资源简介

(共21张PPT)
2.3.2 伴 性 遗 传
教学目标
概述性染色体上的基因传递和性别相关联的特点(重点)。
运用伴性遗传理论分析解决实践中的相关问题(难点)。
X
Y
人类X、Y染色体扫描电镜照片
X
Y
X和Y同源区段
X非同源区段
Y非同源区段
伴X遗传
伴Y遗传
伴X显性
伴X隐性
伴X和Y遗传
Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因
一、性染色体
伴X遗传
伴Y遗传：
伴X隐性遗传
伴X显性遗传：
红绿色盲
抗维生素D佝偻症
外耳道多毛症
血友病
伴X隐性遗传 伴X显性遗传 伴Y遗传
特点
实例 红绿色盲 血友病 抗维生素D佝偻病 外耳道多毛症
1.男患多于女患
2.女病父子病
3、隔代、交叉遗传
1.女患多于男患
2.男病母女病
3.世代连续性
1.患者都为男性
2.世代遗传，父传子
子传孙
二、遗传病类型
1.首先确定显隐性：
（1）无中生有为隐性
（2）有中生无为显性
2.再确定致病基因的位置：
三、人类遗传病的解题规律
隐性看女病，其父或子正常非伴性。
显性看男病，其母或女正常非伴性
隐性遗传病中，女性患者，其父或其子有正常。
——一定是常染色体隐性遗传
显性遗传病中，男性患者，其母或其女有正常。
——一定是常染色体显性遗传
3.不确定的类型：
（1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。
（2）患者全为男性，且“父→子→孙”
（3）女性患者，其父和其子都患病
（4）男性患者，其母和其女都患病
从可能性大小上推测，最可能是什么遗传：
——伴Y遗传
——伴X显性遗传
——伴X隐性遗传
1.指导人类的优生优育
遗传指导：小李和小芳是一对新婚夫妇，小芳是血友病患者，从优生的角度考虑，最好生男孩还是生女孩？
女孩
四、伴性遗传理论在实践中的应用
遗传咨询
D女士是一名红绿色盲症患者，她的丈夫色觉正常，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？
进行遗传咨询，避免一些遗传病的发生。
伴性遗传理论
医学方面
生产实践
推算后代患病概率，指导优生
指导育种工作
若丈夫正常，妻子患红绿色盲，
若丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子正常，
四、伴性遗传理论在实践中的应用
则建议生女孩。
则建议生男孩。
自然界中性别决定的类型
XY型
雄性：含异型的性染色体，以XY表示
雌性：含同型的性染色体，以XX表示
雄性：含同型的性染色体，以ZZ表示
雌性：含异型的性染色体，以ZW表示
类型：鸟类（鸡鸭鹅），蛾类，蝶类
类型：人，哺乳动物
ZW型
早期通过表型（羽毛的特征）选择，把雌性和雄性区分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。
芦花鸡羽毛上有黑白相间的横纹条斑，这是由位于Z染色体上的显性基因B决定的，当它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。
ZBW
ZbZb
芦花雌鸡
非芦花雄鸡
ZBZb
ZbW
P
F1
X
芦花雄鸡
非芦花雌鸡
ZB
W
Zb
配子
四、伴性遗传理论在实践中的应用
五、伴性遗传题的方法及规律
判断遗传系谱图中遗传方式的思路和方法：
常染色体显性遗传
显性遗传
隐性遗传
常染色体隐性遗传
口诀：
无中生有为隐性，隐性遗传看女病；父子无病非伴性。
有中生无为显性，显性遗传看男病；母女无病非伴性。
伴Y遗传看男病，子子孙孙无穷无尽也。
1.利用判断遗传病类型“突破口”(不考虑X、Y同源区段，阴影个体为患者)。请将判断结果填写在横线上。
常染色体隐性
常染色体显性
常染色体显性 或伴X染色体显性
伴X染色体显性
常染色体隐性
或伴X染色体隐性
伴X染色体隐性
只患甲病
只患乙病
两病
兼患
正常
当两种遗传病（甲病和乙病）之间具有“自由组合”关系时，可用图解法来计算患病概率。首先根据题意求出患一种病的概率（患甲病或患乙病的概率），再根据乘法原理计算：
（1）两病兼患概率＝患甲病概率×患乙病概率；
（2）只患甲病概率＝患甲病概率一两病兼患概率；
（3）只患乙病概率＝患乙病概率一两病兼患概率；
（4）只患一种病概率＝只患甲病概率十只患乙病概率；
（5）患病概率＝患甲病概率十患乙病概率一两病兼患概率；
（6）正常概率＝（1-患甲病概率） ×（1-患乙病概率）或1-患病概率。
五、伴性遗传题的方法及规律
2．某动物眼色由位于X染色体上的一组复等位基因控制，其中基因A+（灰红色）对A（蓝色）为显性，A对a（巧克力色）为显性。现有一只灰红色个体和一只蓝色个体交配，后代中出现了一只巧克力色的个体。则亲代灰红色、蓝色与子代巧克力色的性别可能分别是（ ）
A．雄性、雌性、雄性 B．雄性、雌性、雌性
C．雌性、雄性、雌性 D．雌性、雄性、不能确定
A
3．遗传性早秃由位于常染色体上的B/b基因控制，且男性显著多于女性。男性只要有基因B就会表现出早秃，女性只要有基因b就发型正常。一对夫妻中丈夫发型正常，妻子早秃，他们所生的第一个孩子表现出早秃，下列相关叙述正确的是（ ）
A．该夫妻所生的第一个孩子一定是女性
B．该夫妻中，妻子和丈夫的基因型分别为bb和BB
C．若该夫妻再生一个女儿，则该女儿表现出早秃的概率是0
D．早秃性状的遗传与性别相关联，所以属于伴性遗传
Ｃ
判断基因所在位置的实验设计
两对等位基因位于一对或两对同源染色体上的判断方法
(1)位置关系(基因用A、a，B、b表示)
①两对等位基因位于两对同源染色体上，位置如图丙：
②两对等位基因位于一对同源染色体上，位置如图甲和乙：
判断基因是位于常染色体上还是X染色体上
(1)在已知显隐性性状条件下，雌性隐性性状个体与雄性显性性状个体杂交
隐性雌×显性雄
若雌性子代均为显性性状
雄性子代均为隐性性状
基因位于X染色体上
若雄性子代中出现显性性状
或雌性子代中出现隐性性状
基因位于常染色体上
(2)在未知显性性状(或已知)条件下，可设置正反交杂交实验
①若正、反交结果相同，则基因位于常染色体上。
②若正、反交结果不同，则基因位于X染色体上。

展开更多......

收起↑