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(共34张PPT)
第2章 第3节 伴性遗传
十一
红绿色盲检查图
红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。
抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。
【讨论】
①上述两种遗传病有什么特点？
②为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联
红绿色盲检查图
红绿色盲基因和抗维生素D佝偻病的基因位于性染色体上，因此这两种遗传病在遗传表现上总是和性别相联系。
讨论2：为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢
红绿色盲基因和抗维生素D佝偻病基因尽管都位于X染色体上，但红绿色盲基因为隐性基因，而抗维生素D佝偻病基因为显性基因。
1.XY型 ：(哺乳动物、很多种类的昆虫、很多雌雄异株的植物)
雄性：含异型的性染色体，以XY表示
雌性：含同型的性染色体，以XX表示
一、性别的决定方式
2.ZW型：（鸟类、爬行类和少数昆虫类）
雄性：含同型的性染色体，以ZZ表示
雌性：含异型的性染色体，以ZW表示
雄性♂
zz
雌性♀
zw
亲代
配子
子代
22+X
22+X
22+Y
22对常+XX
♀
22对+XY
♂
×
22对+XX
♀
22对+XY
♂
1 ： 1
【讨论】为什么人类的性别比总是接近于1：1？生男生女，由谁决定？何时决定？
一定传给女儿
一定传给儿子
X
Y
1 ： 1
一定来自母亲
一定来自父亲
Y
X
一、性别的决定方式
ZW型
3.染色体数目决定性别：如蚂蚁、蜜蜂等
♀（雌性）：性染色体组成是XX。
♂（雄性）：性染色体组成是X（即只有一条X染色体，而没有Y染色体）
如蝗虫、蟑螂等性别决定属于XO型
3.XO型性别决定
4. 环境因子决定型（鳄鱼、乌龟等）
乌龟卵在20～27℃条件下孵出的个体为雄性，在30～35℃时孵出的个体为雌性。
鳄鱼在30℃及以下温度孵化时，全为雌性；32℃孵化时，雄性约占85%，雌性占15%。
一、性别的决定方式
决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系，这种现象叫伴性遗传。
X染色体
Y染色体
人类性染色体
果蝇染色体
若决定性状基因位于常染色体上，则遗传与性别无关
二、伴性遗传
【注意】并非所有生物都有性染色体，只有雌雄异体（雌雄异株，植物如：杨、柳）的生物才有性染色体；
例如：酵母菌，豌豆，玉米，水稻均没有性染色体
概念
(1)在果蝇中，X、Y这两条性染色体相比较，X染色体比Y染色体短；在人体中，X染色体比Y染色体长。
(2)性染色体与性别决定有关，但并不是其上的基因都是决定性别的。如人类红绿色盲基因、血友病基因、果蝇的眼色基因等位于X染色体上，但不决定性别。同理，哺乳动物的Y染色体上有许多个基因，而决定睾丸发生的基因(SRY基因)只是其中一个。
伴X遗传
伴Y染色体遗传
伴X染色体显性遗传
伴X染色体隐性遗传
伴X和Y染色体遗传
（X和Y同源区段）：
（Y非同源区段）：
（X非同源区段）：
决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系，这种现象叫伴性遗传。
二、伴性遗传
概念
若决定性状基因位于常染色体上，则遗传与性别无关
从性遗传的表现与性别也有一定的关联
它与伴性遗传的本质区别是？
红绿色盲症的遗传分析
Ⅰ
Ⅱ
1
2
3
1
2
7
Ⅲ
6
5
4
1
2
3
6
5
4
9
8
11
12
10
（1）这些患者都是什么性别？说明色盲遗传与什么有关？
隐性基因， Ⅱ-3、 Ⅱ-4和Ⅲ-6
（2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？
男性，性别
三、红绿色盲症
红绿色盲症的遗传分析
Ⅰ
Ⅱ
1
2
3
1
2
7
Ⅲ
6
5
4
1
2
3
6
5
4
9
8
11
12
10
（3）红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体上？找出依据。
（4）红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？为什么？
性染色体
X染色体
三、红绿色盲症
项目 女性 男性
基因型
表型
不同个体婚配，共有多少种婚配组合？写出不同婚配组合的遗传图解
写出人类正常色觉和红绿色盲所有的基因型，相关基因用B/b表示
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
正常
正常（携带者）
色盲
正常
色盲
①XBXB　× XBY
⑥ XbXb　× XBY
