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(共34张PPT)
2.3伴性遗传
问题探讨
红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。
抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。
讨论
1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联
2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢
问题探讨
讨论
1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联
红绿色盲基因和抗维生素D佝偻病的基因位于性染色体上
2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢
红绿色盲基因为隐性基因，
而抗维生素D佝偻病基因为显性基因
一、伴性遗传的定义
决定它们的基因位于___________上，在遗传上总是和性别相关联,这种现象叫作伴性遗传。
性染色体
1、性染色体上的基因与性别决定有关吗？
性染色体上不是所有的基因都与性别决定有关
二、人类红绿色盲
人类的性别由性染色体决定(XY型)
X 染色体 Y染色体
X染色体大，携带基因多 Y染色体小，携带基因少
X
Y
人类X、Y扫描电镜照片
果蝇的Y染色体比X染色体大
三、伴性遗传的类型及其特点
基因位于X染色体上Ⅱ区段
伴X染色体显性遗传
伴X染色体隐性遗传
基因位于Y染色体上Ⅲ区段
伴Y染色体遗传
1792年，英国人道尔顿（1766-1844）在观察一朵花时发现了十分奇怪的现象，这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。这种现象只有他和他的弟弟观察到，其他人说这朵花始终是粉红色的，道尔顿决定弄清楚原因，经过认真分析和比较，他发现自己和弟弟对一些颜色识别不清，原来这是一种色盲现象，为此他发表了论文《有关视觉的离奇事实——附观察记录》，成为第一个发现色盲的人。后来他从事化学等方面的研究，提出了化学史上著名的“原子论” 。由此可见，善于发现问题，执着的寻求答案对于科学研究是多么重要。
约翰 · 道尔顿
二、人类红绿色盲
思考·讨论 分析人类红绿色盲
图 例
婚配关系
正常男性
正常女性
色盲男性
色盲女性
Ⅰ、Ⅱ……
世代数
1、2、3……
各世代中的个体
色盲家族遗传系谱图
讨论
①红绿色盲基因位于X染色体上,还是位于Y染色体上
红绿色盲基因位于X染色体上。
若位于Y染色体上，则男患者的儿子一定患病
②红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因
隐性基因。Ⅱ3、Ⅱ4不患病，他们的儿子Ⅲ6却患病
③如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因,在图中标出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型。
1.红绿色盲
①写出人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型
基因型 XbXb XbY
表现型 正常 女性 正常女性 (携带者) 正常 男性
XBXB
XBXb
色盲
女性
XBY
色盲
男性
②不同基因型的婚配方式(6种）
XBY
XBXB
XBXb
XbXb
XbY
XBXB
XBXb
XbXb
②不同基因型的婚配方式(6种）
XBY
XBXB
XBXb
XbXb
XbY
XBXB
XBXb
XbXb
方式1：XBY × XBXB → 后代色觉均正常
方式2：XbY × XbXb → 后代都为红绿色盲
下面重点分析四种婚配方式的情况
方式3：XBY × XBXb
方式4：XBY × XbXb
方式5：XbY × XBXB
方式6：XbY × XBXb
方式3：XBY × XBXb
XBY
XBXb
×
男性正常
女性携带者
P
XB
Y
XB
Xb
配子
F1
XBXB
XbY
XBY
XBXb
女性正常
女性携带者
男性正常
男性色盲
1
1
1
1
：
：
：
后代中：
女儿均正常
为携带者
儿子 色盲
儿子 正常
方式4：XBY × XbXb
XBY
XbXb
×
男性正常
女性色盲
P
XB
Y
配子
F1
Xb
女性携带者
男性色盲
1
1
：
后代中：
女儿均正常
都为携带者
儿子均色盲
XBXb
XbY
男患者的基因只能从母亲那里传来
方式5：XbY × XBXB
XbY
XBXB
×
男性色盲
女性正常
P
Xb
Y
配子
F1
XB
女性携带者
男性正常
1
1
：
XBXb
XBY
后代中：
女儿均正常
都为携带者
儿子均正常
男患者的基因只能传给女儿
方式6：XbY × XBXb
后代中：
女儿 正常
女儿 色盲
儿子 正常
儿子 色盲
XbY
XBXb
×
男性色盲
女性携带者
P
Xb
Y
XB
Xb
配子
F1
XBXb
XbY
XBY
XbXb
女性携带者
女性色盲
男性正常
男性色盲
1
1
1
1
：
：
：
1.红绿色盲
③红绿色盲(伴X染色体隐性遗传)的特点
基因型 XbXb XbY
表现型 正常 女性 正常女性 (携带者) 正常 男性
XBXB
XBXb
色盲
女性
XBY
色盲
男性
特点1：
