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(共42张PPT)
第2章 基因和染色体的关系
第3节 伴性遗传 第1课时
一
生物的性别决定(XY型、ZW型)
1 2 3 4 5 6 7 8
9 10 11 12 13 14 15
16 17 18 19 20 21 22 23
1 2 3 4 5 6 7 8
9 10 11 12 13 14 15
16 17 18 19 20 21 22 23
男（44条+XY 或22对+XY）
女（44条+XX 或22对+XX）
1. XY性染色体决定型：
雄性：
异型性染色体，体细胞含X和Y两条染色体。（XY）
雌性：
同型性染色体，体细胞含两条X染色体。（XX）
一. 生物的性别决定
（普遍存在于生物界）
2. ZW性染色体决定型：
（鸟类、爬行类和少数昆虫类）
雄性：
同型性染色体，体细胞含两条Z染色体。（ZZ）
雌性：
异型性染色体，体细胞含Z和W两条染色体。（ZW）
一. 生物的性别决定
【例2】下列有关性别决定的叙述，正确的是（ ）
A、同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍
B、XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小
C、含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子
D、各种生物细胞中的染色体都分为性染色体和常染色体
【例1】人类精子染色体组成是（ ）
A、44条+XY B 、22条+X或22条+Y
C、11对+X或11对+Y D、22条+Y
B
A
课堂检测
二
伴性遗传
同学：
你的色觉
正常吗？
来来……
免费测
色觉啦
正常人看到45，
色盲患者看不到数字
正常人看到29，
色盲患者看到70
正常人看不到数字，色盲患者看到5
正常为26，红色盲看到6，绿色盲看到2
色盲的分类（了解）
全色盲
红色盲
（第一色盲）
绿色盲
（第二色盲）
蓝黄色
（第三色盲）
全色弱
部分色弱
红绿色盲眼中的世界
红绿色盲眼中的世界
粉红色
白天：天蓝色
夜晚：鲜红色
第一个发现人类红绿色盲症（P34）
红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。
调查发现，我国红绿色盲中男性发病率为6.8%，女性发病率为0.5%。
为什么红绿色盲中男性发病率远高于女性？
疑惑：
红绿色盲的遗传与性别相关联
二. 伴性遗传
概念：决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系，这种现象叫伴性遗传。
X染色体
Y染色体
人类性染色体
果蝇性染色体
若决定性状基因位于常染色体上，则遗传与性别无关。
注意：并非所有生物都有性染色体，只有雌雄异体（雌雄异株，植物如：杨、柳）的生物才有性染色体
例如：酵母菌，豌豆，玉米，水稻均没有性染色体
1. 伴性遗传：
二. 伴性遗传
精子
卵细胞
XY
XX
X
Y
X
XX
XY
1 ： 1
子代
一定传给女儿
一定传给儿子
一定来自母亲
一定来自父亲
X
Y
X
Y
亲代
×
1. 伴性遗传：
二. 伴性遗传
X
Y
人类X、Y染色体扫描电镜照片
X
Y
X和Y同源区段
X、Y非同源区段
X、Y非同源区段
伴X遗传
伴Y遗传
伴X显性
伴X隐性
伴X和Y遗传
Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因
人类染色体组成（P35）
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
正常男性
正常女性
男性患者
女性患者
婚配
Ⅰ、Ⅱ…代表世代数；
1、2…代表各世代中的个体；
研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个色盲家族系谱图。
2. 人类红绿色盲——思考.讨论 P35
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
（1）红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？
X染色体
（2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？
隐性基因
研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个色盲家族系谱图。
2. 人类红绿色盲——思考.讨论 P35
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
(3)用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，在图中标出I代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型
