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第 2章 第3节 伴性遗传（第1课时） 学案
学习目标 核心素养
1.说出伴性遗传的概念。 2.阐述红绿色盲的传递规律及特点。 3.举例说明伴X染色体显性遗传病的特点。 4.描述伴性遗传规律在实践中的应用。 1．通过分析伴性遗传现象，认同生命的结构与功能观。 2．学会构建人类遗传病的系谱图。 3．通过对常见遗传病的学习，了解遗传病对人类的危害。
基础知识梳理：（阅读教材，完成下列填空，在教材相应位置进行标注后，识记相关内容）
一、伴性遗传与人类红绿色盲症
1．伴性遗传概念： 上的基因控制的性状遗传总是和 相关联的现象叫作伴性遗传。
2．人类红绿色盲
(1)色盲基因的位置在 染色体上，Y染色体上没有其 。
(2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表型
项目 女性 男性
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表型 正常 正常(携带者) 正常
(3)人类红绿色盲遗传的主要婚配方式
①方式一 ②方式二
由①分析可知：男孩的色盲基因只能来自 。
由②分析可知：男性的色盲基因只能传给 ，不能传给 。
③方式三 ④方式四
由③分析可知：女儿色盲， 一定色盲。
由④分析可知：父亲正常， 一定正常；母亲色盲， 一定色盲。
(4)色盲的遗传特点：患者中 性远多于 性；男性患者的基因只能从 那里传来，以后只能传给 。
二、抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病
1.致病基因： 染色体上的显性基因。
2.抗维生素D佝偻病的基因型和表型
性别 女性 男性
基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY
表型 患者 正常 患者 正常
3.遗传特点
①女性患者 男性患者（填“多于”或“少于”）。
②具有世代连续性。
③男性患者的 一定患病。
三、伴性遗传理论在实践中的应用
1．生物的性别决定方式 2.伴性遗传理论在实践中的应用
决定方式 雌性 雄性
XY型
ZW型
根据生物性状判断生物性别
学习目标一：什么叫伴性遗传？男性和女性的性染色体分别是什么？思考讨论P35 人类红绿色盲的遗传分析。
学习目标二：分析人类红绿色盲的四种主要婚配方式，总结归纳红绿色盲的遗传特点。
学习目标三：抗维生素D佝偻病有什么遗传特点？结合P38第1段，请设计一个杂交方案，仅凭羽毛的颜色就可以将早期雏鸡的性别区分开来。
学习目标四：自学检测：1到10题为单选题，11到14题为不定项选择题，选全得5分，选对但不全的3分，每小题5分，共70分
1．一对夫妇生了两个孩子，其中男孩正常，女孩色盲．则这对夫妇的基因型是（ ）
A．XbY、XBXB B．XBY、XBXb C．XBY、XbXb D．XbY、XBXb
2．某男孩色盲，他的祖父和父亲均色盲，祖母、母亲和外祖父均色觉正常，色盲基因的传递途径是（　）
A.外祖母→母亲→男孩 B.祖父→父亲→男孩
C.祖母→父亲→男孩 D.外祖父→母亲→男孩
3．一个患有抗维生素D佝偻病（伴X显性遗传）的男子与正常女子结婚，为防止生下患病的孩子，进行了遗传咨询。你认为有道理的是（ ）
A．不要生育 B．只生男孩 C．只生女孩 D．妊娠期多吃含钙食品
4．红绿色盲是伴X染色体的隐性遗传病，下列叙述正确的是（ ）
A．男性患者的基因型有两种 B．男性患者的致病基因只能从母亲传来
C．儿子为患者，则母亲也一定是患者 D．父亲为患者，则女儿也一定是患者
5．下列关于性染色体的叙述，正确的是（ ）
A．男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因很可能在Y染色体上
B．位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔定律，但表现伴性遗传的特点
