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第3节 伴性遗传
第2章 基因和染色体的关系
辨色能力测试
1.全色盲
属于完全性视锥细胞功能障碍。七彩世界在其眼中是一片灰暗 ,如同观看黑白电视一般 ,仅有明暗之分,而无颜色差它是色觉障碍中最严重的一种,但患者非常少见,一般10万～ 20万人中才有一例, 其父母常为近亲结婚。
又称第一色盲。患者主要是不能辨别红色,对红色与深绿色、蓝色与紫红色以及紫色最易混淆。
2.红色盲
色盲患者眼里的世界
3.绿色盲
又称第二色盲。临床上把红色盲与绿色盲统称为红绿色盲, 患者较为常见。我们平常说的色盲一般就是指红绿色盲。
4.蓝黄色盲
又称第三色盲。患者蓝黄色混淆不清，对红、绿色可辨,极为罕见 。
色盲患者眼里的世界
红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性（男患者近7%，女患者近0.5%）。
抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。
根据三原色学说，不能分辨红色者为红色盲，不能分辨绿色者为绿色盲，不能分辨蓝色者为蓝色盲，三种颜色都不能辨认者为全色盲。
问题探讨
1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？
2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？
这两种遗传病的致病基因很可能位于性染色体，因此，它总是和性别相关联。
这两种遗传病的基因都位于X染色体上，但一种致病基因为隐性，另一种致病基因为显性，因此，两种遗传病与性别关联的表现又不同。
问题探讨
1.概述性染色体上的基因传递和性别相关联的特点。
2.基于对伴性遗传的认识，运用演绎推理，对位于性染色体上的显性和隐性基因的遗传特点进行分析，对常见的由一对等位基因决定的伴性遗传病，能够根据双亲的表现型对后代的患病概率作出科学的预测。
3.运用伴性遗传规律，提出相关的优生建议。
4.关注伴性遗传理论在实践中的应用。
教学目标
1.教学重点 ：伴性遗传的特点。
2.教学难点:运用伴性遗传理论分析解决实践中的相关问题。
1.什么是伴性遗传？
2.伴性遗传有什么特点？
3.伴性遗传理论在实践中有什么应用？
教学重点和难点
本节聚焦
伴性遗传的概念
01
简言之，位于性染色体上基因所控制的某些性状表现与性别相关联的特殊现象，叫伴性遗传。
人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病的遗传表现与果蝇眼睛颜色的遗传非常相似，决定它们的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。这里首先要弄清“伴性”二字的含义。第一，所指的性状不是“性别”本身；第二，这个性状与性别是相关联的。实际上，也就是说，控制这个性状的基因位于性染色体上面，与性别的遗传是相伴发生的
一、伴性遗传的概念
1.概念
雌雄异体的生物决定性别的方式
2.性别决定的方式
1.环境决定型
温度决定，如很多爬行动物；若蝌蚪在20℃下发育，子代一半为雌性，一半为雄性；在30℃下发育，则全为雄蛙。
2.年龄决定型
如黄鳝
3.染色体数目决定型
如蜜蜂和蚂蚁典例：蜜蜂中的雄蜂是由未受精的卵细胞发育而来，工蜂和蜂王均为雌性，由受精卵发育而来
4.由染色体形态决定型
性别决定类型
XY型
雌性（同型）：XX
雄性（异型）：XY
类型：哺乳动物、果蝇、大多雌雄异株植物
ZW型
雌性（异型）：ZW
雄性（同型）：ZZ
类型：鸟类（鸡鸭鹅）、蛾类、蝶类
性染色体
性别
基　因
性状
决定
决定
注意：并非所有生物都有性染色体，
只有雌雄异体（雌雄异株）的生物才有性染色体例如：酵母菌，豌豆，玉米，水稻均没有性染色体。
遗传图解
Z
W
Z
ZZ
ZW
ZW
♀
♂
×
ZZ
亲代
配子
子代
比例
1 ： 1
到底子女的性别决定于父亲还是母亲呢？这不是简单的问题，应当说，是由双方共同决定的。
1.为什么这些疾病，有的多发于男性（如红绿色盲），有的却多发于女性（如抗维生素D佝偻病）？
2.伴性遗传还有哪些特点？
伴性遗传病
02
（一）人类红绿色盲
教材P34
（1）红绿色盲是谁发现的？简单描述下他的发现过程。
（2）从道尔顿发现红绿色盲的过程中你获得什么启示？
道尔顿
色觉障碍，红绿不分
据调查，红绿色盲患者男性远远多于女性。
为什么呢？
先天性的色觉障碍病症
红绿色盲的发现过程
1
定义：
2
症状：
3
分析人类红绿色盲
4
图 例
