资源简介

(共92张PPT)
第2章 第3节
人教版 高中生物必修2
你
是
色盲
吗
接下来
测试一下
吧
你看到的数字是什么？
正常人看到45，
色盲患者看不到数字
正常人看到29，
色盲患者看到70
正常人看不到数字，色盲患者看到5
正常为26，红色盲看到6，绿色盲看到2
色盲的分类（了解）
全色盲
红色盲
（第一色盲）
绿色盲
（第二色盲）
蓝黄色
（第三色盲）
全色弱
部分色弱
正常人眼中---
红绿色盲眼中---
为了红绿色盲患者的交通安全，有些信号灯略微偏黄的红灯和略微偏蓝的绿灯。
粉红色
白天：天蓝色
夜晚：鲜红色
人类红绿色盲
壹
红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。
抗维生素Ｄ佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出Ｏ型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。
讨论：
1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？
红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因很可能位于性染色体上
红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。
抗维生素Ｄ佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出Ｏ型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。
讨论：
2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？
红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因虽然都位于X染色体上，但红绿色盲基因为隐性，抗维生素D佝偻病基因为显性，因此，这两种遗传病与性別关联的表现不同。
北仑区泰河中学家校群体红绿色盲调查数据
调查1：
一.人类红绿色盲
遗传病发病率调查
一.人类红绿色盲
红绿色盲家族系谱图
Ⅰ
Ⅱ
1
2
3
1
2
7
Ⅲ
6
5
4
1
2
3
6
5
4
9
8
11
12
10
正常男性
正常女性
男性患者
女性患者
婚配
Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ……代表世代数
1、2……代表各世代中的个体
下图是一个典型的色盲家族系谱图
Ⅰ
Ⅱ
1
2
3
1
2
7
Ⅲ
6
5
4
1
2
3
6
5
4
9
8
11
12
10
一.人类红绿色盲
1.观察红绿色盲患者性别的数量，你发现什么问题？
男患多于女患
2.说明红绿色盲与什么有关？
性别
3.这种与性别有关的遗传叫什么？
伴性遗传
性染色体
性别
基　因
性状
决定
决定
伴性遗传的概念
1.概念：决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系，这种现象叫伴性遗传。
2.染色体的种类：
性染色体：与性别决定有关的染色体
常染色体：与性别决定无关的染色体
人类染色体图
伴性遗传的概念
雄性：含异型的性染色体，以XY表示
雌性：含同型的性染色体，以XX表示
果蝇的Y染色体更大
伴性遗传的概念
精子
卵细胞
XY
XX
X
Y
X
XX
XY
1 ： 1
子代
一定传给女儿
一定传给儿子
一定来自母亲
一定来自父亲
X
Y
X
Y
亲代
×
AAX基因
决定原始性腺发育为卵巢
SRY基因
决定原始性腺发育为睾丸
(1098个基因)
(78个基因)
Ⅱ：仅在X上有基因
记为：XBY
Ⅰ：X和Y有等位/相同基因
记为：XBYb
Ⅲ：仅在Y上有基因
记为：XYB
伴性遗传的概念
人类X、Y染色体扫描电镜照片
X
Y
X非同源区段
Y非同源区段
X和Y同源区段
如XYA 、 XYa、XX
如XWXW 、XWXw 、XwXw XWY XwY （果蝇眼色）
如XDXD 、XDXd 、XdXd
XDYD、XDYd 、XdYD 、XdYd
W(w)
A(a)
如XBXB 、XBXb 、XbXb XBY XbY （红绿色盲）
B(b)
X
W(w)
X
W(w)
D(d)
同源区段
B(b)
B(b)
D(d)
D(d)
D(d)
伴性遗传的概念
一、X必须写在Y前面，如XYA 、 XYa
YAX、 YaX
哒咩
二、大写字母写在小写字母前面，如XBXb 、XWXw
XbXB 、XwXW
哒咩
伴性遗传的概念
既有X、Y，又有大小写时，先遵循第一项，如XbYB
YBXb
哒咩
伴性遗传的概念
3.注意：
①若决定性状基因位于常染色体上，则遗传与性别无关。