C．位于X或Y染色体上的基因，其相应的性状表现与一定的性别相关联
D．性染色体只存在于精子和卵细胞中
6．女性携带者与男性色盲婚配，所生女孩的基因型可能是（ ）
A．XBXB、XBXb B．XBXB、XbXb
C．XBXb、XbXb D．XbXb、XBY
7．一对夫妇，丈夫患有红绿色盲（XbY），妻子正常（XBXB），则他们生出患红绿色盲儿子的概率是
A．0 B．1/4
C．1/2 D．1
8．如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为伴X染色体隐性遗传病，其中7号的致病基因来自
A．1号 B．2号
C．3号 D．4号
9．人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。不考虑变异，下列有关叙述错误的是（ ）
A．若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于Ⅱ
B．若某病是由位于Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性
C．若某病是由位于Ⅰ上的显性基因控制的，则男性患者的女儿一定患病
D．若某病是由位于Ⅰ上的隐性基因控制的，则男性患者的母亲一定患病
10．（不定项选择）下列关于红绿色盲的说法不正确的是（ ）
A．红绿色盲患者不能像正常人那样区分红色和绿色
B．Y 染色体短小，因缺少与 X 染色体同源区段而缺乏红绿色盲基因
C．由于红绿色盲基因位于 X 染色体上，所以不存在等位基因
D．男性患者将红绿色盲基因传给孙子的概率是 0
学习目标五：11．（不定项选择）血友病为伴X隐性遗传病。下图为某家庭的遗传系谱图，Ⅱ－3为血友病患者，Ⅱ－4与Ⅱ－5为异卵双胞胎。下列分析中，正确的是（ ）
A．Ⅰ－1不是血友病基因携带者 B．Ⅰ－2是血友病基因携带者
C．Ⅱ－4可能是血友病基因携带者 D．Ⅱ－5可能是血友病基因携带者
12．（不定项选择）抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传病。下列叙述正确的是（ ）
A．男性患者与女性患者婚配，其女儿均正常
B．男性患者与正常女性婚配，其女儿均患病
C．女性患者与正常男性婚配，其女儿都正常，儿子都患病
D．患者的正常子女不携带该致病基因
13．（不定项选择）已知人类白化病是常染色体隐性遗传病，红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病。下列三个遗传系谱图中，可能是红绿色盲的是（ ）
A．甲 B．乙 C．丙 D．丁
14．（不定项选择）决定果蝇眼色的基因位于 X 染色体上，其中 W 基因控制红色性状，w 基因控制白色性状，一只红眼雌果蝇与一只红眼雄果蝇杂交，其后代中可能出现的是（ ）
A．红眼雄果蝇 B．白眼雄果蝇 C．红眼雌果蝇 D．白眼雌果蝇
请将选择题答案填写到下面表格中：
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案
题号 11 12 13 14
答案
学习目标六：15．（30分）下图是某家族血友病遗传系谱图（此性状由一对等位基因B、b控制），Ⅱ6不携带该病的致病基因。请据图回答：
(1)血友病是一种受________染色体（填“常”或“X”）上的______（填“显性”或“隐性”）基因控制的遗传病。
(2)Ⅱ5的基因型是______，若Ⅱ5与Ⅱ6再生一个孩子，患血友病的概率为________。
(3)若Ⅲ7与一正常男性婚配，则两人生一个正常孩子的概率为________。
(4)伴性遗传是指控制性状的基因位于________上，所以性状的遗传总是和性别相关联。
16．（附加题）根据图所示人类红绿色盲遗传系谱图，分析回答下列问题。
(1)人类红绿色盲的遗传方式为_________________________遗传病，此类遗传病的遗传特点之一是女性患者的____________一定患病。
(2)写出该家族中下列成员的基因型：1为_____，2为_____（用B、b表示）。
