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第三节《自由组合定律》
——性别决定和伴性遗传
第一章《遗传的细胞基础》
（一）性别决定
1.染色体
（n对）
2.性别决定方式:
3.代表生物：
常染色体:（n-1）对
性染色体：1对
XY型和ZW型
雌性：两条同型的性染色体XX
雄性：两条异性的性染色体XY
XY型：绝大多数生物
ZW型：鸟类、蛾类、蝶类
男女比例1:1？
男：44+XY 女：44+XX
精子： 卵细胞：
1 ： 1
22+X
22+Y
22+X
44+XX
44+XY
1 : 1
女
男
（二）伴性遗传
性染色体上的基因所控制的性状,在遗传上总是和性别相关联,这种现象叫伴性遗传
红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者不能分辨红色和绿色两种颜色
男性患者
女性患者
X和Y染色体同源区段
X染色体特有区段
Y染色体特有区段
X
Y
一、人类红绿色盲
已知红绿色盲是由位于X染色体上的隐性基因（b）控制的，用Xb表示，正常基因用xB表示，短小的Y染色体上没有这种基因
红绿色盲基因
表现型
基因型
男性
女 性
人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
XBXb
XbXb
XBXB
XbY
XBY
正常
正常
携带者
色盲
正常
色盲
⑴
⑵
⑶
⑷
⑸
⑹
红绿色盲为X染色体上的隐性遗传病
女性携带者 男性色盲
XBXb × XbY
亲代
配子
子代
XB
Y
XbXb
XBY
女性色盲
男性正常
1 ： 1 ： 1 ： 1
女性携带者与色盲男性结婚
Xb
XBXb
XbY
女性携带者
男性色盲
女儿色盲， 父亲一定色盲
Xb
女性色盲 男性正常
XbXb × XBY
亲代
配子
子代
Xb
XBXb
XbY
女性携带者
男性色盲
1 ： 1
色盲女性与正常男性结婚
XB
特点 Ⅲ ： 女性色盲，父子皆患病
母亲色盲，
儿子一定色盲
Y
男女婚配方式
XBXB
XBY
x
1
2
3
5
4
6
XBXb
XBY
x
XbXb
XBY
x
XBXB
XbY
x
XBXb
XbY
x
XbXb
XbY
x
无色盲
男：50％ 女：0
男：100％ 女：0
男：50％ 女：50％
都色盲
无色盲
特点Ⅰ: 男性患者多于女性患者
X X
B
B
b
X X
B
X Y
B
X X
X Y
X X
B
B
B
b
B
X Y
b
X Y
b
X Y
b
X Y
b
X Y
b
X Y
b
X Y
b
X Y
b
X Y
b
X Y
b
X Y
b
X Y
b
b
X
XBY
特点Ⅱ ：隔代交叉遗传
女性携带者 男性正常
XBXb × XBY
亲代
配子
子代
XBXb
XBY
女性携带者
男性正常
1 ： 1 ： 1 ： 1
女性携带者与正常男性结婚
XBXB
XbY
女性正常
男性色盲
XB
Xb
XB
Y
男孩的色盲基因只能来自于＿＿
这对夫妇生一个色盲男孩概率是＿＿
再生一个男孩是色盲的概率是＿＿
母亲
1/4
1/2
男性患者多于女性患者
隔代交叉遗传
女患病，其父亲和儿子一定患病
红绿色盲(伴X隐性）的遗传特点：
抗维生素D佝偻病也是一种遗传性疾病。患者的小肠由于对磷、钙吸收不良而导致骨骼发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。但这种病女性患者多于男性。
抗维生素D佝偻病
抗维生素D佝偻病
女性基因型：
男性基因型：
患病：XD
正常：Xd
XDXD、XDXd、XdXd
特点：
1、女性患者多于男性患者
2、表现为连续遗传的现象
3、男患病，其母亲和女儿一定患病
XDY、XdY
伴Y遗传:外耳道多毛症
Y染色体遗传特点：没有女患者，患者都为男 性，男患者的儿子肯定是患者
遗传病类型
伴X遗传
伴Y遗传
伴X显性遗传
伴X隐性遗传
常染色体显性遗传
常染色体隐性遗传
性染色体遗传
常染色体遗传
如：多指、并指
如：白化病、先天性聋哑
如：抗维生素D佝偻病
如：红绿色盲、血友病
如：外耳道多毛症
细胞核遗传
III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中
_____个体,该个体的基因型是__________.
(2)III2的可能基因型是______________,她是杂合体
的概率是________。
（3）IV1是色盲携带者的概率是＿＿。
I
II
III
IV
1
2
3
4
1
2
1
2
3
1
XbY
1
XBXb
XBXB或XBXb
1/2
例1：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。
男性正常
女性正常
男性色盲
女性色盲
1/4
XBXb
XBY
XbY
XBY
XBXb
例2.父亲色盲，母亲正常，生了一个既是白化病(A、a)又患色盲（B、b）的女孩，问：
（1）这对夫妇的基因型？
夫
妇
（2）再生一个既白化又色盲的男孩的几率？
AaＸbＹ
AaＸBＸb
1
16
人类遗传病的解题规律：
1.先确定或排除是否为伴Y遗传
伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”。
2.确定是显性还是隐性遗传病
（1）无中生有为隐性
（2）有中生无为显性
属于无中生有的是图①和图③，为隐性遗传病
属于有中生无的是图②和图④，为显性遗传病
3.再确定致病基因的位置：
（1）无中生有为隐性，隐性遗传找女
病，父子有正非伴性（常隐）
（2）有中生无为显性，显性遗传找男
病，母女有正非伴性（常显）
常染色体隐性遗传病，你判断的依据是什么？
很可能为伴X隐性遗传病，你判断的依据是什么？
常隐
X隐
4.不确定的类型：
（1）代代连续常为显性，不连续、隔代常为隐性。
（2）无性别差异、男女患者各半，常为常染色体遗传病。
（3）有性别差异，男性患者多于女性常为伴X隐性，女多于男则常为伴X显性。
以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题：
Ⅰ
Ⅱ
Ⅳ
Ⅲ
（1）该病属于_______性遗传病，其致病基因在______染色体。
（2）
Ⅲ10
是杂合体的几率为：________。
（3）
Ⅲ10
和
Ⅳ13
可能相同的基因型是______。
1
2
3
4
5
6
8
9
10
12
11
14
13
7
正常
患者
隐
常
100％
Dd
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
3
4
5
6
8
9
10
12
11
7
正常
白化
白化兼色盲
色盲
人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：
（1）
的基因型是________，
的基因型是________。
（2）
是纯合体的几率是________。
（3）若
生出色盲男孩的几率是______;生出女孩是
白化病的几率______;生出两病兼发男孩的几率________。
Ⅰ1
Ⅰ2
Ⅱ5
Ⅲ11
Ⅲ10
X
1/6
1/4
1/18
1/72
AaX Y
B
AaX X
b
B

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