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(共28张PPT)
第二章基因和染色体的关系
第3节 伴性遗传
二、抗维生素D佝偻病
性状:
原因:
患者:
患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
位于X染色体上的显性伴性遗传
男:XDY 女: XDXD XDXd
正常:
男:XdY 女: XdXd
基因型
二、抗维生素D佝偻病
抗维生素D佝偻病的基因型共有 种，任意男女婚配共有 种婚配方式。
5
6
XDXD
XDY
x
（1）
（2）
（3）
（5）
（4）
（6）
XDXd
XDY
x
XdXd
XDY
x
XDXD
XdY
x
XDXd
XdY
x
XdXd
XdY
x
全患病
男：50％ 女：100%
男：0 女：100%
男：50％ 女：50％
全正常
全患病
患者中女性多于男性
请同学们写出6种婚配方式及其后代患病比例
抗维生素D佝偻病患病男性Ⅱ8与一正常女性Ⅱ9(不携带致病基因)婚配,尝试用遗传图解分析其后代子女患病情况(抗维生素D佝偻病致病基因用D表示)。
二、抗维生素D佝偻病
正常男性
正常女性
男性患者
女性患者
婚配
Ⅰ、Ⅱ…为世代数
1、2…为各世代中的个体
抗维生素D佝偻病患病家族系谱图：
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
9
4
7
8
科学家已经确定这种病是显性基因控制的疾病，你能根据家系图找出依据吗？
Ⅱ-5 和 Ⅱ-8 是否携带致病基因？为什么？
患者中女性　　　　男性,其原因是
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
多于
女性体细胞内两条X染色体中有一条携带致病基因即患病,男性体细胞中只有一条X染色体,携带致病基因才患病
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
9
4
7
8
二、抗维生素D佝偻病
特点：①代代遗传
②女患多男患少
③部分女患较轻
④男病母、女必病
（父病女必病、子病母必病）
伴X染色体显性遗传病的特点
以抗维生素D佝偻病为例
例1.抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的单基因遗传病，以下符合该病传递规律的图谱是（ ）
B
例2.下图是某家族患某种遗传病的系谱图。该病不可能为(　　)
A.常染色体隐性遗传病
B.常染色体显性遗传病
C.伴X染色体隐性遗传病
D.伴X染色体显性遗传病
D
练 习
例3 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点是 (　 )
A.男患者与女患者结婚,其女儿正常
B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常
C.女患者与正常男子结婚,儿子不可能患病
D.患者的正常子女不携带其父母传递的致病基因
D
[解析] 伴X染色体显性遗传病有如下特点:若父亲患病,女儿一定患病,A、B错误;
女患者与正常男子结婚,儿子和女儿都有可能患病,C错误;
若患者的子女均正常,则不携带其父母传递的致病基因,D正确。
练 习
例4 已知抗维生素D佝偻病是一种伴性遗传病,致病基因为显性基因(H),一对夫妇生有3个子女,其中男孩、女孩各有一个表型正常,这对夫妇的基因型为 (　 )
A.XHXH×XHY B.XHXh×XhY
C.XhXh×XHY D.XHXh×XHY
B
[解析] 抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病,正常女性的基因型为XhXh,正常男性基因型为XhY,由题意可推知父亲基因型一定为XhY,三个孩子中有一个为患者,则该母亲基因型为XHXh,因此答案为B。
练 习
三、伴Y染色体遗传
印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录
1
2
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
5
3
4
7
9
10
6
11
8
三、外耳道多毛症
特点：
①患者全为男性，女性全部正常。
②没有显隐性之分。
③父传子，子传孙，具有世代连续性
例5 [2022·广东汕头河溪中学期中] 印第安人常见的耳缘毛特征是一种伴Y染色体遗传的性状,图为耳缘毛性状的家系图。据图分析,正确的是 (　 )
A.耳缘毛基因在配子形成时不会随机分配
B.Ⅱ4及其后代为该基因的携带者
C.Ⅲ3的耳缘毛基因最初来源于Ⅰ1
D.Ⅲ5会出现耳缘毛性状
C
练 习
[解析] 耳缘毛基因位于Y染色体上,而Y染色体与X染色体是一对同源染色体,所以耳缘毛基因在配子形成时能随机分配,A错误;
