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(共29张PPT)
第3节 伴性遗传
（第1课时）
主讲教师：
1
生物的性别决定(XY型、ZW型)
1 2 3 4 5 6 7 8
9 10 11 12 13 14 15
16 17 18 19 20 21 22 23
1 2 3 4 5 6 7 8
9 10 11 12 13 14 15
16 17 18 19 20 21 22 23
男（44条+XY 或22对+XY）
女（44条+XX 或22对+XX）
1. XY性染色体决定型：
雄性：
异型性染色体，体细胞含X和Y两条染色体（XY）
雌性：
同型性染色体，体细胞含两条X染色体（XX）
（普遍存在于生物界）
生物的性别决定
2. ZW性染色体决定型：
（鸟类、爬行类和少数昆虫类）
雄性：
同型性染色体，体细胞含两条Z染色体（ZZ）
雌性：
异型性染色体，体细胞含Z和W两条染色体（ZW）
生物的性别决定
2、下列有关性别决定的叙述，正确的是（ ）
A、同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍
B、XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小
C、含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子
D、各种生物细胞中的染色体都分为性染色体和常染色体
1、人类精子染色体组成是（ ）
A、44条+XY B 、22条+X或22条+Y
C、11对+X或11对+Y D、22条+Y
B
A
【提升练习】
2
伴性遗传
概念：
决定它们的基因位于___________上，在遗传上总是和性别相关联,这种现象叫作伴性遗传。
性染色体
X
Y
人类X、Y染色体扫描电镜照片
X和Y同源区段
非同源区段
非同源区段
伴X遗传
伴Y遗传
伴X显性遗传
伴X隐性遗传
伴X和Y遗传
Ⅱ
X
Y
Ⅰ
Ⅲ
伴性遗传
3
人类红绿色盲
色觉正常看到45
色盲患者看不到数字
色觉正常看到29
色盲患者看到数字70
色觉正常看不到数字色盲患者看到5
色觉正常为26
红色盲看到6
绿色盲看到2
恭喜你，你的视觉正常！
红绿色盲症患者眼中的世界：
调查发现，在我国红绿色盲和白化病的发病率如下图：
患病女性
患病男性
患病女性
患病男性
男性中色盲发病率约为7%
女性中色盲发病率约为0.5%
男性中白化病发病率约为0.0513%
女性中白化病发病率约为0.0513%
1. 红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？
2. 红绿色盲基因位于X染色体上还是位于Y染色体上？
分析人类红绿色盲
伴X染色体隐性遗传病
Ⅰ
Ⅱ
1
2
3
1
2
7
Ⅲ
6
5
4
1
2
3
6
5
4
9
8
11
12
10
用B和b分别表示正常色觉和色盲基因。
你能在图中标出Ⅰ代1、2，Ⅱ代2 、3 、4 、5 和Ⅲ代5 、6 、7 个体的基因型吗？
XbY
XBXB 或 XBXb
XBY
XBXb
XBY
XBXb
XBY
XbY
XbY
分析人类红绿色盲
性 别 女 男
基因型
表现型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
B
B
B
b
b
B
b
b
患者
正常
正常
(携带者)
正常
患者
思考：写出人类正常色觉和红绿色盲所有的基因型，相关基因用B/b表示
分析人类红绿色盲
XBY （男性正常） XbY
（男性色盲）
XBXB （女性正常） 子女全部正常
XBXb （女性携带者）
XbXb （女性色盲） 子女全为色盲患者
婚配方式有 种，分析后代的患病情况。
6
①
②
③
④
分析人类红绿色盲
正常男性
母亲
女儿
（正常）
（正常）
XB
XB
女性色盲
父亲
儿子
Xb
Xb
伴X隐性遗传病的特点
②隔代交叉遗传
③女病父子病，男正母女正
①男性患者多于女性患者
XbY
XbY
XBXb
I
II
III
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
常见实例:人类的色盲、血友病、血管瘤；果蝇的白眼等
XbY
XbY
XBX-
XBX-
（患病）
（患病）
XbXb
XBY
【提升练习】
2、如图是两个有关红绿色盲遗传的家系，其中两个家系的7号个体色盲基因分别来自Ⅰ代中的( )
A.甲的2号，乙的2号和4号
B.甲的4号，乙的2号和4号
C.甲的2号，乙的1号和4号
D.甲的4号，乙的1号和4号
B
1. 关于人类红绿色盲的遗传，正确的是（ ）
A.父亲色盲，则女儿不一定色盲 B.母亲色盲，则女儿一定是色盲
C.祖父母色盲，则孙子一定是色盲 D.外祖父色盲，则外孙女一定色盲
A
3
抗维生素D佝偻病
患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。
患者常表现为X型（或O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
抗维生素D佝偻病
遗传类型：
伴X染色体显性遗传
女性 男性
基因型
表型
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
患者
患者
(病症轻)
正常
患者
正常
正常人和抗维生素D佝偻病患者的基因型和表型
思考：伴X显性遗传病有什么特点？
抗维生素D佝偻病
①患者女性多于男性，部分女性患者病轻
XDY
XDY
XdY
XDXd
XDXd
XdY
XdXd
XDXd
XdY
XdXd
XDX-
伴X显性遗传病的特点
特 点
②具有世代连续性
③男病母女病，女正父子正
1.下列关于抗维生素D佝偻病(伴X染色体显性遗传病)特点的叙述，正确的是（ ）
A.男性患病，其母亲一定患病 B.女性患病，其父亲一定患病
C.男性患病，其孙女一定患病 D.女性患病，其儿子一定患病
A
2.下列关于抗维生素D佝偻病的叙述，错误的是（ ）
A.在人群中，男性患者的数量少于女性患者的数量
B.不同的女性患者的基因型可能不同
C.男性患者的致病基因只来自其母亲
D.正常女性与正常男性结婚，生育一个患病孩子的概率是1/2
D
【提升练习】
4
伴Y染色体遗传病
下面为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图，请据图归纳：
伴Y染色体遗传病的特点
①患者全为男性
②具有世代连续性
③父传子，子传孙，只传男，不传女
特 点
5
课堂小结
伴X遗传
伴Y遗传
伴X隐性遗传—色盲
伴X显性遗传—抗维生素D佝偻症
外耳道多毛症
伴性遗传
课堂小结
特点一：男患者远多于女患者
特点二：男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿；一般隔代遗传
特点三：女病父子病，男正母女正
1.患者中女性多于男性
2.世代连续性（代代有患者）
3.男性患病的母亲和女儿都患病
（男病母女病，女正父子正）
特点：父传子，子传孙，传男不传女

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