资源简介

(共54张PPT)
正常人眼睛看到的
色盲患者眼睛看到的
可见，
色盲遗传和性别相关
我国男性色盲患者约7%
我国女性色盲患者约0.5%
X
Y
本节聚焦：
什么是伴性遗传？
伴性遗传有什么特点？
伴性遗传理论在实践中有什么应用？
人类X、Y染色体
第二章第3节伴性遗传
（第1课时）
1 2 3 4 5 6 7 8
9 10 11 12 13 14 15
16 17 18 19 20 21 22 23
1 2 3 4 5 6 7 8
9 10 11 12 13 14 15
16 17 18 19 20 21 22 23
男（44条+XY 或22对+XY）
女（44条+XX 或22对+XX）
1. XY性染色体决定型：
人的性别决定
雄性：
异型性染色体，体细胞含X和Y两条染色体。（XY）
雌性：
同型性染色体，体细胞含两条X染色体。（XX）
X
Y
人类X、Y染色体扫描电镜照片
X
Y
X和Y同源区段
X、Y非同源区段
X、Y非同源区段
伴X遗传
伴Y遗传
伴X显性
伴X隐性
伴X和Y遗传
Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因.
人类的红绿色盲和抗维生素D佝偻病的遗传表现与果蝇眼睛颜色的遗传非常相似，决定它们的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。
性状与性别相关联
伴性遗传
XY染色体同源区段的遗传
伴性遗传
伴X遗传
伴Y遗传
伴X显性遗传
伴X隐性遗传
类型
人类红绿色盲症
J.Dalton 1766--1844
道尔顿
善于发现问题，执着的寻求答案，对于科学研究是多么的重要！
对我们有什么启示：
英国化学家
道尔顿
又称为道尔顿症
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
1.分析人类红绿色盲
研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个典型的色盲家族系谱图。
（1）红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？
X染色体
（2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？
隐性基因
正常男性
正常女性
色盲男性
色盲女性
一、伴X染色体隐性遗传
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
XBXB或XBXb
XbY
XBXb
XBY
XBXb
XBY
XbY
XbY
XBY
XbY
(3)若用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，写出每个男性个体的基因型。
一、伴X染色体隐性遗传
1.分析人类红绿色盲
基因所在位置：
仅X染色体上有
基因型类别：
性别 女性 男性 基因型
表现型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
B
B
B
b
b
b
B
b
正常
正常
(携带者)
色盲
正常
色盲
遗传类型：
伴X染色体隐性遗传
红绿色盲遗传基因型的书写
XbY
XBXB 女正常
XBXb 女正常(携带者)
XBY
XbXb 女患者
有关红绿色盲的基因型共有 种，任意男女婚配共有 种婚配方式
5
6
男正常
男患者
亲代 女性正常 X 男性色盲
配子
子代
XB XB
XBXb
XbY
XB
Xb
Y
XBY
女性携带者 男性正常
1 ： 1
结论：男性色盲基因只能传给他女儿
1.分析人类红绿色盲
亲代 女性携带者 X 男性正常
配子
子代
XB Xb
XBY
XBXB
XB
XB
Y
XBY
Xb
XBXb
XbY
女性正常女性携带者男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1
结论：男性色盲基因只能从母亲那里传来
1.分析人类红绿色盲
亲代 女性携带者 X 男性色盲
配子
子代
XB Xb
XbY
XBXb
XB
Xb
Y
XBY
Xb
XbXb
XbY
女性携带者女性色盲男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1
女性色盲其父亲必色盲
男性正常其母亲必正常
结论：女病父必病
1.分析人类红绿色盲
女性色盲 X 男性正常
Xb Xb
XBY
XBXb
Xb
XB
Y
XbY
女性携带者 男性色盲
1 ： 1
结论：女病父子病
男正母女正
女性色盲其儿子必色盲
男性正常其女儿必正常
1.分析人类红绿色盲
XbY
XbY
XBXb
I
II
III
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
男性的红绿色盲基因只能从母亲那里获得，以后只能传给他的女儿。
红绿色盲基因不能从男性传到男性。
这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传。且是隔代遗传。
2.人类红绿色盲的特点
一、伴X染色体隐性遗传
XBXB
XBY
×
XBXb
XBY
×
XbXb
XBY
×
XBXB
XbY
×
XBXb
XbY
×
XbXb
XbY
无色盲
男：50％ 女：0
男：100％ 女：0
男：50％ 女：50％
都色盲
无色盲
6.
