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(共39张PPT)
第三节 伴性遗传
男性♂
女性♀
男性：22对常+XY
女性：22对常+XX
一、性别决定
生物性别决定的方式：
雄性♂
雌性♀
zz
zw
①XY型
雄性：常染色体+XY（异型）
雌性：常染色体+XX（同型）
b、生物类型：人、哺乳动物、果蝇；一些雌雄异株的植物
②ZW型
雌性：常染色体+ZW(异型）
雄性：常染色体+ZZ(同型）
b、生物类型：鸟类、蛾类
（1）方式
（2）决定时间：精子和卵细胞结合时
a、染色体组成
a、染色体组成
二、伴 性 遗 传
　　性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。例：人类的红绿色盲。
1 、概念:
2、类型
伴Ｘ染色体遗传
伴Ｙ染色体遗传
（1）人类红绿色盲症
道　尔　顿
　　红绿色盲是一种常见的人类遗传病；患者由于色觉障碍，不能象正常人一样区分红色和绿色。
红绿色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上,Y染色体上没有相应基因。
表现型
基因型
男性
女 性
XBXb
XbXb
XBXB
XbY
XBY
正常
正常
携带者
色盲
正常
色盲
归纳1：男性患者多于女性患者
女性正常 男性色盲
XBXB × XbY
亲代
配子
子代
XBXb
XBY
女性携带者
男性正常
1 ： 1
XB
Xb
Y
正常女性与色盲男性的婚配图解
女性携带者 男性正常
XBXb × XBY
亲代
配子
子代
XBXb
XBY
女性携带者
男性正常
1 ： 1 ： 1 ： 1
女性携带者与正常男性结婚
XBXB
XbY
女性正常
男性色盲
XB
Xb
XB
Y
归纳3:隔代遗传（交叉遗传）
男性患者的X连锁致病基因必然来自母亲，以后又必定传给女儿。
女性携带者 男性色盲
XBXb × XbY
亲代
配子
子代
XB
Xb
Y
XbXb
XBY
女性色盲
男性正常
1 ： 1 ： 1 ： 1
女性携带者与色盲男性结婚
Xb
XBXb
XbY
女性携带者
男性色盲
女性色盲 男性正常
XbXb × XBY
亲代
配子
子代
Xb
XBXb
XbY
女性携带者
男性色盲
1 ： 1
色盲女性与正常男性结婚
XB
Y
归纳3:女性患者的父亲和儿子一定是患者。
伴X染色体隐性遗传的特点：
病例：
a、人的红绿色盲
b、血友病
C、果蝇的眼色（红、白眼）
a.男性患者多于女性患者
b.具有隔代遗传（交叉遗传）现象
c.女性患者的父亲和儿子一定是患者
(母病子必病，女病父必病)
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。
患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。
患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
（2）伴Ｘ显性遗传：抗维生素D佝偻病
患者 ＸDＸD
患者 ＸDＸd
正常 ＸdＸd
男性
患者 ＸDＹ
正常 ＸdＹ
女性
①正常个体和患者的基因型和表现型
a、 患者多于 患者。
b、 代遗传
女性
男性
代
c、患病男性的母亲及女儿一定患病，正常女性的父亲及儿子一定正常
(父病女必病，子病母必病)
X染色体上的显性遗传病特点：
外耳道多毛症
伴Y遗传的特点：
1、只有男性患病
2、父传子，子传孙
⑶伴Y遗传
三、遗传病遗传方式的判断
特殊的记牢：双亲正常，女儿患病，为常隐。
双亲患病，女儿正常，为常显。
（先考虑为伴X遗传，后判断常染色体遗传）
1、步骤：
首先：确认或排除伴Y遗传。
其次：判断致病基因是显性还是隐性。（无中生有为隐，有中生无为显。）
最后：确定致病基因在常染色体上还是
X染色体上。
2、典型：
无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子有正非伴性
有中生无为显性，显性遗传看男病，母女有正非伴性
伴性遗传在生活实践中的作用
思考：小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳已被确诊为血友病患者。如果你是一名医生，你将建议他们怎样优生优育，生男孩好还是生女孩好？
问题：一对表现型正常的夫妇却生了一个色盲男孩。则他们再生一个色盲男孩的概率是多少？再生一个男孩是色盲的概率是多少？
1/4；1/2
生女孩
1、人类精子的染色体组成是--------------------------------（ ）
A、 44条+XY B 、22条+X或22条+Y
D、11对+X或11对+Y D、22条+Y
2、人的性别决定是在--------------------（ ）
A、胎儿形成时 　 B、胎儿发育时
C、形成合子时 D、合子分裂时
3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于--（ ）
A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母
B
C
D
4、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是 ------------------（ ）
A、25% B、50% C、75% D、100%
B
巩固练习
交叉遗传
一、性别决定：性染色体
1、XY型：
XY
XX
X
Y
X
XX
XY
2、ZW型：
二、伴性遗传：
实例：红绿色盲及其遗传分析
2、伴X隐性遗传的特点
1、概念：
Ⅰ、交叉遗传，通常隔代
Ⅱ、男性患者多于女性患者
亲代
配子
子代
总结
伴X显性、伴Y遗传
×
３、其他伴性遗传病
伴X显性遗传
伴X隐性遗传
常染色体隐性遗传
常染色体显性遗传
判断下图最可能的遗传方式
练习：判断下列遗传病可能的遗传方式？
最可能的呢？
常—显
常—隐
常—显
X—显
常—显
常—隐
X—隐
(最可能)
(最可能)
III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,
该个体的基因型是__________.
