资源简介

三、检测
（一）、伴性遗传的概念：
____________________________________________________________________________。
（二）、分析人类红绿色盲症
1、填写色觉基因型
女 性 男 性
基因型
表现型 正 常 携带者 色 盲 正 常 色 盲
2、填图分析人类红绿色盲症（P36）
(1) 红绿色盲基因的特点：
① 色盲基因是只位于______(X、Y)染色体上的_________(显、隐)性基因；
② 男性只要在______(X、Y)染色体上有色盲基因就表现为患病。
(2)总结红绿色盲症遗传的规律: （X染色体隐性遗传规律）
① 色盲患者中_____(男、女)性多于_____(男、女)性：女性只有_________才表现为色盲，XBXb不表现色盲，是____________；男性只要X染色体上带有_____基因，就表现为色盲;
② 交叉遗传(父传女，母传子)：一般是由男性患者通过他的女儿传给_________。当然，也有可能是女性携带者或女性患者通过她的儿子传给孙女。一般具有隔代遗传现象。
③ 女性色盲患者，其父肯定________(患、不患)色盲，其儿子肯定________(患、不患)色盲。
(三)、抗维生素D佝偻病（X染色体显性遗传规律）
患者基因型：患病女性___________、______________；患病男性__________。
遗传特点：①______(X、Y)染色体上______(显、隐)性致病基因，② 女性的发病率________(高于、低于)男性，③ 具有世代连续性；④ 男性患者的_________(父亲、母亲)和___________(儿子、女儿)一定患病。
(四)、Y染色体遗传规律(如外耳道多毛症)
男性都患病 ② 父传子，子传孙
(五)、伴性遗传在实践中的应用：
1、性别决定类型：____________和_____________。
2、在家禽饲养时，根据伴性遗传规律，多养母鸡多产蛋，提高经济收入。
如何分析遗传系谱：
1.先确定是否为伴Y遗传
（1）若系谱图中患者全为男性，而且男性全为患者，女性全正常，正常的全为女性，则为伴Y遗传
（2）若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传
2.确定是显性遗传病还是隐性遗传病
（1）双亲无病，所生的孩子中有患者，一定是隐性遗传病（简记为“无中生有是隐性”）
（2）双亲都有病，所生的孩子中出现无病的，一定是显性遗传病（简记为“有中生无，是显性”）
3.确定是常染色体遗传还是伴X遗传
（1）在已经确定是隐性遗传的系谱中
①若女患者的父亲和儿子都患病，则很可能为伴X隐性遗传
②若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传
（2）在已经确定是显性遗传的系谱中
①若男患者的母亲和女儿都患病，则很可能为伴X显性遗传
②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传
4.遗传系谱图的判定口诀
父子相传为伴Y；
无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性；
有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性。
5.不能确定判断的类型
若系谱图中无上述特征，就只做不确定判断，只能从可能性大小方面推断，通常的原则是：
（1）若代代连续，则很可能为显性遗传
（2）若男女患者各占约1/2，则很可能是常染色体上的基因控制的遗传病
（3）若男女患者数量相差较大，则很可能是性染色体上的基因控制的遗传病，又可分为三种情况：
①若系谱中患者男性明显多于女性，则该遗传病更可能是伴X染色体的隐性遗传病
②若系谱中患者女性明显多于男性，则该遗传病更可能是伴X染色体的显性遗传病
③若系谱中，每个世代表现为：父亲有病，儿子全病，女儿全正常，患者只在男性中出现，则更可能是伴Y染色体遗传病（由只位于Y染色体的基因控制的遗传病）
※※※注意：如果在系谱图中上述特征不明显，需综合考虑才能做出判断。有时要注意利用假设，再看是否与题意符合，从而做出正确的判断。
课堂练习：
1、下图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图，该病为隐性伴性遗传病，7号的致病基因是由几号传递下来的？( )
A．1号
B． 2号
C．3号
D. 4号
