2.2基因在染色体上课件(共25张PPT)-2022-2023学年高一下学期生物人教版(2019)必修2

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2.2基因在染色体上课件(共25张PPT)-2022-2023学年高一下学期生物人教版(2019)必修2

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(共25张PPT)
第二章 基因和染色体的关系
第二节 基因在染色体上
一、萨顿的假说
受精作用
受精卵
亲代
配子
子代
DD
dd
D
d
Dd
Dd
受精作用
看不见的
染色体
基因在染色体上
推 理
基因
看得见的
平行关系
基因
染色体
基因在哪里呢?
萨顿
孟德尔
基因和染色体的行为存在着明显的平行关系。
假说依据:
一、萨顿的假说
活动1:“基因和染色体的行为存在着明显的平行关系”,其有哪些体现?请阅读教材29页加以思考并完成下表?
基因 染色体
在遗传性状传递过程中的特点
体细胞中的存在形式
配子中的存在形式
体细胞中的来源
形成配子时的行为
类比 推理 在杂交过程中保持完整性和独立性
在配子形成和受精过程中具有稳定的形态结构
成对
成对
成单
成单
一个来自父方,一个来自母方
一个来自父方,一个来自母方
等位基因分离,
非等位基因自由组合
同源染色体分离,
非同源染色体自由组合
基因和染色体行为存在着明显的平行关系
基因位于染色体上(假说)
一、萨顿的假说
高 茎
高 茎
矮 茎
高 茎
D d
D D
d d
D d
d d
×
减数
分裂
受 精
减数
分裂
高 茎
减数
分裂
P
配子
F1
F1配子
高茎
矮茎
F2
d
D
d
D
D D
D
D d
d
活动2:如果你也认为“基因在染色体上”,请在P30“思考·讨论”图中的染色体
上标出基因符号,解释孟德尔一对相对性状(D、d为例)的杂交试验。
正因为类比推理的非必然性,萨顿的假说遭到同时代的遗传学家摩尔根的强烈质疑。
我不相信孟德尔,更难以相信萨顿那家伙毫无事实根据的臆测!
我更相信的是实验证据,我要通过确凿的实验找到遗传和染色体的关系!
摩尔根
他一直琢磨着设施一个实验,探究生物的遗传与染色体到底什么关系。
1909年开始,摩尔根开始潜心研究果蝇的遗传行为。1910年5月,他发现了一只白眼的突变果蝇。他开始用这只果蝇进行实验。
我是一个文明有风度的黑粉!
二、基因位于染色体上的实验证据
果蝇体细胞染色体图解
XY型性别决定方式:
雌性:3对常染色体+1对性染色体XX
雄性:3对常染色体+1对性染色体XY
①易饲养,繁殖快;
②染色体数目少,易于观察
③相对性状多且明显④产生的后代多
红眼(♀)
白眼(♂)
红眼(♀、♂)
红眼(♀、♂)
3/4
白眼(♂)
1/4
×
F1♀♂交配
P
F1
F2
二、基因位于染色体上的实验证据
F1全为红眼, 为显性性状
F2中红眼:白眼=3:1,符合 ,说明果蝇的红眼和白眼受 等位基因控制
红眼
分离定律
一对
隐形性状白眼只在雄蝇中出现,白眼性状的表现总是与性别相关联
二、基因位于染色体上的实验证据
(1)观察现象,提出问题
白色性状和性别相关联,大家由此可以会做出些什么推测呢?
白眼基因位于性染色体上,那具体在哪个区段呢?
XY同源区段
X非同源区段
Y非同源区段
白眼基因位于性染色体上。
二、基因位于染色体上的实验证据
假说1:控制眼色的基因位于X染色体的非同源区段,X染色体上有,而Y染色体上没有
(2)提出假说,进行解释
假说2:控制眼色的基因位于X、Y染色体的同源区段,X染色体和Y染色体上都有
假说3:控制眼色的基因位于Y染色体的非同源区段,X染色体上没有
摩尔根及其同事提出假说:控制白眼的基因(w)在X染色体上,而Y染色体不含有它的等位基因。
二、基因位于染色体上的实验证据
雌果蝇
红眼
白眼
雄果蝇
红眼
白眼
控制白眼的基因(w)在X染色体上,而Y染色体不含有它的等位基因。
(XWXW、XWXw)
(XwXw)
(XWY)
(XwY)
温馨提示:
1)性染色体及基因型写法:性染色体要大写 ,基因写在染色体右上角。如 XBXb 、XBY等。
2)先写常染色体上的基因,再写性染色体及基因
×

P

F1
F2
自由交配
♀♂


红 :白 = 3 : 1

红眼
白眼
红眼
二、基因位于染色体上的实验证据
XWXW红眼(雌)
×
XwY白眼(雄)
XW
Y
Xw
XWY红眼( 雄 )
XWXw红眼( 雌 )
×
P
F2
F1
配子
配子
XW
Xw
XW
Y
XWXW红眼(雌 )
XWXw红眼(雌)
XWY红眼(雄)
XwY白眼(雄 )
合理的解释
假说的正确