②并非所有生物都有性染色体，只有雌雄异体（雌雄异株，植物如：杨、柳）的生物才有性染色体。例如：酵母菌，豌豆，玉米，水稻均没有性染色体
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
色盲家族系谱图
红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因
一.人类红绿色盲
一.人类红绿色盲
② 红绿色盲基因的位置
1.常染色体
2.Y染色体的非同源区段
3.X染色体的非同源区段
4.X和Y染色体的同源区段
提出假说:
一.人类红绿色盲
演绎推理1:
若“红绿色盲基因是位于常染色体上的隐性基因”假说成立，请你运用演绎推理预测群体调查的结果会呈现怎样的特点？
预测结果：人群中，男性患者 ≈ 女性患者
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
一.人类红绿色盲
遗传病发病率调查
北仑区泰河中学家校群体红绿色盲调查数据
调查1：
据调查，我国男性红绿色盲（XbY）的发病率为7%，女性红绿色盲（XbXb）的发病率近0.5%
调查2：
特点1：男患>女患
一.人类红绿色盲
② 红绿色盲基因的位置
1.常染色体
2.Y染色体的非同源区段
3.X染色体的非同源区段
4.X和Y染色体的同源区段
提出假说:
一.人类红绿色盲
若“红绿色盲基因是位于Y染色体非同源区段上的基因”假说成立，请你运用演绎推理预测群体调查的结果会呈现怎样的特点？
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
特点：传男不传女，父病子必病
世代连续
无显隐性
演绎推理2:
一.人类红绿色盲
② 红绿色盲基因的位置
1.常染色体
2.Y染色体的非同源区段
3.X染色体的非同源区段
4.X和Y染色体的同源区段
提出假说:
一.人类红绿色盲
若“红绿色盲基因是位于X染色体非同源区段上的隐性基因”假说成立，请你运用演绎推理预测群体调查的结果会呈现怎样的特点？
演绎推理3:
预测结果：人群中，男性患者 ＞ 女性患者
项目 女性 男性
基因型
表型
项目 女性 男性
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表型 正常 正常(携带者) 患者 正常 患者
一.人类红绿色盲
实验验证：
研究发现：
红绿色盲基因是只位于X染色体上的隐性基因。
人类红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病
XB
B
b
（色盲基因）
Xb
Y
一.人类红绿色盲
不同个体婚配，共有多少种婚配组合？
XBY
XBXB
XBXb
XbXb
XbY
XBXB
XBXb
XbXb
项目 女性 男性
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表型 正常 正常(携带者) 患者 正常 患者
推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况
XBXB×XBY
XbXb×XBY
XBXb×XBY
XBXb×XbY
XBXB×XbY
XbXb×XbY
亲代 女性正常 X 男性色盲
配子
子代
XB XB
XBXb
XbY
XB
Xb
Y
XBY
女性携带者 男性正常
1 ： 1
XBXB×XBY
XbXb×XBY
XBXb×XBY
XBXb×XbY
XBXB×XbY
XbXb×XbY
亲代 女性携带者 X 男性正常
配子
子代
XB Xb
XBY
XBXB
XB
XB
Y
XBY
Xb
XBXb
XbY
女性正常女性携带者男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1
XBXB×XBY
XbXb×XBY
XBXb×XBY
XBXb×XbY
XBXB×XbY
XbXb×XbY
亲代 女性携带者 X 男性色盲
配子
子代
XB Xb
XbY
XBXb
XB
Xb
Y
XBY
Xb
XbXb
XbY
女性携带者女性色盲男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1
XBXB×XBY
XbXb×XBY
XBXb×XBY
XBXb×XbY
XBXB×XbY
XbXb×XbY
女性色盲 X 男性正常
Xb Xb
XBY
XBXb
Xb
XB
Y
XbY
女性携带者 男性色盲
1 ： 1
女病父子病
XBXB
XBY
×
XBXb
XBY
×
XbXb
XBY
×
XBXB
XbY
×
XBXb
XbY
×
XbXb
XbY
无色盲
男：50％ 女：0
男：100％ 女：0
男：50％ 女：50％
都色盲
无色盲
6.
5.
4.
3.
1.
2.
