化剂、液溴
方程式：
原因：苯环上的邻、对位上的氢原子受侧链的影响而变得活泼。
(D)酚的卤代 反应条件：浓溴水
方程式：
原因：苯环上的邻、对位上的氢原子受羟基的影响而变得很活泼。
(E)醇的卤代 断键规律：断C-O键
反应条件：浓硫酸作催化剂和吸水剂
方程式：
(2) 硝化反应
　 断键规律：断C-H键
(A)苯的硝化
反应条件：浓硫酸作催化剂,吸水剂,水浴加热到55℃-60℃。
方程式：
(B)苯的同系物的硝化
反应条件：浓硫酸作催化剂,吸水剂。加热。
方程式：
原因：苯环上的邻、对位上的氢原子受侧链的影响而变得活泼。
(C)酚的硝化
反应条件：浓硫酸作催化剂,吸水剂。加热。
方程式：
原因：苯环上的邻、对位上的氢原子受羟基的影响而变得很活泼。
(3)磺化反应
　断键规律：断C-H键　
反应条件：水浴加热到70℃-80℃
方程式：
(4)酯化反应 断键规律：断C-O和O-H键
(A)一元酸与一元醇的酯化
方程式：
(B)二元酸与一元醇的酯化
方程式：
(C)二元酸与二元醇的酯化
(a)成链酯
方程式：
(b)成环酯
方程式：
(c)成聚酯
方程式：
(D)羟基酸的酯化
(a)成链酯
方程式：
(b)成环酯
方程式：
(c)成聚酯
方程式：
(E)无机酸与一元醇的酯化
方程式：
(F)无机酸与多元醇的酯化
方程式：
(5)水解反应
(A)卤代烃的水解
断键规律：断C-X键 方程式：
(B)酯的水解
断键规律：断C-O和O-H键，
方程式：
( 6)其它取代反应
(A)乙炔的的制取
断键规律：断离子键 方程式：
(B)乙醇脱水
断键规律： 断O-H键 方程式：
(C)脱羧反应
断键规律：断C-C键 方程式：
7.以苯的实验为基础的有机实验网络
(1)溴苯制取实验——长导管的作用——带有长导管的实验：
.
(2)硝基苯的制取实验——水浴加热——需水浴加热的实验：
等。
(3)硝基苯的制取实验——温度计的使用——需要使用温度计的实验：
等。
(4)苯与甲苯的鉴别——酸性高锰酸钾溶液——能用酸性高锰酸钾溶液鉴别的物质： 。
(5)苯与苯酚的分离——分液或分馏——分馏和分液的操作过程——常见的分离方法 。
【例题解析】
【例1】2000年广东高考题）（1）今有A、B、C 3种二甲苯；将它们分别进行一硝化反应得到的产物分子式都是C8H9NO2,但A得到两种产物，B得到3种产物，C只得到一种产物。由此可以判断A、B、C各是下列哪一结构，请将字母填入结构式后面的括号中。
（2）请写出一个化合物的结构式。它的分子式是C8H9NO2,分子中有苯环，苯环上有三个取代基，其中之一为羧基，但并非上述二甲苯的硝化产物。请任写二个。
解题思路: 。
易错点: 。
【例2】萘分子的结构式可以表示为，两者是等同的。苯并[a]芘是强致癌物质（存在于烟卤灰、煤焦油、燃烧烟草的烟雾和内燃机的尾气中）。它的分子由五个苯环并合而成，其结构式可以表示(Ⅰ)或(Ⅱ)，这两者也是等同的现有结构式（A）～（D），其中
（1）.跟(Ⅰ)、(Ⅱ)式等同的结构式是
（2）跟(Ⅰ)、(Ⅱ)式是同分异构体的
解题思路: 。
易错点: 。
【巩固练习】
课堂反馈
1.有三种不同的基团，分别为－X、―Y、―Z，若同时分别取代苯环上的三个氢原子，能生成的同分异构体数目是 ( )
A． 10 B． 8 C． 6 D． 4
2.萘环上的碳原子的编号如Ⅰ式，根据系统命名法，Ⅱ式可称为2硝基萘，则化合物Ⅲ的名称应是
Ⅰ Ⅱ Ⅲ
A．2,6 二甲基萘 B．1,4 二甲基萘
C．4,7 二甲基萘 D．1,6 二甲基萘
3.化合物B3N3H6俗名无机苯，有关它的说明不正确的是
