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学案18　基因在染色体上和伴性遗传
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
选项
考点 题号
基因在染色体及性别决定 1、2、3、10
伴性遗传 4、6、8、9、11、13
遗传系谱图 7、14
实验设计与分析 5、12
　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　
一、单项选择题
1．基因遗传行为与染色体行为是平行的。根据这一事实作出的如下推测，哪一项是没有说服力的(　　)
A．基因在染色体上
B．每条染色体上载有许多基因
C．同源染色体分离导致等位基因分离
D．非同源染色体之间的自由组合使相应的非等位基因重组
解析：基因位于染色体上，同源染色体分离导 ( http: / / www.21cnjy.com )致等位基因分离，非同源染色体之间的自由组合使相应的非等位基因重组都可以体现基因遗传行为与染色体行为平行关系；每条染色体上载有许多基因，不能很好说明二者的平行关系。
答案：B
2．(2013·湛江一中)下列各项中，不能说明基因和染色体行为存在平行关系的是(　　)
A．基因、染色体在生殖过程中的完整性和独立性
B．体细胞中基因、染色体成对存在，配子中二者都是单一存在
C．体细胞中成对的基因、同源染色体都是一个来自母方，一个来自父方
D．等位基因、非同源染色体的自由组合
解析：非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合，说明基因和染色体行为存在平行关系。
答案：D
3．萨顿依据“基因和染色体的行为存在明显的 ( http: / / www.21cnjy.com )平行关系”，而提出“基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代”的假说，以下哪项不属于他所依据的“平行”关系(　　)
A．基因和染色体，在体细胞中都是成对存在，在配子中都只有成对中的一个
B．非同源染色体上的非等位基因在形成配子时自由组合；非同源染色体在减数分裂中也有自由组合
C．作为遗传物质的DNA，是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘绕而形成的
D．基因在杂交过程中保持完整性和独立性；染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构
解析：基因与染色体的平行关系表现在：基因、 ( http: / / www.21cnjy.com )染色体在杂交过程中的完整性、独立性；体细胞中基因、染色体成对存在，配子中二者都是成单存在；成对的基因、染色体都是一个来自母方，一个来自父方；非同源染色体上的非等位基因、非同源染色体都可自由组合。
答案：C
4．(2013·肇庆二模)人类的伴X染色体隐性遗传病(　　)
A．患者通常为女性
B．儿子的患病基因一定是由母亲传递的
C．父母正常，女儿可以是患者
D．双亲若表现正常，则后代都正常
答案：B
5．在果蝇杂交实验中，下列杂交实验成立：
①朱红眼(雄)×暗红眼(雌)→全为暗红眼
②暗红眼(雄)×暗红眼(雌)→雌性全为暗红眼，雄性中朱红眼、暗红眼。
若让②杂交的后代中的暗红眼果蝇交配，所得后代中朱红眼的比例应是(　　)
A. B. C. D.
答案：C
6．下图为甲病和乙病的遗传系谱图，有关分析正确的是(　　)
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A．如果甲病为隐性遗传病，则Ⅲ9和Ⅲ11不可能表现正常，所以甲病为伴X染色体显性遗传病
B．假设乙病为显性遗传病，则Ⅰ1和Ⅰ2必须同时患乙病，该假设才成立
C．图中乙病在男性中发病率大于女性，所以一定为伴X染色体隐性遗传病
D．如果乙病为常染色体遗传病，则Ⅰ1和Ⅰ2婚配所生子女患病的几率为5/8
解析：如果甲病为伴X染色体显性遗传病，则Ⅱ3和Ⅱ4所生女儿一定为患者，这与系谱图中的信息不符。如果乙病为显性遗传病，则Ⅰ1和Ⅰ2至少有一方为乙病患者即可证明假设成立。伴X染色体隐性遗传病的遗传特点是男性患者多于女性患者，这是在人群中调查所得的结论，而不是在家系中调查所得的结论。如果乙病为常染色体遗传病，则Ⅰ1的基因型为aaBb，Ⅰ2的基因型为AaBb(其中A和a为控制甲病的基因，B和b为控制乙病的基因)，则后代正常的几率为1/2×3/4＝3/8，所以后代患病的几率为5/8。
答案：D
7．对下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是(　　)
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A. 甲图中每对基因的遗传都遵守自由组合定律
B. 乙图细胞是处于有丝分裂后期的细胞，该生物正常体细胞的染色体数为8条
C. 丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病
D. 丁图表示某果蝇染色体组成，其配子基因型有AXw、aXw、AY、aY四种
答案：D
8.