×
特点一：男患者多于女患者
一.人类红绿色盲——伴X染色体隐性遗传
XbY
XbY
XBXb
I
II
III
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
特点二：男性的红绿色盲基因只能从母亲那里获得，以后只能传给他的女儿
一.人类红绿色盲——伴X染色体隐性遗传
隔代交叉遗传
（男患者—女携带—男患者）
I
II
III
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
女病
父病
子病
XbXb
XbY
XbY
XbY
特点三：女病，父子病
一.人类红绿色盲——伴X染色体隐性遗传
男正，母女正
男正
XBY
母正
XBXb
女正
XBX-
一.人类红绿色盲
伴X隐性遗传病的特点：
①患者中男性远多于女性；
②男性患者的基因只能来自母亲，以后只能传给女儿。（交叉遗传）
③女性患病，其父亲和儿子一定患病，简记“女病，父子病”
④男性正常，其母亲和女儿表现型一定正常，简记“男正，母女正”
口诀：
无中生有为隐性， 隐性遗传看女病，
父子都病偏伴性， 父子有正非伴性。
（很可能） （一定）
隔代交叉遗传
（男患者—女携带—男患者）
Ⅰ
Ⅱ
1
2
3
1
2
7
Ⅲ
6
5
4
1
2
3
6
5
4
9
8
11
12
10
一.人类红绿色盲
如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1 、2 、3 、4 、5 、6和Ⅲ代5 、6 、7 、9个体的基因型吗？
XbY
XBXB 或XBXb
XBXB 或XBXb
XBY
XBXb
XBY
XBXb
XBY
XBY
XbY
XbY
XBXB 或XBXb
亲代
子代
XBXB
XBY
×
XBXB
XBY
男性正常
女性正常
1
1
:
亲代
子代
XBXb
XBY
×
XBXB
XBY
男性正常
女性携带者
1
1
:
XBXb
XbY
女性
正常
男性
正常
男性
色盲
:
:
1
1
亲代
子代
XbXb
XBY
×
XBXb
XbY
男性正常
女性色盲
1
1
:
女性
携带者
男性
色盲
女性
正常
男性
正常
亲代
子代
XBXB
XbY
×
XBXb
XBY
男性色盲
女性正常
1
1
:
亲代
子代
XBXb
XbY
×
XBXb
XBY
男性色盲
女性携带者
女性
携带者
1
1
:
XbXb
XbY
女性
色盲
男性
正常
男性
色盲
:
:
1
1
亲代
子代
XbXb
XbY
×
XbXb
XbY
男性色盲
女性色盲
1
1
:
女性
色盲
男性
色盲
女性
携带者
男性
正常
女性
携带者
全正常
正常：患者=3:1
正常：患者=1:1
全正常
正常：患者=1:1
全患者
一、子代表现型比值符合分离定律比，可把Y看成是Yb,由子代表现型比值推亲代基因型
亲代
子代
XBXB
XBY
×
XBXB
XBY
男性正常
女性正常
1
1
:
亲代
子代
XBXb
XBY
×
XBXB
XBY
男性正常
女性携带者
1
1
:
XBXb
XbY
女性
正常
男性
正常
男性
色盲
:
:
1
1
亲代
子代
XbXb
XBY
×
XBXb
XbY
男性正常
女性色盲
1
1
:
女性
携带者
男性
色盲
女性
正常
男性
正常
亲代
子代
XBXB
XbY
×
XBXb
XBY
男性色盲
女性正常
1
1
:
亲代
子代
XBXb
XbY
×
XBXb
XBY
男性色盲
女性携带者
女性
携带者
1
1
:
XbXb
XbY
女性
色盲
男性
正常
男性
色盲
:
:
1
1
亲代
子代
XbXb
XbY
×
XbXb
XbY
男性色盲
女性色盲
1
1
:
女性
色盲
男性
色盲
女性
携带者
男性
正常
女性
携带者
男性全正常
母本为XBXB
男性正常：患者=1:1
母本为XBXb
二、由子代男性推亲代母本的基因型，因为子代男性X上的基因一定是由母本提供
男性全患者
母本为XbXb
男性全正常
母本为XBXB
男性正常：患者=1:1
母本为XBXb
男性全患者
母本为XbXb
亲代
子代