婚配关系
正常男性
正常女性
色盲男性
色盲女性
Ⅰ、Ⅱ……
世代数
1、2、3……
各世代中的个体
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个色盲家族系谱图。
1.分析人类红绿色盲
（1）红绿色盲基因位于X染色体，还是位于Y染色体上？
思考讨论
X染色体
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个色盲家族系谱图。
1.分析人类红绿色盲
（2）红绿色盲基因是显性还是隐性基因？
隐性基因
思考讨论
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个色盲家族系谱图。
1.分析人类红绿色盲
无中生有
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
XbY
XBXB或XBXb
XBY
XBXb
XBY
XBXB或XBXb
XBY
XBXb
XBXB或XBXb
XbY
XbY
XBY
（3）用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，在图中标出I代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型。
研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个色盲家族系谱图。
1.分析人类红绿色盲
性 别 女 男 基因型
表现型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
B
B
b
b
B
b
b
患者
正常
正常
(携带者)
正常
患者
写出人类正常色觉和红绿色盲所有的基因型
不同个体婚配，共有多少种婚配组合？写出不同婚配组合的遗传图解。
①XBXB　× XBY
⑥ XbXb　× XBY
④ XBXb　× XBY
⑤ XBXb　× XbY
③ XBXB　× XbY
② XbXb　× XbY
都正常
都色盲
1.分析人类红绿色盲
亲代
配子
子代
XBXB
XBY
×
XB
XB
Y
XBXB
XBY
1
1
:
说明：
遗传图解一般包括（绿色内容根据暗示或需要选择写或者不写）：
亲代：基因型、表型及交配方式
配子：亲本产生配子类型
子代：基因型、表型及分离比例
亲本与配子之间、配子与子代之间用箭头连起来
女性正常
男性正常
女性正常
男性正常
1.分析人类红绿色盲
亲代 女性正常 男性色盲
配子
子代
×
XBXB × XBY
XbXb × XBY
XBXb × XBY
XBXb × XbY
XBXB × XbY
XbXb × XbY
XB XB
XBXb
XbY
XB
Xb
Y
XBY
女性携带者 男性正常
1 ： 1
结果：儿子都正常，女儿都为携带者。
结论：男性色盲基因只能传给女儿。
亲代 女性携带 男性正常
配子
子代
×
XBXb
XBY
XBXB
XB
XB
Y
XBY
Xb
XBXb
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
1 ： 1 ： 1 ： 1
结果：儿子一半正常，一半色盲；女儿都正常，但有一半是携带者。结论：儿子的色盲基因只能从母亲那获得。
XBXB × XBY
XbXb × XBY
XBXb × XbY
XBXB × XbY
XbXb × XbY
XBXb × XBY
XbY
亲代 女性携带 男性色盲
配子
子代
×
XBXb
XbY
XBXb
Xb
Y
XB
Xb
XbXb
XbY
XBY
女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲
1 ： 1 ： 1 ： 1
结果：女儿和儿子各有一半为色盲。结论：女儿色盲父亲必色盲。
XBXB × XBY
XbXb × XBY
XBXb × XBY
XbXb × XbY
XBXb × XbY
XBXB × XbY
亲代 女性色盲 男性正常
配子
子代
×
XbXb
XBY
XBXb
Xb
XB
Y
XbY
女性携带者 男性色盲
1 ： 1
结果：女儿全为携带者，儿子全是色盲患者。
结论：母亲色盲儿子必色盲
XBXB × XBY
XBXb × XBY
XBXb × XbY
XBXB × XbY
XbXb × XbY
XbXb × XBY
女病父子病
XBXB
XBY
×
XBXb
XBY
×
XbXb
XBY
×
XBXB
XbY
×
XbXb
XbY
都正常
男：50％ 女：0
男：100％ 女：0
男：50％ 女：50％
都色盲
2.
