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(共21张PPT)
第3节 伴性遗传
（第2课时）
主讲教师：
1
伴性遗传在实践中中的应用
1、医学实践，指导优生
案例：有一对新婚夫妇，丈夫为抗维生素D佝偻病患者，妻子正常，当他们
就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？
正常女性
患病男性
亲代
配子
子代
XdXd
XDY
Xd
XD
Y
XDXd
XdY
患病女性
正常男性
2、指导育种工作
案例：已知鸡的性别决定方式为ZW型，控制鸡的羽毛有横斑条纹的基因只位于Z染色体上，且芦花(B)对非芦花(b)为显性。
如果你是养殖场的老板，想要得到更多的母鸡来下蛋，应该选择什么样的亲本杂交，就可以通过毛色判断雌雄？
非芦花鸡
芦花鸡
亲代
zbzb
×
zＢw
配子
zb
zB
w
子代
zBzb
zbw
芦花鸡
非芦花鸡
♂
♀
♀
♂
2
判断遗传方式
1.先确定是否为伴Y染色体遗传和细胞质遗传
1、若系谱图中，男性患者的父亲和儿子都患病，其母亲和女儿全正常，则为
伴Y染色体遗传，若患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。
2、若系谱图中，女性患者的母亲和所有后代都患病，则为细胞质遗传。
1、双亲正常，子代有患病个体，一定是隐性遗传病“无中生有是隐性”(图1）
2、双亲患病，子代有正常个体，一定是显性遗传病“有中生无是显性”（图2）
3、亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断（图3）
2.判断显隐性
显性遗传
隐性遗传
隐性遗传
显性遗传
【提升练习】
3.确定基因的位置
1、在隐性遗传病的系谱图中——隐性遗传病看女病
（1）女性患者的父亲或儿子有正常的，一定是常染色体遗传(图4、图5)
（2）女性患者的父亲和儿子都患病，可能是伴X染色体遗传(图6、图7)
2、在显性遗传病的系谱图中——显性遗传病看男病
（1）男性患者的母亲或女儿有正常的，一定是常染色体遗传(图8、图9)
（2）男性患者的母亲和女儿都患病，可能是伴X染色体遗传(图10、图11)
3.确定基因的位置
伴X显性遗传
伴X隐性遗传
常染色体隐性遗传
常染色体显性遗传
判断口诀：
无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性；
有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性。
【提升练习】
A、X染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传
C、X染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传
对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图推测其最可能的遗传方式是（ ）
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
1
2
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
【提升练习】
D
4.若都无法确定，则猜测可能性
在系谱中无上述特征，就只能从可能性大小来推测：
（1）代代连续为显性，不连续、不隔代最可能为 。
（2）无性别差异、男女患者各半，最可能为 。
（3）有性别差异，男性患者多于女性为 ，女多于
男则为 。
隐性遗传病
常染色体遗传病
伴X隐性遗传
伴X显性遗传
常染色体隐性遗传病
常染色体显性遗传病
最可能
伴X隐性
遗传病
伴Y遗传病
最可能
一定非
【提升练习】
系谱图中，该遗传病最可能的遗传方式是(　　)
A．X染色体显性遗传 B．X染色体隐性遗传
C．常染色体显性遗传 D．Y染色体遗传
D
【提升练习】
一、定性（显或隐）
有中生无
病为显
无中生有
病为隐
二、定位（常或性）
显性看男病
母女都患病
最可能伴X显
母女不都病
定常显
隐性看女病
父子都患病
最可能伴X隐
父子不都病
定常隐
归纳：遗传方式的判断
3
基因在染色体上位置的实验探究
1.探究基因位于常染色体还是X染色体
（1）若已知性状的显隐性
（2）若未知性状的显隐性
2.探究基因位于X、Y同源区段还是只位于X上
(1)适用条件：已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。
(2)常用“纯合隐性雌×纯合显性雄”进行实验，观察分析F1的性状。即：
3.探究基因位于X、Y同源区段还是常染色体
设计思路：隐性的纯合雌性个体与显性的纯合雄性个体杂交，获得的F1
全表现为显性性状，再选子代中的雌雄个体杂交获得F2，观
察F2表型情况。即：
用纯种的黄果蝇和灰果蝇杂交得到如下表所示的结果,下列选项中正确的是(　 )
A.黄色基因是位于常染色体上的隐性基因
B.黄色基因是位于X染色体上的显性基因
C.灰色基因是位于常染色体上的显性基因
D.灰色基因是位于X染色体上的显性基因
D
亲本 子代
灰雌×黄雄 全是灰色
黄雌×灰雄 所有雄性为黄色,所有雌性为灰色
【提升练习】

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