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(共41张PPT)
伴性遗传
问题探讨
红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性
抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性
讨论
为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？
为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？
红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因很可能位于性染色体上。
可能红绿色盲和抗维生素D佝偻病的患病的显隐性基因不同。
伴性遗传：决定它们的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。
性状与性别相关联
伴性遗传
若决定性状基因位于常染色体上，则遗传与性别无关。
伴性遗传的概念
人类红绿色盲症
2
目录
contents
伴性遗传在实践中的应用
4
抗维生素D佝偻病
3
生物的性别决定方式
1
1
生物的性别决定方式
1、XY型性别决定（普遍存在于生物界）
雄性：
异型性染色体，体细胞含X和Y两条染色体。（XY）
雌性：
同型性染色体，体细胞含两条X染色体。（XX）
男性体细胞染色体组成
女性体细胞染色体组成
生物的性别决定方式
2、ZW性染色体决定型（如：鸟禽类、蛾、蝶等）
雄性：
同型性染色体，体细胞含两条Z染色体。（ZZ）
雌性：
异型性染色体，体细胞含Z和W两条染色体。（ZW）
雄鸡性染色体组成：ZZ
雌鸡性染色体组成：ZW
生物的性别决定方式
雌性：性染色体组成是XX。
雄性：性染色体组成是X（即只有一条X染色体，而没有Y染色体）
3、XO型性别决定（如蝗虫、蟑螂等）
生物的性别决定方式
4、染色体数目决定性别（即卵细胞是否受精，与染色体的数目有关）
生物的性别决定方式
5、环境因子决定型（如鳄鱼、乌龟等）
乌龟卵在20～27℃条件下孵出的个体为雄性，在30～35℃时孵出的个体为雌性。
鳄鱼在30℃及以下温度孵化时，全为雌性；32℃孵化时，雄性约占85%，雌性占15%。
生物的性别决定方式
6. 环境因子影响性别表征：（黄鳝、红鲷鱼等）
黄鳝在发育过程中会经过雌雄两个阶段。2龄前皆为雌性；3龄转变为雌雄间体，卵巢退化，精巢形成，到6龄全部反转为雄性。
生物的性别决定方式
生物的性别决定方式
1、XY型性别决定（普遍存在于生物界）
2、ZW性染色体决定型（如：鸟禽类、蛾、蝶等）
3、XO型性别决定（如蝗虫、蟑螂等）
4、染色体数目决定性别（即卵细胞是否受精，与染色体的数目有关）
5、环境因子决定型（如鳄鱼、乌龟等）
6. 环境因子影响性别表征：（黄鳝、红鲷鱼等）
2
人类红绿色盲症
红绿色盲检查图
正常人眼睛看到的
色盲患者眼睛看到的
白天：天蓝色
夜晚：鲜红色
粉红色
《有关视觉的离奇事实——附观察记录》
提出了化学史上著名的“原子论”
善于发现问题，执着的寻求答案，对于科学研究是多么的重要！
1.色盲的发现
人类红绿色盲
Ⅰ
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研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个色盲家族系谱图。
正常男性
正常女性
男性患者
女性患者
婚配
Ⅰ、Ⅱ…代表世代数。
1、2…代表各世代中的个体。
2.思考.讨论 分析人类的红绿色盲
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
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4
研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个色盲家族系谱图。
①红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？
隐性基因
②红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？
X染色体
研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个色盲家族系谱图。
③若用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，写出I代中1、2，II代中1、2、3、4、5、6和III代5、6、7、9个体的基因型。
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Ⅱ
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XbY
XBX-
XBY
XBXb
XBY
XBX-
XBY
XBXb
XBX-
XbY
XbY
XBY
性别 女性 男性 基因型
表现型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
B
B
B
b
b
b
B
b
正常
正常
(携带者)
色盲
正常
色盲
①XBXB　× XBY
⑥ XbXb　× XBY
④ XBXb　× XBY
⑤ XBXb　× XbY
③ XBXB　× XbY
② XbXb　× XbY
都正常
都色盲
3.写出人类正常色觉和红绿色盲所有的基因型，相关基因用B/b表示
思考：
有关红绿色盲的基因型共有 种，任意男女婚配共有 种婚配方式，写出不同婚配组合的遗传图解。
5
6
亲代 女性正常 男性色盲
配子
子代
×
①XBXB × XBY
⑥XbXb × XBY
