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(共34张PPT)
红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查,在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。
问题探讨
问题探讨
抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出0型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。
1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联
2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢
2.3 伴性遗传
伴性遗传
×
红眼（♀）
P
F1
F2
F1自由交配
3 : 1
白眼（♂）
红眼（♀、 ♂ ）
红眼（♀、 ♂ ）
白眼（♂）
伴性遗传：
决定它们（红绿色盲、抗维生素D佝偻病）的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。
人类红绿色盲
约翰·道尔顿
　　道尔顿（1766-1844）发现自己和弟弟对一些颜色识别不清-色盲现象。
　　为此发表论文《有关色觉的离奇事实附观察记录》。
　　为红绿色盲患者的交通安全，有些交通信号灯使用略偏黄的红和略偏蓝的绿。
人类红绿色盲
XY性染色体决定型：
雄性：
异型性染色体，体细胞含X和Y两条染色体。（XY）
雌性：
同型性染色体，体细胞含两条X染色体。（XX）
人类X、Y染色体的扫描电镜图片
分析人类红绿色盲
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
正常男性
正常女性
男性患者
女性患者
婚配
Ⅰ、Ⅱ…代表世代数；
1、2…代表各世代中的个体；
研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个色盲家族系谱图。
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
讨论：　　
红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？如何判断？
红绿色盲患基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？
如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出Ⅰ代
1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ5、6、7、9个体的基因型吗？
X染色体上
隐性
XB Y
XB Y
XB Xb
XB Xb
XB Y
XB XB或XB Xb
Xb Y
Xb Y
XB XB或XB Xb
XB Y
Xb Y
XB XB或XB Xb
分析人类红绿色盲
性 别 女 男
基因型
表现型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
B
B
B
b
b
B
b
b
患者
正常
正常
(携带者)
正常
患者
写出相关个体的基因型和表型
人类红绿色盲
人类红绿色盲的婚配组合：
XbY 男患者
XBXB 女正常
XBXb 女正常(携带者)
XBY 男正常
XbXb 女患者
后代全正常
后代全色盲
人类红绿色盲
XbXb × XBY
XBXb × XBY
XBXb × XbY
XBXB × XbY
婚配方式
XB XB
Xb Y
XB Xb
XB Y
亲代
XB
Xb
Y
配子
子代
女性携带者
男性正常
1 : 1
×
女性正常
男性色盲
男患者的致病基因只能传给女儿
XbXb × XBY
XBXb × XBY
XBXB × XbY
婚配方式
XBXb × XbY
XB Y
XB Xb
XB Y
亲代
Xb
XB
Y
配子
子代
女性正常
男性正常
1 : 1 : 1 : 1
×
女性携带者
男性正常
XB
XBXB
XB Xb
Xb Y
女性携带者
男性色盲
男患者的致病基因只能来自于母亲
XbXb × XBY
XBXb × XBY
婚配方式
XBXB × XbY
XBXb × XbY
Xb Y
XB Xb
XB Y
亲代
XB
Xb
Y
配子
子代
女性携带者
×
女性携带者
男性色盲
XB Xb
Xb
XbXb
Xb Y
女性色盲
男性色盲
1 : 1 : 1 : 1
男患者的致病基因来自于母亲只能传给女儿，女儿患病，其父亲、儿子必然患病
男性正常
XbXb × XBY
XBXb × XBY
婚配方式
XBXb × XbY
XBXB × XbY
男患者的致病基因只能来自于母亲。母亲生病,其儿子、父亲必然患病
XB Xb
XB Y
亲代
Xb
XB
Y
配子
子代
女性携带者
1 : 1
×
XbXb
女性色盲
男性正常
XbY
男性色盲
位于X染色体上的隐性基因的遗传特点：
1.男患多于女患
2.交叉遗传
3.隔代遗传
男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿
男性只有一条X染色体，只要有色盲基因就表现为色盲，女性有两条X染色体，必须两条X染色体上都有色盲基因才表现为患病
伴X染色体隐性遗传病举例：
血友病，果蝇的红眼和白眼、人类红绿色盲
伴x染色体隐性遗传病
隐性遗传病判断方法
如何确定家系图中的遗传疾病是显性还是隐性，是常染色体遗传还是伴X染色体遗传？
讨论：
一、判断显隐性：
二、判断基因的位置：
无中生有为隐性
隐性遗传看女患，父子无病非伴性
常染色体隐性遗传
伴X染色体隐性遗传或常染色体隐性遗传
若M不含有致病基因
伴X染色体隐性遗传
M
抗维生素D佝偻病
以下是该遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：
(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？
(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。
(3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？