A．它的结构式可表示为 B．它的结构式可表示为
C．该化合物不能发生加成反应，可发生取代反应
D．它是非极性分子
4.在烧杯中加入水和苯（密度：0.88 g / cm3）各50 mL。将一小粒金属钠（密度：0.97 g / cm3）投入烧杯中。观察到的现象可能是
A．钠在水层中反应并四处游动 B．钠停留在苯层中不发生反应
C．钠在苯的液面上反应并四处游动
D．钠在苯与水的界面处反应并可能作上、下跳动
5.（）烷基取代苯可以被KMnO4的酸性溶液氧化成 ，但若烷基R中直接与苯环连接的碳原子上没有C—H键，则不容易被氧化得到 ，现有分子式是C11H16的一烷基取代苯，已知它可以被氧化为 的异构体有7种，其中的3种是：
请写出其他四种的结构式： ， ， ， ，
课外作业
1.下列有关甲苯的实验事实中，能说明侧链对苯环性质有影响的是
A．甲苯能反应生成三硝基甲苯 B．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．甲苯燃烧产生带浓烈的黑烟的火焰
D．1 mol甲苯能与3 mol H2发生加成反应
2.药物菲那西汀的一种合成路线如下：
反应②中生成的无机物的化学式是 ，反应③中生成的无机物的化学式是 ，反应⑤的化学方程式是 ；菲那西汀水解的化学方程式是 。
3.人们对苯及芳香烃的认识有一个不断深化的过程。
(1)由于苯的含碳量与乙炔相同，人们认为它是一种不饱和烃，写出分子式为 C6H6 的一种含两个叁键且无支链链烃的结构简式 。
(2)已知分子式为 C6H6 的结构有多种，其中的两种为
① 这两种结构的区别表现在：定性方面（即化学性质方面）：Ⅱ能_______(选填a、b、c、d，多选扣分)而Ⅰ不能
a．被酸性高锰酸钾溶液氧化 b．能与溴水发生加成反应，
c．能与溴发生取代反应 d．能与氢气发生加成反应
定量方面（即消耗反应物的量的方面）：1 mol C6H6 与H2加成时：Ⅰ需______mol，而Ⅱ 需 _______mol。
② 今发现 C6H6 还可能有另一种如右图立体结构：该结构的二氯代物有_______种。
(3)萘 也是一种芳香烃，它的分子式是 C10H8 ,请你判断它的结构简式可能是下列中的_____（填入编号）
(4)根据第(3)小题中你判断得到的萘结构简式，它不能解释萘的下列 事实（填入编号）
a． 萘不能使溴水褪色 b． 萘能与H2发生加成反应
c． 萘分子中所有原子在同一平面 d．一溴代萘（C10H7Br）只有两种
(5)现代化学认为萘分子碳碳之间的键是
根据第(4)小题中萘的性质及我们学过的苯的结构简式推测，请你写出你认为的萘的结构简式_____________
第 十三 章 烃
第四课时 有机物的燃烧规律及有机计算
【考纲要求】
1．通过反应方程式计算判断或确定烃及其衍生物的分子组成和结构。
2．通过烃或衍生物的燃烧反应，计算烃、耗氧量和产物之间的数量关系。
教与学方案 笔记与反思
【自学反馈】
1.有机物完全燃烧的通式：
烃：CXHY+O2
烷烃：CnH2n+2+ O2
烯烃（环烷烃）：CnH2n+ O2
炔烃（二烯烃、环烯烃）：CnH2n-2+ O2
苯及同系物：CnH2n-6+ O2
烃的含氧衍生物：
饱和一元醇（醚）：CnH2n+2O+ O2
饱和一元醛（酮）：CnH2nO + O2
饱和一元酸（酯）：CnH2nO2 + O2
2.有机计算的规律
(1)有机物的质量一定时，烃类物质(CxHy)完全燃烧的耗氧量与氢元素的含量
成正比。
(2)有机物的质量一定时，完全燃烧时生成的CO2或H2O的物质的量一定，则有机