④XBXb × XBY
⑤XBXb × XbY
③XBXB × XbY
②XbXb × XbY
XB XB
XBXb
XbY
XB
Xb
Y
XBY
女性携带者 男性正常
1 ： 1
结果：儿子都正常，女儿都为携带者。
男性色盲基因只能传给女儿
4.人类红绿色盲的遗传特点
亲代 女性携带 男性正常
配子
子代
×
XBXb
XBY
XBXB
XB
XB
Y
XBY
Xb
XBXb
XbY
女正 女携 男正 男色盲
1 ： 1 ： 1 ： 1
结果：儿子一半正常，一半色盲；女儿都正常，但有一半是携带者。
①XBXB × XBY
⑥XbXb × XBY
⑤XBXb × XbY
③XBXB × XbY
②XbXb × XbY
④XBXb × XBY
儿子的色盲基因只能从母亲那获得
亲代 女性携带 男性色盲
配子
子代
×
XBXb
XbY
XBXb
XB
Xb
Y
XBY
Xb
XbXb
XbY
女携带 女色盲 男正 男色盲
1 ： 1 ： 1 ： 1
女儿色盲父亲必色盲
结果：女儿和儿子各有一半为色盲。
①XBXB × XBY
⑥XbXb × XBY
④XBXb × XBY
②XbXb × XbY
⑤XBXb × XbY
③XBXB × XbY
亲代 女性色盲 男性正常
配子
子代
×
XbXb
XBY
XBXb
Xb
XB
Y
XbY
女携带 男色盲
1 ： 1
结果：女儿全为携带者，儿子全是色盲患者
母亲色盲儿子必色盲
①XBXB × XBY
④XBXb × XBY
⑤XBXb × XbY
③XBXB × XbY
②XbXb × XbY
⑥XbXb × XBY
女病“父子” 病
XBXB
XBY
×
XBXb
XBY
×
XbXb
XBY
×
XBXB
XbY
×
XBXb
XbY
×
XbXb
XbY
无色盲
男：50％ 女：0
男：100％ 女：0
男：50％ 女：50％
都色盲
无色盲
6.
5.
4.
3.
1.
2.
×
男患者多于女患者
4.人类红绿色盲的遗传特点
XbY
XbY
XBXb
I
II
III
1
2
3
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5
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10
男性的红绿色盲基因只能从母亲那里获得，以后只能传给他的女儿。
红绿色盲基因不能从男性传到男性。
这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传。且是隔代遗传。
女病“父子”病，男正“母女”正。
4.人类红绿色盲的遗传特点
实例： 红绿色盲、血友病 、果蝇眼色的遗传
男患多于女患者
隔代交叉遗传
母病子必病
（隐性看女病，女病父子病）
5.伴X隐性遗传病的特点：
3
抗维生素D佝偻病
患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
抗维生素D佝偻病
抗维生素D佝偻病遗传系谱图
该病是伴X显性遗传病
抗维生素D佝偻病
抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因控制的
女性 男性 基因型
表现型 患者 患者 正常 患者 正常
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
学生思考：抗维生素D佝偻病的基因型共有 种，任意男女婚配共有 种婚配方式。
5
6
女性患者中XDXd比XDXD发轻，XDY与XDXD症状一样。
抗维生素D佝偻病
XDXD
XDY
x
（1）
（2）
（3）
（5）
（4）
（6）
XDXd
XDY
x
XdXd
XDY
x
XDXD
XdY
x
XDXd
XdY
x
XdXd
XdY
x
全患病
男：50％ 女：100%
男：0 女：100%
男：50％ 女：50％
全正常
全患病
患者中女性多于男性
抗维生素D佝偻病
①女性患者多于男性患者
②代代遗传
③男病“母女”病，女正”父子”正
伴X显性遗传病的特点
Ⅰ
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XBY
XBX－
XBX－
抗维生素D佝偻病
外耳道多毛症
印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录
伴Y染色体遗传病
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2
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
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3
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正常男女
患者
特点：
①患者全为男性，女性全部正常。
②没有显隐性之分。
③父传子，子传孙，具有世代连续性
伴Y染色体遗传病
4
伴性遗传在实践中的应用
伴性遗传在实践中应用
医学指导
伴性遗传在实践中应用
指导育种
遗传系谱中遗传病种类判断（不考虑X、Y同源区段）
第一步：确定遗传病的显隐性
找出亲本性状一致的，后代中出现的另外一种性状就是隐性性状
第二步：确定致病基因在什么染色体上（隐性看女，显性看男）
1:任何一个遗传系谱中的遗传病无需判断都有可能是常染色体遗传病，除非有特殊说明
2:伴X染色体遗传病：女隐性遗传病的父亲与儿子必然是隐性（伴X隐性遗传病）
男显性遗传病的母亲与女儿都是显性（伴X显性遗传病）
遗传系谱中遗传病种类判断
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End

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