③ XBXb　× XBY
⑤ XBXb　× XbY
④ XBXB　× XbY
② XbXb　× XbY
三、红绿色盲症
推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况
XBY
XBXB
Y
XB
XB
男性
正常
女性
携带者
Xb
XBXb
XbY
男性
色盲
女性
正常
1 ： 1 ： 1 ： 1
XBXb
XBY
③
男性正常
女性携带者
×
亲代
配子
子代
父亲正常，女儿一定正常
男性患者的色盲基因来自母亲
配子
子代
XBY
XBXb
Y
XB
Xb
男性正常
女性携带者
XBXB
XbY
亲代
女性正常
男性色盲
×
④
1 : 1
男性患者的色盲基因只能传给女儿
(1)色觉正常的女性纯合子和男性红绿色盲患者结婚，在他们的后代中，儿子色觉都正常；女儿都是红绿色盲基因的携带者。(如图甲)
2．主要遗传情况及其遗传图解
图甲：正常女性与男性红绿
色盲婚配的遗传图解
都继承了来自母亲的XB和父亲的Xb
(2)女性红绿色盲基因的携带者和色觉正常的男性结婚，在他们的后代中，儿子有1/2正常，1/2为红绿色盲；女儿都不是色盲，但有1/2是色盲基因的携带者。(如图乙)
图乙：女性红绿色盲基因携带者与正常男性婚配的遗传图解
都继承了来自父亲的XB
(3)女性红绿色盲基因携带者和男性红绿色盲患者结婚，在他们的后代中，儿子和女儿各有1/2为红绿色盲。(如图丙)
图丙：女性红绿色盲基因携带者与男性红绿色盲婚配的遗传图解
其后代表型及比例与常染色体遗传病的测交后代表型及比例相同
(4)女性红绿色盲患者和色觉正常的男性结婚，在他们的后代中，儿子均为色盲，女儿均为携带者。(如图丁)
图丁：女性红绿色盲与正常男性婚配的遗传图解
都继承了来自母亲的Xb
三、红绿色盲症
男性色盲
⑤
女性携带者
女性色盲
男性正常
⑥
XBXb
XBY
XbY
XBXb
Y
XB
Xb
男性
正常
女性
色盲
×
Xb
XbXb
XbY
男性
色盲
女性
携带者
1 ： 1 ： 1 ： 1
亲代
配子
子代
亲代
XbXb
XBY
配子
子代
XbY
XBXb
Y
Xb
XB
男性色盲
女性携带者
×
1 ： 1
女患的父亲，以及女患的儿子一定是色盲
推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况
三、红绿色盲症
婚配方式 男性色盲 概率 女性色盲
概率
1/2 0
1 0
1/2 1/2
① XBXB　× XBY
⑥ XbXb　× XBY
③ XBXb　× XBY
⑤ XBXb　× XbY
④ XBXB　× XbY
② XbXb　× XbY
特点1：
男性患者多于女性患者
0 0
1 1
0 0
三、红绿色盲症
XBY
Y
XBXB
XB
XBY
XBXB
XBXb
XBY
Y
XbXb
XBXb
XbY
XB
XBY
Xb
XbY
④
③
⑥
⑤
Xb
Xb
Xb
Xb
Xb
男→女→男→女
（教材P36，第二段）
特点2：交叉遗传
特点3：隔代遗传
三、红绿色盲症
红绿色盲症的遗传分析
Ⅰ
Ⅱ
1
2
1
2
7
Ⅲ
6
5
1
2
3
4
9
8
11
12
10
伴X隐性遗传病特点
实例：红绿色盲、血友病 、果蝇眼色的遗传
①患者中男性多于女性
②交叉遗传，女患者的父亲和儿子全患病
③往往体现为隔代遗传
三、红绿色盲症
人类红绿色盲的特点及原因
(1)患者中男性远多于女性。
原因：男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。
(2)男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。
原因：男性的X染色体一定来源于母亲，以后也一定只传给他的女儿。
(3)母病子必病，女病父必病。
原因：如果母亲患病，则其基因型为XbXb，那么无论她的哪一条X染色体遗传给她的儿子，儿子的基因型都是XbY，一定患病。女儿患病其父亲一定患病的原因相同。
(1)各种生物细胞内的染色体均可分为常染色体和性染色体(　　)
(2)XY型性别决定生物的X染色体都比Y染色体短(　　)
(3)性染色体与性别决定有关，其上的基因都决定性别(　　)
(4)无论是男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就一定患病(　　)
(5)色盲基因都是由外祖父经他的女儿传给外孙的(　　)
(6)性染色体组成为ZW型的生物，W染色体来自父本(　　)
(7)母鸡的性染色体组成是ZW (　　)
×
判断正误
×
×
×
×
×
√
2.右图是人类血友病(伴X染色体隐性遗传病)的遗传系谱图(致病基因用b表示，图中阴影表示患者)，分析回答下列问题：
(1)该家族中4、6、13号个体的基因型分别为________________________。
(2)第Ⅳ代的14号成员的致病基因是由第Ⅰ代中的__号传递来的。
