5.3人类遗传病课件(共24张PPT)2022-2023学年高一下学期生物人教版必修2

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5.3人类遗传病课件(共24张PPT)2022-2023学年高一下学期生物人教版必修2

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(共24张PPT)
我觉得世界上最正能量的地方就是生物遗传练习题了!
这是一个能让你重拾对爱情信心的地方 。
在这里 ,
多少对身残志坚的丈夫妻子明明知道对方患有白化病、红绿色盲、抗维生素D佝偻病、血友病、先天性聋哑、苯丙酮尿症等一系列遗传病 仍然不顾后代死活头也不回的结合到了一起。
还要机智的让你算算子代患病概率…
如果这都不算爱…
还有哪里比生物书里更正能量的!!!
第5章 基因突变及其他变异
第3节 人类遗传病
学习目标
1.能够通过资料分析,对常见遗传病进行合理分类,认识遗传病的发病风险和相关危害。
2.能够通过小组合作,对单基因遗传病进行家系分析,并提出合理的建议。
3.能够通过案例分析,总结出遗传咨询的一般过程和主要的优生措施。
4.通过学习,认同我国的人口政策及“近亲结婚”的危害,能够为身边的人在优生方面提供有价值的建议。
学习重难点
人类常见遗传病的类型
遗传病的检测和预防
2
1
难点
开展及组织好人类遗传病的调查活动
考考你:下列哪些是遗传病?
1.腹泻
2.SARS
3.家族性夜盲症
4.艾滋病
5.多指
6.哮喘
7.色盲
8.白化病
先天性疾病 家族性疾病 遗传病
概念 出生时已经表现出来的疾病 一个家族中多个成员都表现为同一种疾病 由遗传物质改变引起的疾病
分类 遗传病: 非遗传病: 母亲患艾滋病致胎儿感染 遗传病: 显性遗传病 非遗传病: 家族性夜盲症 先天性疾病:
白化病、红绿色盲
非先天性:
秃顶
2、多基因遗传病
指受两对以上等位基因控制的遗传病。
1、单基因遗传病
指受一对等位基因控制的遗传病。
3、染色体异常遗传病
由染色体异常引起的遗传病。
一、人类常见遗传病的类型
常染色体
显性
隐性
性染色体
X染色体
Y染色体
显性
隐性
多指、并指、软骨发育不全
镰状细胞贫血、白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症
抗维生素D佝偻病
红绿色盲、血友病
外耳道多毛症
受一对等位基因控制的遗传病(8000多种)
一、人类常见遗传病的类型
1. 单基因遗传病
连续遗传、不分男女
隔代遗传、不分男女
女患者多于男患者,男患母女必患
男患者多于女患者。女患父子必患,交叉遗传
患者只有男性,父亲患病,儿子一定患
自主阐述以下遗传病的遗传特点:
一、人类常见遗传病的类型
常染色体
显性
隐性
性染色体
X染色体
Y染色体
显性
隐性
多指、并指、软骨发育不全
镰刀型细胞贫血症、白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症
抗维生素D佝偻病
红绿色盲、血友病
外耳道多毛症
受两对或两对以上等位基因控制的遗传病
唇裂
家庭聚集现象
易受环境影响
群体中发病率高
特征:
常见病例:
唇裂(俗称兔唇)、无脑儿
原发性高血压、冠心病、
青少年型糖尿病、哮喘等。
无脑儿
一、人类常见遗传病的类型
2. 多基因遗传病
由于染色体变异引起的遗传病(500多种)
唐氏综合征(21三体综合征)
45条+XY(47条)
一、人类常见遗传病的类型
3. 染色体异常遗传病
症状:智力低下,发育迟缓,眼间较宽,外眼角上斜,口常半张,舌外伸。
1、请大家指出下列遗传病各属于何种类型?
(1)苯丙酮尿症        A.常显
(2)21三体综合征       B.常隐
(3)抗维生素D佝偻病     C.X显
(4)软骨发育不全       D.X隐
(5)红绿色盲   E.多基因遗传病
(6)青少年型糖尿病      F.染色体数目异常病
(7)猫叫综合征      G.染色体结构异常病
练习一
二、遗传病的检测和预防
1、遗传咨询(主要手段)
2、产前诊断
3、禁止近亲结婚
4、提倡适龄生育
一个患抗维生素D佝偻病(X染色体上显性遗传)的男子与正常女子结婚,为预防生下患病的孩子进行了遗传咨询,请你为他们提出合理的建议 [ ]
A、不要生育
B、妊娠期多吃含钙食品
C、只生男孩
D、只生女孩
C
二、遗传病的检测和预防
案例分析
1、遗传咨询(主要手段)
羊水检查 B超检查
孕妇血细胞检查 基因诊断
目的:及早发现胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病
不可以,不携带致病基因时也可能患有遗传病。
如:21三体综合征、染色体倒位、易位等。
二、遗传病的检测和预防
思 考
遗传病均可以经“基因检测”确诊吗?
不携带致病基因时是否会患遗传病?
2、产前诊断
基因检测
目的:降低隐性遗传病的发病机率
每个人都携带5~6个不同的隐性致病基因。
近亲结婚者有可能从相同的祖先继承相同的致病基因的机会就大大增加。
隐形遗传病患病概率往往比非近亲结婚者高出几倍、几十倍、甚至上百倍。
二、遗传病的检测和预防
3、禁止近亲结婚
我国婚姻法规定:直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。
原因:过晚生育由于体内积累的致突变因素增多,生患病小孩的风险也相应增大。
母亲生育年龄 21三体综合症发病率
<29岁 1/15 000
30~34岁 1/800
35~39岁 1/270
40~44岁 1/100
>45岁 1/50
二、遗传病的检测和预防
4、提倡适龄生育
—24~29岁生育
人类遗传病
遗传病概念
遗传病的类型
单基因遗传病
遗传病的调查
遗传病的监测和预防
显性遗传病(常/X染色体)
隐性遗传病(常/X染色体)
伴Y染色体遗传
多基因遗传病
染色体异常遗传病
性染色体异常
常染色体异常
发病率
遗传方式
禁止近亲结婚 (最有效手段)
婚前检查和遗传咨询(优生的保障和手段)
提倡“适龄”生育
产前诊断(优生的措施)
课堂小结
1.编一个遗传病记忆口诀或一段RAP
2.小组调查高度近视的发病率,完成调查报告并拍摄一个保护眼睛宣传片。
课后作业
谢谢观看!

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