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伴性遗传（1）
1、叙述伴性遗传的概念并说出其特点。
2、总结伴性遗传的特点。
3、举例说明伴性遗传在实践中的应用。
1、分析伴性遗传的特点。
2、举例说明伴性遗传在实践中的应用。
一、 伴性遗传的概念
1、了解人类遗传病并作红绿色盲检查。
2、什么是伴性遗传？
决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。
二、人类红绿色盲（伴X染色体隐性遗传）
1、红绿色盲是被谁发现的，如何发现的？
别人眼中“粉红色” 的花，在道尔顿和弟弟眼中的时“变色” 花。道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他潜心研究，写了篇论文《有关色觉的离奇事件—附观察记录》后人为纪念他，把色盲症叫道尔顿症。
2、人类的性染色体为XY型，则♂是XY，♀是XX。Y染色体只有X染色体大小的1/5左右。
3、分析红绿色盲的遗传图解（课本35页）
图中“□”代表、“○”代表男女正常 ，■●表示 男女患者 。
以罗马数字（Ⅰ、Ⅱ等）代表 代数
以阿拉伯数字（1、2等）代表 个体
经分析可知道，红绿色盲的遗传方式：伴X染色体隐性遗传病。
4、写出色觉的基因型或表现型：
女性（XX） 男性（XY）
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表现型 正常 正常（携带者） 色盲 正常 色盲
5、色盲患者婚配方式有几种，并写出这些婚配方式并推测后代的患病情况。
男孩的色盲基因只能来自于母亲。 男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。
女儿色盲，父亲一定色盲。 父亲正常，女儿一定正常；母亲色盲，儿子一定色盲。
6、归纳总结：分析红绿色盲的遗传具有什么特点？
①男性患者多于女性患者。②交叉遗传、隔代遗传。即男性→女性→男性。
③女患者的父亲和儿子一定是患者。
思考：色盲调查结果显示，人群中男性色盲患病率(7%)远远高于女性(0.49%)，试分析出现该差异的原因。
答案　女性体细胞内两条X染色体上同时有b基因(XbXb)时，才会表现出色盲；男性体细胞中只有一条X染色体，只要存在色盲基因b，就表现色盲，所以色盲患者总是男性多于女性。
三、抗维生素Ｄ佝偻病（伴X染色体显性遗传）
1、写出抗维生素Ｄ佝偻病的基因型和表现型：
女性（XX） 男性（XY）
基因型 XDXd XDXD XdXd XDY XdY
表现型 患者 患者（携带者） 正常 患者 正常
2、归纳总结：抗维生素D佝偻病具有什么特点？
①女性患者多于男性患者。②代代相传。③男患者的母亲和女儿一定患病。
四、伴性遗传在实践中的应用
1、性别决定的方式：
（1）XY型：多数雌雄异体动物或多数雌雄异体得植物。如哺乳动物、大多数昆虫（如果蝇）等。♂是XY ♀是XX
（2）ZW型：属于这一类的动物有鸟类、鳞翅目昆虫（如家蚕）、部分两栖类、爬行类及某些鱼类等。这种决定方式和人类、果蝇正好相反。则♂是 ZZ ，♀是 ZW 。
2、写出选育雌性非芦花鸡的遗传图。
ZBW（芦花雌鸡）×ZbZb（非芦花雄鸡）→ZBZb（非芦花雄鸡）：ZbW（非芦花雌鸡）伴性遗传（1）
1、叙述伴性遗传的概念并说出其特点。
2、总结伴性遗传的特点。
3、举例说明伴性遗传在实践中的应用。
1、分析伴性遗传的特点。
2、举例说明伴性遗传在实践中的应用。
一、 伴性遗传的概念
1、了解人类遗传病并作红绿色盲检查。
2、什么是伴性遗传？
决定性状的基因性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性
二、人类红绿色盲（伴X染色体隐性遗传）
1、红绿色盲是被谁发现的，如何发现的？
别人眼中“粉红色” 的花，在道尔顿和弟弟眼中的时“ ” 花。道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他潜心研究，写了篇论文《有关色觉的离奇事件—附观察记录》后人为纪念他，把色盲症叫 。
2、人类的性染色体为XY型，则♂是 ，♀是 。Y染色体只有X染色体大小的 左右。
3、分析红绿色盲的遗传图解（课本35页）
图中“□”代表、“○”代表 ，■●表示 。
以罗马数字（Ⅰ、Ⅱ等）代表
以阿拉伯数字（1、2等）代表
