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(共41张PPT)
第二章基因和染色体的关系
第3节伴性遗传
学习目标
01
02
03
阐述伴性遗传的概念。
归纳伴性遗传的类型及特点。
运用伴性遗传理论分析解决实践中的相关问题。
同学：
你的色觉
正常吗？
来来……
免费测
色觉啦
正常人眼睛看到的
色盲患者眼睛看到的
材料一：
红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。
男 7%
女 0.5%
思考：红绿色盲基因是位于哪类染色体？
一、伴性遗传的概念
决定生物某一性状的基因位于 上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做 。（如人类红绿色盲症。）
伴X遗传
伴Y遗传
类型
伴X显性遗传
伴X隐性遗传
性染色体
伴性遗传
1 2 3 4 5 6 7 8
9 10 11 12 13 14 15
16 17 18 19 20 21 22 23
1 2 3 4 5 6 7 8
9 10 11 12 13 14 15
16 17 18 19 20 21 22 23
男（44条+XY 或22对+XY）
女（44条+XX 或22对+XX）
1. XY性染色体决定型：
生物的性别决定
雄性：
异型性染色体，体细胞含X和Y两条染色体。（XY）
雌性：
同型性染色体，体细胞含两条X染色体。（XX）
X
Y
人类X、Y染色体扫描电镜照片
X
Y
X和Y同源区段
X非同源区段
Y非同源区段
伴X遗传
伴Y遗传
伴X显性
伴X隐性
伴X和Y遗传
Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因
2. ZW性染色体决定型：
（鸟类、爬行类和少数昆虫类）
雄性：
同型性染色体，体细胞含两条Z染色体。（ZZ）
雌性：
异型性染色体，体细胞含Z和W两条染色体。（ZW）
人类红绿色盲症
J.Dalton 1766--1844
道尔顿
《有关色盲的离奇事实——附观察记录》
善于发现问题，执着的寻求答案，对于科学研究是多么的重要！
对我们有什么启示：
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
（1）红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？
X染色体
（2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？
隐性基因
分析人类红绿色盲
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
3.如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型吗？
XBXB或XBXb
XbY
XBXB或XBXb
XBY
XBXb
XBY
XBXb
XBY
XBY
XbY
XbY
XBXB或XBXb
分析人类红绿色盲
性 别 女 男 基因型
表现型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
B
B
B
b
b
B
b
b
患者
正常
正常
(携带者)
正常
患者
写出人类正常色觉和红绿色盲所有的基因型，相关基因用B/b表示
探究活动二
学生思考：不同个体婚配，共有多少种婚配组合？写出不同婚配组合的遗传图解。
XbY
XBXB 女正常
XBXb 女正常(携带者)
XBY
XbXb 女患者
有关红绿色盲的基因型共有 种，任意男女婚配共有 种婚配方式
5
6
男正常
男患者
1
亲代 女性正常 X 男性色盲
配子
子代
XB XB
XBXb
XbY
XB
Xb
Y
XBY
女性携带者 男性正常
1 ： 1
结论：男性色盲基因只能传给他女儿
人类红绿色盲
2
亲代 女性携带者 X 男性正常
配子
子代
XB Xb
XBY
XBXB
XB
XB
Y
XBY
Xb
XBXb
XbY
女性正常女性携带者男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1
结论：男性色盲基因只能从母亲那里传来
人类红绿色盲
3
亲代 女性携带者 X 男性色盲
配子
子代
XB Xb
XbY
XBXb
XB
Xb
Y
XBY
Xb
XbXb
XbY
女性携带者女性色盲男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1
女儿色盲父亲必色盲
人类红绿色盲
4
Xb Xb
XBY
XBXb
Xb
XB
Y
XbY
女性携带者 男性色盲
1 ： 1
结论：女病父子病
母亲色盲儿子必色盲
人类红绿色盲
亲代 女性色盲 X 男性正常
配子
子代
XbY
XbY
XBXb
I
II
III
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
男性的红绿色盲基因只能从母亲那里获得，以后只能传给他的女儿。
红绿色盲基因不能从男性传到男性。
这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传，且是隔代遗传。
人类红绿色盲的特点
实例： 红绿色盲、血友病 、果蝇眼色的遗传
特点：
①男患者多于女患者
②隔代、交叉遗传
③母病子必病，女病父必病（女病父子病）
二、伴X隐性遗传的特点
由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。
在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。
血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。
（伴X隐性遗传）
特点：
病因：
症状：
人类血友病
伴X隐性遗传
19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年，这就是血友病。
即： 女性患者：XhXh，
男性患者：XhY
1.已知某人的父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但其弟弟是红绿色盲患者，则弟弟红绿色盲基因的来源是(　　)
A．外祖父→母亲→弟弟 B．外祖母→母亲→弟弟
C．祖父→父亲→弟弟 D．祖母→父亲→弟弟
B
实战训练
2.下列关于人类红绿色盲的叙述，正确的是(　　)
A.在遗传上与性别相关联，患者中男性多于女性
B.带有红绿色盲基因的个体为携带者
C.Y染色体上无致病基因的等位基因，因此该性状的遗传不遵 循基因的分离定律
D.具有“双亲都患病，子女不一定患病”的遗传特点
A
