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高中生物学人教版（2019）必修二2.3 伴性遗传 同步检测
姓名：__________ 班级：__________考号：__________
一、单选题
1．（2022高二上·云南月考）鸡的母羽和雄羽受到常染色体上的一对等位基因A/a的控制。母鸡只表现为母羽，而公鸡的羽毛可表现为母羽或者雄羽。让一只雄羽公鸡和一只母羽母鸡多次交配，F1公鸡中母羽：雄羽=1：1.下列分析正确的是（　　）
A．鸡的母羽对雄羽为显性
B．性状分离在子代公鸡和母鸡中均会出现
C．子代母鸡的基因型可能是AA、Aa或aa
D．F1母羽公鸡的基因型与亲本母鸡的相同
【答案】D
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、母鸡只表现为母羽，而公鸡的羽毛可表现为母羽或者雄羽，故只能分析公鸡的表现型，让一只雄羽公鸡和一只母羽母鸡多次交配，F1公鸡中母羽：雄羽=1：1.说明亲本的杂交组合是Aa×aa，但不能判断显隐性，A错误；
B、母鸡只表现为母羽，不存在性状分离现象，性状分离现象只能在公鸡中出现，B错误；
C、一只雄羽公鸡和一只母羽母鸡多次交配，F1公鸡中母羽：雄羽=1：1，说明子代公鸡和母鸡的基因型均为Aa或aa，C错误；
D、子代母羽公鸡的基因型和亲代母鸡的相同，均为Aa或aa，D正确。
故答案为：D。
【分析】基因的分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性，在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
2．（2022高三上·赣州期中）下图是某单基因（A/a）遗传病的家系图及将各家庭成员的DNA用限制酶MstⅡ处理后的电泳结果示意图。已知只有一种基因上存在限制酶MstⅡ的酶切位点，下列叙述正确的是（　　）
A．该病在人群中的发病率，女性的高于男性的
B．图中已知的正常个体的基因型都相同，都为Aa
C．由图可知，基因A突变成a发生了碱基对的替换
D．若Ⅱ5的基因型为AA，则其不含有MstⅡ的酶切位点
【答案】C
【知识点】伴性遗传；基因突变的类型
【解析】【解答】A、表现正常的Ⅰ1、Ⅰ2生出Ⅱ4患病女儿，可知该单基因遗传病为常染色体隐性遗传病，该病在人群中的发病率，女性的和男性的相等，A错误；
B、图中Ⅰ1、Ⅰ2的基因型为Aa，由电泳结果可知，Ⅱ3的基因型为AA，B错误；
C、Ⅱ4的基因型为aa，其电泳条带位于最上方，说明最上方的条带为基因a的电泳条带，其余两条为基因A被MstⅡ酶切后的电泳条带，A与a的碱基长度一致，说明发生了基因突变中的碱基对的替换，C正确；
D、只要有基因A，就可被MstⅡ酶切，D错误。
故答案为：C。
【分析】由图可知，I1、I2均正常，生出Ⅱ4患病女儿，说明该单基因遗传病为常染色体隐性遗传病，常染色体隐性遗传病的发病率，女性的和男性的相等。
3．（2022高三上·苏州期中）某种家禽(性别决定为 ZW 型)的幼体雌雄不易区分，其眼型由 Z 染色体上的正常眼基因(B)和豁眼基因(b)控制，雌禽中豁眼个体产蛋能力强。下列叙述错误的是（　　）
A．成年雄禽细胞中可能含有 1 条、2 条、4 条 Z 染色体
B．正常眼基因和豁眼基因的本质区别在于碱基序列的不同
C．为得到产蛋能力强的雌禽子代，应确保亲本雌禽为豁眼
D．在豁眼雄禽与正常眼雌禽的子代幼体中，雌雄较易区分
【答案】C
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、成年雄禽细胞中，正常情况下有2条Z染色体，若进行有丝分裂后期含有4条Z染色体，减数分裂产生的配子中含有 1 条Z染色体，A正确；
B、正常眼基因和豁眼基因是一对等位基因，其本质区别在于碱基序列的不同，B正确；
C、为得到产蛋能力强的雌禽（ZbW）子代，应确保亲本雄禽（ZbZb）为豁眼，C错误；
D、豁眼雄禽的基因型为ZbZb，正常眼雌禽的基因型为ZBW，后代雌性全部为豁眼，雄性全部为正常眼，D正确。
故答案为：C。
【分析】 某种家禽的性别决定是ZW型，雄禽和雌禽的性染色体组成分别是ZZ和ZW，由题目中的信息可知，雄性豁眼的基因型为ZbZb，雄性正常眼的基因型为 ZBZB和ZBZb，雌禽豁眼基因型为ZbW，雌禽正常眼基因型为ZBW。
4．（2023高三上·永州模拟）杜氏肌营养不良症（DMD）是由单基因突变引起的伴X染色体隐性遗传病，在调查中获得一个患该病家系的遗传系谱图（如下图）。下列有关叙述正确的是（　　）
A．I-2携带的致病基因传给了III-7，而未传给Ⅲ-10
B．可以通过性别判断胎儿Ⅳ-12是否患该病
C．若III-8与一正常男性婚配，其后代不患病
D．可调查更多患有DMD的家族来推测其发病率
【答案】B
【知识点】伴性遗传；人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】A、I-2携带的致病基因先传给II-5，然后传到III-10，A错误；
B、III-10为患病女性，其基因型为XaXa，III-11表现正常，其基因型为XAY，两者婚配后子代男孩的基因型为XaY，为该病患者，女孩基因型为XAXa，表现正常，故可以通过性别判断胎儿Ⅳ-12是否患该病，B正确；
C、III-8的基因型为XAXA或XAXa，比例各为1/2，与一正常男性XAY婚配，可能会生出患该病的男孩，C错误；
D、调查发病率需要从人群中随机取样，只调查患者家族会使发病率过高，D错误。
故答案为：B。
【分析】遗传系谱图判断遗传的方式： （1）父病子全病——伴Y遗传。 （2）判断显隐性：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子皆病为伴X，父子无病为常显。有中生无为显性，显性遗传看男病，母女皆病为伴X，母女无病为常显。 （3）不可判断显隐性：若连续遗传可能为显性。隔代遗传可能为隐性。若男女患者比例相当可能为常染色体遗传，患者男多于女或女多于男可能为伴性遗传。
5．（2022高三上·临汾期中）果蝇的红眼对白眼为显性，为伴X遗传，灰身与黑身由一对基因控制，遗传方式未知。纯合白眼黑身雌果蝇与纯合红眼灰身雄果蝇杂交，F1相互杂交，F2中灰身∶黑身=3∶1。下列哪种情况不可能出现（　　）
A．F1中黑身全为雄性 B．F1中白眼全为雄性
C．F1中白眼全为灰身 D．F2中白眼红眼=1∶1
【答案】A
【知识点】基因的分离规律的实质及应用；伴性遗传
【解析】【解答】A、由F2中灰身和黑身为3∶1可知，灰身为显性；假设控制灰身和黑身的基因位于X染色体上，则亲本纯合黑身雌果蝇和纯合灰身雄果蝇杂交，F2灰身∶黑身应为1∶1，所以在F1中雌雄果蝇均为灰身，A错误；
B、果蝇的红眼对白眼为显性，为伴X遗传，则F1中白眼全为雄性，B正确；
C、纯合白眼黑身雌果蝇与纯合红眼灰身雄果蝇杂交，无论灰身/黑身基因位于常染色体上，还是位于性染色体上，F1中白眼全为灰身，C正确；
D、果蝇的红眼对白眼为显性，为伴X遗传，纯合白眼雌果蝇与纯合红眼雄果蝇杂交，则F2中白眼：红眼=1∶1，D正确。
故答案为：A。
【分析】基因定位： （1）性状的显隐性未知，利用正反交实验通过一代杂交实验进行判断：
（2）性状的显隐性已知，可通过一次杂交实验进行判断：若子代中性状表现与性别无关，则基因位于常染色体或位于X、Y染色体同源区段上。若子代中性状表现与性别有关，雌性全为显性，雄性全为隐性，则基因位于X染色体上。
6．（2022高二上·深圳期中）某对表现型正常的夫妇生出了一个患红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是（　　）
A．1/2 B．1/4 C．1/6 D．1/8
【答案】D
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】 某对表现型正常的夫妇生出了一个患红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，可以推出该夫妇的基因型为XBXb ，XBY，后代中表现性正常的女儿的基因型有两种，分别是XBXb ，XBXb ； 该女儿与一个表现型正常的男子结婚 ，如果要生出 红绿色盲基因携带者，则该女儿的基因型必须为XBXb XBXb所占的比例为1/2，XBXb与XBY婚配后只有XBXb是红绿色盲基因携带者，其概率是1/4 ，所以该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率=（1/2）x（1/4）=1/8。
故答案为：D
【分析】（1）红绿色盲基因位置：红绿色盲基因位于X染色体上，Y染色体上没有等位基因。
（2）人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表型如下：
项目 女性 男性
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表型 正常 正常（携带者）） 色盲 正常 色盲
7．（2022高二上·深圳期中）血友病为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。下列相关叙述正确的是（　　）
A．位于性染色体上的基因，遗传中不遵循孟德尔遗传规律
B．男性中血友病的发病率等于该病致病基因的基因频率
C．血友病男性患者的外孙一定患血友病
D．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性
【答案】B
【知识点】伴性遗传；人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】A、位于性染色体上的基因，是遵循孟德尔遗传规律的，A错误；
B、血友病的致病基因位于X染色体上，对于男性，该致病基因只能位于性染色体上的X染色体上，所以男性中血友病的发病率等于该病致病基因的基因频率 ，B正确；
C、血友病男性患者的外孙不一定患血友病，C错误；
D、抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，由于女性的性染色体是XX，男性的性染色体是XY，所以抗维生素D佝偻病的发病率男性低于女性，D错误；
故答案为：B
【分析】三种伴性遗传的特点：
类型 特点 举例
伴X隐性遗传 男多于女；隔代遗传；母病子必病，女病父必病 色盲、血友病；人类红绿色盲
伴X显性遗传 女多于男；连续发病；父病女必病，子病母必病 抗维生素D佝偻病
伴Y遗传 男病女不病；子子孙孙无穷尽 外耳道多毛症
8．（2022高二上·河南月考）在自然界中，雄性或雌性个体转变成有繁殖能力的反向性别个体的现象叫作性反转。大麻为雌雄异株植物，其性别决定属XY型。等位基因A和a与大麻的性反转现象有关，a基因纯合雌株会发生性反转，而雄株没有该现象。用未发生性反转的大麻作为亲本进行多组杂交，每个杂交组合都能得到足够多的F1，单独统计每个杂交组合所得F1中雌株与雄株的比值。若不考虑其他变异，下列叙述中不正确的是（　　）
A．大麻的性反转现象会改变生物的表型，不会改变生物的染色体组成
B．若A和a在常染色体上，则F1中雌株和雄株的比值可能为1：1
C．若A和a在X染色体上，且F1中雌株和雄株的数量不相等，则亲本为XAXa和XaY
D．若某个杂交组合的F1中雌株：雄株等于1：3，则基因位于X染色体上
【答案】D
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、雄性或雌性个体转变成有繁殖能力的反向性别个体的现象叫作性反转，故大麻的性反转现象会改变生物的表型，但不会改变生物的染色体组成，A正确；
