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(共34张PPT)
第三节 伴性遗传
第2章 基因于染色体的关系
　 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。
思考：为什么红绿色盲总与性别相关联呢？
伴性遗传
控制性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系的现象。
性染色体
性别
基　因
性状
决定
决定
位于
相关
据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。
伴性遗传
XY型性别决定：人类的性别由性染色体决定，女性的一对性染色体是同型的，用XX表示；男性的一对性染色体是异型的，用XY表示。
伴性遗传
X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少，所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。
X染色体
Y染色体
伴性遗传
在考驾照报名前是需要去医院进行体检的，其中有个项目为辨色力检查，即检查学员有无红绿色盲。
动物——马
数字——8
一、人类红绿色盲
恭喜你，你的视觉正常！
红绿色盲症患者眼中的世界：
一、人类红绿色盲
道尔顿
(J.Dalton)
1766-1844
一、人类红绿色盲
色盲家族系谱图
正常基因B
色盲基因b
X染色体
Y染色体
X染色体
Xb
Xb
Y
一、人类红绿色盲
表型
基因型
男 性
女 性
XBXb
XbXb
XBXB
XbY
XBY
女性正常
女性色盲
男性正常
男性色盲
女性携带者
1、正常色觉与红绿色盲的基因型和表型
一、人类红绿色盲
男女6种婚配方式
XBXB
XBY
x
5
1
2
4
3
6
XBXb
XBY
x
XbXb
XBY
x
XBXB
XbY
x
XBXb
XbY
x
XbXb
XbY
x
后代正常,无色盲
后代都是色盲
一、人类红绿色盲
①
②
③
④
遗传咨询
A女士的色觉正常不携带红绿色盲基因，她的丈夫患有红绿色盲。
B女士是色觉正常但是携带红绿色盲基因，她的丈夫色觉正常。
C女士色觉正常但是携带红绿色盲基因，她的丈夫患有红绿色盲。
D小姐是红绿色盲患者，她的丈夫色觉正常。
你能分析出这四种情境后代患色盲的情况吗 并给出相应的建议，告诉他们怎样做到优生吗？
分组讨论，合作探究
一、人类红绿色盲
小时候去公园，我总以为草地和树叶是灰色的，到动物园看到孔雀开屏，别人拍照说孔雀的翎羽极美，可是在我眼里，它就是大一点的土鸡。
上幼儿园时，我最喜欢的是美术课，因为老师总是夸我的画最有创意——太阳是绿色的，草地是棕色的，有一种后现代气息。后来我和其他小朋友渐渐接触，我总会和他们发生争吵，因为他们老是跟我唱反调，他们所说的绿色明明都是灰色的。

色盲患者的自白
某天放学回家。老妈告诉我，我其实是患了绿色盲（红绿色盲中的一种），她还说，好在外婆家世代都没有出现过色盲，因此自己和舅舅都没患色盲，但是外公是色盲。老爸学医，很早就知道色盲是交叉遗传的，所以我出生的那一刻，他就做好了心理准备。
知道真相的我，放弃了水彩画，开始改学素描。看到这里，你们千万不要认为我会因为色盲而感到万分痛苦。事实上，反正我从小就适应了自己眼里的世界，在我的世界里，万物的着色一直如此，我也觉得自得其乐。只是...... 作者：苏醒醒
一、人类红绿色盲
舅舅
外公
外婆
母亲
父亲
醒醒
正常
患病
正常
正常
正常
患病
（来自于一个从未出现过红绿色盲的家族）
XBXB
XbY
XbY
XBY
XBXb
XBY
1. 写出醒醒的家庭成员的基因型。
一、人类红绿色盲
这个家族_______（是/不是）每一代都有色盲患者，从中你发现该病具有的一个特点是__________。
外公的色盲基因传给了________（儿子/女儿）,醒醒的色盲基因是从醒醒的________（父亲/母亲）遗传得到的，这说明一个男性的色盲基因只能来自于________（父亲/母亲）,也只能传给________（儿子/女儿）。
假设醒醒的舅舅与一名色盲患者结婚，生出的孩子可能患色盲吗？请同学们画出遗传图解并思考。
不是
隔代遗传
女儿
母亲
母亲
女儿
一、人类红绿色盲
舅舅
外公
外婆
舅妈
母亲
父亲
醒醒
？
正常
患病
正常
正常
正常
患病
（来自于一个从未出现过红绿色盲的家族）
XBXB
XbY
XbY
XBY
XBXb
XBY
XbXb
患病
由遗传图解可知，生的男孩一定_________（是/不是）色盲，据此分析，女性色盲的___________（父亲/母亲）以及_________（儿子/女儿）一定患病。
是
父亲
儿子
一、人类红绿色盲
一、人类红绿色盲
抗维生素D佝偻病患儿
患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
二、抗维生素D佝偻病
性别 类型 女 性 男 性
基因型
表现型
XdXd
XDXD
XDXd
XdY
XDY
正常
正常
抗维生素D佝偻病患者
患者
这种病受X染色体上的显性基因（D）的控制，根据基因D和基因d的显隐性关系，填写人的正常与抗维生素D佝偻病患者基因型和表型。
女性患者中XDXd比XDXD发病轻,XDY与XDXD症状一样
二、抗维生素D佝偻病
男女6种婚配方式：
XDXD
XDY
x
1.