(3)若1与2再生一个孩子，是色盲男孩的概率为_____，是色盲女孩的概率为_____。
第 2章 第3节 伴性遗传（第1课时）参考答案
知识梳理：
一、1、性染色体 性别 2、(1)X 等位基因 (2) 色盲 色盲
(3) ①XBXB XBXb XBY ②XbY XBXb XBY 母亲 女儿 儿子 ③XBXb XbXb XBY XbY ④XBY 父亲 女儿 儿子 (4) 男 女 母 女儿
二、1、X 2、患者 3、①多于 ③母亲和女儿
三、1、 XX XY ZW ZZ 2、ZbW ZBZb 雌性 雄性
自学检测：1．D 【详解】男孩正常，基因型为XBY，女孩色盲，基因型是XbXb。男孩的X染色体来自母亲，则母亲一定含有XB，女孩的两个X染色体均为Xb，其中一个来自母亲，另一个来自父亲，则父亲的基因型为XbY，母亲的基因型为XBXb。
2．A 【详解】已知色盲是伴X隐性遗传病，则该红绿色盲男孩的基因型是XbY，其致病基因Xb一定来自于他的母亲（而与父亲无关，父亲提供的是Y）。由于母亲正常，所以母亲的基因型是XBXb，由题干已知外祖父母色觉都正常，外祖父给母亲的一定是XB，则母亲的色盲基因Xb肯定来自于外祖母（XBXb），A正确。
3．B 【详解】患抗维生素D佝偻病的男子，致病基因在X染色体上，给女儿的是X染色体，致病基因会随X染色体传给女儿，给儿子的是Y染色体，因此不会传给儿子，B正确；ACD错误．
4．B 【详解】伴X隐性遗传，男性有两种基因型，一种基因型表现正常，另一种患病，A项不正确；男性患者的致病基因位于X染色体上，只能通过卵细胞来自于母亲，B项正确；母亲携带致病基因，但可能是携带者，不患病，C项错误；父亲是患者，致病基因传递给女儿，而女儿的另一个的基因可能是来自母亲的正常的显性基因，杂合子不患病，D项错误
5．C 【详解】A、如果在人群中男性患病多于女性的隐性遗传病，应最可能是伴X隐性遗传，故A错误。B、位于性染色体上的基因遵循孟德尔遗传定律，故B错误。C、位于X或Y染色体上的基因，其控制的相应性状一定与性别相关联，故C正确。D、性染色体在体细胞中也有，故D错误。故选C。
6．C 【详解】女性携带者是XBXb，男性色盲基因型是XbY，所生女孩的基因型是XX，所以女孩的基因型XBXb或XbXb，故C正确，A、B、D错误。
7．A 【详解】分析题意可知：红绿色盲的丈夫会产生两种配子，基因分别为Xb和Y，正常的妻子只产生一种配子，基因为XB，不论如何结合，都不会产生患红绿色盲的孩子，所以他们生出患红绿色盲儿子的概率为0，BCD错误，A正确。
8．B 【详解】图中7号色盲基因来自于他的母亲5号，而5号正常，若相关基因用B/b表示，则5号的基因型是XBXb；又1号个体正常，其基因型是XBY，所以其致病基因来自于母亲2号，而2号正常，说明2号的基因型为XBXb，即B正确。
9．D 【详解】A、X、Y染色体非同源区段上的基因在雄性个体中不存在等位基因，II 片段是X和Y染色体的同源区段，存在等位基因，所以若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于II区段，A正确；B、Ⅲ区段是Y染色体特有的区段，X染色体上不含有该基因及其等位基因，因此Y染色体上的该致病基因只传给子代的男性，所以若某病是由位于Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性，B正确；C、若某病是由位于Ⅰ上的显性基因控制的，那么男患者的致病基因总是传递给女儿，则男性患者的女儿一定患病，C正确；D、若某病是位于I片段上隐性致病基因控制的，儿子的X染色体一定来自于母方，但母亲含有两条X染色体，因此男性患者的母亲不一定患病，D错误。
10．C 【详解】A、红绿色盲患者的色觉存在缺陷，不能像正常人那样区分红色和绿色，A正确；B、人类的Y染色体短小，因缺少与X染色体同源区段而缺乏红绿色盲基因，B正确；C、红绿色盲基因位于X染色体上，在男性细胞中不存在等位基因，但在女性细胞中可能存在等位基因，C错误；D、男性患者不能将色盲基因传递给儿子，因此也不可能将红绿色盲基因传给孙子，D正确。