B、若A和a位于常染色体.上，亲本的杂交组合可以是AA×AA、AA×Aa、Aa×Aa、aa(父本)×AA、aa(父本)×Aa，其中Aa×Aa杂交所得的F1会出现雌株：雄株=3：5的结果，aa(父本)×Aa杂交所得的F1会出现雌株：雄株=1：3的结果，其余组合均会出现F1中雌株：雄株=1：1的结果，B正确；
C、若A和a位于X染色体上，亲本的杂交组合是XAXA×XAY、XAXa×XAY、XAXA×XaY、XAXa×XaY，前三个杂交组合得到的F1中会出现雌株：雄株=1：1的结果，最后一个杂交组合得到的F1中会出现雌株：雄株=1：3的结果，因此若A和a位于X染色体上，当观察到某个杂交组合的F1中雌株和雄株的数量不相等时，则该杂交组合亲本的基因型为XAXa和XaY，C正确；
D、结合AB选项分析，若观察到某个杂交组合的F1中雌株：雄株的比值为1：3，不能确定基因是位于X染色体上，因为当基因位于常染色体上，父本是aa，母本是Aa时，F1也会出现雌株：雄株=1：3，D错误。
故答案为：D。
【分析】基因的分离定律的实质∶在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
9．（2022高三上·南京月考）家蚕为ZW型性别决定。家蚕的某一性状（控制基因为A、a，只位于Z染色体上）存在隐性纯合（ZaZa、ZaW）致死现象。现用杂合的雄性个体与雌性个体杂交，产生的F1自由交配，则F2中雌雄性别的比例为（　　）
A．1∶1 B．4∶3 C．3∶4 D．3∶2
【答案】C
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】已知家蚕为ZW型性别决定，控制基因为A、a，只位于Z染色体上，杂合的雄性个体基因型为ZAZa，由于ZaW致死，因此雌性的基因型为ZAW，两者杂交产生的F1为ZAZA、ZAZa、ZAW、ZaW，由于ZaW致死，F1产生雄配子中ZA∶Za=3∶1，雌配子中ZA∶W=1∶1，自由交配产生的F2中，ZAZA∶ZAZa∶ZAW∶ZaW=3∶1∶3∶1，由于ZaW致死，因此雌雄之比为3∶4，C正确，ABD错误。
故答案为：C。
【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
10．（2022高三上·安徽月考）如图1是某家族一种单基因遗传病的系谱图，图2为经凝胶电泳酶切基因片段得到的结果，Ⅲ6、Ⅲ7、Ⅲ8与该病有关的基因片段如图所示。下列有关叙述正确的是（　　）
A．该遗传病可能是常染色体显性遗传病
B．I1的一个次级精母细胞中均含有两个致病基因
C．Ⅲ8的致病基因可能来自其外祖父或外祖母
D．若Ⅱ5和正常女性婚配，所生孩子无需进行产前诊断
【答案】D
【知识点】伴性遗传；人类遗传病的类型及危害；人类遗传病的监测和预防
【解析】【解答】A、假设该病由基因A/a控制，分析遗传图谱，Ⅱ3正常、Ⅱ4患病，其儿子Ⅲ6正常，说明该遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传病；若该病为常染色体隐性遗传病，则Ⅲ6和Ⅲ7的基因型均为Aa，携带致病基因，应该与Ⅲ8含有相同的致病基因，与基因酶切电泳图不符；若该病为常染色体显性遗传病，则Ⅲ6、Ⅲ7、Ⅲ8的基因型分别为aa、aa和Aa，Ⅲ6、Ⅲ7、Ⅲ8的酶切图谱也应该有相同的条带，也与基因酶切电泳图不符。故该病最可能是伴X染色体显性遗传病，A错误；
B、根据A项分析可知，该遗传病为伴X染色体显性遗传病，I1的基因型为XAY，其一个次级精母细胞中可能含有两个致病基因，也可能没有致病基因，B错误；
C、Ⅲ8的基因型为XAY，其致病基因来自其母亲Ⅱ4，Ⅱ4（XAXa）的致病基因只能来自I1，不可能来自外祖父I2（XaXa），C错误；
D、若Ⅱ5和正常女性（XaXa）婚配，双亲均不携带致病基因，因此所生孩子无需进行产前诊断，D正确。
故答案为：D。
【分析】1、遗传病的监测和预防：（1）产前诊断：胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率。（2）遗传咨询：在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。（3）禁止近亲婚配：降低隐性遗传病的发病率。（4）提倡适龄生育。
2、几种常见的遗传病及其特点（遗传方式及其特点）：（1）伴x染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。（2）伴x染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。
（5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。
11．（2022·河北）研究者在培养野生型红眼果蝇时，发现一只眼色突变为奶油色的雄蝇。为研究该眼色遗传规律，将红眼雌蝇和奶油眼雄蝇杂交，结果如下图。下列叙述错误的是（　　）
A．奶油眼色至少受两对独立遗传的基因控制
B．F2红眼雌蝇的基因型共有6种
C．F1红眼雌蝇和F2伊红眼雄蝇杂交，得到伊红眼雌蝇的概率为5/24
D．F2雌蝇分别与F2的三种眼色雄蝇杂交，均能得到奶油眼雌蝇
【答案】D
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用；伴性遗传
【解析】【解答】A、由题意可知，红眼雌蝇和奶油眼雄蝇杂交，子一代为红眼，子二代出现性状分离且比例为8：4：3：1，是9：3：3：1的变形，故奶油眼色至少受两对独立遗传的基因控制，A正确；
B、分析题意可知，F1互交所得F2中红眼雌：红眼雄：伊红眼雄：奶油眼雄-8：4：3：1，则奶油眼色至少受两对独立遗传的基因控制，且与性别相关，若两对基因控制，一对基因位于常染色体上，另一对基因位于X染色体上，F2中红眼雌蝇8/16，红眼雄蝇占4/16，伊红眼雄蝇占3/16，奶油眼雄蝇占1/16，可知F2中红眼雌蝇的基因型为A-XBX-、aaXBX-，红眼雄蝇的基因型为A-XBY、aaXBY，伊红眼雄蝇的基因型为A-XbY，奶油眼雄蝇的基因型为aaXbY，即常染色体中Aa基因型有3种AA、Aa、aa，性染色体上的Bb基因型有两种XBXB和XBXb，故F2红眼雌蝇的基因型共有2×3=6种，B正确；
C、分析题意可知，F1红眼雌蝇基因型为AaXBXb，F2伊红眼雄蝇基因型为1/3AAXbY、2/3AaXbY，二者杂交后代出现红眼雌果蝇A-XbXb的概率为1/3×1/4+2/3×3/4×1/4=5/24，C正确；
D、分析题意可知，F2中红眼雌蝇的基因型为A-XBX-、aaXBX-，若基因型为AaXBXB，则与F2的三种眼色雄蝇杂交，均能得到奶油眼雌蝇aaXbXb，D错误。
故答案为：D。
【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，由于自由组合定律同时也遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转化成分离定律问题进行解决。分析题意可知，果蝇的野生型表现为红眼，奶油色为突变雄蝇，将红眼雌蝇和奶油眼雄蝇杂交，子一代全为红眼，说明红眼为显性性状，子一代之间相互交配，子二代雌雄个体间存在性状差异，说明控制该性状的基因与性别相关联；且子二代中红眼雌：红眼雄：伊红眼雄：奶油眼雄为8：4：3：1，和为16，说明眼色至少受两对独立遗传的基因控制，设相关基因为A/a、B/b。
12．（2022高二上·张掖开学考）某男性与一正常女性婚配，生育了一个白化病兼色盲的儿子。下图为此男性的一个精原细胞示意图（白化病基因a、色盲基因b）。下列叙述错误的是（　　）
A．此男性的初级精母细胞中含有2个白化病基因a
B．在形成此精原细胞的过程中不可能出现四分体
C．该夫妇所生女儿可能患色盲病
D．该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率是3/8
【答案】D
【知识点】伴性遗传；人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】A、此男性初级精母细胞中含有姐妹染色单体，故此男性的初级精母细胞中含有2个白化病基因a，A正确；
B、精原细胞是通过有丝分裂增殖分化而来，而四分体的形成发生在减数分裂过程中，所以在形成此精原细胞的过程中不可能出现四分体，B正确；
C、该对夫妇的基因型为AaXBXb、AaXbY，他们所生的女儿（XBXb或XbXb）可能患色盲，C正确；
D、该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率=3/4×1/4=3/16，D错误。
故答案为：D。
【分析】 红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，该夫妇生出了一个红绿色盲的儿子，说明他们的基因型是XBXb和XbY。白化兼色盲病的儿子的基因型是本题的切入点，可以根据儿子的基因型确定双亲的基因型分别是AaXBXb和AaXbY。
13．（2022高二上·江西开学考）SRY基因为雄性的性别决定基因，只位于Y染色体上。近期我国科学家发现x染色体上的SDX基因突变后，25%的雄鼠会发生性逆转，转变为可育雌鼠，其余为生精缺陷雄鼠。无X染色体的胚胎无法发育。下列相关叙述错误的是（　　）
A．SRY基因与SDX基因是同源染色体上的非等位基因
B．可育雌性小鼠的性染色体组成可能为XX或XY
C．SDX基因突变雄鼠性逆转为雌鼠可能与SDX蛋白无法促进SRY基因的表达有关
D．上述性逆转得到的雌鼠与野生型雄鼠杂交，子代小鼠的雌雄比例为1：2
【答案】D
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、等位基因是位于同源染色体相同位置控制相对性状的基因，SRY基因为雄性的性别决定基因，只位于Y染色体上，所以该基因不含等位基因，SRY基因与SDX基因是同源染色体上的非等位基因，A正确；
B、由于X染色体上的SDX基因突变后，25%的雄鼠会发生性逆转，转变为可育雌鼠，所以可育雌性小鼠的性染色体组成可能为XX或XY，B正确；
C、SRY基因为雄性的性别决定基因，只位于Y染色体上，正常雄鼠的性染色体组成为XY，并且此时X染色体上存在SDX基因，而当SDX基因突变后部分雄鼠性逆转成雌鼠，性逆转雌鼠的性染色体中包括正常的SRY基因和发生突变的SDX基因，其原因可能是无正常SDX蛋白无法促进SRY基因的表达，C正确；
D、若上述发生性逆转得到的雌鼠与野生型雄鼠杂交，性逆转雌鼠的性染色体组成记作XDY，正常雄鼠的性染色体组成为XY，杂交后代性染色体组成为XX：XY：XDY=1：1：1（无X染色体的胚胎YY无法发育），其中XDY为SDX基因突变型，25%的雄鼠会发生性逆转，将三种染色体组成的小鼠各看作4份，则子代小鼠的雌雄比例为（4+1）：（4+3）=5：7，D错误。
故答案为：D。
【分析】1、等位基因是指存在于一对同源染色体的相同位置上控制相对性状的基因。
2、决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色上的基因不都与性别决定有关.基因在染色体上，并随着染色体传递。
3、基因的分离定律的实质∶在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
14．（2022高二上·弥勒开学考）鸡的性别决定类型为ZW型，其控制毛色芦花(B)与非芦花(b)的基因仅位于Z染色体上。下列杂交组合能直接通过毛色判断性别的是（　　）