人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。下列有关叙述错误的是(　　)
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A．Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性
B．Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女性
C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性
D．由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定
解析：X、Y虽然形态大小不同，但有同源染色体的行为，属于同源染色体。
答案：D
二、双项选择题
9．蜘蛛脚样趾综合征是人类的一种遗传病，受一对等位基因控制。下图为该病的家族系谱图，有关分析正确的是(　　)
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A．该遗传病由位于常染色体上的显性基因控制
B．Ⅲ 4和Ⅲ 6的表现型相同，其基因型也相同
C．Ⅲ 1与正常男性结婚，生一个正常男孩的概率是
D．Ⅲ 1和Ⅲ 5的致病基因均来自于Ⅰ 1
答案：AB
10．果蝇的红眼(A)对白 ( http: / / www.21cnjy.com )眼(a)为显性，控制眼色的基因位于X染色体上。双亲中一方为红眼，另一方为白眼，交配后代中雌果蝇与亲代中雄果蝇的眼色相同，雄果蝇与亲代雌果蝇的眼色相同。下列相关叙述不正确的是(　　)
A．亲代雌果蝇和雄果蝇的体细胞中都存在等位基因
B．F1雌雄个体交配，F2中出现红眼果蝇的概率为3/4
C．F1雌雄个体交配，F2中各种表现型出现的概率不相等
D．F2雌雄个体的基因型不是与亲代的相同，就是与F1的相同
解析：分析题意可知，两个亲本的基因型为XaXa、XAY，F1雌雄个体的基因型分别为XAXa、XaY，F2个体的基因型为XAXa、XaY、XaXa、XAY，F2中出现红眼果蝇、白眼果蝇的概率均为1/2。
答案：BC
11．正常人体细胞有46条染色体，由44条常染色体和2条性染色体组成。下列说法中正确的是(　　)
A．男性体细胞中至少有一条染色体来自祖父
B．不论男女其染色体组成都是一半来自父方，另一半来自母方
C．常染色体必是来自祖父、外祖父、祖母、外祖母且各占1/4
D．女性体细胞中至少有一条染色体来自外祖母
答案：AB
三、非选择题
12．(2013·广州二模)鸡的性别决 ( http: / / www.21cnjy.com )定方式是ZW型(ZZ为雄性，ZW为雌性)。研究人员用一定浓度的芳香化酶抑制剂处理了200个性染色体为ZW的鸡蛋，发现有76个鸡蛋孵化并发育成具有完整雄性生殖器官的雄鸡(发生性反转)。请回答：
(1)这76只雄鸡的性染色体组成仍是ZW，说明生物的性状是________________的结果。
(2)由上述实验可知，雌鸡的原始性 ( http: / / www.21cnjy.com )腺可发育成________________；芳香化酶抑制剂可促进雌鸡的原始性腺发育成________________；雌鸡性反转形成雄鸡后，其体内雌激素含量________(填“升高、降低、不变”)。
(3)鸡的芦花(羽毛黑白相间)与非芦花是对相对性状，芦花由位于Z染色体上的B基因决定。不考虑性反转的情况下，请在方框中用遗传图解表示非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配产生后代的情况。
(4)研究发现性染色体为WW的胚胎不能存活，据此推测，鸡的两种性染色体中，与胚胎能否存活密切相关的遗传信息主要存在于________染色体上；遗传学家发现少数雌鸡卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合也可以发育成二倍体后代，理论上雌鸡通过这种方式产生的后代中，性染色体组成为ZW的几率是________。
答案：(1)遗传物质与环境共同作用(基因与环境共同作用)