1
1
2
5
4
3
2
7
6
1
8
3
2
4
8
7
6
5
9
Ⅰ
Ⅲ
Ⅱ
以下是该遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：
(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？
1
1
2
5
4
3
2
7
6
1
8
3
2
4
8
7
6
5
9
Ⅰ
Ⅲ
Ⅱ
显性基因
伴X染色体显性遗传病
解释：假设反证法。
假设其是隐性基因，则I代2号和II代3号母女均为XdXd。从II代3号的基因型可知，其父母I代1号和2号必有一个Xd基因，所以I代1号 基因型为XdY，为患者。假设与事实不符，所以假设错误。
抗维生素D佝偻病
以下是该遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：
1
1
2
5
4
3
2
7
6
1
8
3
2
4
8
7
6
5
9
Ⅰ
Ⅲ
Ⅱ
(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。
其母亲和女儿一定患病
原因：男患者的基因型XDY，XD为其母亲传递来（Y只能由父亲传递），由此可推知其母亲基因型必有一个XD ，则表现为患者；男患者生育过程中，把XD传递给了女儿，把Y传递给了儿子，所以女儿基因型必有一个XD ，为患者。
交叉遗传
抗维生素D佝偻病
以下是该遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：
1
1
2
5
4
3
2
7
6
1
8
3
2
4
8
7
6
5
9
Ⅰ
Ⅲ
Ⅱ
(3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？
女患多于男患
雄性个X染色体上含有显性基因才能表现出显性性状，
雌性个体两条X染色体只要有一个显性基因就表现为患病。
抗维生素D佝偻病
女性
男性
基因型
表现型
抗维生素D佝偻病的基因型和表现型
X X
D D
X X
D d
X X
d d
X Y
D
X Y
d
患者
患者
正常
患者
正常
女性患者有两种基因型，但病情却不同。XDXD病情较重，XDXd病情较轻
抗维生素D佝偻病
伴x染色体显性遗传病的特点
1
1
2
5
4
3
2
7
6
1
8
3
2
4
8
7
6
5
9
Ⅰ
Ⅲ
Ⅱ
1.女患多于男患 2.交叉遗传
3.连续遗传 4.男患的母亲和女子一定患病（男病母女病）
显性遗传病的判断方法
讨论：
一、判断显隐性：
二、判断基因的位置：
有中生无为显性
显性遗传看男患，母女无病非伴性
如何确定家系图中的遗传疾病是显性还是隐性，是常染色体显性遗传还是伴X染色体显性遗传？
常染色体显性遗传
伴X染色体显性遗传或常染色体显性遗传
伴Y染色体遗传病——外耳道多毛症
1.无显隐之分，患者全为男性，
2.父传子，子传孙，世代连续
3.患者的基因型表示为XYM。
伴Y染色体遗传病特点：
伴Y染色体遗传病
特点：
① 男患者多于女患者；
② 女患者的父亲和儿子必患病。
X
Ⅰ
Xb
X
Ⅰ
Xb
女性色盲
Y
X
Ⅰ
Ⅰ
Xb
男性色盲
X
Ⅰ
XD
X
Ⅰ
X_
女性患者
Y
X
Ⅰ
Ⅰ
XD
男性患者
特点：
① 女患者多于男患者 ；
② 男患者的母亲和女儿必患病。
Y
X
Ⅰ
Ⅰ
YD
男性患者
特点：
①无显隐性之分。
②患者后代中男性全为患者，女性全为正常。
伴性遗传
伴性遗传在实践中的应用
ZZ
ZW
芦花鸡 非芦花鸡
表现型 羽毛有黑白相间的 横斑条纹 无
控制基因 ZB Zb
基因型 雄： 雄：
雌： 雌：
ZBZB或ZBZb
ZBW
ZbZb
ZbW
生产上要求对早期雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开来，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。请设计一个杂交方案。
伴性遗传在实践中中的应用
ZBW
Zb
ZB
W
ZBZb
ZbW
非芦花雌鸡
ZbZb
×
芦花雄鸡
非芦花雄鸡
芦花雌鸡
亲代
配子
子代
伴性遗传在实践中中的应用
X、Y同源区段，存在等位基因，可发生交叉互换
X染色体非同源区段
伴X隐-色盲、血友病
Y染色体非同源区段
外耳道多毛症
伴X显-抗维生素D佝偻病
等位基因用A/a来表示，若位于常染色体上，基因型有 种，分别为 ；
仅位于X染色体上，请问在图中哪一区段 ，基因型有 种；分别为 ；
若位于XY染色体同源区段，在图中为 ，基因型有 种。分别 。
3
AA、Aa、aa
Ⅰ
Ⅱ-2
5
XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY
7
XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、 XaYa、
XaYA、XAYa
基因在I 、II- 1、 II- 2任何区段的遗传都与性别有关。
×
♀ XaXa
♂ XAYa
♂ XaYA
♀ XaXa
XaYA
XaXa
×
XaYa
XAXa
伴性遗传的类型
性别决定方式
（1）XY型
大多数昆虫（如果蝇）、哺乳动物、蜘蛛等
（2）ZW型
雌性：ZW 雄性：ZZ
鸟类（如家禽）等
注意：蝗虫雄性个体只有一条X染色体，没有Y。用XO表示
1.染色体决定性别
雌性：XX 雄性：XY
性别决定方式
2.染色体组倍数与性别
雄蜂：由未受精的卵细胞发育而来，具有单倍体的染色体数（n=16）
雌蜂（蜂王、工蜂）：由受精卵发育而来，具有二倍体的染色体数（2n=16）
雄蜂
工蜂
♀：2n=32
♂：n=16
♀：2n=32
蜂王
性别决定方式
3.环境因素与性别决定
龟鳖类：卵在22-27℃孵化时，只产生一种性别。卵在30℃以上的温度中孵化，产生另一种性别。
性别决定方式
4.动物激素与性别决定
“牝鸡司晨”
母鸡出现打鸣、羽毛艳丽，甚至和正常的母鸡交配产生后代，母鸡卵巢退化，本来已经退化为痕迹状态的精巢又发育起来，产生精子。
大多数植物是雌雄同株，因此没有性染色体，但是女娄菜是雌雄异株植物。性别决定为XY型。
如控制女娄菜的宽叶基因为XB，控制窄叶的基因为Xb
女娄菜

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