A．芦花雌鸡×芦花雄鸡 B．非芦花雌鸡×芦花雄鸡
C．非芦花雌鸡×杂合芦花雄鸡 D．芦花雌鸡×非芦花雄鸡
【答案】D
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、芦花雌鸡和芦花雄鸡杂交后，雄鸡和雌鸡均出现芦花，不能从毛色判断性别，A错误；
B、非芦花雌鸡（ZbW）和芦花雄鸡（ZBZB）杂交，后代基因型为ZBZb、ZBW，即后代全为芦花鸡，不能从毛色判断性别，B错误；
C、非芦花雌鸡（ZbW）和杂合芦花雄鸡（ZBZb）杂交，后代基因型为ZBZb、ZbZb、ZBW、ZbW，即后代雄鸡和雌鸡均出现芦花和非芦花，不能从毛色判断性别，C错误；
D、芦花雌鸡（ZBW）和非芦花雄鸡（ZbZb）杂交，后代基因型为ZBZb、ZbW，即雄鸡全为芦花鸡，雌鸡全为非芦花，D正确。
故答案为：D。
【分析】根据题意分析可知：鸡的性别决定方式是ZW型，即雌鸡为ZW，雄鸡为ZZ。由于鸡的毛色芦花对非芦花为显性，由Z染色体上的基因（B、b）控制，雌鸡基因型为：ZBW（芦花）、ZbW（非芦花）；雄鸡基因型为：ZBZB（芦花）、ZBZb（芦花）、ZbZb（非芦花）。
15．（2022高二上·弥勒开学考）下列关叙述中正确说法有几项（　　）
①卵细胞、精子彼此结合的机会相等，因为它们的数量相等
②等位基因进入卵细胞的机会并不相等，因为一次减数分裂只形成一个卵细胞
③萨顿通过观察蝗虫减数分裂的实验证明了基因位于染色体上
④某基因存在于性染色体上，其遗传总与性别相关联
⑤X染色体上的基因均与性别决定有关
A．一项 B．两项 C．三项 D．四项
【答案】A
【知识点】伴性遗传；基因在染色体上的实验证据
【解析】【解答】①卵细胞、精子的数量不相等，一般情况下，精子的数量多于卵细胞的数量，①错误；
②同一个体产生的不同种类的配子比例相等，故等位基因进入卵细胞的机会相等，②错误；
③萨顿通过观察蝗虫细胞减数分裂的过程提出基因位于染色体上的假说，并没有证明基因位于染色体上，③错误；
④基因在染色体上，伴随染色体遗传，性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，其遗传和性别有关，④正确；
⑤决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色上的基因不都与性别决定有关，如果蝇的红眼和白眼，⑤错误。
综上所述，只有④正确。
故答案为：A。
【分析】1、基因在染色体上：
（1）萨顿假说： ①内容：基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。也就是说，基因在染色体上，因为基因和染色体行为存在着明显的平行关系。 ② 方法：类比推理法，得到的结论正确与否，还必须进行实验检验。
（2） 摩尔根的实验证据——证明了萨顿假说： ① 研究方法：假说一演绎法。 ② 理论发展：一条染色体上有多个基因；基因在染色体上呈线性排列。
2、决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因不都决定性别，性染色体上的遗传方式都与性别相关联，称为伴性遗传。
16．（2022高一下·潮安期末）关于性别决定与伴性遗传的叙述，不正确的是（　　）
A．红绿色盲基因和它的等位基因只位于X染色体上
B．母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲
C．人类的精子中染色体的组成是22+X或22+Y
D．性染色体存在于体细胞或生殖细胞中
【答案】B
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、红绿色盲基因和它的等位基因只位于X染色体上，Y染色体上没有其等位基因，A正确；
B、母亲是红绿色盲基因的携带者，儿子是患者的概率是50%，B错误；
C、人体共有23对染色体，22对常染色体和1对性染色体，人的初级精母细胞含有XY染色体，由于同源染色体的分离，经减数分裂后，产生的精子中性染色体的组成是X或Y，22表示常染色体数目，C正确；
D、在人的体细胞中也有性染色体，如男性体细胞的染色体组成是22对+XY、女性的体细胞的染色体组成是22对+XX，因此在体细胞和生殖细胞中都含有性染色体，D正确。
故答案为：B。
【分析】1、X和Y染色体是一对形态大小不相同的同源染色体，在这一对同源染色体上的基因有三种：
（1）X和Y染色体的同源区，其上的单基因遗传病，雌雄表型及比例不一定相等；
（2）非同源区段中的X染色体特有的区域，其上的单基因性状，隐性基因控制的性状为伴X染色体隐性遗传，雄性隐形个体多于女性；
（3）非同源区段的Y染色体特有的区域，其上有控制雄性性别决定的基因，而且该片段上的基因控制的性状，均为雄性表现，即伴Y遗传。
2、伴x染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
17．（2022高一下·深圳期末）红眼（R）雌果蝇和白眼（r）雄果蝇交配，F1全是红眼，F1自由交配所得的F2中红眼雌果蝇62只，红眼雄果蝇30只，白眼雌果蝇0只，白眼雄果蝇31只，则F2产生的配子中具有R和r的卵细胞的比例是（　　）
A．2：1 B．1：3 C．3：1 D．1：1
【答案】C
【知识点】生物的性状、相对性状及性状的显隐性；伴性遗传
【解析】【解答】红眼（R）雌果蝇和白眼（r）雄果蝇交配，F1代全是红眼，说明红眼是显性性状，白眼是隐性状。F1自交所得的F2代中红眼雌果蝇62只，红眼雄果蝇30只，白眼雌果蝇0只，白眼雄果蝇31只。说明控制眼色的R、r基因位于X染色体上，所以亲本的基因型是XRXR×XrY，F1代基因型为XRXr、XRY，F1自由交配所得的F2代基因型为XRXR、XRXr、XRY、XrY，所以F2代卵细胞中具有R和r的比例是3：1，F2代精子中具有R和r的比例是1：1。
故答案为：C。
【分析】1、性状显隐性的判断方法：
（1）性状相同的亲本杂交，子代出现性状分离，新出现的性状为隐性性状。
（2）性状不同的亲本杂交，子代只出现一种性状，子代表现的性状为显性性状。
2、基因定位：当性状的显隐性已知，可通过一次杂交实验进行判断。若子代中性状表现与性别无关，则基因位于常染色体或位于X、Y染色体同源区段上。若子代中性状表现与性别有关，雌性全为显性，雄性全为隐性，则基因位于X染色体上。
18．（2022高二下·深圳期末）下图是抗维生素D佝偻病的系谱图，致病基因位于X染色体上（用D、d表示）。下列判断错误的是（　　）
A．该病是由显性基因控制的疾病 B．I代的2号的基因型为XDXd
C．图中患病女性都含有d基因 D．III代4号婚后所生后代都患病
【答案】D
【知识点】伴性遗传；人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】A、由于致病基因位于X染色体上，根据系谱图中代代都有患者可知，男患者的母亲是患者，女患者 I代的2号生有不患病的儿子II代7号，该病是由X染色体上的显性基因控制的，A正确；
B、I代的2号为患者，生出了正常的儿子和患病的儿子，因此其基因型为XDXd，B正确；
C、图中患病女性均生出了正常的孩子，因此可推测都含有d基因，C正确；
D、III代4号为患者（XDY），若与正常的女性（XdXd）婚配，则婚后所生的女性均患病，儿子均正常，D错误。
故答案为：D。
【分析】遗传系谱图判断遗传的方式：
（1）父病子全病——伴Y遗传。
（2）判断显隐性：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子皆病为伴X，父子无病为常显。有中生无为显性，显性遗传看男病，母女皆病为伴X，母女无病为常显。
（3）不可判断显隐性：若连续遗传可能为显性。隔代遗传可能为隐性。若男女患者比例相当可能为常染色体遗传，患者男多于女或女多于男可能为伴性遗传。
19．（2022高一下·安阳期末）某动物的性别决定方式为XY型，其眼睛颜色的赤色与青色由B、b基因控制。现用一只纯合赤眼雌性动物与一只纯合青眼雄性动物杂交，F1均为赤色。不考虑基因位于X、Y染色体的同源区段上，下列叙述正确的是（　　）
A．B、b基因一定位于常染色体上，且赤色为显性性状’
B．B、b基因一定位于X染色体上，且赤色为显性性状
C．通过正反交实验可以确定B、b基因在染色体上的位置
D．不能通过F1的雌雄个体相互交配来确定B、b基因在染色体上的位置
【答案】C
【知识点】基因的分离规律的实质及应用；伴性遗传
【解析】【解答】AB、根据分析，无法确定B、b基因是位于常染色体上位于X染色体上，AB错误；
C、若B、b基因是位于常染色体上，赤眼雌性动物与纯合青眼雄性动物进行正反交实验得子代均为赤色；若B、b基因是位于X染色体上，纯合赤眼雌性动物与纯合青眼雄性动物进行正交实验得子代表现型为赤眼，纯合赤眼动物与纯合青眼动物进行反交实验得子代表现型雄性全为青眼，雌性全为赤眼。故可以进行正反交实验确定B、b基因在染色体上的位置，C正确；
D、若B、b基因是位于常染色体上，F1的雌雄个体相互交配得子代雌性中赤眼：青眼=3：1；若B、b基因是位于X染色体上，F1的雌雄个体相互交配得子代雌性中全为赤眼，故可以通过F1的雌雄个体相互交配来确定B、b基因在染色体上的位置，D错误。
故答案为：C。
【分析】基因定位：
（1）性状的显隐性未知，利用正反交实验通过一代杂交实验进行判断：
（2）性状的显隐性已知，可通过一次杂交实验进行判断：若子代中性状表现与性别无关，则基因位于常染色体或位于X、Y染色体同源区段上。若子代中性状表现与性别有关，雌性全为显性，雄性全为隐性，则基因位于X染色体上。
20．（2022高一下·扬州期末）下列关于人类性染色体、性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（　　）
A．性染色体上的基因都与性别决定有关
B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传
C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因
D．常染色体上的基因也会出现伴性遗传现象
【答案】B
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色上的基因不都与性别决定有关，如人类的红绿色盲基因位于X染色体上，但其与性别决定无关，A错误；
B、基因在染色体上，伴随染色体遗传，性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，B正确；
C、生殖细胞是活细胞，具备正常的生理活动，与此相关的基因也需表达，并不是只表达性染色体上的基因，C错误；
D、伴性遗传的实质是有些基因位于性染色体上，这些基因控制的性状总是与性别相关联，常染色体上的基因不会出现伴性遗传的现象，D错误。
故答案为：B。
【分析】决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因不都决定性别，性染色体上的遗传方式都与性别相关联，称为伴性遗传。
二、填空题
21．（2015高一下·无为月考）果蝇是一种小型蝇类，因其具有易饲养，培养周期短，染色体数目只有8条，相对性状易区分等特点，所以是遗传学中常见的试验材料．结合所学遗传变异的知识回答下列问题：
已知猩红眼和亮红眼为控制果蝇眼色的一对相对性状，由等位基因A、a控制，圆形眼和棒状眼为控制果蝇眼形的另一对相对性状，由等位基因B、b控制．现有一对猩红棒状眼的雌雄果蝇交配，得到F1表现型及比例如下表：
猩红圆眼 亮红圆眼 猩红棒眼 亮红棒眼
雄蝇
雌蝇 0 0