(2)雄鸡或雌鸡的生殖器官(雄鸡的生殖器官)　雄鸡的生殖器官　降低
(3)(如下图所示)
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(4)Z　4/5
13．(2013·梅州检测)人类和果蝇都是XY型性别决定的生物。在人类和果蝇中性染色体和性别的关系如下表所示。
XY XX XXX XXY XO XYY
性指数 0.5 1 1.5 1 0.5 0.5
人的性别 男性 女性 超女性 男性 女性 超男性
果蝇性别 雄性 雌性 超雌性(死亡) 雌性 雄性 雄性
根据以上材料回答下列问题：
(1)人类男性的性别取决于________染色体，该染色体上基因的遗传特点一般是______________。
(2)性指数是指X染色体的数量和常 ( http: / / www.21cnjy.com )染色体组数的比，果蝇的性别取决于性指数，当性指数≥1时，果蝇为________性；当性指数≤0.5时，果蝇为________性。
(3)某人性染色体组成为XYY，属于______________病，该人处于有丝分裂后期的体细胞中含有________条染色体。
(4)蜜蜂的性别决定主要与染色体组数有关，正 ( http: / / www.21cnjy.com )常的雌蜂是二倍体，未受精的卵细胞发育成雄蜂，受精卵发育成雌蜂(蜂王、工蜂)，则雄蜂是________倍体。假设蜂王的基因型为AaBb(两对基因位于不同对的同源染色体上)，则该蜂王的子一代雄蜂的基因型有________种。
解析：依据表中信息，在人类 ( http: / / www.21cnjy.com )中含有Y染色体的个体均为男性，说明人类男性的性别取决于Y染色体，Y染色体上基因的遗传表现出只传男不传女(即限雄遗传)的特点。依据题干和表格信息，当性指数(X染色体的数量和常染色体组数的比)≥1时，果蝇为雌性；性指数≤0.5时，果蝇为雄性。性染色体组成为XYY的个体属于染色体数目异常遗传病，由于体细胞中存在两条Y染色体，说明在减数第二次分裂过程中姐妹染色单体未分离而进入同一个细胞，产生的异常精子与正常X卵细胞结合。蜜蜂的雄蜂由未受精的卵细胞发育而来，故属于单倍体；基因型为AaBb的蜂王将产生AB、Ab、aB、ab 4种基因型的卵细胞，因此雄蜂有4种基因型。
答案：(1)Y　传男不传女　(2)雌　雄　(3)染色体遗传　94　(4)单　4
14．神经性耳聋、腓骨肌 ( http: / / www.21cnjy.com )萎缩症是两种单基因遗传病，分别由B、b和D、d基因控制。下图为某家族相关的遗传系谱图，其中已死亡个体无法知道其性状，经检测Ⅳ 7不携带致病基因。据图分析回答：
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(1)神经性耳聋的遗传方式为____ ( http: / / www.21cnjy.com )___________________，第Ⅳ代出现多个神经性耳聋患者的主要原因是_________________________。
(2)Ⅴ 1与Ⅴ 2分别带有神经性耳聋基因的概率是______，________。
(3)腓骨肌萎缩症属于___________________性性状。为了确定腓骨肌萎缩症基因在染色体上的分布，科研人员对Ⅲ 1～Ⅲ 5个体含相关基因的DNA片段扩增后用某种限制酶处理，并进行电泳分析，得到如下结果：
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根据电泳结果，你可以作出的判断是________________。
(4)根据以上分析，Ⅲ 1的基因型为________。若Ⅴ 1与Ⅴ 2婚配，他们后代中男孩不患病的概率是________________。
答案：(1)常染色体隐性遗传　Ⅲ 1、Ⅲ 2属于近亲婚配，均带有神经性耳聋基因(同一种隐性致病基因)，后代隐性致病基因纯合的概率大
(2)1　
(3)显　腓骨肌萎缩症基因位于X染色体上
(4)BbXdY　

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