(2) III2的可能基因型是______________,她是杂合体的的概率
是________。
（3）IV1是色盲携带者的概率是＿＿。
I
II
III
IV
1
2
3
4
1
2
1
2
3
1
XbY
1
XBXb
XBXB或XBXb
1/2
例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。
男性正常
女性正常
男性色盲
女性色盲
1/4
XBXb
XBY
5、某男子患钟摆眼球震颤遗传病，他与正常女子结婚，他们的女儿均患此病，而儿子都正常，则此遗传病基因是位于　 　染色体上的　　性基因。
X
显
6、自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡，已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡和公鸡的比例是
A．1：0 B．1：1 C．2：1 D．3：1
C
对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图分析回答（用Aa表示这对等位基因）：
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
1
2
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
（2）若Ⅲ10与Ⅲ15婚配，生一个有病孩子的概率为＿＿＿＿＿＿。生一个正常女孩的概率为＿＿＿＿＿。
（1）该病的遗传方式为＿＿＿＿。
常染色体隐性遗传
1/3AA
2/3Aa
Aa
1/6
5/12
练习
练习
精子
卵细胞
22对(常)+XY(性)
22对(常)+XX(性)
22条+X
22条+Y
22条+X
22对+XX
22对+XY
1 ： 1
子代
讨论：为什么人类的性别比总是接近于1：1？
ZBW
ZbZb
非芦花雄鸡 芦花雌鸡
亲代
Zb
ZB
W
ZBZb
ZbW
芦花雄鸡
非芦花雌鸡
1 ： 1
非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配的遗传现象
子代
配子
×
（4）指导生产实践
人类的五种遗传病及判断：
1、常染色体隐性遗传
2、常染色体显性遗传
3、伴X染色体隐性遗传
4、伴X染色体显性遗传
5、伴Y遗传
试写出以下组合的遗传图解：
×
XDY
XDXD
×
XdY
XdXd
×
XDY
XDXd
×
XdY
XDXd
×
XdY
XDXD
×
XDY
XdXd
⑥
①
②
③
④
⑤
　
IV
I
II
III
25
1 2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
抗维生素D佝偻病系谱图 (5)
X染色体上的显性遗传病特点：代代遗传，女患者多于男患者
XDY
XDXd
XDXd
XdY
XdXd
XdXd
血友病:伴X隐性遗传病
患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白,凝血发生障碍;患者皮下、肌肉内反复出血,形成瘀斑.在受伤时不能自然止血,很容易引起失血死亡
致病基因h－x染色体上。
Y染色体无等位基因
X X
B
B
b
X X
B
X Y
B
X X
X Y
X X
B
B
B
b
B
X Y
b
X Y
b
X Y
b
X Y
b
X Y
b
X Y
b
X Y
b
X Y
b
X Y
b
X Y
b
X Y
b
X Y
b
b
X
XBY
Ⅰ．交叉遗传,通常隔代
Ⅱ．男性患者多于女性患者
③红绿色盲的遗传特点
1、在XY型性别决定中，对性别起决定作用的细胞是：（ ）
A、精子 B、卵细胞
C、初级精母细胞 D、初级卵母细胞
2、猴的下列各组细胞中，肯定含有Y染色体的是（ ）
A、受精卵 B、次级精母细胞
C、初级精母细胞 D、雄猴的神经元
E、精子 F、雄猴的肠上皮细胞
A
CDF
性染色体与性别决定有关，那么性染色体上的基因，在控制生物性状时是否与性别有关呢？
思　考
红绿色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上,Y染色体上没有相应基因。
表现型
基因型
男性
女 性
人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
XBXb
XbXb
XBXB
XbY
XBY
正常
正常
携带者
色盲
正常
色盲
②人类色觉的基因型
⑴
⑵
⑶
⑷
⑸
⑹
男女婚配方式
XBXB
XBY
x
1
2
3
5
4
6
XBXb
XBY
x
XbXb
XBY
x
XBXB
XbY
x
XBXb
XbY
x
XbXb
XbY
x
无色盲
男：50％ 女：0
男：100％ 女：0
男：50％ 女：50％
都色盲
特点1:男>女
无色盲

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