5.
4.
3.
1.
2.
×
男患者多于女患者
2.人类红绿色盲的特点
一、伴X染色体隐性遗传
学生思考：为什么红绿色盲患者中男性多于女性
红绿色盲基因位于X染色体上,属于隐性遗传病,男性只有一条X染色体,只要X染色体上有红绿色盲基因,就表现为红绿色盲;
而女性有两条X染色体,只有两条X染色体上都有红绿色盲基因时才表现为红绿色盲,因此红绿色盲患者中男性多于女性。
2.人类红绿色盲的特点
一、伴X染色体隐性遗传
X隐性特点：
① 男患者多于女患者；
若Xb=7% 则♀ XbXb=0.49% ♂XbY=7%
② 女病父必病，母病子必病；
③ 常隔代遗传，通常不代代患病；
④ 交叉遗传。
P36左上
XbY 父亲
XbXb XbY 儿子
一、伴X染色体隐性遗传
由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。
在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。
血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。
（伴X隐性遗传）
特点：
病因：
症状：
人类血友病
伴X隐性遗传
19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年，这就是血友病。
即： 女性患者：XhXh，
男性患者：XhY
例题1.右图是甲、乙两个家庭的红绿色盲遗传系谱图，甲家庭的母亲是色盲患者。这两个家庭之间由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的孩子是
A．1 和 3 B．2 和 3
C．2 和 4 D．1 和 4
抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因控制的
女性 男性 基因型
表现型 患者 患者 正常 患者 正常
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
二、伴X染色体显性遗传
探究活动一：请同学们写出6种婚配方式
XDXD
XDY
x
（1）
（2）
（3）
（5）
（4）
（6）
XDXd
XDY
x
XdXd
XDY
x
XDXD
XdY
x
XDXd
XdY
x
XdXd
XdY
x
全患病
男：50％ 女：100%
男：0 女：100%
男：50％ 女：50％
全正常
全患病
患者中女性多于男性
　
IV
I
II
III
25
1 2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
抗VD佝偻病
女性患者中XDXd比XDXD发轻,XDY与XDXD症状一样
二、伴X染色体显性遗传
1.发病率女性多于男性；
若XD=7% 则♀ XDXD +XDXd
=0.49% + 2 ×7% ×93% =13.51%
♂ XDY=7%
2.代代遗传；
3.男病，母女必病。XDX母亲
女正，父子正常。
XDY XDX 女儿
4.患者的双亲中必有一个是患者
X显性特点：
P37右
二、伴X染色体显性遗传
外耳道多毛症
印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录
三、伴Y染色体遗传
如外耳道多毛症
1
2
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
5
3
4
7
9
10
6
11
8
正常男女
患者
特点：
①患者全为男性，女性全部正常。
②没有显隐性之分。
③父传子，子传孙，具有世代连续性
三、伴Y染色体遗传
1.医学角度，指导优先
根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。
遗传咨询
四、伴性遗传理论在实践中的应用
有一对新婚夫妇，丈夫为抗维生素D佝偻病患者，妻子正常，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？