物中含碳或氢的质量分数一定；若混合物总质量一定，不论按何种比例混合，完
全燃烧后生成的CO2或H2O的物质的量保持不变，则混合物中各组分含碳或氢的
质量分数相同。
(3)同分异构体或最简式相同的有机物，质量一定时，燃烧时耗氧量相同。
【例题解析】
【例1】分别取等质量的甲烷和A（某饱和一元醇）、B(某饱和一元醛)、
C(某稠环芳香烃含氧衍生物),若它们完全燃烧,分别生成了物质的量相同的CO2
.则:
(A)的分子式为_______;B的分子式为_______，C的分子式为_________
(C的分子式有多种可能,只写分子量最小的一种)。⑵写出符合上述要求时，CH4和A、B、C的分子组成必须满足的条件是
__________（以n表示碳原子数，m表示氧原子数，只写通式）。
解题思路: 。
易错点: 。
【例2】有机化合物A、B分子式不同,它们只可能含碳、氢、氧元素中的两种或三种.如果将A、B不论以何种比例混和,只要其物质的量之和不变,完全燃烧时所消耗的氧气和生成的水的物质的量也不变.那么,A、B组成必须满足的条件是 .若A是甲烷,则符合上述条件的化合物B中,分子量最小的是(写出分子式) ,并写出分子量最小的含有甲基(-CH3)的B的2种同分异构体结构简式。
解题思路: 。
易错点: 。
【例3】海洛因和吗啡都是严格查禁的毒品，其中吗啡分子含碳71.58%，含氢6.67%，含氮4.91%，其余的为氧；吗啡分子中含3个氧原子。求：
(1) 吗啡的相对分子质量是
(2) 吗啡的分子式是
解题思路: 。
易错点: 。
【巩固练习】
课堂反馈
1.下列各组有机物完全燃烧时耗氧量不相同的是
A．50g乙醇和50g甲醚 B．100g乙炔和100g苯
C．200g甲醛和200g乙酸 D．100g甲烷和100g乙烷
2.下列各组混合物中，不论二者以什么比例混合，只要总质量一定，完全燃烧时生成CO2的质量也一定的是
A．甲烷、辛醛 B．乙炔、苯乙烯
C．甲醛、甲酸甲酯 D．苯、甲苯
3.两种气态烃以任意比例混合,在105℃时1 L该混合烃与9 L氧气混合,充分燃烧后恢复到原状态,所得气体体积仍是10 L.下列各组混合烃中不符合此条件的是
A．CH4 C2H4 B．CH4 C3H6 C．C2H4 C3H4 D．C2H2 C3H6
4.120℃时,1体积某烃和4体积O2混和,完全燃烧后恢复到原来的温度，压强体积不变，该烃分子式中所含的碳原子数不可能是
A．1 B．2 C．3 D．4
5.取3.40ɡ只含羟基、不含其他官能团的液态饱和多元醇,置于5.00L的氧气中,经点燃,醇完全燃烧.反应后气体体积减少0.560L ,将气体经CaO吸收,体积又减少2.8L(所有体积均在标况下测定)。 则：3.4ɡ醇中C、H、O的物质的量分别为:C____； H______； O_______；该醇中C、H、O的原子个数之比为___________。
课外作业
1.(02年全国春季高考题)(A)由2个C原子、1个O原子、1个N原子和若干个H原子组成的共价化合物，H的原子数目最多为 个，试写出其中一例的结构简式 。
(B）若某共价化合物分子只含有C、N、H三种元素，且以n(C)和n(N)分别表示C和N的原子数目，则H原子数目最多等于 。
（C）若某共价化合物分子中只含有C、N、O、H四种元素，且以n(C)，n(N)和n(O)分别表示C、N和O的原子数目，则H原子数目最多等于 。
2.A、B都是芳香族化合物,1摩尔A水解得到1摩尔B和1摩尔醋酸。A、B的分子量都不超过200,完全燃烧都只生成CO2和H2O,且B分子中碳和氢元素总的质量百分含量为65.2%(即质量分数为0.652)。A的溶液具有酸性,不能使FeCl3溶液显色。
