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伴性遗传
第2章 基因和染色体的关系
人的性别是由什么决定的？生男生女由谁决定？男性、女性应如何表示？
一、性别决定
性染色体:与性别决定有关的染色体
常染色体:与性别决定无关的染色体
是指雌雄个体决定性别的方式
（一）基本概念：
（二）性 别 决 定的方式
精子
卵子
XY
XX
X
Y
X
XX
XY
1 ： 1
子代
讨论：为什么人类的性别比总是接近于1：1？
特点：后代性别决定
与父方有关
精子
卵细胞
22对(常)+XY(性)
22对(常)+XX(性)
22条+X
22条+Y
22条+X
22对+XX
22对+XY
1 ： 1
子代
生物类型举例:哺乳动物、
某些种类的两栖类、
鱼类和昆虫等，
一些雌雄异株的植物也是XY型性别决定方式。
雄性♂
雌性♀
zz
zw
特点：后代性别和母方有关
红绿色盲检查图
在医院体检时，医生有时让我们看一种彩色图谱，请看一看下面的图谱，这其中究竟画了些什么？
检测：你的色觉正常吗？
有两个驼峰的骆驼
数字五十八，黄5红8
7
１２８
恭喜你，你的色觉正常！
据统计，我国男性红绿色盲的发病率为7%，女性红绿色盲的发病率为0.5%。
抗维生素D佝偻病则女患多于男患。
猜测:以上病症的发病为什么跟性别有关联
1，概念：位于性染色体上的基因，在遗传上总是与性别相关联，这种现象称为伴性遗传。（色盲，血友病等）
二、伴性遗传
2，分类
伴X遗传
伴Y遗传
伴X隐性遗传
伴X显性遗传
色盲 血友病
抗维生素D佝偻症
外耳道多毛症
3，人的色盲的基因型和表现型女 性男 性基因型表现型XBXB正常XBXb正常(携带者)XbXb色盲XBY正常XbY色盲特点1：男性患者多于女性患者（一）伴X隐性遗传：1，特点：治病基因位于X染色体上，是隐性基因，Y染色体上没有它的等位基因2，病例：红绿色盲人类红绿色盲的几种遗传方式
1.色觉正常的女性纯合子 × 男性红绿色盲
（遗传图解及解释）
2.女性携带者 × 正常男性 （遗传图解及解释）
3.女性携带者 Х 男性红绿色盲（遗传图解及解释）
4.女性红绿色盲 Х 正常男性（遗传图解及解释）
Ⅰ配子Ⅱ女性正常男性色盲XYbXXBb正常女性（携带者）男性正常1 ： 1X XBBYXbXBX YB×如何传递？①女性携带者 × 正常男性ⅡXXBbXYB配子ⅢBXXBBXXBbXBYXYb女性正常女性携带者男性正常男性色盲1 ： 1 ： 1 ： 1BXbbXBXXBYBY×双亲正常子病②XBXb 　 XbY
亲代
配子
子代
XB
Xb
Y
XbXb
XBY
女性色盲
男性正常
1 ： 1 ： 1 ： 1
Xb
XBXb
XbY
女性携带者
男性色盲
1、色盲的孩子占多少？
2、色盲的男孩占多少？
3、男孩中色盲占多少？
女性携带者
男性患者
×
③
XbXb XBY
亲代
配子
子代
Xb
XB
Y
XBXb
XbY
女性携带者
男性色盲
1 ： 1
色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象
女性色盲
男性正常
×
④
XBYXbYXBXBXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbY④②IIIIIIIV特点2：交叉遗传男性患者通过女儿 传递给外孙。XBYXbYXBXBXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②⑤IIIIIIIV隔代遗传亲代：配子：子代：XBXbXbYXBYXbXBYXBXb1 ： 1 ： 1 ： 1女性携带者男性色盲XbXbYXbXb女性色盲男性正常×XbXb×XBY女性携带者男性色盲女性色盲男性正常XbXBYXBXbXbY1 ： 1女性携带者男性色盲女病父必病。母病儿必病你能否由以下图解总结出其他的规律呢？女病父子病伴X隐性遗传（色盲症的遗传）的特点（1）男性患者多于女性患者（2）交叉遗传。男性患者通过女儿传递给外孙。（3）隔代遗传。(母病儿必病，女病父必病)女病父子病笔记5，伴X显性遗传病（1）特点：治病基因位于X染色体上，是显性基因，Y染色体上没有它的等位基因（2）病例：抗维生素D佝偻病其遗传特点与红绿色盲是否相同呢？归纳其遗传特点。
女性 男性 基因型
表现型 佝偻病患者 佝偻病患者 正常 佝偻病患者 正常
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
