资源简介

你认为“人妖”是男性还是女性呢？
性别是由什么决定的？
转胎丸：
服用转胎丸可使胎儿由女性改变为男性？
1 2 3 4 5 6 7 8
9 10 11 12 13 14 15
16 17 18 19 20 21 22 23
1 2 3 4 5 6 7 8
9 10 11 12 13 14 15
16 17 18 19 20 21 22 23
男（44条+XY 或22对+XY）
女（44条+XX 或22对+XX）
1. XY性染色体决定型：
雄性：
异型性染色体，体细胞含X和Y两条染色体。（XY）
雌性：
同型性染色体，体细胞含两条X染色体。（XX）


（普遍存在于生物界）
22+Y
22+X
配 子
22+X
22对+XY
22对+XX
受精卵
22对+XY
22对+XX
比 例
1 ： 1
1 ： 1
子 代
亲 代
生男生女，由谁决定？何时决定？
X一定传给女儿
Y一定传给儿子
X
Y
人类X、Y染色体扫描电镜照片
X
Y
X和Y同源区段
X、Y非同源区段
X、Y非同源区段
伴X遗传
伴Y遗传
伴X显性
伴X隐性
伴X和Y遗传
Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因
【例】（2017年新课标Ⅰ卷，32）
（3）一般来说，对于性别决定为XY型的动物群体而言，当一对等位基因
（如A/a）位于常染色体上时，基因型有
种；当其位于X染色体上时，
基因型有 种；当其位于X和Y染色体的同源区段时，（如图所示），基因型有 种。
3
5
7
2. ZW性染色体决定型：
（鸟类、爬行类和少数昆虫类）
雄性：
同型性染色体，体细胞含两条Z染色体。（ZZ）
雌性：
异型性染色体，体细胞含Z和W两条染色体。（ZW）
雌性：性染色体组成是XX。
雄性：性染色体组成是X（即只有一条X染色体，而没有Y染色体）
3. XO型性别决定（如蝗虫、蟑螂等）
卵细胞
受精卵
精子
4. 染色体组数决定型：
（蚂蚁、蜜蜂等）
受精卵发育得来的蜜蜂幼虫若喂养蜂王浆，则发育为蜂王；若喂养普通蜂蜜，则发育为工蜂。
5. 环境因子决定型：
（鳄鱼、乌龟等）
乌龟卵在20～27℃条件下孵出的个体为雄性，在30～35℃时孵出的个体为雌性。
鳄鱼在30℃及以下温度孵化时，全为雌性；32℃孵化时，雄性约占85%，雌性占l5%。
6. 环境因子影响性别表征：
（黄鳝、红鲷鱼等）
黄鳝在发育过程中会经过雌雄两个阶段。2龄前皆为雌性；3龄转变为雌雄间体，卵巢退化，精巢形成，到6龄全部反转为雄性。
生物的性别决定方式
1、XY型性别决定（普遍存在于生物界）
2、ZW性染色体决定型（如：鸟禽类、蛾、蝶等）
3、XO型性别决定（如蝗虫、蟑螂等）
4、染色体数目决定性别（即卵细胞是否受精，与染色体的数目有关）
5、环境因子决定型（如鳄鱼、乌龟等）
6. 环境因子影响性别表征：（黄鳝、红鲷鱼等）
概念：决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系，这种现象叫伴性遗传。
X染色体
Y染色体
人类性染色体
果蝇性染色体
若决定性状基因位于常染色体上，则遗传与性别无关。
注意：并非所有生物都有性染色体，只有雌雄异体（雌雄异株，植物如：杨、柳）的生物才有性染色体
例如：酵母菌，豌豆，玉米，水稻均没有性染色体
色盲的独白
粉红色
白天：天蓝色
夜晚：鲜红色
男性中色盲发病率约为7%
女性中色盲发病率约为0.5%
男性中白化病发病率约为0.0513%
女性中白化病发病率约为0.0513%
患病女性
患病男性
患病女性
患病男性
假设：
色盲基因位于X染色体上
色盲基因位于Y染色体上
√
×
该图中会有女性患者吗？
为什么红绿色盲患者中男性多于女性?
红绿色盲基因位于X染色体上,属于隐性遗传病,男性只有一条X染色体,只要X染色体上有红绿色盲基因,就表现为红绿色盲;
而女性有两条X染色体,只有两条X染色体上都有红绿色盲基因时才表现为红绿色盲,因此红绿色盲患者中男性多于女性。