则可以得知这两对相对性状的显性性状分别是　 　；控制眼形的基因位于　 　染色体上；控制眼色的基因位于　 　染色体上．F1中亮红圆眼果蝇的基因型为　 　；如果让F1中表现型为猩红棒眼的雌雄果蝇自由交配得到F2，那么F2中亮红圆眼果蝇的概率是　 　．
【答案】猩红、棒眼；X；常染色体；aaXbY；
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】解：由表格信息可知，猩红眼果蝇之间交配，后代猩红眼：亮红眼=3：1，说明猩红眼对亮红眼是显性，棒眼果蝇之间交配，后代雄果蝇中圆眼：棒眼=1：1，说明棒眼对圆眼是显性；棒眼与圆眼的比例在雌果蝇和雄果蝇之间有显著差异，是X染色体上的伴性遗传；猩红眼与亮红眼的比例在雌雄个体间无差异，是常染色体的遗传；F1中亮红圆眼果蝇的基因型为aaXbY；由分析知，亲本基因型是AaXBXb、AaXBY，F1中表现型为猩红棒眼的雌AAXBXb、AaXBXb，AAXBXB、AaXBXB，F1中表现型为猩红棒眼雄果蝇的基因型是AAXBY、AaXBY，F1中表现型为猩红棒眼的雌雄果蝇自由交配，F2中亮红圆眼果蝇的概率aaXbY= ．
故答案为：猩红、棒眼 X 常染色体 aaXbY
【分析】分析表格中的数据可知，雄果蝇中，猩红眼：亮红眼=3：1，圆眼：棒眼=1：1；雌果蝇中，猩红眼：亮红眼=3：1，雌果蝇全是棒眼，没有圆眼；猩红眼与亮红眼在雌雄个体之间没有差异，属于常染色体遗传，且猩红眼对亮红眼是显性，圆眼和棒眼比例在雌雄个体之间具有显著差异，属于伴性遗传，控制该相对性状的基因位于X染色体上，且棒眼对圆眼是显性；亲本猩红棒状眼果蝇的基因型是AaXBXb、AaXBY．
22．女娄菜是一种雌雄异株的二倍体植物，其花色遗传由两对等位基因A和a、B和b共同控制（如图甲所示）．其中基因A和a位于常染色体上，基因B和b在性染色体上（如图乙所示）．请据图回答：
（1）据图乙可知，在减数分裂过程中，X与Y染色体能发生交叉互换的区段是　 　 ．
（2）开金黄色花的雄株的基因型有AAXbY或　 　 ，绿花植株的基因型有　 　 种．
（3）某一白花雌株与一开金黄色花雄株杂交所得F1都开绿花，请用遗传图解进行推导该交配结果（要求写出配子）
　 　
【答案】Ⅰ；AaXbY；6；
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】（1）在减数分裂过程中，X与Y染色体的同源区段能发生交叉互换．
（2）根据图甲分析可知，A_bb表现为金黄色，即开金黄色花的雄株的基因型有AAXbY或AaXbY；A_B_表现为绿色，因此绿花植株的基因型有AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb、AAXBY、AaXBY．
（3）某一白花雌株（aaX﹣X﹣）与一开金黄色花雄株（A_XbY）杂交所得F1都开绿花（A_XBXb或A_XBY），则白花雌株的基因型是aaXBXB，遗传图解见下：
【分析】分析图解：图甲可以看出，基因A和基因B同时存在时，分别控制酶1和酶2的合成，才能合成绿色色素，即A_B_表现为绿色，A_bb表现为金黄色，aa__表现为白色．
图乙中，Ⅰ区段为X和Y染色体的同源区段，而Ⅱ和Ⅲ为非同源区段．同时B基因位于X染色体的非同源区段
23．如图是果蝇体细胞中染色体组成的示意图，其中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y是染色体编号，A、a、B、B、D指染色体上的基因．请据图回答：
（1）Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ与性别决定无关，属于　 　 染色体．
（2）请写出图中的同源染色体　 　 （用图中染色体编号填写，写完整给分）．
（3）若只考虑A、a的遗传，则遵循　 　 定律．
（4）如果只考虑常染色体上的基因遗传，该果蝇与具有双隐性性状的果蝇测交，则子代中表现型为双隐性类型的果蝇占　 　 ．
（5）红眼（D）对白眼（d）显性，该果蝇与白眼果蝇杂交，在后代雄果蝇中白眼的占　 　 ．
【答案】常；Ⅱ和Ⅱ、Ⅲ和Ⅲ、Ⅳ和Ⅳ、X和Y；基因分离；；100%
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】（1）果蝇的性别决定为XY型，雌果蝇为XX，雄果蝇为XY．图中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ与性别决定无关，属于常染色体．
（2）图中的同源染色体有4对，分别为Ⅱ和Ⅱ、Ⅲ和Ⅲ、Ⅳ和Ⅳ、X和Y．
（3）若只考虑A、a的遗传，由于位于一对同源染色体上，则遵循基因的分离定律．
（4）如果只考虑常染色体上的基因遗传，该果蝇的基因型为AaBb，与具有双隐性性状的果蝇aabb测交，则子代中表现型为双隐性类型aabb的果蝇占．
（5）由于红眼（D）对白眼（d）显性，该果蝇的基因型为XDY，与白眼果蝇XdXd杂交，后代雄果蝇的基因型为XdY，都是白眼．
【分析】根据题意和图示分析可知：图中果蝇有4对同源染色体，其中3对是常染色体，分别是Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ；1对是性染色体，分别是X和X，因此该果蝇是雌果蝇．细胞中有4对同源染色体，其基因型为AaBbXDY．
24．某种鸟（雄性ZZ，雌性ZW）的羽色由两对等位基因（B、b和D、d）控制，两对等位基因独立遗传．当B和D同时存在时表现为栗色；B存在而D不存在时表现为黄羽；其余情况表现为白羽．为探究控制羽色的基因在染色体上的分布特点，研究小组利用纯合亲本分别进行正反交实验，如图所示．请回答：
（1）由上述实验结果推知，B和b基因位于　 　 （常/Z）染色体上．D和d基因位于　 　 （常/Z）染色体上．
（2）实验一的F1雌雄个体自由交配，理论上F2的雄鸟中纯合子占　 　 ，雌鸟的表现型及比例为　 　
（3）实验二的F1基因型为　 　 、　 　
（4）若要根据子代羽色判断性别，可从上述实验中选取合适的F1栗羽鸟作为　 　（父本/母本）与亲本黄羽鸟杂交．
【答案】常；Z；；栗羽：黄羽：白羽=3：3：2；BbZDZd；BbZDW；母本
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用；伴性遗传
【解析】【解答】（1）由题意可知B_D_：栗羽，B_dd：黄羽，bb_ _：白羽，研究小组利用纯合亲本分别进行正反交实验且后代有栗羽，故亲本为BBdd（黄羽）×bbDD（白羽），由实验二（反交）F1只有一种表现型可知，一定是做父本（白羽）的一对显性基因位于Z染色体上，故D和d基因位于Z染色体上；因题目告知两对等位基因独立遗传，所以这两对等位基因位于非同源染色体上，故B和b基因只能位于常染色体上．
（2）由（1）可写出实验一的各基因型：
P BBZdZd×bbZDW
F1 BbZDZd BbZdW
Bb×Bb后代纯合子占；ZDZd×ZdW后代雄鸟中纯合子占，故理论上F2的雄鸟中纯合子占；Bb×Bb后代：B_、bb；ZDZd×ZdW后代雌鸟：ZDW；ZdW；两都自由组合：B_ ZDW（栗羽）；B_ ZdW（黄羽）；bbZDW（白羽）；bbZdW（白羽），故雌鸟的表现型及比例为：栗羽：黄羽：白羽=3：3：2．
（3）实验二（反交）
P BBZdW×bbZDZD
F1 BbZDZd BbZDW
（4）亲本黄羽鸟的基因型：雄性：BBZdZd；雌性：BBZdW
F1栗羽鸟的基因型：雌性：BbZDW； 雄性：BbZDZd
要根据子代羽色判断性别，所以选亲本雄性黄羽鸟：BBZdZd和F1雌性栗羽鸟：BbZDW，后代才会两种表现型，每种表现型只有一种性别．
【分析】本题是对性别决定和伴性遗传、基因的自由组合定律的综合性考查，由题意可知，该实验的目的探究控制羽色的基因在染色体上的分布特点，通过正交、反交实验的实验结果进行推理判断出基因的位置，写出相关亲本的基因型，然后根据亲本基因型用正推法对子代进行判断．
25．人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如图．以往研究表明在正常人群中Hh基因型概率为10﹣4．请回答下列问题（所有概率用分数表示）．
（1）甲病的遗传方式为　 　 ，乙病最可能的遗传方式为　 　
（2）若Ⅰ﹣3无乙病致病基因，请继续以下分析．
①Ⅰ﹣2的基因型为　 　 ；Ⅱ﹣5的基因型为　 　
②如果Ⅱ﹣5与Ⅱ﹣6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为　 　
③如果Ⅱ﹣7与Ⅱ﹣8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为　 　
④如果Ⅱ﹣5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为　 　 ，纯合子概率为　 　
【答案】常染色体隐性遗传　；伴X染色体隐性遗传；HhXTXt；HHXTY或HhXTY；；；；
【知识点】伴性遗传；人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】（1）由遗传系谱图1可知，Ⅰ﹣1与Ⅰ﹣2不患甲病，生有一患病的女儿Ⅱ﹣2，该病为常染色体隐性遗传病；遗传系谱图1和2显示乙病是隐性遗传病，且多为男性患者，该病最可能是伴X隐性遗传病．
（2）若Ⅰ﹣3无乙病致病基因，可以肯定乙病是伴X隐性遗传病．
①Ⅰ﹣1与Ⅰ﹣2 既不患甲病也不患乙病，但其后代既有患甲病的个体，也有患乙病的个体，因此Ⅰ﹣2是甲病与乙病致病基因的 携带者，基因型为HhXTXt，Ⅱ﹣5是不患甲病和乙病的男性个体，对甲病来说其基因型是HH或Hh，对于乙病来说基因型是XTY，因此Ⅱ﹣5的基因型是 HHXTY或HhXTY．
②先分析甲病，由①分析可知，Ⅱ﹣5的基因型HH或Hh，Hh占，同理分析Ⅱ﹣6的基因型HH或Hh，Hh占，因此Ⅱ﹣5与Ⅱ﹣6婚配后代患甲病的概率是：hh=××=；再分析乙病，Ⅱ﹣5的基因型是XTY，Ⅱ﹣6及其父母正常，但有一患病的兄弟，因此Ⅱ﹣6的基因型是：XTXT或XTXt，各占，因此Ⅱ﹣5与Ⅱ﹣6婚配，后代男孩患乙病的概率是XtY=×=，因此如果Ⅱ﹣5与Ⅱ﹣6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为×=．
③分析遗传系谱图2可知，对甲病来说，Ⅱ﹣7及其父母均不患甲病，但有一甲患病的兄弟，Ⅱ﹣7的基因型为HH或Hh，Hh占，由题意可知，Ⅱ﹣8Hh基因型频率为10﹣4，如果Ⅱ﹣7与Ⅱ﹣8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为aa=××=．
④由②分析可知，Ⅱ﹣5的基因型HH或Hh，Hh占，由题意可知，其妻子是h基因携带者，基因型为Hh，后代患病的概率是hh=×=，不患甲病的概率是，Hh=×+=，不患甲病的个体中，是h基因携带者的概率是=．由于不患甲病的个体中，是h基因携带者的概率是，所以纯合子概率为1﹣=．
【分析】根据题意和图示分析可知：Ⅰ1和Ⅰ2均正常，但他们有一个患甲病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病为常染色体隐性遗传病；Ⅰ1和Ⅰ2均正常，但他们有一个患乙病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明乙病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病．据此答题．
1 / 1高中生物学人教版（2019）必修二2.3 伴性遗传 同步检测