XbY
XBX-
XBY
XBXb
XBY
XBX-
XBY
XBXb
XBX-
XbY
XbY
XBY
研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个色盲家族系谱图。
2. 人类红绿色盲——思考.讨论 P35
性 别 女 男
基因型
表现型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
B
B
B
b
b
B
b
b
患者
正常
正常
(携带者)
正常
患者
思考：写出人类正常色觉和红绿色盲所有的基因型，相关基因用B/b表示
基因所在位置：
仅X染色体上有
遗传类型：
伴X染色体隐性遗传
2. 人类红绿色盲——伴X染色体隐性遗传
XbY
XBXB 女正常
XBXb 女正常(携带者)
XBY
XbXb 女患者
有关红绿色盲的基因型共有 种，任意男女婚配共有 种婚配方式
5
6
男正常
男患者
学生思考：不同个体婚配，共有多少种婚配组合？写出不同婚配组合的遗传图解。
亲代 女性携带 男性正常
配子
子代
×
XBXb
XBY
XBXB
XB
XB
Y
XBY
Xb
XBXb
XbY
女正 女携 男正 男色盲
1 ： 1 ： 1 ： 1
XBXB × XBY
XbXb × XBY
XBXb × XbY
XBXB × XbY
XbXb × XbY
XBXb × XBY
婚配组合
儿子的色盲基因来自于谁？
结果：儿子一半正常，一半色盲；女儿都正常，但有一半是携带者。儿子的色盲基因只能从母亲那获得
亲代 女性正常 男性色盲
配子
子代
×
XBXB × XBY
XbXb × XBY
XBXb × XBY
XBXb × XbY
XBXB × XbY
XbXb × XbY
XB XB
XBXb
XbY
XB
Xb
Y
XBY
女性携带者 男性正常
1 ： 1
婚配组合
男性色盲基因的传递方向？
结果：儿子都正常，女儿都为携带者。
男性色盲基因只能传给女儿
亲代 女性携带 男性色盲
配子
子代
×
XBXb
XbY
XBXb
XB
Xb
Y
XBY
Xb
XbXb
XbY
女携带 女色盲 男正 男色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1
女儿色盲父亲必色盲
结果：女儿和儿子各有一半为色盲。
XBXB × XBY
XbXb × XBY
XBXb × XBY
XbXb × XbY
XBXb × XbY
XBXB × XbY
婚配组合
亲代 女性色盲 男性正常
配子
子代
×
XbXb
XBY
XBXb
Xb
XB
Y
XbY
女携带 男色盲
1 ： 1
结果：女儿全为携带者，儿子全是色盲患者
母亲色盲儿子必色盲
女病父子病
XBXB × XBY
XBXb × XBY
XBXb × XbY
XBXB × XbY
XbXb × XbY
XbXb × XBY
婚配组合
XBXB
XBY
×
XBXb
XBY
×
XbXb
XBY
×
XBXB
XbY
×
XBXb
XbY
×
XbXb
XbY
无色盲
男：50％ 女：0
男：100％ 女：0
男：50％ 女：50％
都色盲
无色盲
6.
5.
4.
3.
1.
2.
×
特点①：男患者多于女患者
分析红绿色盲男女6种婚配方式后代患病情况
XbY
XbY
XBXb
I
II
III
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
特点②：男性的红绿色盲基因只能从母亲那里获得，以后只能传给他的女儿；一般隔代遗传
2. 人类红绿色盲——伴X染色体隐性遗传
I
II
III
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
女病
父病
子病
XbXb
XbY
XbY
XbY
特点③：女病父子病
男正母女正
男正
XBY
母正
XBXb
女正
XBX-
2. 人类红绿色盲——伴X染色体隐性遗传
伴X染色体隐性遗传
特点①：男患者远多于女患者
特点②：男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿；一般隔代遗传
特点③：女病父子病，男正母女正
其他伴X隐性遗传：
人的血友病
果蝇的白眼
[例1] 下列关于人类红绿色盲的叙述，正确的是 (　　)
A.红绿色盲患者中男性多于女性
B.红绿色盲男性患者的母亲一定患红绿色盲
C.如果外祖父患红绿色盲，则外孙也一定患红绿色盲
D.色觉表现正常的夫妇，子女色觉也一定表现正常
A
课堂检测
[例2] 如图是两个有关红绿色盲遗传的家系，其中两个家系的7号个体红绿色盲基因分别来自Ⅰ代中的(　　)
B
A.甲的2号，乙的2号和4号 B.甲的4号，乙的2号和4号
C.甲的2号，乙的1号和4号 D.甲的4号，乙的1号和4号
课堂检测
(1) III3的基因型是__ ___,他的致病基因来自于 I 中_____个体，该个体的基因型是__________.