XBXB
XBY
×
XBXB
XBY
男性正常
女性正常
亲代
子代
XBXb
XBY
×
XBXB
XBY
男性正常
女性携带者
XBXb
XbY
亲代
子代
XbXb
XBY
×
XBXb
XbY
男性正常
女性色盲
亲代
子代
XBXB
XbY
×
XBXb
XBY
男性色盲
女性正常
亲代
子代
XBXb
XbY
×
XBXb
XBY
男性色盲
女性携带者
XbXb
XbY
亲代
子代
XbXb
XbY
×
XbXb
XbY
男性色盲
女性色盲
全正常
正常：患者=3:1
正常：患者=1:1
全正常
正常：患者=1:1
全患者
三、结合规律一和规律二将亲本基因型进一步确定。
男性全正常
母本为XBXB
男性正常：患者=1:1
母本为XBXb
男性全患者
母本为XbXb
男性全正常
母本为XBXB
男性正常：患者=1:1
母本为XBXb
男性全患者
母本为XbXb
①
②
③
④
⑤
⑥
如：1、先分析子代表现型比值，当子代正常：患者=1:1时，再分析子代男性表现型比值，如果全为患者则为③，如果正常：患者=1:1则为④；2.如果子代全正常，则需分析亲代男性的表现型，如果父本是正常则为①，若父本为患者则为④
例：果蝇的红眼（R）对白眼（r）是显性，控制眼色的基因位于X染色体上。现用一对果蝇杂交，一方为红眼，另一方为白眼，杂交后F1中雄果蝇与亲本雌果蝇眼色相同，雌果蝇与亲本雄果蝇眼色相同，那么亲本果蝇的基因型组合为 （ ）
A. XR XR × Xr Y B. XrXr× XR Y
C. XR Xr × Xr Y D. XR Xr × XRY
练习
B
例2.如图是两个有关红绿色盲遗传的家系，其中两个家系的7号个体色盲基因分别来自Ⅰ代中的（ ）
A.甲的2号，乙的2号和4号
B.甲的4号，乙的2号和4号
C.甲的2号，乙的1号和4号
D.甲的4号，乙的1号和4号
B
一.人类红绿色盲
例3.右图是人类血友病(伴X染色体隐性遗传病)的遗传系谱图(致病基因用b表示，图中阴影表示患者)，分析回答下列问题：
(1)该家族中4、6、13号个体的基因型分别为____________________________。
(2)第Ⅳ代的14号成员的致病基因是由第Ⅰ代中的___号传递来的。
(3)据图可知，该类遗传病的遗传特点是__________________________________
_______________________________________________________________。
XbY、XBXb、XBXb或XBXB
1
患者中男性远多于女性；男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿
一.人类红绿色盲
一.人类红绿色盲
血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。凝血因子是人体内一组具有引起血液凝固、具有止血功能的生物活性蛋白，主要的凝血因子有十三种，常用罗马数字表示为：I、II….XIII（即凝血因子一、二…至十三）。如果血液中缺乏某一种凝血因子，血液就不容易凝固，从而引起出血性疾病。
血友病—伴X隐性遗传病
抗维生素D佝偻病
贰
二.抗维生素D佝偻病
患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
二.抗维生素D佝偻病——伴X染色体显性遗传病
1.人的抗维生素D佝偻病正常和患病基因型和表型
项目 女性 男性
基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY
表型 患者 患者(发病轻) 正常 患者 正常
2.尝试写出所有的婚配组合并推出后代的基因型和发病情况：
①　XDXD　× XDY →
③　XdXd　× XDY →
②　XDXd　× XDY →
⑤　XDXd　× XdY →
④　XDXD　× XdY →
⑥　XdXd　× XdY →
分析抗维生素D佝偻病系谱图并总结遗传特点
1.患者中女性多于男性
2.世代连续性（代代有患者）
3.男性患病的母亲和女儿都患病