(3)据图可知，该类遗传病的遗传特点是____________________________
_______________________________________________。
XbY、XBXb、XBXb或XBXB
1
患者中男性远多于女性；男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿
随堂演练
以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点
(1)致病基因是显性基因还是隐性基因，你能根据家系图找出依据吗？
(2)如果有个男性患该病，请推测其亲代和子代的患病情况？
(3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？
1
1
2
5
4
3
2
7
6
1
8
3
2
4
8
7
6
5
9
Ⅰ
Ⅲ
Ⅱ
显性基因
男患者的母亲和女儿一定患病
女性数量＞男性数量
四、抗维生素D佝偻病
性别 女性 男性
基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY
表型 患者 患者 正常 患者 正常
写出抗维生素D佝偻病患者与正常男女的基因型和表型，相关基因用D/d表示
伴X显性遗传病特点
①患者中女性多于男性，但部分女性患者病症较轻
②世代连续遗传，通常代代患病
③男患者的母亲和女儿一定患病（其母其女病）
四、抗维生素D佝偻病
1.伴X染色体显性遗传病的特点及原因
(1)女性患者多于男性患者。
原因：女性有两条X染色体，得到抗维生素D佝偻病基因D的概率比只有一条X染色体的男性大，只要一条X染色体上有该病致病基因就患病。
(2)具有世代连续性。
原因：抗维生素D佝偻病是显性遗传病。
(3)男性患者的母亲和女儿一定患病。
原因：如果父亲患病，则其基因型为XDY，那么他的X染色体一定来源于他的母亲并传给他的女儿，母亲和女儿的基因型为XDX－，一定患病。
外耳道多毛症
正常男女
患者
1
2
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
5
3
4
7
9
10
6
11
8
特点
传男不传女，父病子必病
世代连续、无显隐性
五、伴Y染色体遗传病
婚配 生育建议
正常男性×患血友病的女性 生 ，因为______________________________
__________________________________________
患抗维生素D佝偻病的男性×正常女性 生 ，因为______________________________
_________________________
他们所生的男孩全部是患者，所生女孩虽为致病基因的携带者，但表现是正常的
女孩
男孩
他们所生女孩全部是抗维生素D佝偻病患者，而男孩表现正常
六、伴性遗传在实践上的应用
1．医学上，根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生
2.实践中，伴性遗传理论还可以指导育种工作
用芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配，子代中的非芦花鸡就是所需的雌鸡。这样，对早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。
六、伴性遗传在实践上的应用
3.现在有一只基因型未知的芦花雄鸡，如何确定它的基因型？
提示　让该芦花雄鸡与多只非芦花雌鸡交配，若后代都为芦花鸡，则其基因型为ZBZB；若后代有非芦花鸡，则其基因型为ZBZb。
1.一对正常夫妇生了“龙凤双胞胎”,其中男孩色盲，女孩正常。则此夫妇的基因型为(　 　)
A.XbY，XBXB B.XBY，XbXb C.XbY，XBXb D.XBY，XBXb
D
2.人类的红绿色盲基因(B、b)位于X染色体上,母亲为携带者,父亲色盲,他们生下四个孩子,其中一个完全正常,两个为携带者,一个色盲,他们的性别是(　 )
A.三女一男或全是男孩 B.全是男孩或全是女孩
C.三女一男或两女两男 D.三男一女或两男两女
C
随堂演练
3.鸡冠有玫瑰冠和单冠,是一对相对性状,如果玫瑰冠母鸡与单冠公鸡交配,其子代中有1/4玫瑰冠母鸡、1/4玫瑰冠公鸡、1/4单冠母鸡、1/4单冠公鸡。据此分析,下列判断不能成立的是(　 　)
A.单冠性状是常染色体上显性基因控制的
B.玫瑰冠性状是常染色体上显性基因控制的
C.单冠性状是Z染色体上隐性基因控制的
D.玫瑰冠性状是Z染色体上隐性基因控制的
C
随堂演练
4.如图为进行性肌营养不良遗传病的家系图，该病为隐性伴性遗传病，Ⅲ1的致病基因是由(　　)
A．Ⅰ1遗传的　　B．Ⅰ2遗传的 C．Ⅰ3遗传的 D．Ⅰ4遗传的
B
随堂演练