姓名：__________ 班级：__________考号：__________
一、单选题
1．（2022高二上·云南月考）鸡的母羽和雄羽受到常染色体上的一对等位基因A/a的控制。母鸡只表现为母羽，而公鸡的羽毛可表现为母羽或者雄羽。让一只雄羽公鸡和一只母羽母鸡多次交配，F1公鸡中母羽：雄羽=1：1.下列分析正确的是（　　）
A．鸡的母羽对雄羽为显性
B．性状分离在子代公鸡和母鸡中均会出现
C．子代母鸡的基因型可能是AA、Aa或aa
D．F1母羽公鸡的基因型与亲本母鸡的相同
2．（2022高三上·赣州期中）下图是某单基因（A/a）遗传病的家系图及将各家庭成员的DNA用限制酶MstⅡ处理后的电泳结果示意图。已知只有一种基因上存在限制酶MstⅡ的酶切位点，下列叙述正确的是（　　）
A．该病在人群中的发病率，女性的高于男性的
B．图中已知的正常个体的基因型都相同，都为Aa
C．由图可知，基因A突变成a发生了碱基对的替换
D．若Ⅱ5的基因型为AA，则其不含有MstⅡ的酶切位点
3．（2022高三上·苏州期中）某种家禽(性别决定为 ZW 型)的幼体雌雄不易区分，其眼型由 Z 染色体上的正常眼基因(B)和豁眼基因(b)控制，雌禽中豁眼个体产蛋能力强。下列叙述错误的是（　　）
A．成年雄禽细胞中可能含有 1 条、2 条、4 条 Z 染色体
B．正常眼基因和豁眼基因的本质区别在于碱基序列的不同
C．为得到产蛋能力强的雌禽子代，应确保亲本雌禽为豁眼
D．在豁眼雄禽与正常眼雌禽的子代幼体中，雌雄较易区分
4．（2023高三上·永州模拟）杜氏肌营养不良症（DMD）是由单基因突变引起的伴X染色体隐性遗传病，在调查中获得一个患该病家系的遗传系谱图（如下图）。下列有关叙述正确的是（　　）
A．I-2携带的致病基因传给了III-7，而未传给Ⅲ-10
B．可以通过性别判断胎儿Ⅳ-12是否患该病
C．若III-8与一正常男性婚配，其后代不患病
D．可调查更多患有DMD的家族来推测其发病率
5．（2022高三上·临汾期中）果蝇的红眼对白眼为显性，为伴X遗传，灰身与黑身由一对基因控制，遗传方式未知。纯合白眼黑身雌果蝇与纯合红眼灰身雄果蝇杂交，F1相互杂交，F2中灰身∶黑身=3∶1。下列哪种情况不可能出现（　　）
A．F1中黑身全为雄性 B．F1中白眼全为雄性
C．F1中白眼全为灰身 D．F2中白眼红眼=1∶1
6．（2022高二上·深圳期中）某对表现型正常的夫妇生出了一个患红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是（　　）
A．1/2 B．1/4 C．1/6 D．1/8
7．（2022高二上·深圳期中）血友病为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。下列相关叙述正确的是（　　）
A．位于性染色体上的基因，遗传中不遵循孟德尔遗传规律
B．男性中血友病的发病率等于该病致病基因的基因频率
C．血友病男性患者的外孙一定患血友病
D．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性
8．（2022高二上·河南月考）在自然界中，雄性或雌性个体转变成有繁殖能力的反向性别个体的现象叫作性反转。大麻为雌雄异株植物，其性别决定属XY型。等位基因A和a与大麻的性反转现象有关，a基因纯合雌株会发生性反转，而雄株没有该现象。用未发生性反转的大麻作为亲本进行多组杂交，每个杂交组合都能得到足够多的F1，单独统计每个杂交组合所得F1中雌株与雄株的比值。若不考虑其他变异，下列叙述中不正确的是（　　）
A．大麻的性反转现象会改变生物的表型，不会改变生物的染色体组成
B．若A和a在常染色体上，则F1中雌株和雄株的比值可能为1：1
C．若A和a在X染色体上，且F1中雌株和雄株的数量不相等，则亲本为XAXa和XaY
D．若某个杂交组合的F1中雌株：雄株等于1：3，则基因位于X染色体上
9．（2022高三上·南京月考）家蚕为ZW型性别决定。家蚕的某一性状（控制基因为A、a，只位于Z染色体上）存在隐性纯合（ZaZa、ZaW）致死现象。现用杂合的雄性个体与雌性个体杂交，产生的F1自由交配，则F2中雌雄性别的比例为（　　）
A．1∶1 B．4∶3 C．3∶4 D．3∶2
10．（2022高三上·安徽月考）如图1是某家族一种单基因遗传病的系谱图，图2为经凝胶电泳酶切基因片段得到的结果，Ⅲ6、Ⅲ7、Ⅲ8与该病有关的基因片段如图所示。下列有关叙述正确的是（　　）
A．该遗传病可能是常染色体显性遗传病
B．I1的一个次级精母细胞中均含有两个致病基因
C．Ⅲ8的致病基因可能来自其外祖父或外祖母
D．若Ⅱ5和正常女性婚配，所生孩子无需进行产前诊断
11．（2022·河北）研究者在培养野生型红眼果蝇时，发现一只眼色突变为奶油色的雄蝇。为研究该眼色遗传规律，将红眼雌蝇和奶油眼雄蝇杂交，结果如下图。下列叙述错误的是（　　）
A．奶油眼色至少受两对独立遗传的基因控制
B．F2红眼雌蝇的基因型共有6种
C．F1红眼雌蝇和F2伊红眼雄蝇杂交，得到伊红眼雌蝇的概率为5/24
D．F2雌蝇分别与F2的三种眼色雄蝇杂交，均能得到奶油眼雌蝇
12．（2022高二上·张掖开学考）某男性与一正常女性婚配，生育了一个白化病兼色盲的儿子。下图为此男性的一个精原细胞示意图（白化病基因a、色盲基因b）。下列叙述错误的是（　　）
A．此男性的初级精母细胞中含有2个白化病基因a
B．在形成此精原细胞的过程中不可能出现四分体
C．该夫妇所生女儿可能患色盲病
D．该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率是3/8
13．（2022高二上·江西开学考）SRY基因为雄性的性别决定基因，只位于Y染色体上。近期我国科学家发现x染色体上的SDX基因突变后，25%的雄鼠会发生性逆转，转变为可育雌鼠，其余为生精缺陷雄鼠。无X染色体的胚胎无法发育。下列相关叙述错误的是（　　）
A．SRY基因与SDX基因是同源染色体上的非等位基因
B．可育雌性小鼠的性染色体组成可能为XX或XY
C．SDX基因突变雄鼠性逆转为雌鼠可能与SDX蛋白无法促进SRY基因的表达有关
D．上述性逆转得到的雌鼠与野生型雄鼠杂交，子代小鼠的雌雄比例为1：2
14．（2022高二上·弥勒开学考）鸡的性别决定类型为ZW型，其控制毛色芦花(B)与非芦花(b)的基因仅位于Z染色体上。下列杂交组合能直接通过毛色判断性别的是（　　）
A．芦花雌鸡×芦花雄鸡 B．非芦花雌鸡×芦花雄鸡
C．非芦花雌鸡×杂合芦花雄鸡 D．芦花雌鸡×非芦花雄鸡
15．（2022高二上·弥勒开学考）下列关叙述中正确说法有几项（　　）
①卵细胞、精子彼此结合的机会相等，因为它们的数量相等
②等位基因进入卵细胞的机会并不相等，因为一次减数分裂只形成一个卵细胞
③萨顿通过观察蝗虫减数分裂的实验证明了基因位于染色体上
④某基因存在于性染色体上，其遗传总与性别相关联
⑤X染色体上的基因均与性别决定有关
A．一项 B．两项 C．三项 D．四项
16．（2022高一下·潮安期末）关于性别决定与伴性遗传的叙述，不正确的是（　　）
A．红绿色盲基因和它的等位基因只位于X染色体上
B．母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲
C．人类的精子中染色体的组成是22+X或22+Y
D．性染色体存在于体细胞或生殖细胞中
17．（2022高一下·深圳期末）红眼（R）雌果蝇和白眼（r）雄果蝇交配，F1全是红眼，F1自由交配所得的F2中红眼雌果蝇62只，红眼雄果蝇30只，白眼雌果蝇0只，白眼雄果蝇31只，则F2产生的配子中具有R和r的卵细胞的比例是（　　）
A．2：1 B．1：3 C．3：1 D．1：1
18．（2022高二下·深圳期末）下图是抗维生素D佝偻病的系谱图，致病基因位于X染色体上（用D、d表示）。下列判断错误的是（　　）
A．该病是由显性基因控制的疾病 B．I代的2号的基因型为XDXd
C．图中患病女性都含有d基因 D．III代4号婚后所生后代都患病
19．（2022高一下·安阳期末）某动物的性别决定方式为XY型，其眼睛颜色的赤色与青色由B、b基因控制。现用一只纯合赤眼雌性动物与一只纯合青眼雄性动物杂交，F1均为赤色。不考虑基因位于X、Y染色体的同源区段上，下列叙述正确的是（　　）
A．B、b基因一定位于常染色体上，且赤色为显性性状’
B．B、b基因一定位于X染色体上，且赤色为显性性状
C．通过正反交实验可以确定B、b基因在染色体上的位置
D．不能通过F1的雌雄个体相互交配来确定B、b基因在染色体上的位置
20．（2022高一下·扬州期末）下列关于人类性染色体、性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（　　）
A．性染色体上的基因都与性别决定有关
B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传
C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因
D．常染色体上的基因也会出现伴性遗传现象
二、填空题
21．（2015高一下·无为月考）果蝇是一种小型蝇类，因其具有易饲养，培养周期短，染色体数目只有8条，相对性状易区分等特点，所以是遗传学中常见的试验材料．结合所学遗传变异的知识回答下列问题：
已知猩红眼和亮红眼为控制果蝇眼色的一对相对性状，由等位基因A、a控制，圆形眼和棒状眼为控制果蝇眼形的另一对相对性状，由等位基因B、b控制．现有一对猩红棒状眼的雌雄果蝇交配，得到F1表现型及比例如下表：
猩红圆眼 亮红圆眼 猩红棒眼 亮红棒眼
雄蝇
雌蝇 0 0
则可以得知这两对相对性状的显性性状分别是　 　；控制眼形的基因位于　 　染色体上；控制眼色的基因位于　 　染色体上．F1中亮红圆眼果蝇的基因型为　 　；如果让F1中表现型为猩红棒眼的雌雄果蝇自由交配得到F2，那么F2中亮红圆眼果蝇的概率是　 　．
22．女娄菜是一种雌雄异株的二倍体植物，其花色遗传由两对等位基因A和a、B和b共同控制（如图甲所示）．其中基因A和a位于常染色体上，基因B和b在性染色体上（如图乙所示）．请据图回答：
（1）据图乙可知，在减数分裂过程中，X与Y染色体能发生交叉互换的区段是　 　 ．
（2）开金黄色花的雄株的基因型有AAXbY或　 　 ，绿花植株的基因型有　 　 种．
（3）某一白花雌株与一开金黄色花雄株杂交所得F1都开绿花，请用遗传图解进行推导该交配结果（要求写出配子）
　 　
23．如图是果蝇体细胞中染色体组成的示意图，其中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y是染色体编号，A、a、B、B、D指染色体上的基因．请据图回答：
（1）Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ与性别决定无关，属于　 　 染色体．
（2）请写出图中的同源染色体　 　 （用图中染色体编号填写，写完整给分）．
（3）若只考虑A、a的遗传，则遵循　 　 定律．
（4）如果只考虑常染色体上的基因遗传，该果蝇与具有双隐性性状的果蝇测交，则子代中表现型为双隐性类型的果蝇占　 　 ．
（5）红眼（D）对白眼（d）显性，该果蝇与白眼果蝇杂交，在后代雄果蝇中白眼的占　 　 ．
24．某种鸟（雄性ZZ，雌性ZW）的羽色由两对等位基因（B、b和D、d）控制，两对等位基因独立遗传．当B和D同时存在时表现为栗色；B存在而D不存在时表现为黄羽；其余情况表现为白羽．为探究控制羽色的基因在染色体上的分布特点，研究小组利用纯合亲本分别进行正反交实验，如图所示．请回答：