2.
3.
5.
4.
6.
XDXd
XDY
x
XdXd
XDY
x
XDXD
XdY
x
XDXd
XdY
x
XdXd
XdY
x
全患病
男：50％ 女：100%
男：0 女：100%
男：50％ 女：50％
全正常
全患病
二、抗维生素D佝偻病
IV
I
II
III
25
1 2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
抗维生素D佝偻病系谱图
二、抗维生素D佝偻病
二、抗维生素D佝偻病
1
2
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
5
3
4
7
9
10
6
11
8
实例：外耳道多毛症
三、伴Y遗传病
三、伴Y遗传病
1.在医学中应用，优生指导
有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们最好生男孩还是生女孩？
根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。
XBY
XB
Y
配子
子代
XbXb
Xb
XBXb
XbY
女孩正常
男孩患病
1 : 1
×
亲代
四、伴性遗传理论在实践中的应用
2.在生产实践中的应用，指导育种工作
例如，根据早期雏鸡羽毛的特征，把雌性和雄性区分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。
雌性：两条性染色体是异型的
雄性：两条性染色体是同型的
ZW型
鸡的性别决定方式
ZZ
ZW
思考：如何根据早期雏鸡羽毛的特征，把雌性和雄性区分开呢？
四、伴性遗传理论在实践中的应用
芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹是由Z染色体上的显性基因B决定的：
芦花
♀ZBW　×　♂ZbZb
P
ZbW
♂芦花
F1
ZB
W
Zb
配子
ZBZb
♀非芦花
方 法
利用♀ZBW×♂ZbZb杂交
子代：雌鸡都是非芦花（ZbW）　　
　　　雄鸡都是芦花（ZBZb）
根据羽毛特征就可以把雌雄分开。
结 果
非芦花
四、伴性遗传理论在实践中的应用
（1）首先确定是否为伴Y染色体遗传
若系谱图中,男性患者的父亲和儿子都患病,其母亲和女儿全正常,则为伴 染色体遗传。若患者有男有女,则不是伴 染色体遗传。
1
2
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
5
3
4
7
9
10
6
11
8
五、遗传方式的判断
（2）其次判断显隐性
①双亲正常,子代有患病个体,一定是隐性遗传病（见图1）。
②双亲患病,子代有正常个体,一定是显性遗传病（见图2）。
③亲子代都有患者（见图3）,无法准确判断,可先假设,再推断。
五、遗传方式的判断
（3）最后确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传
①在隐性遗传病的系谱图中找女患者（女病则父子病）
Ⅰ.女性患者的父亲或儿子有正常的,一定是常染色体隐性遗传（见图4、 ）。
Ⅱ.女性患者的父亲和儿子都患病,可能是伴 染色体隐性遗传（见图6、 ）。
五、遗传方式的判断
②在显性遗传病的系谱图中找男患者
Ⅰ.男性患者的母亲或女儿有正常的,一定是常染色体显性遗传（见图8、 ）
Ⅱ.男性患者的母亲和女儿都患病,可能是伴 染色体显性遗传（见图10、 ）
五、遗传方式的判断
1.下列遗传系谱图中,2号个体无甲病致病基因。下列有关说法正确的是( )。
A.甲病可能是伴 染色体隐性遗传病
B.乙病是伴 染色体显性遗传病
C.患乙病的男性一般多于女性
D.1号和2号所生的孩子不可能患甲病
D
2.下图的4个家族遗传系谱图中,黑色是遗传病患者,白色为表型正常者。下列有关叙述不正确的是 ( )。
A.可能是白化病遗传的系谱图的是甲、乙、丙
B.肯定不是红绿色盲遗传的系谱图是甲、丙、丁
C.甲中患病孩子的父亲是杂合子
D.甲中这对夫妇再生一个患病女儿的概率是
D

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