(A)A、B的分子量之差为 。
(B)1个B分子中应该有 个氧原子。
(C)A的分子式是 。
(D)B可能的三种结构简式是 、 、 。
3.石油及其分馏产物在供氧不足时燃烧，常常产生CO，这也是常见的大气污染物之一。将某气态烃在5倍体积的纯氧中燃烧，产物通过足量Na2O2并在电火花连续作用下充分反应，生成的气体体积缩小到燃烧后产物体积的3/8（气体体积都在100℃以上，1.01×105Pa时测定）
(A)试写出通式为CXHY的某烃在供氧不足时燃烧的化学方程式 （CO2的系数设定为m）
(B)当m=2时，求该烃的分子式。
(C)若1摩某气态烃在供氧不足时燃烧，产物在足量Na2O2的电火花连续作用下产生3摩氧气，且固体Na2O2增重范围为90克≤△W≤118克，求烃可能的分子式和燃烧产物CO与CO2的物质的量之比，将结果填入下表
烃的分子式 nco/nCO2
第 十三 章 烃
第一课时 甲烷的性质与“四同”规律
【参考答案】
【例题解析】
1.【解析】物质发生取代反应后，同分异构体种类的判断，只要分析有几种不等效的氢，就能找到答案。
(1)同一碳原子上的氢原子是等效的。
(2)同一碳原子上所连甲基的氢原子是等效的。
(3)处于镜面对称位置上的氢原子是等效的（相当
于平面镜成像时，物与像的关系）。
本题明确等效氢原子的判断以后，只要找出所含H
原子全是等效H原子的物质即可。
答案:CH4、CH3CH3、、
2.【解析】按烷烃的命名原则，首先应该选择分子结构中的最长的碳链为主链。该题选项A和B的名称，均违反了此项原则，因而不能选。然后考虑对主链上碳原子离支链较近的一端开始顺序进行编号，突出取代基的位置，以取代基的位次号最小为原则。遇有取代基较多，当主链正确选定之后，主链上的碳原子编号顺序不同，该烷烃的命名也有所不同，此时当应该以名称中各位次数字和小的命名正确。本题选项C、D中的命名，主链选择正确，由于对主链碳原子编号时选择的开始一端不同，出现两个名称，其中各位次数和（3+4+4）<（4+5+4）∴D为正确。
[答案]D。
3.【解析】根据①式,将右端的甲基移动,即可得答案:
同理将③式中的甲基移动,即可得另一答案:
含有“手性碳原子”，但与足量H2发生加成反应后不具有“手性碳原子”,则表示含有叁键和双键的两端加氢后,结构是对
称的,故有：
【答案】
(1) ④ (2)
⑤
【巩固练习】
课堂反馈 1.D 2.B 3.B 4.C 5.C
课外作业
1.(A) CHCH?C6H6 C6H5OH (B)CH4 CH3OH （NH2）2CO
2.(A) (B)120°　(C)(CH3)2CHOH(D)(CH3)2C＝CH2
3.C、D
第二课时 不饱和烃的性质与空间构型
【参考答案】
【例题解析】
1.【解析】与氢加成后的产物分子中相邻的两个碳原子上有两个或三个氢原子，氢化前有可能存在叁键，上面结构简式中只有两端碳上存在，故有二种同分异构体。
【答案】B
2.【解析】首先找出丁二烯与乙烯反应生成环已烯的规律，即其断键规律如图1中弯箭头所示，再利用该规律推断出两个丁二烯的反应产物A，如图2中弯箭头所示。再根据题中所示的氧化规律可写出B的结构简式。最后通过所学知识完成（2）。
（图1） (图2)
【答案】
(1) (或 )
(或)
(2) +H2O
(或+H2O) 消去反应
加成反应
【巩固练习】
课堂反馈 1.B 2.A 3.B 4. ，1：3，浓硫酸、酒精，
催化剂、脱水剂和吸水剂；有碳生成；氢氧化钠。