2、图回答下列问题：
（1）该病属于____性遗传病，致病基因位于____染色体。
（2）III8为携带者的可能性为 。
（3）III8和III9如果生男孩，患病几率为 。
（4）III8和III9声患病男孩的几率为 。
第二章第三节 伴性遗传
当堂训练：
1.伴性遗传是指 （ ）
A.性染色体控制的遗传方式 B.X染色体所表现的遗传现象
C.Y染色体所表现的遗传现象 D.性染色体上的基因与性别相关联的一种遗传方式
2.抗维生素D佝偻病是一种显性遗传病，致病基因只在X染色体上。此病在人群中总是（ ）
A.男性患者多余女性患者 B.女性患者多余男性患者
C.男性患者与女性患者相当 D.没有一定规律
3.关于红绿色盲遗传，正确的预测是 （ ）
A.父亲色盲，则女儿一定是色盲 B.母亲色盲，则儿子一定是色盲
C.祖父母都色盲，则孙子一定是色盲 D.外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲
4.外耳道多毛症由父亲传给儿子，再由儿子传给孙子。决定此性状的基因最可能位置是（）
A.在常染色体上 B.在Y染色体上 C.在X染色体上 D.在X、Y染色体上
5.色盲基因携带者产生的配子类型是 （ ）
A.XB和Y B.Xb和Y C.Xb和Xb D.XB和Xb
6.在某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉正常。这个男孩的色盲基因来自与 （ ）
A.祖父 B.祖母 C.外祖父 D.外祖母
7.关于果蝇的性别决定，下列叙述错误的是 （ ）
①性别决定关键在于常染色体 ②雌性只产生含X性染色体的配子
③雄性产生含X、Y两种性染色体的配子，比例为1：1
A.① B.② C.③ D.①②
8.在人类的遗传病中，当父亲是某病患者时，无论母亲是否有病，他们子女中的女孩全患此病，这种遗传病最可能是（ ）。
A.常染色体显性 B.常染色体隐形 C.X染色体显性 D.X染色体隐形
9.血友病属于X染色体隐形遗传病。某男性患有血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病。对他的子女表现型的预测正确的是 （ ）
A.儿子、女儿全部正常 B.儿子患病，女儿正常
C.儿子正常，女儿患病 D.儿子和女儿都有可能出现患者
10.一个男子把X染色体上的基因传给孙子的概率是 （ ）
A.1/2 B.1/4
C.0 D.1/8
11.在右图所示的遗传系谱中，能肯定是常染色体上的隐形遗传病的是（黑色表示患者）（ ）
12.人类的色盲病为伴X染色体隐形遗传。现有一对父母，母亲为色盲基因携带者，父亲为色盲患者，他们生下的四个孩子中，一个表现型正常，两个是色盲携带者，一个是色盲患者。则他们的性别是 （ ）
A.三女一男或三男一女 B.三女一男或两男两女
C.三男一女或两男两女 D.全是男孩或全是女孩
13.一对同卵孪生姐妹分别与一对同卵孪生兄弟婚配，其中一对夫妇第一胎所生男孩患红绿色盲，第二胎所生女孩色觉正常；另一对夫妇第一胎所生女孩患红绿色盲，第二胎所生男孩色觉正常。那么，这两对夫妇的婚配方式是 （ ）
A.XBXB×XbY B.XBXb×XBY C.XbXb×XBY D.XBXb×XbY
14.一对表现型正常的夫妇，结婚后生育一患白化病的孩子，并且妻子有一患色盲的弟弟，但他们的双亲的表现型都正常，那么他们再生一男孩同时患两病的概率是 （ ）
A.1/8 B.1/16 C.1/32 D.1/64
15.右图是某血友病患者的家族系谱图（受一对基因H、h控制，为伴X隐形遗传病），请据图回答问题：
（1）图中IV13的血友病基因来自I代中的 个体。若其他条件均不变，I1为患者时，则IV13的血友病基因来自I代中的 个体。写出下列个体的基因型：II4 ，
III9 ，IV12 。
（2）III8和III9是 结婚，我国婚姻法禁止此类婚姻。若他们再生一个孩子，患血友病的概率是 ，再生一个正常男孩的概率是 。
（3）在理论上推算，III8和III9的子女中，女孩的患病率是 ，男孩的患病率是 ，因为他们从共同祖先 那里继承了血友病致病基因Xh，使后代发病率提高。
（4）若III10与一正常男子结婚，生了一个同时患血友病和白化病的孩子，其性别为 。他们第二个孩子正常的概率是 ，第三个孩子只患白化病的概率是 。
第二章第三节 伴性遗传答案
课堂练习：1Ｂ　　2、隐 X 1/2 1/4 1/8
当堂训练：1—5 DBBBD 6-10 DCCDC 11-14CBDB

展开更多......

收起↑