项目 女性 男性 基因型
表型
1、正常与患者的基因型和表型
患者
正常
患者
正常
患者
XDXd
XdXd
XDXD
XdY
XDY
抗维生素D佝偻病病受显性基因（D）控制
注意：当女性的基因型为XDXD、XDXd时，都是患者，但后者比前者的发病轻。男性患者基因型为XDY发病程度与XDXD相似。
三、抗维生素Ｄ佝偻病
抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病。患者由于对P、Ca吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
2、伴X染色体显性遗传病的特点
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
9
4
7
8
抗维生素D佝偻病的系谱图
（1）女患者多于男患者
（男病母女病）
（3）父病女必病、
（2）世代遗传
子病母必病
患者男女
3、伴Y遗传病
正常男女
1
2
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
5
3
4
8
6
7
（2）实例：外耳道多毛症
①患者全为男性
②世代遗传（父传子，子传孙）
（1）特点：
四、遗传病类型
下列有关抗维生素D佝偻病的叙述,不正确的是(　　)。
A.通常表现为世代连续遗传
B.该病女性患者多于男性患者
C.部分女性患者病症较轻
D.男性患者与正常女性结婚,儿子一定是患者
D
课堂练习
伴X遗传
伴Y遗传：
伴X隐性遗传
伴X显性遗传：
红绿色盲
抗维生素D佝偻症
外耳道多毛症
血友病
伴X隐性遗传 伴X显性遗传 伴Y遗传
特点
实例 红绿色盲 血友病 抗维生素D佝偻病 外耳道多毛症
1.男患多于女患
2.女病父子病
1.女患多于男患
2.男病母女病
1.患者都为男性
2.世代遗传，父传子、子传孙
遗传病类型
伴性遗传理论
医学方面
生产实践
推算后代患病概率，指导优生
指导育种工作
若丈夫正常，妻子患红绿色盲，
若丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子正常，
伴性遗传理论在实践中的应用
五
则建议生女孩。
则建议生男孩。
早期通过表型（羽毛的特征）选择，把雌性和雄性区分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。
芦花鸡羽毛上有黑白相间的横纹条斑，这是由位于Z染色体上的显性基因B决定的，当它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。
ZBW
ZbZb
芦花雌鸡
非芦花雄鸡
ZBZb
ZbW
P
F1
X
芦花雄鸡
非芦花雌鸡
ZB
W
Zb
配子
伴性遗传理论在实践中的应用
五
伴性遗传的解题方法
典型例题1：“男孩患病”与“患病男孩”类问题
例1：一对表现正常的夫妇生了一个白化病的孩子，若他们再生一个患病男孩的概率为_____。
例2：一对表现正常的夫妇生了一个白化病孩子，若他们生了一个男孩，该男孩患病的概率为_____。
1/4
1/8
（1）常染色体遗传
解法：
①患病男孩的概率=患病孩子的概率×1/2
②男孩患病的概率=患病孩子的概率
1/4×1/2
典型例题1：“男孩患病”与“患病男孩”类问题
例1：一对表现正常的夫妇生了一个患色盲的儿子，则他们再生一个男孩患病的概率为_____。
例2： 一对表现正常的夫妇生了一个患色盲的儿子，则他们再生一个患病男孩的概率为_____。
1/2
1/4
（2）伴性遗传
解法：
①患病男孩的概率=患病男孩在后代全部孩子中的概率
②男孩患病的概率=后代男孩中患病的概率
遗传系谱图分析“三步曲”
1、确定是否为伴Y遗传病
1
2
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
5
3
4
8
6
7
①患者全为男性
②世代遗传（父传子，子传孙）
2、判断显隐性
无中生有为隐性
有中生无为显性
隐
常隐或伴X隐
显
常显或伴X显
3、确定是否为伴性遗传
隐性：女病，父子无病非伴性
显性：男病，母女无病非伴性
常
常
遗传系谱图分析“三步曲”（假设法）
遗传病类型判断口诀：
① 父子相传为伴Y；
② 无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子无病非伴性。
③ 有中生无为显性，显性遗传看男病，母女无病非伴性。
遗传系谱图分析“三步曲”
2.如图所示是某一伴性遗传病的家族系谱图，根据此图你可以推断出(　　)
A.该病的致病基因位于Y染色体上
B.该病是显性遗传病
C.该病的遗传方式与人类红绿色盲相同
D.根据此图可以确定Ⅱ－3不一定是杂合子
B
3.如图为人类红绿色盲的某遗传系谱图，以下说法不正确的是(　　)
C
A.Ⅱ－3与正常男性婚配，后代可能患病
B.Ⅱ－3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8
C.Ⅱ－4与非红绿色盲女性婚配，后代都不患病
D.Ⅱ－5与红绿色盲女性婚配，生育男孩一定患病
4.如图是甲、乙两个红绿色盲遗传的系谱图，家系中的Ⅲ7的红绿色盲基因分别来自Ⅰ中的(　　)
A.Ⅰ2和Ⅰ1 B.Ⅰ4和Ⅰ3
C.Ⅰ2和Ⅰ2 D.Ⅰ3和Ⅰ4
D
5.下列是有关人类遗传病的四个系谱图，与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是(　　)
A
A.甲为常染色体隐性遗传病系谱图
B.乙为伴X染色体隐性遗传病系谱图
C.甲、乙、丙、丁都可能是白化病遗传病的系谱图
D.甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图
2.科学探究——判断基因是位于常染色体上还是位于X染色体上
[典例2] 某种羊的性别决定为XY型，已知其黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制，且黑毛对白毛为显性。某同学为了确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，子二代中黑毛∶白毛＝3∶1，我们认为根据这一实验数据，不能确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，还需要补充数据，如统计子二代中白毛个体的性别比例，若　　　　　　　　　　　　　　，则说明M/m是位于X染色体上；若　　　　　　　　　　　　　　，则说明M/m是位于常染色体上。
白毛个体全部为雄性　
白毛个体中雌雄比例为1∶1
或白毛个体中雌雄都有

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