在人群中男患者多于女患者
女性在显性基因纯合(XBXB)和基因杂合(XBXb)时，表型都为正常，只有在隐性基因纯合(XbXb)时，才会表现出患病，而男性由于Y染色体上不携带相应基因，只要X染色体上携带隐性基因，就会表现出患病。
③红绿色盲(伴X染色体隐性遗传)的特点
特点2：
交叉遗传
XBXb
XbY
XBXb
男性患者的X染色体上的隐性致病基因必然来自母亲，以后又必定传给女儿，使女儿成为致病基因的携带者。
特点2：
交叉遗传
女病父子必病
XbXb
XbY
XbY
来自
传至
来自
XBY
XBX-
XBX-
传至
特点3：
隔代遗传
如图，一个女性携带者的父亲和儿子均患病，体现了隔代遗传的特点。
XBXB
XBXb
XbY
XbY
XBY
项目 女性 男性 基因型
表型
1、正常与患者的基因型和表型
患者
正常
患者
正常
患者
XDXd
XdXd
XDXD
XdY
XDY
抗维生素D佝偻病病受显性基因（D）控制
注意：当女性的基因型为XDXD、XDXd时，都是患者，但后者比前者的发病轻。男性患者基因型为XDY发病程度与XDXD相似。
2、抗维生素Ｄ佝偻病
抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病。患者由于对Ca、P吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
2.抗维生素D佝偻病(伴X染色体显性遗传)
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表现型
正常女性
正常
男性
患病
男性
患病
女性
患病
女性
特点1：
在人群中女患者多于男患者
特点2：
交叉遗传
特点3：
代代遗传
男病母女必病
XBY
XBX-
XBX-
来自
传至
3、伴Y染色体遗传病
正常男女
患者男女
1
2
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
5
3
4
7
9
10
6
11
8
（1）例：外耳道多毛症
①患者全为男性
②没有显隐性之分。
③父传子，子传孙，连续遗传
（2）特点：
伴X遗传
伴Y遗传：
伴X隐性遗传
伴X显性遗传：
色盲
抗维生素D佝偻症
外耳道多毛症
血友病
伴X隐性遗传 伴X显性遗传 伴Y遗传
特点
实例 红绿色盲 血友病 抗维生素D佝偻病 外耳道多毛症
1.男患多于女患
2.女病父子病
1.女患多于男患
2.男病母女病
1.患者都为男性
2.世代遗传，父传子、子传孙
四、遗传病类型
四、伴性遗传理论在实践中的应用
1.在医学上的应用
根据伴性遗传的规律,可以推算后代的患病概率，从而指导优生。
抗维生素D佝偻病的男性患者与正常女性结婚，可以提出什么建议？
建议选择生男孩。
P： XDY × XdXd
↓
F1： XdY XDXd
正常
患病
患病
正常
例：
有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们最好生男孩还是生女孩？
例：
XaXa
XAY
×
亲代
配子
Xa
XA
Y
XAXa
XaY
子代
女正
男患者
伴X染色体隐性遗传
建议生女孩
四、伴性遗传理论在实践中的应用
2.指导育种工作
鸡(鸟类)的性别决定方式与人和果蝇不同
性别决定方式
（1） XY性染色体决定型：
普遍存在于生物界
XY
雄性：
雌性：
XX
男性体细胞染色体组成
女性体细胞染色体组成
（2）ZW性染色体决定型：
鸟禽类、蛾、蝶
雄性：
同型性染色体，体细胞含两条Z染色体。（ZZ）
雌性：
异型性染色体，体细胞含Z和W两条染色体。（ZW）
雄鸡性染色体组成：ZZ
雌鸡性染色体组成：ZW
（3）染色体组数决定型：
蚂蚁、蜜蜂等
其性别与染色体的倍数有关，雄性为单倍体，雌性为二倍体。
蜂王
雄蜂
工蜂
♀：2n=32
♂：n=16
♀：2n=32
（4）环境因子决定型：
鳄鱼、乌龟等
乌龟卵在20～27℃条件下孵出的个体为雄性，在30～35℃时孵出的个体为雌性。
鳄鱼在30℃及以下温度孵化时，全为雌性；32℃孵化时，雄性约占85%，雌性占l5%。
（5）环境因子影响性别表征：
黄鳝、红鲷鱼等
黄鳝在发育过程中会经过雌雄两个阶段。2龄前皆为雌性；3龄转变为雌雄间体，卵巢退化，精巢形成，到6龄全部反转为雄性。
四、伴性遗传理论在实践中的应用
2.指导育种工作
鸡(鸟类)的性别决定方式为：ZW型
♀：ZW ♂：ZZ
基因型 ZBZB ZBZb ZbZb ZBY ZbY
表现型
B—决定鸡的羽毛为芦花，b—决定鸡的羽毛为非芦花
芦花羽毛为黑白相间的横斑条纹，易观察。
芦花
公鸡
芦花
公鸡
非芦花
公鸡
芦花
母鸡
非芦花
母鸡
思考：如何选择亲本，使得早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开，从而做到多养母鸡,多得鸡蛋。
P： 芦花母鸡（ZBW） × 非芦花公鸡（ZbZb）
↓
F1：芦花公鸡（ZBZb） 非芦花母鸡（ZbW）
隐同显异
在后代中淘汰芦花鸡，剩余的即为母鸡。
伴Y遗传
最可能为伴
X染色体隐性
一定为常
染色体隐性
最可能为伴
X染色体显性
一定为常
染色体显性
判断显隐性
父病子必病
伴Y染色体遗传
无中
生有
有中
生无
为隐性
看女病
父子都病
父子无病
为显性
看男病
母女都病
母女无病
遗传病遗传方式的判定

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