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显微镜知识点概述
一、显微镜的构造：
显微镜由三个主要部分组成：
（1）机械部分；（2）照明部分；（3）光学部分。
（一）机械部分：
（二）照明部分：
（三）光学部分：
1、目镜：装在镜筒上端，每台显微镜常备有3～4只放大倍数不同的目镜，如：5×（5倍）、10×（10倍）、15×（15倍）等。目镜内常装有指针，用以指示标本的某一部分。
2、物镜：装在旋转盘上，一般分低倍镜、高倍镜、油镜三种。低倍镜镜筒最短，透镜的直径最大，上面刻有放大倍数，如：8/（8倍）、10/（10倍）、15/（15倍）等。高倍镜镜筒较长，透镜的直径较小，上面刻有40/（40倍）或45/（45倍）。油镜的镜简最长，透镜直径最小，上面刻有95/（95倍）或100/（100倍）。某些显徽镜的物镜上刻有镜镜口率，以N·A示之，如/0.25、/0.66、/1.25等，其数字越大，放大倍数越大。有的显微镜物镜还有两个数字分别表示镜筒的长度和要求盖玻片的厚度，单位为mm。如一镜头上有以下数字表示该镜头放大倍数为40，镜口率为0.65，镜筒长160mm，要求盖玻片厚0.17mm。
二、使用步骤：
取镜→安放→对光→安放玻片标本→调节焦距→低倍镜观察→高倍镜观察
(一)取镜和安放
1、将显微镜从镜箱中取出时，应一只手握住镜臂，另一只手托住镜座。
2、把显微镜放在实验台距边缘大约7厘米处，安装好目镜和物镜。
(二)对光
1、转动转换器，使低倍物镜对准通光孔（物镜前端与载物台保持2厘米左右的距离）。
2.用一个较大的光圈对准通光孔。一只眼注视目镜内。转动反光镜，使光线经过通光孔、物镜、镜筒到达目镜。以通过目镜看到明亮的圆形视野为宜。
(三)观察
1. 把所观察的玻片标本正面朝下放在载物台上，用压片夹压住。玻片标本要正对通光孔的中心。
2. 转动粗准焦螺旋，使镜筒缓慢下降，直到物镜接近玻片标本为止（此时，眼睛一定要从侧面看着物镜）。
3.一只眼向目镜内看，同时逆时针方向转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓上升，直到看清物像为止。再略微转动细准焦螺旋，使看到的物像更加清晰。
（四）收镜和整理
实验完毕，要将显微镜外表擦拭干净。如需擦拭目镜和物镜，请用擦镜纸。然后转动转换器，把物镜偏向两旁，并将镜筒缓缓下降到最低处。最后把显微镜放进镜箱里，送回原处。
三、注意事项：
1、拿取显微镜时，必须右手握住镜臂，左手托住镜座，不可单手斜提，以免部件脱出。
2、倾斜镜臂时，角度不易太大（不可超过45。）以防倾倒。观察带液体的标本时不宜倾斜显微镜。
3、观察显微镜必须两眼齐睁，两手并用，左眼观察物象，右眼用以绘图（使用双目镜时双眼观察图象像），左手调节焦距，右手移动玻片或绘图。
4、不要随意取出目镜，以防灰尘落入镜筒。禁止拆卸零件，以防损坏。
5、注意不让水及药品沾污镜头或镜台，万一沾上应立即擦净，以防锈蚀。
6、目镜、物镜上如有灰尘，应用拭镜纸擦净，其他部件可用绸布擦拭，切勿口吹、手摸或用其他物品擦拭。
7、粗、细调节器都不应作单方向的过度旋转，以免镜台脱落（过降）或压碎玻片（过升）。
8、显微镜用毕后，降下镜台，取下玻片标本，转动旋转盘，使每个物镜都不对准通光孔。
四、高倍镜vs低倍镜：
五、显微镜成像的特点：倒立虚像，即上下左右均是颠倒的
若细胞在显微镜下的像偏右上方，则实际位于载玻片的左下方，要将其移至视野中央，应将载玻片向右上方移动，即遵循同向移动原则——“偏哪移哪”。但研究细胞质环流方向时，显微镜下观察到的细胞质环流方向和实际环流方向一致。
六、显微镜的放大倍数：目镜放大倍数*物镜放大倍数
（1）放大倍数指物体长度或宽度的放大倍数，而不是面积或体积的放大倍数。显微镜视野大小与放大倍数成反比。
（2）目镜放大倍数与镜头的长度成反比，即镜头越长，放大倍数越小；物镜的放大倍数与其镜头的长度成正比，即镜头越长，离载玻片距离越近，放大倍数越大。
七、判断污物的位置：
（1）用显微镜进行观察，视野中若出现了污物，污物的位置可能在玻片标本、目镜或物镜上；
（2）判断污物的位置时，可以先移动玻片标本，如果污物位置移动，可判断污物在玻片标本上；如果污物位置不动，则轻轻转动目镜，若污物位置发生变化，则污物在目镜上；若污物位置仍然不动，则污物在物镜上。

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