图 例
婚配关系
正常男性
正常女性
男性患者
女性患者
Ⅰ、Ⅱ……
世代数
1、2、3……
各世代中的个体
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
（1）红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？
X染色体
（2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？
隐性基因， 根据Ⅱ-3、Ⅱ-4和Ⅲ-6
口诀：无中生有为隐性
（3）如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出Ⅰ代1、2，Ⅱ代2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型吗？
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
XBXB或XBXb
XbY
XBY
XBXb
XBXb
XbY
XbY
XbY
XBY
XBY
XBY
XBXB或XBXb
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
（4）从表中分析，为什么红绿色盲的患者男性多于女性？
男性只要X染色体上有色盲基因b，就表现为色盲患者；
而女性有两条X染色体，必须两条染色体上偶有色盲基因b，才表现为色盲患者。
性 别
女
男
基因型

表现型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
B
B
B
b
b
B
b
b
患者
正常
正常
(携带者)
正常
患者
3、基因型类别：（相关基因用B/b表示。）
1、基因所在的位置：
2、遗传类型：
仅X染色体上有
伴X染色体隐性遗传
{5C22544A-7EE6-4342-B048-85BDC9FD1C3A}
XbY
XBXB 女正常
XBXb 女正常(携带者)
XBY
XbXb 女患者
有关红绿色盲的基因型共有 种，任意男女婚配共有 种婚配方式
5
6
男正常
男患者
①XBXB　× XBY
⑥ XbXb　× XBY
④ XBXb　× XBY
⑤ XBXb　× XbY
③ XBXB　× XbY
② XbXb　× XbY
都正常
都色盲
亲代 女性正常 男性色盲
配子
子代

×
XBXB × XBY
XbXb × XBY
XBXb × XBY
XBXb × XbY
XBXB × XbY
XbXb × XbY
XB XB
XBXb
XbY
XB
Xb
Y
XBY
女性携带者 男性正常
1 ： 1
婚配组合
男性色盲基因只能传给女儿
亲代 女性携带 男性正常
配子
子代

×
XBXb
XBY
XBXB
XB
XB
Y
XBY
Xb
XBXb
XbY
女正 女携 男正 男色盲
1 ： 1 ： 1 ： 1
XBXB × XBY
XbXb × XBY
XBXb × XbY
XBXB × XbY
XbXb × XbY
XBXb × XBY
婚配组合
儿子的色盲基因来自母亲
亲代 女性携带 男性色盲
配子
子代

×
XBXb
XbY
XBXb
XB
Xb
Y
XBY
Xb
XbXb
XbY
女携带 女色盲 男正 男色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1
女儿色盲父亲必色盲
结果：女儿和儿子各有一半为色盲。
XBXB × XBY
XbXb × XBY
XBXb × XBY
XbXb × XbY
XBXb × XbY
XBXB × XbY
婚配组合
亲代 女性色盲 男性正常
配子
子代

×
XbXb
XBY
XBXb
Xb
XB
Y
XbY
女携带 男色盲
1 ： 1
结果：女儿全为携带者，儿子全是色盲患者
母亲色盲儿子必色盲
女病父子病
XBXB × XBY
XBXb × XBY
XBXb × XbY
XBXB × XbY
XbXb × XbY
XbXb × XBY
婚配组合
XBXB
XBY
×
XBXb
XBY
×
XbXb
XBY
×
XBXB
XbY
×
XBXb
XbY
×
XbXb
XbY
无色盲
男：50％ 女：0
男：100％ 女：0
男：50％ 女：50％
都色盲
无色盲
6.
5.
4.
3.
1.
2.
×
特点一：
男患者多于女患者
红绿色盲患者中男性多还是女性多？
4、伴X染色体隐性遗传特点：
XbY
XbY
XBXb
I
II
III
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
特点②：男性的红绿色盲基因只能从母亲那里获得，以后只能传给他的女儿；一般隔代遗传
4、伴X染色体隐性遗传特点：
I
II
III
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
XbXb
XbY
XbY
XbY
特点三：女色盲的父亲和儿子一定色盲（女病父子病，男正母女正）
女病
子病
4、伴X染色体隐性遗传特点：
特点①：男患者远多于女患者
特点②：男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿；一般隔代遗传
特点③：女病父子病，男正母女正
其他伴X隐性遗传：
人的血友病
果蝇的白眼
婚配实例
生育建议及原因分析
男性正常×女性色盲
生 ；原因：________________
男性色盲×女性正常(纯合)
生 ；原因：__________________
男性正常×女性携带者
生 ；原因：_____________
女孩
该夫妇所生男孩均患色盲
男女都可
该夫妇所生男女均正常
女孩
所生男孩为色盲的概率为1/2
如果你是医生，请给他们一些建议：
生物拯救爱情
为什么花花说她的家族中从来没有红
绿色盲，她和小刚的孩子一定不会患色盲？
患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
性别
女性
男性
基因型
表现型

XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
患者
患者
(病症轻)
正常
患者
正常
基因所在位置：
仅X染色体上有
遗传类型：
伴X染色体显性遗传
有什么特点？
写出6种婚配方式，分析子代患病概率。
XDXD
XDY
x
1.
2.
3.
5.
4.
6.
XDXd
XDY
x
XdXd
XDY
x
XDXD
XdY
x
XDXd
XdY
x
XdXd
XdY
x
全患病
男：50％ 女：100%
男：0 女：100%
男：50％ 女：50％
全正常
全患病
特点一：
女患者多于男患者
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
9
4
7
8
XBY
XBX－
XBX－
伴X显性遗传的特点
患者女性多于男性
（女性患者XDXd比XDXD病症轻， XDY与XDXD症状一样）
患者双亲必有一个患者，代代发病
男病“母女”病
外耳道多毛症
Radhakant Bajpai来自印度，他的耳毛长到了25厘米。获吉尼斯世界纪录。
特点：
①传男不传女，父病子必病
②父传子，子传孙，世代连续
③无显隐性
1
2
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
5
3
4
7
9
10
6
11
8
伴性遗传种类以及特点
①伴X染色体隐性遗传
（父亲←女病→儿子）
·男性患者多于女性
②伴X染色体显性遗传
（母亲←男病→女儿）
·女性患者多于男性
③伴Y染色体遗传（限雄遗传）
·患者全为男性 ·没有显隐性之分
·父传子，子传孙，代代传！
·隔代、交叉遗传
·连续遗传、交叉遗传
·女病父子病
·男病母女病
——抗维生素D佝偻病（ XD）
——红绿色盲（Xb）、血友病（ Xh ）
——外耳道多毛症
小结：伴性遗传种类及特点
①伴X染色体隐性遗传
（父亲←女病→儿子）
②伴X染色体显性遗传
（母亲←男病→女儿）
③伴Y染色体遗传（限雄遗传）
·患者全为男性 ·没有显隐性之分
——抗维生素D佝偻病（ XD）
——红绿色盲（Xb）、血友病（ Xh ）
——外耳道多毛症
1.男患者多于女患者
2.女患，其父子皆患
3.往往表现为隔代遗传
2.患者女性多于男性
3.男患，其母女皆患
1.一般般代代相传
1.医学实践，指导优生
有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们最好生男孩还是生女孩？
根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。
XHY
XH
Y
配子
子代
XhXh
Xh
XHXh
XhY
女孩正常
男孩患病
1 : 1
×
亲代
2.生产实践，指导育种
非芦花鸡
芦花鸡
非芦花：b 芦花：B
公鸡：
ZBZB
ZBZb
ZbZb
母鸡：
ZBW
ZbW
鸡的性别决定方式：ZW型
如果你是养殖场的老板，想要得到更多的母鸡来下蛋，
应该选择什么样的亲本杂交，就可以通过毛色判断雌雄？
zbzb
zBw
zb
×
亲代
zB
w
配子
子代
zBzb
zbw
♀
非芦花鸡
♂
芦花鸡
♂
芦花鸡
非芦花鸡
♀
早期根据羽毛的特征把公鸡与母鸡区分开，从而多养母鸡，多得鸡蛋
2.生产实践，指导育种
1.性染色体携带着许多个基因。判断下列相关表述是否正确。
(1)位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系。（ ）
(2)位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传规律，但表现出伴性遗传的特点( )
×
×
2.在下列系谱图中，遗传病(图中深颜色表示患者)只能由常染色体上的隐性基因决定的是( )
C
常见的遗传病的种类及特点
遗传病
特点
病例
常染色体显性
①无性别差异 ②含致病基因即发病
多指（趾）
常染色体隐性
①无性别差异
②致病基因隐性纯合发病率相等
白化病
X染色体显性
①女性患者多于男性患者
②男病母女病
抗维生素D佝偻病
X染色体隐性
①男性患者多于女性患者
②女病父子病
红绿色盲、血友病
Y染色体遗传
①患者都为男性
②父传子、子传孙
外耳道多毛症
　1、确定是不是伴Y染色体遗传
　2、确定系谱中的遗传病是显性还是隐性遗传病
3、判断是常染色体遗传，还是性染色体遗传
　4、确定有关个体的基因型
5、概率计算或解答有关问题
　1、确定是不是伴Y染色体遗传
首先确定是否为伴Y染色体遗传病或细胞质遗传
(1)所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传。
(2)女患者的子女全患病，正常女性的子女都正常，
则最可能为母系遗传。
②若系谱图中，患者___有男有女__________，则一定不是伴Y遗传。
　2、确定系谱中的遗传病是显性还是隐性遗传病
(1)双亲正常，子代有患者，为隐性(即无中生有)。(图1)
(2)双亲患病，子代有正常，为显性(即有中生无)。(图2)
(3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3)
显性遗传
隐性遗传
隐性遗传
显性遗传
3、判断是常染色体遗传，还是性染色体遗传
(1)在隐性遗传病的系谱图中——（隐性遗传病—看女患）