Ⅱ4是女性,不含Y染色体,Ⅱ5不携带该基因,所以Ⅱ4及其后代不可能是该基因的携带者,B错误;
Ⅲ3的耳缘毛基因来源于Ⅱ2,而Ⅱ2的耳缘毛基因来源于Ⅰ1,C正确;
由于Ⅱ5正常,所以Ⅲ5是不会出现耳缘毛性状的,D错误。
练 习
五、伴性遗传理论在实践中的应用
1.医学角度，指导优先
根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。
婚配实例 生育建议及原因分析
男性正常×女性色盲 生 ；原因：_______________________
男性色盲×女性正常(纯合) 生 ；原因：_______________________
男性正常×女性携带者 生 ；原因：_______________________
女孩
该夫妇所生男孩均患色盲
男女都可
该夫妇所生男女均正常
女孩
所生男孩为色盲的概率为1/2
五、伴性遗传理论在实践中的应用
有一对新婚夫妇，丈夫为抗维生素D佝偻病患者，妻子正常，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？
正常女性
患病男性
亲代
配子
子代
XdXd
XDY
Xd
XD
Y
XDXd
XdY
患病女性
正常男性
：
2.指导生产实践
五、伴性遗传理论在实践中的应用
芦花鸡
非芦花鸡
芦花是由Z染色体上显性基因B控制；
非芦花是隐性基因b控制的。
ZW型性别决定
请设计一个杂交方案，仅凭羽毛的颜色就可以将早期雏鸡的性别区分开来。
雄：ZBZB、ZBZb、ZbZb
雌：ZBW、ZbW
zbzb
zＢw
×
亲代
♀
非芦花鸡
♂
芦花鸡
zb
zＢ
w
配子
子代
zBzb
zbw
♂
芦花鸡
♀
非芦花鸡
从雏鸡中选择非芦花鸡，是母鸡。
杂交方案
例6 鸟类的性别决定方式是ZW型,某种鸟羽毛的白色(D)对粉色(d)为显性,但不清楚基因D/d是位于性染色体上,还是位于常染色体上。下列判断错误的是 (　 )
A.若基因D/d位于常染色体上,则基因型有3种
B.若基因D/d位于Z染色体上,则基因D/d的遗传和性别相关联
C.若基因D/d位于常染色体上,则基因D/d的遗传和性别无关联
D.若基因D/d位于Z染色体上,则雌鸟、雄鸟的基因型分别有3种、2种
D
[解析] 若基因D/d位于常染色体上,则基因型有3种,为DD、Dd、dd,A正确;
位于性染色体上的基因控制的性状总是和性别相关联,B正确;
常染色体上的基因控制的性状和性别无关,C正确;
若基因D/d位于Z染色体上,则雄鸟有ZDZD、ZDZd、ZdZd共三种基因型,雌鸟有ZDW、ZdW两种基因型,D错误。
练 习
例7下列关于人类性染色体与性别决定的叙述，正确的是(　　)
A．女性体内的细胞都含有两个同型的性染色体
B．精子中不含X染色体
C．性染色体上的基因都决定性别
D．Y染色体只能由父亲遗传给儿子
D　[女性体细胞不分裂时内含有两个同型的性染色体，性染色组成为XX，卵细胞中只含有1条X染色体，A错误；男性的性染色体组成为XY，可以产生含X的精子和含Y的精子，B错误；性染色体上有的基因不决定性别，如色盲基因，C错误；Y染色体只能由父亲产生，遗传给儿子，D正确。]
练 习
D
五、小结
伴X遗传
伴Y遗传
伴X隐性遗传
伴X显性遗传
色盲、
抗维生素D佝偻症
外耳道多毛症
血友病
伴性遗传
特点1：男患者远多于女患者
特点2：交叉遗传；一般隔代遗传
特点3：女病父子病，男正母女正
特点1.患者中女性多于男性
特点2.世代连续性（代代有患者）
特点3.男病母女病，女正父子正
特点：父传子，子传孙，传男不传女
伴性遗传小结
遗传病 特点 病例
常染色体显性
常染色体隐性
X染色体显性
X染色体隐性
Y染色体遗传
①无性别差异 ②含致病基因即发病
①无性别差异
②致病基因隐性纯合发病率相等
①隔代交叉遗传 ②男患多于女患
③女病父子病
①连续遗传 ②女患多于男患
③男病母女病
①患者都为男性 ②父传子、子传孙
白化病
抗维生素D性佝偻病
红绿色盲、血友病
外耳廓多毛症
多指、并指
例8.由X染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是 （ ）
A.如果母亲患病，儿子一定患此病
B.如果祖母患病，孙女一定患此病
C.如果父亲患病，女儿一定不患此病
D.如果外祖父患病，外孙一定患此病
A
练 习
例9. 在下列系谱图中，遗传病(图中深颜色表示患者)只能由常染色体上的隐性基因决定的是 ( )
C
练 习
一、定性（显或隐）
有中生无
病为显
无中生有
病为隐
二、定位（常或性）
显性看男病
母女都患病
最可能伴X显
母女不都病
定常显
隐性看女病
父子都患病
最可能伴X隐
父子不都病
定常隐
遗传类型的判定

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