11．ABD 【详解】血友病在男性中没有携带者，A正确；血友病病是伴X隐性，3是血友病患者，而父亲和母亲没有病，其致病基因来源于其母亲2，说明母亲是血友病携带者，B正确；4是男孩没有病，不会携带血友病基因，C错误；5的母亲是携带者，5有1/2携带者的可能性，D正确。
12．BD 【详解】男患者（XDY）与女患者（XDX-）结婚，其女儿从父亲获得致病基因，一定患病，A错误；男患者（XDY）与正常女子（XdXd）结婚，女儿（XDXd）都患病，B正确；女患者（XDX-）与正常男子（XdY）结婚，女儿基因型为XDXd、X-Xd；儿子基因型为XDY、X-Y，儿子女儿均有可能患病和正常，C错误；患者的正常子（XdY）女（XdXd）不携带该患者传递的致病基因（XD），D正确。
13．BD 【详解】A、分析甲图：双亲均正常，但有一个患病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明该病为常染色体隐性遗传病，A不符合题意；B、分析乙图：双亲均正常，但有一个患病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明该病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病，可能为红绿色盲，B符合题意；C、分析丙图：根据该系谱图无法确定其遗传方式，但女患者的儿子正常，不可能是伴Y遗传和伴X染色体隐性遗传，C不符合题意；D、分析丁图：亲代男性患病，子代均正常，可能为伴X隐性遗传病，若用B、b表示相关基因，则亲代男性患病可表示为（XbY），女性可能为（XBXB），符合题图，D符合题意。
14．ABC 【详解】红眼雌果蝇（XWXW或XWXw）与红眼雄果蝇（XWY）杂交，F1的基因型可能为XWXW（红眼雌果蝇）：XWXw（红眼雌果蝇）：XWY（红眼雄果蝇）：XwY（白眼雄果蝇），即后代的表现型可能是红眼雌果蝇、红眼雄果蝇和白眼雄果蝇，但是不可能出现白眼雌果蝇，D不符合题意。
15．(1)X 隐性 (2)XB Xb 1/4 (3)7/8 (4)性染色体
【分析】根据Ⅱ-5与Ⅱ-6表现正常，但生有患病的儿子，可判断该病为隐性遗传病，又因为Ⅱ-6不携带该病的致病基因，所以血友病为伴X隐性遗传病，男性的致病基因一定传给女儿，所以Ⅱ-5基因型为XBXb。(1)根据分析可知，血友病是一种受X染色体上的隐性基因控制的遗传病。(2)由于Ⅰ-2为血友病患者，所以Ⅱ-5的基因型是XBXb，若Ⅱ-5（XBXb）与Ⅱ-6（XBY）再生一个孩子，患血友病的概率为1/2×1/2＝1/4。(3)Ⅲ-7基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，若Ⅲ-7与一正常男性（XBY）婚配，则两人生一个正常孩子的概率为1-1/2×1/4＝7/8。(4)伴性遗传是指控制性状的基因位于性染色体上，所以性状的遗传总是和性别相关联。
16．(1)伴X染色体隐性遗传 父亲和儿子 (2)XBXb XBY (3)1/4 0
【分析】红绿色盲遗传的特点（伴X隐性遗传）：（1）交叉遗传（色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的）。（2）母患子必病，女患父必患。（3）色盲患者中男性多于女性。(1)人类红绿色盲的遗传方式为伴X染色体隐性遗传病，此类遗传病的女性患者含有两个致病基因，其中一个致病基因来自父亲，也一定有一个致病基因会传给儿子，因男性性染色体组成为XY，只要含有色盲基因即为色盲，故此类遗传病的遗传特点之一是女性患者的父亲和儿子一定患病。(2)由于1和2都正常且生了一个患病的儿子（XbY），二者的基因型分别为XBXb、XBY。(3)1与2（XBXb×XBY）再生一个孩子，是色盲男孩XbY的概率为1/4，因为2号（XBY）的X染色体上的B基因会传给女儿，女儿一定不患色盲。

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