经分析可知道，红绿色盲的遗传方式： 。
4、写出色觉的基因型或表现型：
女性（XX） 男性（XY）
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表现型 正常 正常（携带者） 色盲 正常 色盲
5、色盲患者婚配方式有几种，并写出这些婚配方式并推测后代的患病情况。
男孩的色盲基因只能来自于 。 男性的色盲基因只能传给 ，不能传给 。
女儿色盲， 一定色盲。 父亲正常， 一定正常；母亲色盲， 一定色盲。
6、归纳总结：分析红绿色盲的遗传具有什么特点？
①男性患者多于女性患者。②交叉遗传、隔代遗传。即男性→女性→男性。
③女患者的父亲和儿子一定是患者。
思考：色盲调查结果显示，人群中男性色盲患病率(7%)远远高于女性(0.49%)，试分析出现该差异的原因。
答案　女性体细胞内两条X染色体上同时有b基因(XbXb)时，才会表现出色盲；男性体细胞中只有一条X染色体，只要存在色盲基因b，就表现色盲，所以色盲患者总是男性多于女性。
三、抗维生素Ｄ佝偻病（伴X染色体显性遗传）
1、写出抗维生素Ｄ佝偻病的基因型和表现型：
女性（XX） 男性（XY）
基因型 XDXd XDXD XdXd XDY XdY
表现型 患者 患者（携带者） 正常 患者 正常
2、归纳总结：抗维生素D佝偻病具有什么特点？
①女性患者多于男性患者。②代代相传。③男患者的母亲和女儿一定患病。
四、伴性遗传在实践中的应用
1、性别决定的方式：
（1）XY型：多数雌雄异体动物或多数雌雄异体得植物。如哺乳动物、大多数昆虫（如果蝇）等。♂是 ♀是
（2）ZW型：属于这一类的动物有鸟类、鳞翅目昆虫（如家蚕）、部分两栖类、爬行类及某些鱼类等。这种决定方式和人类、果蝇正好相反。则♂是 ，♀是 。
2、写出选育雌性非芦花鸡的遗传图。
性状
比例
性状
比例
性状
比例
性状
比例伴性遗传（2）
1、回顾伴性遗传的类型并说出其特点。
2、分析遗传系谱图，推断遗传病的患病概率。
分析遗传系谱图，推断遗传病的患病概率。
一、【知识回顾】常见遗传病的类型及特点
1、常染色体遗传病（显性、隐性）：与性别无关，发病率在雌雄（男女）性别中无明显差异。
2、伴性遗传病： 与性别有关，发病率在雌雄（男女）性别中 有明显差异 。
①男患者 多于 女患者（多于、少于）
伴X染色体隐性遗传病 ② 隔代交叉 遗传
③ 女 患者的 父亲、儿子 一定患病
男性正常，___母亲、女儿一定正常____
①男患者 少于 女患者（多于、少于）
伴X染色体显性遗传病 ② 连续 遗传
③ 男 患者的 母亲、女儿 一定患病
女性正常，____其父亲、儿子一定正常______
伴Y染色体遗传病：患者全是 男性 ，且 世代连续遗传 。
二、根据遗传系谱图判断遗传方式
第一步：确定是否为伴Y染色体遗传病
第二步：判断显隐性
双亲正常，子代有患者，为隐性。即：无中生有为隐性。（图1）
双亲患病，子代有正常，为显性。即：有中生无为显性。（图2）
第三步：确定是否为伴X染色体遗传病
（1）隐性遗传病
a、女性患者，其父或子有正常， 一定 （一定、可能）是 常 染色体遗传病。
b、女性患者，其父和子都患病， 可能 （一定、可能）是 伴X 染色体遗传病。
（2）显性遗传病
a、男性患者，其母或女有正常， 一定 （一定、可能）是 常 染色体遗传病。
b、男性患者，其母和女都患病， 可能 （一定、可能）是 伴X 染色体遗传病。
若上述方法无法判断，利用伴性遗传特点结合假设法，按以下步骤判断可能是什么遗传病
a、排除伴Y染色体遗传后，先看表现型有无明显性别比例差异
b、无明显性别比例差异，则最可能为常染色体遗传（隐性或显性）
c、有明显性别比例差异，则初步判断可能为伴X染色体遗传，然后利用假设法进一步看是否符合伴X染色体遗传的特点，符合则最可能为伴X染色体显性（或隐性）遗传，如不符合一定为常染色体遗传。
特别提醒：注意审题：“可能”还是“最可能”
某一遗传系谱图最可能是_______遗传病，答案只有一种。
某一遗传系谱图可能是_______遗传病，答案可能有多种。
三、概率计算
假设，某家族中患有两种遗传病，患甲病概率为m，患乙病概率为n，则
1、不患甲病的概率=1－m
2、不患乙病的概率=1－n
3、只患甲病=m－mn
4、只患乙病=n－mn
5、两病同患=mn
6、不患病=(1－m)(1－n)
7、患病=m＋n－mn或1－不患病概率
8、只患一种病=m＋n－2mn或m(1－n)＋n(1－m)