（1）由上述实验结果推知，B和b基因位于　 　 （常/Z）染色体上．D和d基因位于　 　 （常/Z）染色体上．
（2）实验一的F1雌雄个体自由交配，理论上F2的雄鸟中纯合子占　 　 ，雌鸟的表现型及比例为　 　
（3）实验二的F1基因型为　 　 、　 　
（4）若要根据子代羽色判断性别，可从上述实验中选取合适的F1栗羽鸟作为　 　（父本/母本）与亲本黄羽鸟杂交．
25．人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如图．以往研究表明在正常人群中Hh基因型概率为10﹣4．请回答下列问题（所有概率用分数表示）．
（1）甲病的遗传方式为　 　 ，乙病最可能的遗传方式为　 　
（2）若Ⅰ﹣3无乙病致病基因，请继续以下分析．
①Ⅰ﹣2的基因型为　 　 ；Ⅱ﹣5的基因型为　 　
②如果Ⅱ﹣5与Ⅱ﹣6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为　 　
③如果Ⅱ﹣7与Ⅱ﹣8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为　 　
④如果Ⅱ﹣5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为　 　 ，纯合子概率为　 　
答案解析部分
1．【答案】D
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、母鸡只表现为母羽，而公鸡的羽毛可表现为母羽或者雄羽，故只能分析公鸡的表现型，让一只雄羽公鸡和一只母羽母鸡多次交配，F1公鸡中母羽：雄羽=1：1.说明亲本的杂交组合是Aa×aa，但不能判断显隐性，A错误；
B、母鸡只表现为母羽，不存在性状分离现象，性状分离现象只能在公鸡中出现，B错误；
C、一只雄羽公鸡和一只母羽母鸡多次交配，F1公鸡中母羽：雄羽=1：1，说明子代公鸡和母鸡的基因型均为Aa或aa，C错误；
D、子代母羽公鸡的基因型和亲代母鸡的相同，均为Aa或aa，D正确。
故答案为：D。
【分析】基因的分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性，在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
2．【答案】C
【知识点】伴性遗传；基因突变的类型
【解析】【解答】A、表现正常的Ⅰ1、Ⅰ2生出Ⅱ4患病女儿，可知该单基因遗传病为常染色体隐性遗传病，该病在人群中的发病率，女性的和男性的相等，A错误；
B、图中Ⅰ1、Ⅰ2的基因型为Aa，由电泳结果可知，Ⅱ3的基因型为AA，B错误；
C、Ⅱ4的基因型为aa，其电泳条带位于最上方，说明最上方的条带为基因a的电泳条带，其余两条为基因A被MstⅡ酶切后的电泳条带，A与a的碱基长度一致，说明发生了基因突变中的碱基对的替换，C正确；
D、只要有基因A，就可被MstⅡ酶切，D错误。
故答案为：C。
【分析】由图可知，I1、I2均正常，生出Ⅱ4患病女儿，说明该单基因遗传病为常染色体隐性遗传病，常染色体隐性遗传病的发病率，女性的和男性的相等。
3．【答案】C
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、成年雄禽细胞中，正常情况下有2条Z染色体，若进行有丝分裂后期含有4条Z染色体，减数分裂产生的配子中含有 1 条Z染色体，A正确；
B、正常眼基因和豁眼基因是一对等位基因，其本质区别在于碱基序列的不同，B正确；
C、为得到产蛋能力强的雌禽（ZbW）子代，应确保亲本雄禽（ZbZb）为豁眼，C错误；
D、豁眼雄禽的基因型为ZbZb，正常眼雌禽的基因型为ZBW，后代雌性全部为豁眼，雄性全部为正常眼，D正确。
故答案为：C。
【分析】 某种家禽的性别决定是ZW型，雄禽和雌禽的性染色体组成分别是ZZ和ZW，由题目中的信息可知，雄性豁眼的基因型为ZbZb，雄性正常眼的基因型为 ZBZB和ZBZb，雌禽豁眼基因型为ZbW，雌禽正常眼基因型为ZBW。
4．【答案】B
【知识点】伴性遗传；人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】A、I-2携带的致病基因先传给II-5，然后传到III-10，A错误；
B、III-10为患病女性，其基因型为XaXa，III-11表现正常，其基因型为XAY，两者婚配后子代男孩的基因型为XaY，为该病患者，女孩基因型为XAXa，表现正常，故可以通过性别判断胎儿Ⅳ-12是否患该病，B正确；
C、III-8的基因型为XAXA或XAXa，比例各为1/2，与一正常男性XAY婚配，可能会生出患该病的男孩，C错误；
D、调查发病率需要从人群中随机取样，只调查患者家族会使发病率过高，D错误。
故答案为：B。
【分析】遗传系谱图判断遗传的方式： （1）父病子全病——伴Y遗传。 （2）判断显隐性：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子皆病为伴X，父子无病为常显。有中生无为显性，显性遗传看男病，母女皆病为伴X，母女无病为常显。 （3）不可判断显隐性：若连续遗传可能为显性。隔代遗传可能为隐性。若男女患者比例相当可能为常染色体遗传，患者男多于女或女多于男可能为伴性遗传。
5．【答案】A
【知识点】基因的分离规律的实质及应用；伴性遗传
【解析】【解答】A、由F2中灰身和黑身为3∶1可知，灰身为显性；假设控制灰身和黑身的基因位于X染色体上，则亲本纯合黑身雌果蝇和纯合灰身雄果蝇杂交，F2灰身∶黑身应为1∶1，所以在F1中雌雄果蝇均为灰身，A错误；
B、果蝇的红眼对白眼为显性，为伴X遗传，则F1中白眼全为雄性，B正确；
C、纯合白眼黑身雌果蝇与纯合红眼灰身雄果蝇杂交，无论灰身/黑身基因位于常染色体上，还是位于性染色体上，F1中白眼全为灰身，C正确；
D、果蝇的红眼对白眼为显性，为伴X遗传，纯合白眼雌果蝇与纯合红眼雄果蝇杂交，则F2中白眼：红眼=1∶1，D正确。
故答案为：A。
【分析】基因定位： （1）性状的显隐性未知，利用正反交实验通过一代杂交实验进行判断：
（2）性状的显隐性已知，可通过一次杂交实验进行判断：若子代中性状表现与性别无关，则基因位于常染色体或位于X、Y染色体同源区段上。若子代中性状表现与性别有关，雌性全为显性，雄性全为隐性，则基因位于X染色体上。
6．【答案】D
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】 某对表现型正常的夫妇生出了一个患红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，可以推出该夫妇的基因型为XBXb ，XBY，后代中表现性正常的女儿的基因型有两种，分别是XBXb ，XBXb ； 该女儿与一个表现型正常的男子结婚 ，如果要生出 红绿色盲基因携带者，则该女儿的基因型必须为XBXb XBXb所占的比例为1/2，XBXb与XBY婚配后只有XBXb是红绿色盲基因携带者，其概率是1/4 ，所以该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率=（1/2）x（1/4）=1/8。
故答案为：D
【分析】（1）红绿色盲基因位置：红绿色盲基因位于X染色体上，Y染色体上没有等位基因。
（2）人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表型如下：
项目 女性 男性
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表型 正常 正常（携带者）） 色盲 正常 色盲
7．【答案】B
【知识点】伴性遗传；人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】A、位于性染色体上的基因，是遵循孟德尔遗传规律的，A错误；
B、血友病的致病基因位于X染色体上，对于男性，该致病基因只能位于性染色体上的X染色体上，所以男性中血友病的发病率等于该病致病基因的基因频率 ，B正确；
C、血友病男性患者的外孙不一定患血友病，C错误；
D、抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，由于女性的性染色体是XX，男性的性染色体是XY，所以抗维生素D佝偻病的发病率男性低于女性，D错误；
故答案为：B
【分析】三种伴性遗传的特点：
类型 特点 举例
伴X隐性遗传 男多于女；隔代遗传；母病子必病，女病父必病 色盲、血友病；人类红绿色盲
伴X显性遗传 女多于男；连续发病；父病女必病，子病母必病 抗维生素D佝偻病
伴Y遗传 男病女不病；子子孙孙无穷尽 外耳道多毛症
8．【答案】D
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、雄性或雌性个体转变成有繁殖能力的反向性别个体的现象叫作性反转，故大麻的性反转现象会改变生物的表型，但不会改变生物的染色体组成，A正确；
B、若A和a位于常染色体.上，亲本的杂交组合可以是AA×AA、AA×Aa、Aa×Aa、aa(父本)×AA、aa(父本)×Aa，其中Aa×Aa杂交所得的F1会出现雌株：雄株=3：5的结果，aa(父本)×Aa杂交所得的F1会出现雌株：雄株=1：3的结果，其余组合均会出现F1中雌株：雄株=1：1的结果，B正确；
C、若A和a位于X染色体上，亲本的杂交组合是XAXA×XAY、XAXa×XAY、XAXA×XaY、XAXa×XaY，前三个杂交组合得到的F1中会出现雌株：雄株=1：1的结果，最后一个杂交组合得到的F1中会出现雌株：雄株=1：3的结果，因此若A和a位于X染色体上，当观察到某个杂交组合的F1中雌株和雄株的数量不相等时，则该杂交组合亲本的基因型为XAXa和XaY，C正确；
D、结合AB选项分析，若观察到某个杂交组合的F1中雌株：雄株的比值为1：3，不能确定基因是位于X染色体上，因为当基因位于常染色体上，父本是aa，母本是Aa时，F1也会出现雌株：雄株=1：3，D错误。
故答案为：D。
【分析】基因的分离定律的实质∶在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
9．【答案】C
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】已知家蚕为ZW型性别决定，控制基因为A、a，只位于Z染色体上，杂合的雄性个体基因型为ZAZa，由于ZaW致死，因此雌性的基因型为ZAW，两者杂交产生的F1为ZAZA、ZAZa、ZAW、ZaW，由于ZaW致死，F1产生雄配子中ZA∶Za=3∶1，雌配子中ZA∶W=1∶1，自由交配产生的F2中，ZAZA∶ZAZa∶ZAW∶ZaW=3∶1∶3∶1，由于ZaW致死，因此雌雄之比为3∶4，C正确，ABD错误。
故答案为：C。
【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
10．【答案】D
【知识点】伴性遗传；人类遗传病的类型及危害；人类遗传病的监测和预防
【解析】【解答】A、假设该病由基因A/a控制，分析遗传图谱，Ⅱ3正常、Ⅱ4患病，其儿子Ⅲ6正常，说明该遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传病；若该病为常染色体隐性遗传病，则Ⅲ6和Ⅲ7的基因型均为Aa，携带致病基因，应该与Ⅲ8含有相同的致病基因，与基因酶切电泳图不符；若该病为常染色体显性遗传病，则Ⅲ6、Ⅲ7、Ⅲ8的基因型分别为aa、aa和Aa，Ⅲ6、Ⅲ7、Ⅲ8的酶切图谱也应该有相同的条带，也与基因酶切电泳图不符。故该病最可能是伴X染色体显性遗传病，A错误；