5. 加压 氧气 nCF2=CF2
课外作业
1.A (CH3)3CCH2C(CH3)3 B1 (CH3)3C-C(CH3)2-CH2CH3
B2 (CH3CH2)4C B3 [(CH3)2CH]2C(CH3)2
2.A：CH4； B：H2 3.33
3.(A) ①2，2，②CH3C≡C-CH=CH-C≡C-CH=CH-CH3
(B)
第三课时 苯及其同系物的结构和性质
【例题解析】
1.【解析】(1)分别写出三种二甲苯的硝化产物的同分异构体，再根据写出的同分异构体数目即可解答。
(2)根据题意可知，该类化合物可能为氨基酸，又因为有八个碳原子，则除了苯环外，还应含有-COOH、-NH2、-CH3。先写出两个取代基的同分异构体，再分别加上第三个基团，如下图所示，然后，任选二个即可。
【答案】(1)(C)(A)(B)
或其它位置上异构体。
2.【解析】根据苯环的叠加顺序和碳
原子、氢原子数目即可答案。
【答案】.（1）A,D　　　　（2）B
【巩固练习】
课堂反馈 1.A 2.D 3.BC 4.D 5.
课外作业
1.A
2.②H2CO3或CO2、H2O③ Na2SO3、H2O；
反应 ⑤
3.(1)
(2)① a b ； 3 , 2。②3 种。
(3) c
(4) a
(5)介于单键与双键之间的独特的键；
第四课时 有机物的燃烧规律及有机计算
【例题解析】
1.【解析】A、B、C中的碳的质量分数与甲烷中相同,⑴中A、B的分子式只要结合醇、醛的通式就可以求出答案即:设醇的通式为CnH2n+2O,则有:
。同理可得出醛的碳原子数目为8；稠环芳香烃中最简单的是萘，通过增加氧原子维持含碳的质量分数不变可推出C即当碳原子数为10时，维持含碳的质量分数不变，则可推出分子式为C10H24O，再将16个氢换1个氧即得稠环芳香烃含氧衍生物的分子式 。⑵的通式推导抓住每少16个氢原子增加一个氧原子或通过列方程式计算得出：
设含氧衍生物的通式为：CnHxOm 则有
【答案】(1)A.C9H20O B.C8H16O C.C10H8O2 (2)CnH4n-16mOm
2.【解析】A、B不论以何种比例混和,只要其物质的量之和不变,完全燃烧时生成的水的物质的量也不变，说明A、B中氢原子个数相同，所消耗的氧气也不变，则相差的碳原子应表示为(CO2)n的形式。
【答案】A、B的分子式中氢原子数相同,且相差n个碳原子,同时相差2n个氧原子(n为正整数) ；C2H4O2,CH3COOH、HCOOCH3
3.【解析】先算出的吗啡的含氧量：1-71.58%-6.67%-4.91%=16.84%。再计算出吗啡的相对分子质量：3×16÷16.84%=285。
C原子数=285×71.58%÷12=17
H原子数=285×6.67%÷1=19
N原子数=285×4.91%÷14=1
【答案】(1)285(2)C17H19O3N
【巩固练习】
课堂反馈 1.D 2.D 3.B 4.D 5.C. 0.125 mol、H. 0.300 mol、O.0.100 mol；该醇中C、H、O的原子个数之比为 5∶12∶4。
课外作业
1.(A)7； （其他合理答案也可）
(B)2n(C)＋n(N)＋2
(C)2n(C)＋n(N)＋2
2.(A)42 (B)3 (C)C9H8O4
(D)
3.(A)CXHY + （X/2+Y/4+m/2）O2→O2+Y/2H2O+ X-m）CO2
（B）m=2时，该烃为C4H8 （C）C3H8 1/2 C4H6 1/3
H2O 。△
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