6.
4.
1.
3.
×
特点一：男患者多于女患者
XBXb
XbY
×
5.
人红绿色盲（伴X染色体隐性遗传病）的特点
都正常
XbY
XbY
XBXb
I
II
III
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
特点二：男性的红绿色盲基因只能从母亲那里获得，以后只能传给他的女儿；通常为交叉遗传和隔代遗传。
色盲典型遗传过程是：
外公→女儿→外孙。
红绿色盲基因不能从男性传到男性。
人红绿色盲（伴X染色体隐性遗传病）的特点
I
II
III
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
XbXb
XbY
XbY
XbY
特点三：女患者的父亲和儿子一定是患者
人红绿色盲（伴X染色体隐性遗传病）的特点
③男女发病率有明显差别，男性多于女性
①隔代交叉遗传
色盲典型遗传过程是：外公→女儿→ 外孙。
②女性色盲，她的父亲和儿子都色盲（女病父子必病）
（2）实例：人类红绿色盲、血友病（“皇家病”）、果蝇白眼眼色的遗传
（1）伴X染色体隐性遗传病特点
人红绿色盲（伴X染色体隐性遗传病）的特点
女患
男患
由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。
在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。
血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。（伴X隐性遗传）
特点
病因
症状
19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年，这就是血友病。
2、人类学血友病
伴X隐性遗传病
1.下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，
正确的是(　　)
A.性染色体上的基因都与性别决定有关
B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传
C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因
D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体
B
伴X隐性遗传病
2.已知某人的父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，
但其弟弟是红绿色盲患者，则弟弟红绿色盲基因的来
源是(　　)
A．外祖父→母亲→弟弟
B．外祖母→母亲→弟弟
C．祖父→父亲→弟弟
D．祖母→父亲→弟弟
B
伴X隐性遗传病
3.一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，
他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是 （ ）
A.25% B.50%
C.75% D.100%
B
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
病因
（二）抗维生素D佝偻症
1
性别 女性 男性 基因型
表现型
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
患者
患者
（病症轻）
正常
患者
正常
有什么特点？
（二）抗维生素D佝偻症
人类抗VD佝偻病个体与正常个体的表现型和基因型
2
XdXd
XDY
1
XdY
2
XDXD
3
4
遗传图解
XDXd
XdY
XdXd
XDXd
XdY
XDY
XDXd
XDY
XDXd
XDXD
XdY
患病
正常
遗传病的特点
（1）患者女性多于男性；
（2）连续遗传;
（3）男患者的女儿和母亲必患病。
为什么？
3
4
（二）抗维生素D佝偻症
外耳道多毛症
印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录
（三）外耳道多毛症
示正常男女
示患者
1
2
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
5
3
4
7
9
10
6
11
8
①患者全为男性，女性全部正常。
②没有显隐性之分。
③父传子，子传孙，具有世代连续性
伴Y遗传
1、伴X染色体隐性遗传
（父亲←女病→儿子）
③女性患者的父亲和儿子均患病
2、伴X染色体显性遗传
（母亲←男病→女儿）
③男性患者的母亲和女儿均患病
3、伴Y染色体遗传（限雄遗传）
①患者全为男性 ②没有显隐性之分
③父传子，子传孙，代代传！
①男性患者多于女性
①女性患者多于男性
②隔代、交叉遗传
②连续遗传、交叉遗传
——抗维生素D佝偻病（ XD）
——红绿色盲（Xb）、血友病（ Xh ）
——外耳道多毛症
小结
伴性遗传类型及特点
伴性遗传在实践中的应用
03
伴性遗传在生物界普遍存在。除了前面提到的人的红绿色盲、抗维生素D佝偻病及果蝇的红眼和白眼，人的血友病、芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹，以及雌雄异株植物（如杨、柳）中某些性状的遗传都是伴性遗传。
小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，如果可能的话,你建议他们最好生男孩还是生女孩？
--------生女孩
指导人类的优生优育，提高人口素质
抗维生素D佝偻病的男性患者与正常女性结婚，通过对后代的患病情况进行分析，就可以从医学角度对他们的生育提出建议。