【例题1】为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有关白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。设白化病的致病基因为a，色盲的致病基因为b，请回答：
(1)写出下列个体可能的基因型：
Ⅲ8 aaXBXB或aaXBXb ；Ⅲ10 AAXBY或AaXbY 。
(2)若Ⅲ8与Ⅲ10结婚，生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的概率是 5/12 ；同时患两种遗传病的概率是 1/12 。
(3)若Ⅲ7与Ⅲ9结婚，生育的子女同时患两种病的概率是 1/24
【例题2】如图所示为甲、乙两种遗传病的家族系谱图（Ⅱ—1不携带致病基因），请回答：
（1）甲病的遗传方式是 常染色体显性遗传 ；
乙病的遗传方式是 伴X染色体隐性遗传 。
（2）若Ⅲ—1与Ⅲ—5结婚，生患病男孩的概率是1/8 。
（3）若Ⅲ—1与Ⅲ—4结婚，生两病兼发孩子的概率是1/12 。
（4）若Ⅲ—1与Ⅲ—4结婚，后代中只患甲病的概率是 7/12 。伴性遗传（2）
1、回顾伴性遗传的类型并说出其特点。
2、分析遗传系谱图，推断遗传病的患病概率。
分析遗传系谱图，推断遗传病的患病概率。
一、【知识回顾】常见遗传病的类型及特点
1、常染色体遗传病（显性、隐性）：与性别无关，发病率在雌雄（男女）性别中 。
2、伴性遗传病： 与性别有关，发病率在雌雄（男女）性别中 。
①男患者 女患者（多于、少于）
伴X染色体隐性遗传病 ② 遗传
③ 患者的 一定患病
男性正常，__ __
①男患者 女患者（多于、少于）
伴X染色体显性遗传病 ② 遗传
③ 患者的 一定患病
女性正常，____ __
伴Y染色体遗传病：患者全是 ，且 。
二、根据遗传系谱图判断遗传方式
第一步：确定是否为伴Y染色体遗传病
第二步：判断显隐性
双亲正常，子代有患者，为 性。即：无中生有为隐性。
双亲患病，子代有正常，为 性。即：有中生无为显性。
第三步：确定是否为伴X染色体遗传病
（1）隐性遗传病
a、女性患者，其父或子有正常， （一定、可能）是 染色体遗传病。
b、女性患者，其父和子都患病， （一定、可能）是 染色体遗传病。
（2）显性遗传病
a、男性患者，其母或女有正常， （一定、可能）是 染色体遗传病。
b、男性患者，其母和女都患病， （一定、可能）是 染色体遗传病。
若上述方法无法判断，利用伴性遗传特点结合假设法，按以下步骤判断可能是什么遗传病
a、排除伴Y染色体遗传后，先看表现型有无明显性别比例差异
b、无明显性别比例差异，则最可能为常染色体遗传（隐性或显性）
c、有明显性别比例差异，则初步判断可能为伴X染色体遗传，然后利用假设法进一步看是否符合伴X染色体遗传的特点，符合则最可能为伴X染色体显性（或隐性）遗传，如不符合一定为常染色体遗传。
特别提醒：注意审题：“可能”还是“最可能”
某一遗传系谱图最可能是_______遗传病，答案只有一种。
某一遗传系谱图可能是_______遗传病，答案可能有多种。
三、概率计算
假设，某家族中患有两种遗传病，患甲病概率为m，患乙病概率为n，则
1、不患甲病的概率=
2、不患乙病的概率=
3、只患甲病=
4、只患乙病=
5、两病同患=
6、不患病=
7、患病=
8、只患一种病=
【例题1】为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有关白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。设白化病的致病基因为a，色盲的致病基因为b，请回答：
(1)写出下列个体可能的基因型：
Ⅲ8 ；Ⅲ10 。
(2)若Ⅲ8与Ⅲ10结婚，生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的概率是 ；同时患两种遗传病的概率是 。
(3)若Ⅲ7与Ⅲ9结婚，生育的子女同时患两种病的概率是
【例题2】如图所示为甲、乙两种遗传病的家族系谱图（Ⅱ—1不携带致病基因），请回答：
（1）甲病的遗传方式是 ；
乙病的遗传方式是 。
（2）若Ⅲ—1与Ⅲ—5结婚，生患病男孩的概率是 。
（3）若Ⅲ—1与Ⅲ—4结婚，生两病兼发孩子的概率是 。
（4）若Ⅲ—1与Ⅲ—4结婚，后代中只患甲病的概率是 。

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