（男病母女病，女正父子正）
XDY
XDY
XDXd
XdY
XdY
XdXd
XDXd
XdXd
XDY
XdXd
XdY
XDXd
XDXd
XdY
XDXd
XdY
XDX-
XDX-
二.抗维生素D佝偻病——伴X染色体显性遗传病
二.抗维生素D佝偻病——伴X染色体显性遗传病
3.伴X显性遗传病的特点：
（1）世代相传（代代有患者）
（2）女性患者多于男性患者
（3）交叉遗传：父病女必病、子病母必病；
（4）患者的双亲中必有一个是患者。
口诀：
有中生无为显性， 显性遗传看男病，
母女都病偏伴性， 母女有正非伴性。
（很可能） （一定）
男病母女都病
伴Y遗传
叁
三.伴Y遗传病
印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录
外耳道多毛症
三.伴Y遗传病
1.致病基因： 致病基因位于Y染色体上，无显隐性之分。
2.实例：人类外耳道多毛症
3.遗传特点
①患者全为男性，女性全为正常。
简记为“男全病，女全正”。
②世代连续遗传；（父传子，子传孙）
伴性遗传小结
伴X遗传
伴Y遗传
伴X隐性遗传
伴X显性遗传
色盲
抗维生素D佝偻症
外耳道多毛症
血友病
伴性遗传
1.男患者远多于女患者
2.男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿；一般隔代交叉遗传
3.女病父子病，男正母女正
1.患者中女性多于男性
2.世代连续性（代代有患者）
3.男性患病的母亲和女儿都患病
（男病母女病，女正父子正）
特点：父传子，子传孙，传男不传女
口诀：
无中生有为隐性， 隐性遗传看女病，
父子都病偏伴性， 父或子正非伴性。
有中生无为显性， 显性遗传看男病，
母女都病偏伴性， 母或女正非伴性。
课堂巩固
1.人类表现伴性遗传的根本原因在于（ ）
A.X与Y染色体有些基因不同
B.性染色体上的基因不同于常染色体上的基因
C.性染色体没有同源染色体
D.基因通常只存在于一种性染色体上，在其同源染色体上没有相
应的等位基因
D
伴性遗传的应用
肆
四.伴性遗传的应用
根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生
一、医学实践,指导优生
有一对新婚夫妇，丈夫为抗维生素D佝偻病患者，妻子正常，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？
正常女性
患病男性
亲代
配子
子代
XdXd
XDY
Xd
XD
Y
XDXd
XdY
患病女性
正常男性
四.伴性遗传的应用
四.伴性遗传的应用
如果你是医生，请给他们一些建议：
一、医学实践,指导优生
婚配实例 生育建议及原因分析
男性正常×女性患者 生 ；原因：_______________________
男性患者×女性正常(纯合) 生 ；原因：_______________________
男性正常×女性携带者 生 ；原因：_______________________
女孩
该夫妇所生男孩均为患者
男女都可
该夫妇所生男女均正常
女孩
所生男孩为患者的概率为1/2
进行性肌营养不良症是一组遗传性疾病，伴X隐性遗传病，基因编码的蛋白缺陷，导致肌营养不良。一般3～5岁出现症状，呈进行性加重，10～12岁丧失行走能力，多于20岁左右死于呼吸衰竭和(或)心力衰竭。
例：如图为某家族血友病(设相关基因为B、b)的遗传系谱图，其中Ⅱ3不携带该病的致病基因。
(1)该病的遗传方式是_______染色体______性遗传。
(2)Ⅲ7个体的基因型是_____________。若她与正常男子结婚生了患病的男孩后再生育，你推荐他们再生男孩还是女孩？原因是？
伴X
隐
XBXB或XBXb
女孩，男孩可能患病
四.伴性遗传的应用
二、生产实践，指导育种
芦花鸡羽毛上有黑白相间的横斑条纹，这是由位于性染色体上的显性基因B决定的，当它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。
鸡的性别决定方式与人类、果蝇的不同。