①女性患者的父亲或儿子有正常的，一定是常染色体遗传。(图4、图5)
②女性患者的父亲和儿子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、图7)
无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性（常染色体）
3、判断是常染色体遗传，还是性染色体遗传
(2)在显性遗传病的系谱图中——（显性遗传病—看男患）
①男性患者的母亲或女儿有正常的，一定是常染色体遗传。(图8、图9)
②男性患者的母亲和女儿都患病，可能是伴X染色体遗传。(图10、图11)
有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性（常染色体）。
伴X显性遗传
伴X隐性遗传
常染色体隐性遗传
常染色体显性遗传
判断方法：
1）确定是否为伴Y遗传病。
2）判断显隐性。
3）确定是否为伴性（X）遗传。
遗传系谱图判断口诀：
无中生有为隐性，
隐性遗传看女病，
父子无病非伴性。
若无明显特征，用假设伴性，若不成立，为常染色体遗传。
有中生无为显性，显性遗传看男病，母女无病非伴性。
第四步：不能确定类型的，只能从可能性大小方面推测
顺序：伴Y→显隐性→染色体→可能性推测
　4、确定有关个体的基因型
5、概率计算或解答有关问题
[典例]一对夫妇表现正常，妻子是色盲基因的携带者，回答下列问题：
(1)这对夫妇生了一个男孩，该男孩是色盲的概率是______________。
(2)这对夫妇再生一色盲男孩的概率是______________。
1/2
1/4
探究有关基因在常染色体还是X染色体上
例：已知果蝇的直毛（A）与卷毛(a)是一对相对性状，受一对等位基因控制。若实验室有纯合的直毛和卷毛雌雄果蝇若干。
请你通过杂交试验确定这对等位基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上？
雌隐雄显法
（显隐性已知）
隐性♀×显性♂
子代♀♂表型一致
常染色体上
♀全为显性、♂全为隐性
X染色体上
探究有关基因在常染色体还是X染色体上
子代表现出性别差异
若正交和反交子代中结果相同，则基因在常染色体上
若正交和反交子代中结果不同，则基因在X染色体上
不知道显隐关系：
正反交
“患病男孩”与“男孩患病”概率的计算方法
（1）由常染色体上的基因控制的遗传病
①男孩患病概率＝女孩患病概率＝ 患病孩子概率。
②患病男孩概率＝患病女孩概率＝ 患病孩子概率× 1/2。
（2）由性染色体上的基因控制的遗传病
①若病名在前、性别在后，则从全部后代中找患病男（女），即可求得患病男（女）的概率。
②若性别在前、病名在后，求概率时只考虑相应性别中的发病情况，如男孩患病概率则是指所有男孩中患病的男孩占的比例。
“患病男孩”与“男孩患病”概率的计算方法
典型易错：
1.一对夫妇性状都正常,他们的父母也正常,妻子的弟弟是色盲,则他们生育的男孩是色盲概率是多少?生育色盲男孩的概率呢?
1/4
1/8
2.一对表现正常的夫妇,他们的双亲中都有一个是白化病患者.预计他们生育一个男孩是白化病的概率是多少?生育一个白化病男孩的概率呢？
1/4
1/8
“患病男孩”与“男孩患病”概率的计算方法
例1：人的白化病是常染色体遗传，正常对白化是显性。一对表现型正常的夫妇，生了一个既患白化病又患红绿色盲的男孩。
这对夫妇
生一个患白化病孩子的概率？ 生一个白化病男孩的概率？ 生一个色盲孩子的概率？ 生一个色盲女孩的概率？ 生一个色盲男孩的概率？ 生了一个男孩患色盲的概率？
生一个只患白化病孩子的概率？ 生一个正常孩子的概率？
生一个既白化又色盲孩子的概率？
A__XBY
A__XBX__
1/4
1/8
1/4
0
1/4
1/2
3/16
9/16
1/16

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