正常女性
患病男性
亲代
配子
子代
XdXd
XDY
Xd
XD
Y
XDXd
XdY
患病女性
正常男性
探究活动二：如果你是医生，请给他们一些建议
：
——生男孩
遗传
咨询
婚配实例 生育建议及原因分析
男性正常×女性色盲 生 ；原因：_______________________
男性色盲×女性正常(纯合) 生 ；原因：_______________________
男性正常×女性携带者 生 ；原因：_______________________
女孩
该夫妇所生男孩均患色盲
男女都可
该夫妇所生男女均正常
女孩
所生男孩为色盲的概率为1/2
探究活动三：
如果你是医生，请给他们一些建议
小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳是血友病患者。你建议他们最好生男孩还是生女孩？
--------生女孩
芦花鸡
非芦花鸡
芦花是由Z染色体上显性基因B控制；
非芦花是隐性基因b控制的。
ZW型性别决定
请设计一个杂交方案，仅凭羽毛的颜色就可以将早期雏鸡的性别区分开来。
2.指导生产实践
雄：ZBZB、ZBZb、ZbZb
雌：ZBW、ZbW
zbzb
zＢw
×
亲代
♀
非芦花鸡
♂
芦花鸡
zb
zＢ
w
配子
子代
zBzb
zbw
♂
芦花鸡
♀
非芦花鸡
从雏鸡中选择非芦花鸡，是母鸡。
杂交方案
同型选隐，异型选显一次杂交判雌雄
P38
例2.家蚕的性别决定为ZW型(雄性的性染色体为ZZ，雌性的性染色体为ZW)。正常家蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因A控制，“油蚕”幼虫的皮肤透明，由隐性基因a控制，A对a为显性，位于Z染色体上。以下杂交组合方案中，能在幼虫时期根据皮肤特征，区分其后代幼虫雌雄的是
A．ZAZA×ZAW B．ZAZA×ZaW
C．ZAZa×ZAW D．ZaZa×ZAW
D
婚配组合 XRYR XRYr XrYR XrYr
XRXR ⑴男女全是显性 ⑵男女全是显性 ⑶男女全是显性 ⑷男女全是显性
XRXr ⑸男女全是显性 ⑹女全是显性男1/2显性 男1/2隐性 ⑺男全是显性 女1/2显性 女1/2隐性 ⑻女1/2显性 1/2隐性男1/2显性 1/2隐性
XrXr ⑼男女全是显性 ⑽女全是显性男全是隐性 ⑾男全是显性 女全是隐性 ⑿男女全是隐性
拓展提升：X Y染色体同源区的遗传（群体中男女发病概率相等）
在十二种婚配方式的后代，后代中的⑴⑵⑶⑷⑸⑻⑼⑿中男女发病概率相等，⑹和⑺、⑽和⑾综合后男女发病概率相等。
例如
XrXr ×XrYR XrXr XrYR （后代男女性状不同）
XRXr × XrYR XrXr XRXr XrYR XRYR (后代只有女性有隐性性状)
P34下
决定它们的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。
伴性遗传
Ⅲ-3的基因型是_____,他的致病基因来自于Ⅰ中的___个体,该个体的基因型是________。
(2)Ⅲ-2的可能基因型是______________,她是杂合体的的概率是________。
（3）Ⅳ-1是色盲携带者的概率是＿＿。
I
II
III
IV
1
2
3
4
1
2
1
2
3
1
XbY
1
XBXb
XBXB或XBXb
1/2
例3：下图是某家系红绿色盲遗传家系图。请据图回答。（色盲基因用b表示）
男性正常
女性正常
男性色盲
女性色盲
1/4
依据遗传调查所得数据进行推断
两排三定分析遗传图谱
2.一定显隐性
无中生有为隐性
生女患病为常隐
有中生无为显性
生女正常为常显
3.二定基因位置
常隐
常显
常隐或X隐
常显或X显
1.排除伴Y遗传（子子孙孙）、排除细胞质遗传（女病儿女全病）
隐性遗传看女病，父子有正为常隐。
显性遗传看男病，母女有正为常显。
4.三定双亲基因型 如：aaXbhY
不携带
肯定X隐
判断口诀：
无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性；
