2.3伴性遗传课件(24张ppt)2022-2023学年高一下学期生物人教版(2019)必修2

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2.3伴性遗传课件(24张ppt)2022-2023学年高一下学期生物人教版(2019)必修2

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(共24张PPT)
男性染色体组型XY
女性染色体组型XX
基因的表示方法:
如果基因在常染色体上,直接写基因型:DD、Dd、dd。
如果基因在性染色体上,先写性染色体,然后在右上角写基因。






常染色体遗传病:
致病基因位于常染色体上(22对常染色体)。
性染色体遗传病:
致病基因位于性染色体上(XX或XY)。
性染色体
遗传病:
伴X染色体隐性遗传:
伴X染色体显性遗传:
伴Y染色体遗传:
红绿色盲症、血友病
抗维生素D佝偻病
常染色体遗传病
隐性:先天性聋哑、白化病、
显性:多指
外耳道多毛症
第3节 伴 性 遗 传
第1课时
学习目标:
1.能够简述伴性遗传的概念。
2.伴X染色体隐性遗传病的遗传规律。
(以红绿色盲症、血友病)
3.伴X染色体显性遗传病的遗传规律。
(抗维生素D佝偻病)
4.举例说出伴性遗传在实践中的应用
一、伴性遗传的概念
性 别 女 性 男 性
基因型 ____ ____ XbXb ___ XbY
表现型 正常 正常 (携带者) _____ 正常 _____
XBXB
XBXb
XBY
色盲
色盲
二、人类红绿色盲症
1.致病基因的显隐性及位置:
(1)显隐性:_____基因。
(2)位置:__染色体上。
隐性
X
2.人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型:
隐性基因控制患病
婚配方式有几种?
尝试标出基因型:
3.遗传特点:
女患者的父亲和儿子都患病
典型遗传图谱:
三、抗维生素D佝偻病
1.致病基因的显隐性及位置:
(1)显隐性:_____基因。
(2)位置:__染色体上。
显性
X
2.抗维生素D佝偻病基因型和表现型: 显性基因控制患病
性 别 女 性 男 性
基因型 ____ ____ XdXd ___ XdY
表现型 _____ _____
XDXD
XDXd
XDY
患病
患病
正常
患病
正常
特点
典型遗传图谱:
例题1:抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,与此有关的基因用D、d表示。一对均患病的夫妇生了一个正常的孩子,这个孩子的性别和基因型应该是 (  )
A.男,XdY B.女,XdXd
C.男,XDY D.女,XDXd
A
四、伴Y染色体遗传:外耳道多毛症
伴Y遗传的特点:
1.只有男性患病
2.父传子,子传孙
外耳道多毛症遗传系谱图
五、伴性遗传在实践中的应用
XY型
ZW型
雌性:
雄性:
类型:人、哺乳类、两栖类 等
含同型的性染色体,以XX表示。
含异型的性染色体,以XY表示。
雌性:
雄性:
类型:鸟类、爬行类 等
含同型的性染色体,以ZZ表示。
含异型的性染色体,以ZW表示。
芦花雌鸡
非芦花雄鸡
ZBW
ZbW
ZW(雌性),ZZ(雄性)
位于Z染色体上的显性基因B决定,B存在时表现为芦花鸡
当b纯合时,鸡表现为非芦花鸡。
ZB
W
Zb
ZBZb
芦花雄鸡
非芦花雌鸡
Zb
Zb
32.(12分)某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状,豁眼雌禽产蛋能力强,已知这种家禽的性别决定方式与鸡相同,豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制,且在W染色体上没有其等位基因。
回答下列问题:
(1)用纯合体正常眼雄禽与豁眼禽杂交,杂交亲本的基因型为为______________________,理论上F1个体的基因型和表现型为___________________________,F2雌禽中豁眼禽所占的比例为_______。
ZAZA,ZaW
ZAW、ZAZa,雌雄均为正常眼
1/2
(2)为了给饲养场提供产蛋能力强的该种家禽,请确定一个合适的杂交组合,使其子代中雌禽均为豁眼,雄禽均为正常眼,写出杂交组合和预期结果,要求标明亲本和子代的表現型、基因型。
杂交组合:豁眼雄禽(ZaZa)×正常眼雌禽(ZAW)
预期结果:子代雌禽为豁眼(ZaW),雄禽为正常眼(ZAZa)
(3)假设M/m基因位于常染色体上,m基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼,而MM和Mm对个体眼的表现型无影响。以此推测,在考虑M/m基因的情况下,若两只表现型均为正常眼的亲本交配,其子代中出现豁眼雄禽,则亲本雌禽的基因型为_________,子代中豁眼禽可能的基因型包括___________________。
ZaWmm
ZaZaMm,ZaZamm

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