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第二章 基因和染色体的关系
第三节 伴性遗传
【学习目标】
1.总结人类红绿色盲的遗传规律及伴性遗传的特点。
2.举例说出伴性遗传在实践中的应用。
【基础梳理】
一、人类红绿色盲
1.伴性遗传
（1）概念：位于性染色体上的基因控制生物的性状在遗传上总是和 相关联，这种现象叫作伴性遗传。
（2）常见实例： 、 和 等。
2.人类的性别由性染色体决定，女性的一对性染色体是 的，用 表示；男性的一对性染色体是 的，用 表示。
人类的X染色体和Y染色体，无论大小还是携带的基因种类和数量都有差别。X染色体携带着许多个基因，染色体只有X染色体大小的 左右，携带的基因比较少。所以许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上 相应的等位基因。
3.人类红绿色盲
（1）致病基因及其位置
①显隐性： 基因。
②位置：位于X染色体上， 染色体上没有等位基因。
（2）人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型
项目 女性 男性
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表型 正常 正常（携带者） 色盲 正常 色盲
（3）遗传特点
（1）男性患者人数 女性患者。
（2）男性色盲的基因只能从母亲那里传来，且只能遗传给 。
二、抗维生素D佝偻病
1.基因位置：位于 染色体上。
2.遗传特点
（1）女性患者人数 男性。
（2）男性患者与正常女性婚配的后代中， 都是患者， 正常。
三、伴性遗传理论在实践中的应用
1.根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导 。
2.伴性遗传还可以指导育种工作。
（1）鸡的性别决定
性别 性染色体类型 性染色体组成
雌性 异型 ZW
雄性 同型 ZZ
（2）对早期的雏鸡就可以根据 的特征把雌性和雄性区分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。
【课堂练习】
1.下列关于性染色体及性染色体上的基因遗传的说法，正确的是（ ）
A.各种生物的细胞中都含有性染色体
B.ZW型性别决定的生物的体细胞中含有两条异型的性染色体
C.X和Y是一对同源染色体，它们含有的基因都是成对的
D.男性X染色体上的基因只能遗传给他的女儿
2.已知生物的性别决定：家蚕为ZW型性别决定，人类为XY型性别决定，则隐性致死基因（伴Z或伴X染色体遗传）对于性别比例的影响是（ ）
A.家蚕中雄、雌比例上升，人类中男、女比例下降
B.家蚕中雄、雌比例上升，人类中男、女比例上升
C.家蚕中雄、雌比例下降，人类中男、女比例下降
D.家蚕中雄、雌比例下降，人类中男、女比例上升
3.某种遗传病受一对等位基因控制，请据图判断该病的遗传方式和有关基因型分别是（ ）
A.伴X染色体隐性遗传，Ⅱ1为纯合子 B.伴X染色体隐性遗传，Ⅱ4为杂合子
C.常染色体隐性遗传，Ⅱ4为纯合子 D.常染色体隐性遗传，Ⅱ1为杂合子
4.下列关于人类红绿色盲的叙述，正确的是（ ）
A.红绿色盲患者中男性多于女性
B.红绿色盲男性患者的母亲一定患红绿色盲
C.如果外祖父患红绿色盲，则外孙也一定患红绿色盲
D.色觉表现正常的夫妇，子女色觉也一定表现正常
5.抗维生素D佝偻病由X染色体上的一个显性基因（D）控制，下列关于该病的叙述错误的是（ ）
A.该病的女性患者多于男性患者 B.该病男性患者的外祖父母中至少有一人患病
C.一对患该病的夫妇不可能产下一正常孩子 D.男性患者能产生不携带致病基因的配子
6.人的正常色觉（B）对红绿色盲（b）是显性，为伴性遗传；褐眼（A）对蓝眼（a）是显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子结婚，生了一个蓝眼红绿色盲的男孩。这对夫妇生出蓝眼红绿色盲男孩的概率是____________。这对夫妇生出的男孩是蓝眼红绿色盲的概率是_____________________。
【答案以及解析】
1.答案：D
解析：由性染色体决定性别的生物才有性染色体，雌雄同株的植物（如水稻）无性染色体，A错误；ZW型性别决定的生物，其雌性的体细胞中含有两条异型的性染色体（用Z和W表示），而雄性的体细胞中含有两条同型的性染色体（均用Z表示），B错误；X和Y是一对同源染色体，但它们的大小不同，有同源区段和非同源区段，含有的基因不都是成对的，如人类红绿色盲的基因只位于X染色体上，Y染色体上不含有其等位基因，C错误；男性X染色体上的基因只能遗传给他的女儿，Y染色体上的基因只能遗传给他的儿子，D正确。
2.答案：A
解析：由于存在隐性致死基因（如a），ZW型性别决定的生物中，致死个体有ZaZa、ZaW，雄性个体中ZaZa由于需要同时具有两个a基因，因此致死概率较低，而雌性个体ZaW致死概率相对较高，因此家蚕中雄、雌比例上升；相反，由于存在隐性致死基因（如a），XY型性别决定的生物中，致死个体有XaXa、XaY，雌性个体中XaXa由于需要同时具有两个a基因，因此致死概率较低，而雄性个体XaY致死概率相对较高，因此人类中男、女比例下降。综上分析，A正确。
3.答案：D
解析：分析题中系谱图可知，题图中Ⅱ3和Ⅱ4均表现正常，但其女儿Ⅲ2患病，说明该病是常染色体隐性遗传病，A、B错误；根据上述分析可知，I2的基因型为aa，则Ⅱ1的基因型一定为Aa，即一定是杂合子，D正确；由于Ⅲ2患病（基因型一定是aa），故Ⅱ4基因型一定是Aa，即一定是杂合子，C错误。
4.答案：A
解析：红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病，这种遗传病的遗传特点是男性患者多于女性患者，A正确；红绿色盲男性患者的色盲基因来源于母亲，母亲可能是红绿色盲患者或是红绿色盲基因携带者，B错误；如果外祖父患红绿色盲，该致病基因会传递给其女儿，其女儿可能患红绿色盲或不患红绿色盲但携带有致病基因，其外孙可能患红绿色盲，C错误；色觉表现正常的夫妇，妻子有可能是致病基因携带者，可能导致儿子患病，子女色觉不一定表现正常，D错误。
5.答案：C
解析：抗维生素D佝偻病的遗传方式为伴X染色体显性遗传，女性患者多于男性患者，A正确。男性患者的基因型为XDY，其中Y来自父亲，XD来自母亲，而其母亲的XD来自该男性患者的外祖父或外祖母，B正确。患该病夫妇的基因型有两种情况：①XDXD×XDY，产下的孩子全是患者；②XDXd×XDY，产下正常孩子的概率是1/4，C错误。男性患者（XDY）能产生不携带致病基因的Y配子，D正确。
6.答案：1/8；1/4
解析：由题意可知，蓝眼色觉正常的女子（母亲）的基因型为aaXBXb，褐眼色觉正常的男子（父亲）的基因型为AaXBY，所生蓝眼红绿色盲男孩的基因型为aaXbY。这对夫妇生出蓝眼红绿色盲男孩的概率为1/2（aa）×1/2（XbY）×1/2=1/8。这对夫妇生出的男孩是蓝眼红绿色盲的概率为1/2（aa）×1/2（XbY）=1/4。
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