二、基因位于染色体上的实验证据
摩尔根解释的验证
摩尔根等人的设想可以合理地解释实验现象。但是判断一种设想或假说是否正确,仅能解释已有的实验现象是不够的,还应运用假说-演绎法,预测另外设计的实验结果,再通过实验来检验。
讨论:你能运用上述果蝇杂交实验的知识设计一个实验,来验证他们的解释吗?
二、基因位于染色体上的实验证据
红眼雌
白眼雄
P
F1
XWXw
XwY
×
XWXw
红眼雌
XwXw
白眼雌
XWY
红眼雄
XwY
白眼雄
红雌:白雌:红雄:白雄 = 1:1:1:1
野生
红眼雄
白眼雌
P
F1
XWY
XwXw
×
XWXw
红眼雌
XwY
白眼雄
红雌 :白雄 = 1 :1
测交实验:F1红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交。
符合
补充反交实验:
二、基因位于染色体上的实验证据
作出假说:
演绎推理:
测交等实验
得出结论:
基因在染色体上
若控制白眼基因(w)在X染色体上,而Y染色体上不含有它的等位基因
白眼性状的表现总是与性别相联系?
提出问题:
假说
演绎法
小结:回顾摩尔根等人实验过程
从此,摩尔根成了孟德尔理论的坚定支持者!
二、基因位于染色体上的实验证据
摩尔根
这种对待科学的态度和高尚的品格,正是我们需要学习的科学精神!
摩尔根在对其他科学家的学说持怀疑态度时,没有选择批评挖苦对方,而是认真钻研设计实验。
在实验证据证明其他科学家学说正确之时,坚持“实验至上”立马摈弃之前的偏见。
二、基因位于染色体上的实验证据
果蝇X染色体上的一些基因
结论:基因在染色体上呈线性排列。
摩尔根和他的学生们,设计测量出:
第一个果蝇各种基因在染色体上排列图谱
人只有23对染色体,却有约2.6万个基因。
一条染色体上应该有许多个基因。
果蝇只有4对染色体,携带的基因有1.3万多个;
荧光标记技术
三、孟德尔遗传规律的现代解释
1.染色体上基因之间的关系
d
B
B
a
A
D
等位基因
等位基因
非同源
染色体
非等位基因




同源
染色体
同源
染色体
1.等位基因:
同源染色体的相同位置上控制相对性状的基因
1
2
3
4
三、孟德尔遗传规律的现代解释
1.染色体上基因之间的关系
(1)等位基因的概念:
位于同源染色体上同一位置,控制同一性状的基因。如B和b。
注意:A和A叫做相同基因
(2)非等位基因的概念:
位于非同源染色体上的基因(如B与D),以及位于同源染色体不同位置的基因(如A与B)。
三、孟德尔遗传规律的现代解释
2.基因的分离定律的实质
在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体的等位基因,具有一定的独立性;在减数分裂形成配子的过程中, 会随_____________的分开而 ,分别进入两个配子中,独立的随配子遗传给后代。
等位基因
同源染色体
分离
a
A
a
A
等位基因随同源染色体的分开而分离
杂合子体细胞
配子
配子
三、孟德尔遗传规律的现代解释
3.基因的自由组合定律的实质
位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;在减数分裂过程中_______________________彼此分离的同时,__________________________自由组合。
同源染色体上的等位基因
非同源染色体上的非等位基因
A
a
B
b
A
b
a
B
B
A
a
b
非同源染色体上的非等位基因自由组合
杂合子体细胞
配子
配子
精选习题

1.基因主要位于染色体上,下列关于基因和染色体关系的表述,错误的是( )
A.染色体是基因的主要载体
B.染色体就是由基因组成的
C.一条染色体上有多个基因
D.基因在染色体上呈线性排列
2.基因和染色体的行为存在平行关系。下列相关表述,错误的是( )
A.复制的两个基因随染色单体分开而分开
B.同源染色体分离时,等位基因也随之分离
C.非同源染色体数量越多,非等位基因组合的种类也越多
D.非同源染色体自由组合,使所有非等位基因也自由组合

非同源染色体上的非等位基因
拓展应用
红眼雌果蝇的基因型有XWXW和XWXw两种类型,白眼雄果蝇的基因型为XwY。如果基因型为XWXW的红眼雌果蝇与基因型为XwY的白眼雄果蝇杂交,则子一代无论雌雄,全部为红眼,如果基因型为XWXw的红眼雌果蝇与基因型为XwY的白眼雄果蝇杂交,那么子代雌果蝇和子代雄果蝇都是既有红眼,也有白眼,因此无法通过眼睛颜色判断子代果蝇的性别。
1.用白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交,通过眼睛颜色可判断子代果蝇的性别;用白眼雄果蝇和红眼雌果蝇杂交,通过眼睛颜色却不能判断子代果蝇的性别,这是为什么 用其他杂交组合,能否通过眼睛颜色判断子代果蝇的性别呢
只有白眼雌果蝇(XwXw)与红眼雄果蝇(XWY)杂交的子代,红眼全为雌性,白眼全为雄性,可以通过眼睛颜色判断子代果蝇的性别。
拓展应用
2.生物如果丢失或增加一条或几条染色体,就会出现严重疾病甚至死亡。但是在自然界,有些动植物的某些个体是由未受精的生殖细胞(如卵细胞)单独发育来的,如蜜蜂中的雄蜂等。这些生物虽然体细胞中的染色体数目减少了一半,但它们仍能正常生活。你如何解释这现象
这些生物的体细胞中的染色体数目虽然减少了一半,但仍具有一整套非同源染色体,这一套染色体携带着控制该种生物所有性状的一整套基因。
拓展应用
3.人的体细胞中有23对染色体,其中1-22号是常染色体,23号是性染色体。现在已经发现多一条13号、18号或21号染色体的婴儿,都表现出严重的病症。据不完全调查,现在还未发现多一条(或几条)其他常染色体的婴儿请你试着作出一些可能的解释。
人的体细胞中染色体数目的变异,会严重影响生殖、发育等各种生命活动,未发现其他常染色体数目变异的婴儿,很可能是发生这类变异后的受精卵不能发育,或发育至胚胎早期就死亡了的缘故。

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