有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性。
P38
五 遗传类型判断与分析
1.首先确定是否为伴Y染色体遗传病、细胞质遗传
①若系谱图中，患者全为男性，且有“父—子—孙”的规律,女性都正常，则为伴Y遗传。
②否则不是伴Y遗传。
最可能为伴Y染色体遗传
②“有中生无，有为显性“，所以黑色代表 遗传病。
2. 确定是显性遗传还是隐性遗传
①“无中生有，有为隐性“，所以黑色代表 遗传病。
隐性
显性
Ⅰ. 女性患者的父亲或儿子正常，则一定是______性遗传。
Ⅱ.女性患者的父亲或儿子都患病，则最可能是_________性遗传。
伴X隐
常隐
3. 确定是常还是伴X
① 若已确定是隐性
Ⅰ.男性患者的母亲或女儿正常，则一定是______遗传。
Ⅱ.男性患者的母亲或女儿正常都患病，则最可能是_________遗传。
伴X显
常显
② 若已确定是显性
①连续遗传 →
最可能是显性
患者数相当 →
女患>男患 →
连续遗传→
女患者多→
②隔代遗传 →
最可能是隐性
常显
伴X显
患者数相当 →
女患＜男患 →
常隐
伴X隐
4. 若都无法确定，则猜测可能性
伴X显
“XX不含致病基因”：7号不携带致病基因
“其中一种病为伴性遗传病”，
5. 题中有特殊信息提示
伴x染色体隐性遗传
6. 遗传图谱中的“一定是”和一定不是
① 一定是
1
1
2
1
2
1
1
2
1
Ⅰ
Ⅱ
Ⅰ
Ⅱ
Ⅰ
Ⅱ
Ⅰ1无致病基因
常染色体隐性
常染色体显性
伴X染色体隐性
1
1
Ⅰ
Ⅱ
一定不是伴X染色体显性
② 一定不是
1
1
Ⅰ
Ⅱ
一定不是伴X染色体显性
1
1
2
1
2
1
Ⅰ
Ⅱ
Ⅰ
Ⅱ
常染色体隐性
常染色体显性
或伴X染色体隐性
或伴X染色体显性
③ 不确定
1 2 3 4 5 6 7 8
9 10 11 12 13 14 15
16 17 18 19 20 21 22 23
1 2 3 4 5 6 7 8
9 10 11 12 13 14 15
16 17 18 19 20 21 22 23
男（44条+XY 或22对+XY）
女（44条+XX 或22对+XX）
1. XY性染色体决定型：
六 生物的性别决定
雄性：
异型性染色体，体细胞含X和Y两条染色体。（XY）
雌性：
同型性染色体，体细胞含两条X染色体。（XX）
P35下
精子
卵细胞
1 ： 1
22条+Y
22条+X
22对(常)+XX(性)
♀
22对(常)+XY(性)
♂
22条+X
22对+XX
♀
22对+XY
♂
×
男性能产生两种不同类型的精子且比列为1：1.
为什么男女比例接近1：1
2. ZW性染色体决定型：
（鸟类、爬行类和少数昆虫类）
雄性：
同型性染色体，体细胞含两条Z染色体。（ZZ）
雌性：
异型性染色体，体细胞含Z和W两条染色体。（ZW）
3. 染色体组数决定型：
（蚂蚁、蜜蜂等）
其性别与染色体的倍数有关，雄性为单倍体，雌性为二倍体。
蜂王
雄蜂
工蜂
♀：2n=32
♂：n=16
♀：2n=32
4. 环境因子决定型：
（鳄鱼、乌龟等）
乌龟卵在20～27℃条件下孵出的个体为雄性，在30～35℃时孵出的个体为雌性。
鳄鱼在30℃及以下温度孵化时，全为雌性；32℃孵化时，雄性约占85%，雌性占l5%。
5. 环境因子影响性别表征：
（黄鳝、红鲷鱼等）
黄鳝在发育过程中会经过雌雄两个阶段。2龄前皆为雌性；3龄转变为雌雄间体，卵巢退化，精巢形成，到6龄全部反转为雄性。
伴X遗传
伴Y遗传
伴X隐性遗传
伴X显性遗传
色盲
抗维生素D佝偻症
外耳道多毛症
血友病
伴性遗传
特点一：男患者远多于女患者
特点二：男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿；一般隔代交叉遗传
特点三：女病父子病，男正母女正
1.患者中女性多于男性
2.世代连续性（代代有患者）
3.男性患病的母亲和女儿都患病
（男病母女病，女正父子正）
特点：父传子，子传孙，传男不传女
伴性遗传小结

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