B、根据A项分析可知，该遗传病为伴X染色体显性遗传病，I1的基因型为XAY，其一个次级精母细胞中可能含有两个致病基因，也可能没有致病基因，B错误；
C、Ⅲ8的基因型为XAY，其致病基因来自其母亲Ⅱ4，Ⅱ4（XAXa）的致病基因只能来自I1，不可能来自外祖父I2（XaXa），C错误；
D、若Ⅱ5和正常女性（XaXa）婚配，双亲均不携带致病基因，因此所生孩子无需进行产前诊断，D正确。
故答案为：D。
【分析】1、遗传病的监测和预防：（1）产前诊断：胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率。（2）遗传咨询：在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。（3）禁止近亲婚配：降低隐性遗传病的发病率。（4）提倡适龄生育。
2、几种常见的遗传病及其特点（遗传方式及其特点）：（1）伴x染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。（2）伴x染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。
（5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。
11．【答案】D
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用；伴性遗传
【解析】【解答】A、由题意可知，红眼雌蝇和奶油眼雄蝇杂交，子一代为红眼，子二代出现性状分离且比例为8：4：3：1，是9：3：3：1的变形，故奶油眼色至少受两对独立遗传的基因控制，A正确；
B、分析题意可知，F1互交所得F2中红眼雌：红眼雄：伊红眼雄：奶油眼雄-8：4：3：1，则奶油眼色至少受两对独立遗传的基因控制，且与性别相关，若两对基因控制，一对基因位于常染色体上，另一对基因位于X染色体上，F2中红眼雌蝇8/16，红眼雄蝇占4/16，伊红眼雄蝇占3/16，奶油眼雄蝇占1/16，可知F2中红眼雌蝇的基因型为A-XBX-、aaXBX-，红眼雄蝇的基因型为A-XBY、aaXBY，伊红眼雄蝇的基因型为A-XbY，奶油眼雄蝇的基因型为aaXbY，即常染色体中Aa基因型有3种AA、Aa、aa，性染色体上的Bb基因型有两种XBXB和XBXb，故F2红眼雌蝇的基因型共有2×3=6种，B正确；
C、分析题意可知，F1红眼雌蝇基因型为AaXBXb，F2伊红眼雄蝇基因型为1/3AAXbY、2/3AaXbY，二者杂交后代出现红眼雌果蝇A-XbXb的概率为1/3×1/4+2/3×3/4×1/4=5/24，C正确；
D、分析题意可知，F2中红眼雌蝇的基因型为A-XBX-、aaXBX-，若基因型为AaXBXB，则与F2的三种眼色雄蝇杂交，均能得到奶油眼雌蝇aaXbXb，D错误。
故答案为：D。
【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，由于自由组合定律同时也遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转化成分离定律问题进行解决。分析题意可知，果蝇的野生型表现为红眼，奶油色为突变雄蝇，将红眼雌蝇和奶油眼雄蝇杂交，子一代全为红眼，说明红眼为显性性状，子一代之间相互交配，子二代雌雄个体间存在性状差异，说明控制该性状的基因与性别相关联；且子二代中红眼雌：红眼雄：伊红眼雄：奶油眼雄为8：4：3：1，和为16，说明眼色至少受两对独立遗传的基因控制，设相关基因为A/a、B/b。
12．【答案】D
【知识点】伴性遗传；人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】A、此男性初级精母细胞中含有姐妹染色单体，故此男性的初级精母细胞中含有2个白化病基因a，A正确；
B、精原细胞是通过有丝分裂增殖分化而来，而四分体的形成发生在减数分裂过程中，所以在形成此精原细胞的过程中不可能出现四分体，B正确；
C、该对夫妇的基因型为AaXBXb、AaXbY，他们所生的女儿（XBXb或XbXb）可能患色盲，C正确；
D、该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率=3/4×1/4=3/16，D错误。
故答案为：D。
【分析】 红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，该夫妇生出了一个红绿色盲的儿子，说明他们的基因型是XBXb和XbY。白化兼色盲病的儿子的基因型是本题的切入点，可以根据儿子的基因型确定双亲的基因型分别是AaXBXb和AaXbY。
13．【答案】D
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、等位基因是位于同源染色体相同位置控制相对性状的基因，SRY基因为雄性的性别决定基因，只位于Y染色体上，所以该基因不含等位基因，SRY基因与SDX基因是同源染色体上的非等位基因，A正确；
B、由于X染色体上的SDX基因突变后，25%的雄鼠会发生性逆转，转变为可育雌鼠，所以可育雌性小鼠的性染色体组成可能为XX或XY，B正确；
C、SRY基因为雄性的性别决定基因，只位于Y染色体上，正常雄鼠的性染色体组成为XY，并且此时X染色体上存在SDX基因，而当SDX基因突变后部分雄鼠性逆转成雌鼠，性逆转雌鼠的性染色体中包括正常的SRY基因和发生突变的SDX基因，其原因可能是无正常SDX蛋白无法促进SRY基因的表达，C正确；
D、若上述发生性逆转得到的雌鼠与野生型雄鼠杂交，性逆转雌鼠的性染色体组成记作XDY，正常雄鼠的性染色体组成为XY，杂交后代性染色体组成为XX：XY：XDY=1：1：1（无X染色体的胚胎YY无法发育），其中XDY为SDX基因突变型，25%的雄鼠会发生性逆转，将三种染色体组成的小鼠各看作4份，则子代小鼠的雌雄比例为（4+1）：（4+3）=5：7，D错误。
故答案为：D。
【分析】1、等位基因是指存在于一对同源染色体的相同位置上控制相对性状的基因。
2、决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色上的基因不都与性别决定有关.基因在染色体上，并随着染色体传递。
3、基因的分离定律的实质∶在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
14．【答案】D
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、芦花雌鸡和芦花雄鸡杂交后，雄鸡和雌鸡均出现芦花，不能从毛色判断性别，A错误；
B、非芦花雌鸡（ZbW）和芦花雄鸡（ZBZB）杂交，后代基因型为ZBZb、ZBW，即后代全为芦花鸡，不能从毛色判断性别，B错误；
C、非芦花雌鸡（ZbW）和杂合芦花雄鸡（ZBZb）杂交，后代基因型为ZBZb、ZbZb、ZBW、ZbW，即后代雄鸡和雌鸡均出现芦花和非芦花，不能从毛色判断性别，C错误；
D、芦花雌鸡（ZBW）和非芦花雄鸡（ZbZb）杂交，后代基因型为ZBZb、ZbW，即雄鸡全为芦花鸡，雌鸡全为非芦花，D正确。
故答案为：D。
【分析】根据题意分析可知：鸡的性别决定方式是ZW型，即雌鸡为ZW，雄鸡为ZZ。由于鸡的毛色芦花对非芦花为显性，由Z染色体上的基因（B、b）控制，雌鸡基因型为：ZBW（芦花）、ZbW（非芦花）；雄鸡基因型为：ZBZB（芦花）、ZBZb（芦花）、ZbZb（非芦花）。
15．【答案】A
【知识点】伴性遗传；基因在染色体上的实验证据
【解析】【解答】①卵细胞、精子的数量不相等，一般情况下，精子的数量多于卵细胞的数量，①错误；
②同一个体产生的不同种类的配子比例相等，故等位基因进入卵细胞的机会相等，②错误；
③萨顿通过观察蝗虫细胞减数分裂的过程提出基因位于染色体上的假说，并没有证明基因位于染色体上，③错误；
④基因在染色体上，伴随染色体遗传，性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，其遗传和性别有关，④正确；
⑤决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色上的基因不都与性别决定有关，如果蝇的红眼和白眼，⑤错误。
综上所述，只有④正确。
故答案为：A。
【分析】1、基因在染色体上：
（1）萨顿假说： ①内容：基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。也就是说，基因在染色体上，因为基因和染色体行为存在着明显的平行关系。 ② 方法：类比推理法，得到的结论正确与否，还必须进行实验检验。
（2） 摩尔根的实验证据——证明了萨顿假说： ① 研究方法：假说一演绎法。 ② 理论发展：一条染色体上有多个基因；基因在染色体上呈线性排列。
2、决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因不都决定性别，性染色体上的遗传方式都与性别相关联，称为伴性遗传。
16．【答案】B
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、红绿色盲基因和它的等位基因只位于X染色体上，Y染色体上没有其等位基因，A正确；
B、母亲是红绿色盲基因的携带者，儿子是患者的概率是50%，B错误；
C、人体共有23对染色体，22对常染色体和1对性染色体，人的初级精母细胞含有XY染色体，由于同源染色体的分离，经减数分裂后，产生的精子中性染色体的组成是X或Y，22表示常染色体数目，C正确；
D、在人的体细胞中也有性染色体，如男性体细胞的染色体组成是22对+XY、女性的体细胞的染色体组成是22对+XX，因此在体细胞和生殖细胞中都含有性染色体，D正确。
故答案为：B。
【分析】1、X和Y染色体是一对形态大小不相同的同源染色体，在这一对同源染色体上的基因有三种：
（1）X和Y染色体的同源区，其上的单基因遗传病，雌雄表型及比例不一定相等；
（2）非同源区段中的X染色体特有的区域，其上的单基因性状，隐性基因控制的性状为伴X染色体隐性遗传，雄性隐形个体多于女性；
（3）非同源区段的Y染色体特有的区域，其上有控制雄性性别决定的基因，而且该片段上的基因控制的性状，均为雄性表现，即伴Y遗传。
2、伴x染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
17．【答案】C
【知识点】生物的性状、相对性状及性状的显隐性；伴性遗传
【解析】【解答】红眼（R）雌果蝇和白眼（r）雄果蝇交配，F1代全是红眼，说明红眼是显性性状，白眼是隐性状。F1自交所得的F2代中红眼雌果蝇62只，红眼雄果蝇30只，白眼雌果蝇0只，白眼雄果蝇31只。说明控制眼色的R、r基因位于X染色体上，所以亲本的基因型是XRXR×XrY，F1代基因型为XRXr、XRY，F1自由交配所得的F2代基因型为XRXR、XRXr、XRY、XrY，所以F2代卵细胞中具有R和r的比例是3：1，F2代精子中具有R和r的比例是1：1。
故答案为：C。
【分析】1、性状显隐性的判断方法：
（1）性状相同的亲本杂交，子代出现性状分离，新出现的性状为隐性性状。
（2）性状不同的亲本杂交，子代只出现一种性状，子代表现的性状为显性性状。
2、基因定位：当性状的显隐性已知，可通过一次杂交实验进行判断。若子代中性状表现与性别无关，则基因位于常染色体或位于X、Y染色体同源区段上。若子代中性状表现与性别有关，雌性全为显性，雄性全为隐性，则基因位于X染色体上。
18．【答案】D