如何分辨早期雏鸡的性别，尽早分离公鸡和母鸡,从而提高生产效益呢？
XY型性别决定：
XX（同型）♀雌性
XY（异型）♂雄性
ZZ（同型） ♂雄性
ZW（异型） ♀雌性
ZW型性别决定
芦花鸡 非芦花鸡
表现型 羽毛有黑白相间的 横斑条纹 无
控制基因 ZB Zb
基因型 雄： 雄：
雌： 雌：
ZBZB或ZBZb
ZBW
ZbZb
ZbW
生产上要求对早期雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开来，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。请设计一个杂交方案。
四.伴性遗传的应用
zbzb
zBw
zb
×
亲代
zB
w
配子
子代
zBzb
zbw
♀
非芦花鸡
♂
芦花鸡
♂
芦花鸡
非芦花鸡
♀
对早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋
四.伴性遗传的应用
同隐异显
练一练
1．鸡的性别决定方式为ZW型，鸡羽的芦花性状(B)对非芦花性状(b)为显性。用非芦花公鸡(ZZ)和芦花母鸡(ZW)交配，F1的公鸡都是芦花鸡，母鸡都是非芦花鸡。下列叙述不正确的是(　　)
A．鸡羽的芦花性状遗传属于伴性遗传
B．F1公鸡的基因型为ZBZb或ZBZB
C．芦花性状可用于淘汰某一性别雏鸡
D．F1随机交配子代芦花鸡约占 1/2
B
XY型性别决定
01
02
03
04
05
性别决定类型
ZW型性别决定
XO型性别决定
染色体的单双倍数决定性别
环境条件决定性别
四.伴性遗传的应用——性别决定方式（补充）
XY型
环境条件
XO型
染色体数
ZW型
1、XY型性别决定：
♀（雌性）：体细胞中除了含有多对常染色体外，还含有两个同型的性染色体。 用XX表示。
♂（雄性）：体细胞中除了含有多对常染色体外，还含有两个异型的性染色体。 用XY表示。
举例：所有的哺乳动物、人类、果蝇、雌雄异体的植物（如大麻、菠菜）等。
XX（同型）♀雌性
XY（异型）♂雄性
XY型
环境条件
XO型
染色体数
ZW型
鸟类
蛾蝶类
ZZ（同型） ♂雄性
ZW（异型）♀雌性
2.ZW型性别决定
鸟类、爬行动物、部分两栖动物和少数昆虫
XY型
环境条件
XO型
染色体数
ZW型
♀（雌性）：性染色体组成是XX。
♂（雄性）：性染色体组成是X（即只有一条X染色体，而没有Y染色体）
如蝗虫、蟑螂等性别决定属于XO型
3.XO型性别决定
XY型
环境条件
XO型
染色体数
ZW型
4.染色体数目决定性别：（即卵细胞是否受精，与染色体的数目有关）
XY型
环境条件
XO型
染色体数
ZW型
5. 环境因子决定型：
（鳄鱼、乌龟等）
乌龟卵在20～27℃条件下孵出的个体为雄性，在30～35℃时孵出的个体为雌性。
鳄鱼在30℃及以下温度孵化时，全为雌性；32℃孵化时，雄性约占85%，雌性占l5%。
XY型
环境条件
XO型
染色体数
ZW型
动物激素与性别决定：
一只母鸡原本能产蛋，后来突然停止产蛋、出现打鸣、羽毛艳丽等雄鸡的表征，甚至能和正常母鸡交配使后者产蛋并孵出小鸡，这是性反转的一个典型例子。研究表明，鸡的性染色体没有改变而只是性器官发生了改变，出现上述现象的原因是母鸡的卵巢因病退化，本来已经退化为痕迹状态的精巢又发育起来，产生了精子。
虽然性别最初是由性染色体决定的，但是在性别发育的过程中还受到性激素的控制。
“牝鸡司晨”现象
练一练
已知鸡的性别决定方式是ZW 型,其中Z染色体是生命活动必需的，如缺失则受精卵不能发育。一只雌鸡性反转后,又与正常雌鸡交配,后代雌鸡与雄鸡的比例是（ ）
A.1：1 B.1：2 C.2：1 D.3 ：1
C
我们已经学了哪些类型的遗传病？
①伴X隐性遗传：
②伴X显性遗传：
③伴Y遗传：
④常染色体显性遗传：
⑤常染色体隐性遗传：
红绿色盲，血友病，进行性肌营养不良等
抗维生素D佝偻病等
外耳道多毛症等
多指，并指，软骨发育不全等
白化病，苯丙酮尿症，镰刀型细胞贫血症等
在不知道具体遗传病的情况下，如何判断系谱图中是哪种遗传方式？

展开更多......

收起↑