--------生男孩
1
（1）鸡的性别决定方式是ZW型。雌鸡的一对性染色体是异型的ZW，雄鸡的一对性染色体是同型的ZZ。
伴性遗传理论还可以指导育种工作
2
非芦花鸡
芦花鸡
如果你是养殖场的老板，想要得到更多的母鸡来下蛋，
应该选择什么样的亲本杂交，就可以通过毛色判断雌雄？
非芦花：b 芦花：B
公鸡：
ZBZB
ZBZb
母鸡：
ZBW
ZbW
ZBW
ZbZb
非芦花雄鸡 芦花雌鸡
亲代
Zb
ZB
W
ZBZb
ZbW
芦花雄鸡
非芦花雌鸡
1 ： 1
非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配的遗传现象
子代
配子
×
（2）家鸡羽毛芦花(B)对非芦花(b)是一对相对性状，基因B、b位于Z染色体上。可对早期鸡根据羽毛的特征把雌雄分开，从而做到养母鸡、多产蛋。
伴性遗传的应用
3.遗传类型判断与分析
1.首先确定是否为伴Y染色体遗传病
(1)所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传。
1
2
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
5
3
4
7
9
10
6
11
8
2.其次判断显隐性
(1)双亲正常，子代有患者，为隐性(即无中生有)。(图1)
(2)双亲患病，子代有正常，为显性(即有中生无)。(图2)
(3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3)
3.再次确定是否是伴X染色体遗传病
(1)隐性遗传病
①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传
(图4、5)
②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。
(图6、7)
(2)显性遗传病
①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。
(图8)
②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。
(图9、10)
伴性遗传的应用总结
父子相传为伴Y；女病子女全病为母系
无中生有为隐性，有中生无为显性。
隐性遗传看女病，父子无病为常染。
显性遗传看男病，母女无病为常染。
判断下图最可能的遗传方式
伴X显性遗传
伴X隐性遗传
常染色体隐性遗传
常显性遗传
常见的遗传病的种类及特点
遗传病 特点 病例
常染色体显性 ①无性别差异 ②含致病基因即发病 多指（趾）
常染色体隐性 ①无性别差异 ②致病基因隐性纯合发病 病率相等 白化
X染色体显性 ①连续遗传 ②女性患者多于男性患者 ③男性患者的母女都是患者 抗维生素D性佝偻病
X染色体隐性 ①隔代交叉遗传 ②男性患者多于女性患者 ③女性患者的父亲、儿子患病 红绿色盲
Y染色体遗传 ①患者都为男性 ②父传子、子传孙 外耳廓多毛症
一、概念检测
1.性染色体携带着许多个基因。判断下列相关表述是否正确。
（1）位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系。 （ ）
（2）位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传规律，但表现出伴性遗传的特点。 （ ）
ⅹ
ⅹ
练习与应用
2.在下列系谱图中，遗传病（图中深颜色表示患者）只能有常染色体上的隐性基因决定的是（ ）
练习与应用
3.由X染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是（ ）
A.如果母亲患病，儿子一定患此病
B.如果祖母患病，孙女一定患此病
C.如果父亲患病，女儿一定不患此病
D.如果外祖父患病，外孙一定患此病
练习与应用
二、拓展应用
1.人的白化病是常染色体遗传病，正常（A）对白化（a）是显性。一对表型正常的夫妇，生了一个既患白化病又患红绿色盲的男孩。回答下列问题。
（1）这对夫妇的基因型是_______________。
（2）在这对夫妇的后代中，如果出现既不患白化病也不患红绿色盲的孩子，则孩子的基因型是_________________。
练习与应用
2.果蝇的灰身（B）对黑身（b）为显性，为了确定这对等位基因位于常染色体还是X染色体上，某研究小组让一只灰身雄性果蝇与一只灰身雌性果蝇杂交，然后统计子一代果蝇的表现型及数量比，结果为灰身：黑身=3：1。根据这一实验数据，还不能确定B和b是位于常染色体上还是X染色体上，需要对后代进行更详细的统计和分析。请说说你的想法。
练习与应用
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伴性遗传的应用
3.遗传类型判断与分析
1.首先确定是否为伴Y染色体遗传病
(1)所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传。
(2)女患者的子女全患病，正常女性的子女都正常，
则最可能为母系遗传
1
2
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
5
3
4
7
9
10
6
11
8
1
2
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
5
3
4
9
10
6
11
8

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