5.某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因(B/b)位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是(　　)
A．窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中
B．宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株
C．宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株
D．若亲代杂交后子代雄株均为宽叶，则亲代雌株是纯合子
C
随堂演练
6.下图是某种遗传病的家族系谱图，Ⅲ9的致病基因只来自Ⅱ6，其中Ⅲ7和Ⅲ8是双胞胎，下列描述正确的是（ ）
A．该遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传
B．Ⅱ4带有致病基因的概率为1/2
C．如果Ⅲ7和Ⅲ8为异卵双生，Ⅲ7为携带者，则Ⅲ8为携带者的概率1/4
D．如果Ⅲ7和Ⅲ8为同卵双生，Ⅲ7为携带者，则Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代患病概率为1/2
D
随堂演练
7.下图为甲病(A或a)和乙病(B或b)两种遗传病的系谱图，已知Ⅰ2无乙病基因。请回答下列问题:
(1)甲病的遗传方式为_________________，乙病的遗传方式为______
(2)Ⅱ4可能的基因型是_________________
(3)Ⅰ1产生的卵细胞可能的基因型是_____________________
(4) Ⅱ3是杂合子的概率是___,若与正常男性婚配,所生子女中患病的概率是___
17/24
常染色体显性遗传
伴X隐性遗传
aaXBXB或aaXBXb
AXB、aXB、AXb、aXb
5/6
随堂演练
1．（2021·湖南高考真题）有些人的性染色体组成为XY，其外貌与正常女性一样，但无生育能力，原因是其X染色体上有一个隐性致病基因a，而Y染色体上没有相应的等位基因。某女性化患者的家系图谱如图所示。下列叙述错误的是（ ）
A．Ⅱ-1的基因型为XaY
B．Ⅱ-2与正常男性婚后所生后代的患病概率为1/4
C．I-1的致病基因来自其父亲或母亲
D．人群中基因a的频率将会越来越低
触摸云端
C
2．（2021·1月浙江选考）某种小鼠的毛色受AY（黄色）、A（鼠色）、a（黑色）3个基因控制，三者互为等位基因，AY对A、a为完全显性，A对a为完全显性，并且基因型AYAY胚胎致死（不计入个体数）。下列叙述错误的是（　　）
A．若AYa个体与AYA个体杂交，则F1有3种基因型
B．若AYa个体与Aa个体杂交，则F1有3种表现型
C．若1只黄色雄鼠与若干只黑色雌鼠杂交，则F1可同时出现鼠色个体与黑色个体
D．若1只黄色雄鼠与若干只纯合鼠色雌鼠杂交，则F1可同时出现黄色个体与鼠色个体
触摸云端
C
3．（2021·1月浙江选考）遗传病是生殖细胞或受精卵遗传物质改变引发的疾病。下列叙述正确的是（　　）
A．血友病是一种常染色体隐性遗传病
B．X连锁遗传病的遗传特点是“传女不传男”
C．重度免疫缺陷症不能用基因治疗方法医治
D．孩子的先天畸形发生率与母亲的生育年龄有关
触摸云端
D
4．（2019全国卷Ⅰ·5）某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因（B/b）位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是( )
A．窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中
B．宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株
C．宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株
D．若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子
触摸云端
C
5．（2021·全国乙卷高考真题）果蝇的灰体对黄体是显性性状，由X染色体上的1对等位基因（用A/a表示）控制；长翅对残翅是显性性状，由常染色体上的1对等位基因（用B/b表示）控制。回答下列问题：
（1）请用灰体纯合子雌果蝇和黄体雄果蝇为实验材料，设计杂交实验以获得黄体雌果蝇。（要求：用遗传图解表示杂交过程。）
（2）若用黄体残翅雌果蝇与灰体长翅雄果蝇（XAYBB）作为亲本杂交得到F1，F1相互交配得F2，则F2中灰体长翅∶灰体残翅∶黄体长翅∶黄体残翅=______，F2中灰体长翅雌蝇出现的概率为________。
3/16
触摸云端
3：1：3：1

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