【知识点】伴性遗传；人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】A、由于致病基因位于X染色体上，根据系谱图中代代都有患者可知，男患者的母亲是患者，女患者 I代的2号生有不患病的儿子II代7号，该病是由X染色体上的显性基因控制的，A正确；
B、I代的2号为患者，生出了正常的儿子和患病的儿子，因此其基因型为XDXd，B正确；
C、图中患病女性均生出了正常的孩子，因此可推测都含有d基因，C正确；
D、III代4号为患者（XDY），若与正常的女性（XdXd）婚配，则婚后所生的女性均患病，儿子均正常，D错误。
故答案为：D。
【分析】遗传系谱图判断遗传的方式：
（1）父病子全病——伴Y遗传。
（2）判断显隐性：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子皆病为伴X，父子无病为常显。有中生无为显性，显性遗传看男病，母女皆病为伴X，母女无病为常显。
（3）不可判断显隐性：若连续遗传可能为显性。隔代遗传可能为隐性。若男女患者比例相当可能为常染色体遗传，患者男多于女或女多于男可能为伴性遗传。
19．【答案】C
【知识点】基因的分离规律的实质及应用；伴性遗传
【解析】【解答】AB、根据分析，无法确定B、b基因是位于常染色体上位于X染色体上，AB错误；
C、若B、b基因是位于常染色体上，赤眼雌性动物与纯合青眼雄性动物进行正反交实验得子代均为赤色；若B、b基因是位于X染色体上，纯合赤眼雌性动物与纯合青眼雄性动物进行正交实验得子代表现型为赤眼，纯合赤眼动物与纯合青眼动物进行反交实验得子代表现型雄性全为青眼，雌性全为赤眼。故可以进行正反交实验确定B、b基因在染色体上的位置，C正确；
D、若B、b基因是位于常染色体上，F1的雌雄个体相互交配得子代雌性中赤眼：青眼=3：1；若B、b基因是位于X染色体上，F1的雌雄个体相互交配得子代雌性中全为赤眼，故可以通过F1的雌雄个体相互交配来确定B、b基因在染色体上的位置，D错误。
故答案为：C。
【分析】基因定位：
（1）性状的显隐性未知，利用正反交实验通过一代杂交实验进行判断：
（2）性状的显隐性已知，可通过一次杂交实验进行判断：若子代中性状表现与性别无关，则基因位于常染色体或位于X、Y染色体同源区段上。若子代中性状表现与性别有关，雌性全为显性，雄性全为隐性，则基因位于X染色体上。
20．【答案】B
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色上的基因不都与性别决定有关，如人类的红绿色盲基因位于X染色体上，但其与性别决定无关，A错误；
B、基因在染色体上，伴随染色体遗传，性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，B正确；
C、生殖细胞是活细胞，具备正常的生理活动，与此相关的基因也需表达，并不是只表达性染色体上的基因，C错误；
D、伴性遗传的实质是有些基因位于性染色体上，这些基因控制的性状总是与性别相关联，常染色体上的基因不会出现伴性遗传的现象，D错误。
故答案为：B。
【分析】决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因不都决定性别，性染色体上的遗传方式都与性别相关联，称为伴性遗传。
21．【答案】猩红、棒眼；X；常染色体；aaXbY；
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】解：由表格信息可知，猩红眼果蝇之间交配，后代猩红眼：亮红眼=3：1，说明猩红眼对亮红眼是显性，棒眼果蝇之间交配，后代雄果蝇中圆眼：棒眼=1：1，说明棒眼对圆眼是显性；棒眼与圆眼的比例在雌果蝇和雄果蝇之间有显著差异，是X染色体上的伴性遗传；猩红眼与亮红眼的比例在雌雄个体间无差异，是常染色体的遗传；F1中亮红圆眼果蝇的基因型为aaXbY；由分析知，亲本基因型是AaXBXb、AaXBY，F1中表现型为猩红棒眼的雌AAXBXb、AaXBXb，AAXBXB、AaXBXB，F1中表现型为猩红棒眼雄果蝇的基因型是AAXBY、AaXBY，F1中表现型为猩红棒眼的雌雄果蝇自由交配，F2中亮红圆眼果蝇的概率aaXbY= ．
故答案为：猩红、棒眼 X 常染色体 aaXbY
【分析】分析表格中的数据可知，雄果蝇中，猩红眼：亮红眼=3：1，圆眼：棒眼=1：1；雌果蝇中，猩红眼：亮红眼=3：1，雌果蝇全是棒眼，没有圆眼；猩红眼与亮红眼在雌雄个体之间没有差异，属于常染色体遗传，且猩红眼对亮红眼是显性，圆眼和棒眼比例在雌雄个体之间具有显著差异，属于伴性遗传，控制该相对性状的基因位于X染色体上，且棒眼对圆眼是显性；亲本猩红棒状眼果蝇的基因型是AaXBXb、AaXBY．
22．【答案】Ⅰ；AaXbY；6；
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】（1）在减数分裂过程中，X与Y染色体的同源区段能发生交叉互换．
（2）根据图甲分析可知，A_bb表现为金黄色，即开金黄色花的雄株的基因型有AAXbY或AaXbY；A_B_表现为绿色，因此绿花植株的基因型有AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb、AAXBY、AaXBY．
（3）某一白花雌株（aaX﹣X﹣）与一开金黄色花雄株（A_XbY）杂交所得F1都开绿花（A_XBXb或A_XBY），则白花雌株的基因型是aaXBXB，遗传图解见下：
【分析】分析图解：图甲可以看出，基因A和基因B同时存在时，分别控制酶1和酶2的合成，才能合成绿色色素，即A_B_表现为绿色，A_bb表现为金黄色，aa__表现为白色．
图乙中，Ⅰ区段为X和Y染色体的同源区段，而Ⅱ和Ⅲ为非同源区段．同时B基因位于X染色体的非同源区段
23．【答案】常；Ⅱ和Ⅱ、Ⅲ和Ⅲ、Ⅳ和Ⅳ、X和Y；基因分离；；100%
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】（1）果蝇的性别决定为XY型，雌果蝇为XX，雄果蝇为XY．图中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ与性别决定无关，属于常染色体．
（2）图中的同源染色体有4对，分别为Ⅱ和Ⅱ、Ⅲ和Ⅲ、Ⅳ和Ⅳ、X和Y．
（3）若只考虑A、a的遗传，由于位于一对同源染色体上，则遵循基因的分离定律．
（4）如果只考虑常染色体上的基因遗传，该果蝇的基因型为AaBb，与具有双隐性性状的果蝇aabb测交，则子代中表现型为双隐性类型aabb的果蝇占．
（5）由于红眼（D）对白眼（d）显性，该果蝇的基因型为XDY，与白眼果蝇XdXd杂交，后代雄果蝇的基因型为XdY，都是白眼．
【分析】根据题意和图示分析可知：图中果蝇有4对同源染色体，其中3对是常染色体，分别是Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ；1对是性染色体，分别是X和X，因此该果蝇是雌果蝇．细胞中有4对同源染色体，其基因型为AaBbXDY．
24．【答案】常；Z；；栗羽：黄羽：白羽=3：3：2；BbZDZd；BbZDW；母本
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用；伴性遗传
【解析】【解答】（1）由题意可知B_D_：栗羽，B_dd：黄羽，bb_ _：白羽，研究小组利用纯合亲本分别进行正反交实验且后代有栗羽，故亲本为BBdd（黄羽）×bbDD（白羽），由实验二（反交）F1只有一种表现型可知，一定是做父本（白羽）的一对显性基因位于Z染色体上，故D和d基因位于Z染色体上；因题目告知两对等位基因独立遗传，所以这两对等位基因位于非同源染色体上，故B和b基因只能位于常染色体上．
（2）由（1）可写出实验一的各基因型：
P BBZdZd×bbZDW
F1 BbZDZd BbZdW
Bb×Bb后代纯合子占；ZDZd×ZdW后代雄鸟中纯合子占，故理论上F2的雄鸟中纯合子占；Bb×Bb后代：B_、bb；ZDZd×ZdW后代雌鸟：ZDW；ZdW；两都自由组合：B_ ZDW（栗羽）；B_ ZdW（黄羽）；bbZDW（白羽）；bbZdW（白羽），故雌鸟的表现型及比例为：栗羽：黄羽：白羽=3：3：2．
（3）实验二（反交）
P BBZdW×bbZDZD
F1 BbZDZd BbZDW
（4）亲本黄羽鸟的基因型：雄性：BBZdZd；雌性：BBZdW
F1栗羽鸟的基因型：雌性：BbZDW； 雄性：BbZDZd
要根据子代羽色判断性别，所以选亲本雄性黄羽鸟：BBZdZd和F1雌性栗羽鸟：BbZDW，后代才会两种表现型，每种表现型只有一种性别．
【分析】本题是对性别决定和伴性遗传、基因的自由组合定律的综合性考查，由题意可知，该实验的目的探究控制羽色的基因在染色体上的分布特点，通过正交、反交实验的实验结果进行推理判断出基因的位置，写出相关亲本的基因型，然后根据亲本基因型用正推法对子代进行判断．
25．【答案】常染色体隐性遗传　；伴X染色体隐性遗传；HhXTXt；HHXTY或HhXTY；；；；
【知识点】伴性遗传；人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】（1）由遗传系谱图1可知，Ⅰ﹣1与Ⅰ﹣2不患甲病，生有一患病的女儿Ⅱ﹣2，该病为常染色体隐性遗传病；遗传系谱图1和2显示乙病是隐性遗传病，且多为男性患者，该病最可能是伴X隐性遗传病．
（2）若Ⅰ﹣3无乙病致病基因，可以肯定乙病是伴X隐性遗传病．
①Ⅰ﹣1与Ⅰ﹣2 既不患甲病也不患乙病，但其后代既有患甲病的个体，也有患乙病的个体，因此Ⅰ﹣2是甲病与乙病致病基因的 携带者，基因型为HhXTXt，Ⅱ﹣5是不患甲病和乙病的男性个体，对甲病来说其基因型是HH或Hh，对于乙病来说基因型是XTY，因此Ⅱ﹣5的基因型是 HHXTY或HhXTY．
②先分析甲病，由①分析可知，Ⅱ﹣5的基因型HH或Hh，Hh占，同理分析Ⅱ﹣6的基因型HH或Hh，Hh占，因此Ⅱ﹣5与Ⅱ﹣6婚配后代患甲病的概率是：hh=××=；再分析乙病，Ⅱ﹣5的基因型是XTY，Ⅱ﹣6及其父母正常，但有一患病的兄弟，因此Ⅱ﹣6的基因型是：XTXT或XTXt，各占，因此Ⅱ﹣5与Ⅱ﹣6婚配，后代男孩患乙病的概率是XtY=×=，因此如果Ⅱ﹣5与Ⅱ﹣6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为×=．
③分析遗传系谱图2可知，对甲病来说，Ⅱ﹣7及其父母均不患甲病，但有一甲患病的兄弟，Ⅱ﹣7的基因型为HH或Hh，Hh占，由题意可知，Ⅱ﹣8Hh基因型频率为10﹣4，如果Ⅱ﹣7与Ⅱ﹣8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为aa=××=．
④由②分析可知，Ⅱ﹣5的基因型HH或Hh，Hh占，由题意可知，其妻子是h基因携带者，基因型为Hh，后代患病的概率是hh=×=，不患甲病的概率是，Hh=×+=，不患甲病的个体中，是h基因携带者的概率是=．由于不患甲病的个体中，是h基因携带者的概率是，所以纯合子概率为1﹣=．
【分析】根据题意和图示分析可知：Ⅰ1和Ⅰ2均正常，但他们有一个患甲病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病为常染色体隐性遗传病；Ⅰ1和Ⅰ2均正常，但他们有一个患乙病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明乙病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病．据此答题．
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