（3）基因型和表现型
受X染色体上的显性基因（D）的控制。女性患者：XDXD， XDXd男性患者：XDY女性患者多于男性患者具有连续遗传现象父患女必患，子患母必患（男病母女病）（4）伴X显性遗传病：笔记举例：外耳道多毛症12ⅠⅡⅢ53479106118特点：父传子，子传孙，世代连续，无显隐性之分，患者全为男性。6，伴Y染色体遗传病若控制某性状的基因只在Y染色体上呢？笔记伴XY型遗传性状的类型和特点
类型 典型病例 遗传特点
伴X隐
伴X显
伴Y
红绿色盲血友病
抗维生素D佝偻病
外耳道多毛症
①隔代遗传，
②交叉遗传
③男多女少
①代代发病
②交叉遗传
③女多男少
①连续遗传
②患者全部是男性，女性都正常
③父传子，子传孙
三，伴性遗传在实践上的应用
鸟类ZW遗传： 雄性ZZ 雌性ZW
非芦花鸡
芦花鸡
你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？
非芦花：b 芦花：B
问题：养鸡场常常需要判断早期的雏鸡的性别，从而控制性别比例，提高经济效益。选择怎样的交配方式，可判断早期的雏鸡的性别？
分析 芦花鸡 非芦花鸡
表现型 羽毛有黑白相间的横斑条纹 无
控制基因 ZB Zb
基因型 雄： 雄：
雌： 雌：
ZBZB或ZBZb
ZBW
ZbZb
ZbW
ZBW
ZbZb
非芦花雄鸡 芦花雌鸡
亲代
Zb
ZB
W
ZBZb
ZbW
芦花雄鸡
非芦花雌鸡
1 ： 1
非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配的遗传现象
子代
配子
×
指导生产实践
家系遗传图谱分析“四步曲”
1、确定是否为伴Y遗传
2、确定是否为细胞质遗传
3、判断显隐性,确定是伴X还是常
4、写出基因型，计算概率
三、人类遗传病的遗传方式的判断方法
符号 Ⅰ Ⅱ Ⅲ
含义 男性 （正常） 女性 (正常） 男性（患者） 女性（患者） 第一代 第二代 第三代
1、先确定是否为伴Y遗传病
患者全为男性
2、确定是否为细胞质遗传
母亲患病，
子代全是患者
3、判断显隐性
（1）双亲都正常，子代有患者，为隐性（无中生有为隐性）。图1
（2）双亲都患病，子代有正常，为显性（有中生无为显性）。图2
（3）亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再判断。 图3
图1
图2
图3
确定是否为伴X染色体遗传
（1）无中生有为隐性，生女患病为常隐
（2）有中生无为显性，生女正常为常显
图1
图2
图5
图6
Ⅱ：X和Y染色体同源区段Ⅰ：X染色体非同源区段Ⅲ：Y染色体非同源区段色盲基因四，X和Y染色体上的基因可能分布情况:例题1.下图是六个家族的遗传图谱，请据图回答
（1）可判断为X染色体的显性遗传的是图_____________。
（2）可判断为X染色体的隐性遗传的是图__________。
（3）可判断为Y染色体遗传的是图______________
（4）可判断为常染色体遗传的是图______________
B
C和E
D
A和F
　人类遗传病的解题规律：
1.首先确定显隐性：
（1）无中生有为隐性
（2）有中生无为显性
笔记
2.再确定致病基因的位置：
（1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”。
（2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。
（3）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。
（4）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。
（5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。
笔记
3.不确定的类型：
（1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。
（2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。
（3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。
笔记
再见

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