(2) III2的可能基因型是_ _____________，她是杂合体的概率是_____。
(3) IV1是色盲携带者的概率是_________。
XbY
1
XBXb
XBXB或XBXb
1/2
[例3]下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。(已知控制红绿色盲的基因用b表示）
1/4
男性正常
女性正常
男性色盲
女性色盲
1
I
II
III
IV
1
2
3
4
1
2
1
2
3
1
患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
3. 抗维生素D佝偻病——伴X染色体显性遗传
性别 女性 男性
基因型
表现型
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
患者
患者
(病症轻)
正常
患者
正常
3. 抗维生素D佝偻病——伴X染色体显性遗传
基因所在位置：
仅X染色体上有
遗传类型：
伴X染色体显性遗传
有什么特点？
伴X显性遗传病遗传特点：
①患者女性多于男性
②具有世代连续性，代代发病
③男性患病的母亲和女儿都患病
XDY
XDY
XdY
XDXd
XDXd
XdY
XdXd
XDXd
XdY
XdXd
3. 抗维生素D佝偻病——伴X染色体显性遗传
尝试写出所有的婚配组合并推出后代的基因型和发病情况：
①　XDXD　× XDY →
③　XdXd　× XDY →
②　XDXd　× XDY →
⑤　XDXd　× XdY →
④　XDXD　× XdY →
⑥　XdXd　× XdY →
3. 抗维生素D佝偻病——伴X染色体显性遗传
均患病
女：均患病 男：1/2正常1/2患病
女：均患病 男：均正常
均患病
女：1/2正常1/2患病 男：1/2正常1/2患病
均正常
外耳道多毛症
印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录
4. 外耳道多毛症——伴Y染色体遗传
如外耳道多毛症
1
2
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
5
3
4
7
9
10
6
11
8
正常男女
患者
特点：
①患者全为男性，女性全部正常。
②没有显隐性之分。
③父传子，子传孙，具有世代连续性
4. 外耳道多毛症——伴Y染色体遗传
小结：伴性遗传种类及特点
①伴X染色体隐性遗传
（父亲←女病→儿子）
·男性患者多于女性
②伴X染色体显性遗传
（母亲←男病→女儿）
·女性患者多于男性
③伴Y染色体遗传（限雄遗传）
·患者全为男性 ·没有显隐性之分
·父传子，子传孙，代代传！
·隔代、交叉遗传
·连续遗传、交叉遗传
·女性患者的父亲和儿子均患病
·男性患者的母亲和女儿均患病
——抗维生素D佝偻病（ XD）
——红绿色盲（Xb）、血友病（ Xh ）
——外耳道多毛症
[例4] 下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是(　　)
A.双亲正常生出患病孩子的概率是1/4
B.人群中的患者男性多于女性
C.男性患者的后代中，女儿都患病
D.表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因
C
课堂检测
[例5] 现用一只隐性雌性个体与一只显性雄性个体杂交，不考虑突变。根据子代的性状表现判断基因的位置，不正确的是(　　)
B
A.若后代雌性为隐性，雄性为显性，则该基因可能位于片段Ⅰ上
B.若后代雌性为隐性，雄性为显性，则该基因可能位于片段Ⅱ2上
C.若后代雌性为显性，雄性为隐性，则该基因可能位于片段Ⅰ上
D.若后代雌性为显性，雄性为隐性，则该基因可能位于片段Ⅱ2上
课堂检测
(1)各种生物细胞内的染色体均可分为常染色体和性染色体。( )
(2)性染色体与性别决定有关，其上的基因都决定性别。( )
(3)男性红绿色盲患者的母亲和女儿一定是患者。( )
(4)抗维生素D佝偻病在女性中的发病率高于男性。( )
(5)X染色体上的显性基因的遗传不遵循分离定律。( )
(6)性染色体组成为ZW型的生物，W染色体来自父本。( )
×
×
×
√
×
×
下节课见！

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