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(共25张PPT)
§2-3 伴性遗传（第三课时）
基因和染色体的关系
9. 关于伴X遗传的“四个解题模型”
XAXA
XAXa
XaXa
XAY
XaY
XAXa——XAY
XAXa——XaY
XaXa——XAY
XAXA——XAY
XAXA——XaY
XaXa——XaY
1. XY型生物
（1）五种基因型
（2）六种交配（婚配）方式
×
XAXa
2显
0隐
：
XAXA
XaY
XAY
雌雄随母杂纯分
（类似杂种F1）
XAXa
XAY
XaY
×
1雄隐
1雄显
1雌显杂
1雌显
：
：
：
XAY
XAXa
XAXA
雌同雄分三比一
（类似自交）
XAXa
XaY
XAY
XaY
XAXa
XaXa
×
1雄隐
1雄显
1雌隐
1雌显杂
：
：
：
雌雄同分四个一
（类似测交）
XaXa
XAY
×
XAXa
XaY
1雌显杂
1雄隐
：
雌雄互异两性换
（类似测交）
模型①
模型②
模型③
模型④
9. 关于伴X遗传的“四个解题模型”
ZAZA
ZAZa
ZaZa
ZAW
ZaW
ZAZa——ZAW
ZAZa——ZaW
ZaZa——ZAW
ZAZA——ZAW
ZAZA——ZaW
ZaZa——ZaW
2. ZW型生物
（1）五种基因型
（2）六种交配（婚配）方式
×
ZAZa
2显
0隐
：
ZAZA
ZaW
ZAW
雄雌随父杂纯分
（类似杂种F1）
ZAZa
ZAW
ZaW
×
1雌隐
1雌显
1雄显杂
1雄显
：
：
：
ZAW
ZAZa
ZAZA
雄同雌分三比一
（类似自交）
ZAZa
ZaY
ZAW
ZaW
ZAZa
ZaZa
×
1雌隐
1雌显
1雄隐
1雄显杂
：
：
：
雌雄同分四个一
（类似测交）
ZaZa
ZAW
×
ZAZa
ZaW
1雄显杂
1雌隐
：
雌雄互异两性换
（类似测交）
模型①
模型②
模型③
模型④
9. 关于伴X遗传的“四个解题模型”
例1、2018课标II卷32．（12分）某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状，豁眼雌禽产蛋能力强。已知这种家禽的性别决定方式与鸡相同，豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制，且在W染色体上没有其等位基因。回答下列问题：
⑴用纯合体正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交，杂交亲本的基因型为__________； 理论上，F1个体的基因型和表现型为______________________________，F2雌禽中豁眼禽所占的比例为______。
⑵为了给饲养场提供产蛋能力强的该种家禽，请确定一个合适的杂交组合，使其子代中雌禽均为豁眼，雄禽均为正常眼。写出杂交组合和预测结果，要求标明亲本和子代的表现型、基因型。
♂ZAZA
Za
正常眼
豁眼
ZA
ZaW♀
ZAW♀
♂ZAZa
ZAW
ZAZa
ZaW
ZAZA
杂交组合：
豁眼雄禽（ZaZa）×正常眼雌禽（ZAW）
预期结果：
子代雌禽为豁眼（ZaW），雄禽为正常眼（ZAZa）
ZAZA，ZaW
ZAW、ZAZa，雌雄均为正常眼
1/2
10. 遗传系谱图分析和遗传方式判断
1. 常见的遗传病遗传类型及其特点
（1）细胞质遗传：
（2）伴Y染色体遗传：
（3）伴X染色体显性遗传：
（4）伴X染色体隐性遗传：
（5）常染色体显性遗传：
（6）常染色体隐性遗传：
①特点：母系遗传。
②举例：Leber 遗传性视神经病变、线粒体相关疾病。
①特点：限雄遗传；父传子，子传孙。
②举例：人类外耳道多毛症、鸭蹼病、箭猪病。
①特点：男多于女；交叉遗传；女病父子病，男正母女正。
②举例：人类红绿色盲、血友病、果蝇的白眼遗传。
①特点：女多男女；连续遗传/世代遗传；男病母女病，女正父子正。
②举例：抗维生素D佝偻病、钟摆型眼球震颤。
①特点：男女患病概率相等；连续遗传/世代遗传。
②举例：并指、多指、软骨发育不全
①特点：男女患病概率相等；隔代遗传。
②举例：苯丙酮尿症、先天性聋哑、白化病。
10. 遗传系谱图分析和遗传方式判断
伴Y染色体遗传病和细胞质遗传的特征非常明显，所以很容易首先排除。
接下来先判断显隐性，再判断是“常”还是“伴X”，方法就是在分离定律一节提到的假设法。
假设法（反证法）：当一个事件只有两种可能，可先假设该事件为其中的一种可能，如能证明这种可能是错的，则可反证另一种可能是正确的。
“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父或子正则非伴。
有中生无为显性，显性遗传看男病，母或女正则非伴”。
口诀：
10. 遗传系谱图分析和遗传方式判断
常染色体隐性遗传病
常染色体显性遗传病
注意：
①口诀不是万能的，能用则用；但“假设法”是万能的。
②如果系谱图牵扯到两种遗传病，一般口诀只能判断其中一种病的遗传方式，这时候就要注意题目中的其他条件，这个条件可能帮助你判断遗传方式或者帮助你用假设法判断。
“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父或子正则非伴。
有中生无为显性，显性遗传看男病，母或女正则非伴”。
口诀：
注意：只要有正常即可判断非伴性
10. 遗传系谱图分析和遗传方式判断
思考、下图中的系谱图以及遗传病遗传方式的判断是否准确？
不准确，左图中的遗传病也可能为“常隐”，右图中的遗传病也可能为“常显”。
“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父或子正则非伴。
有中生无为显性，显性遗传看男病，母或女正则非伴”。
口诀：
注意：找不到正常并不代表一定伴性
10. 遗传系谱图分析和遗传方式判断
“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父或子正则非伴。
有中生无为显性，显性遗传看男病，母或女正则非伴”。
口诀：
例2、下图为甲病(Aa)和乙病(Bb)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，回答下列问题：
（1）甲病属于 ，乙病属于 。
常染色体显性遗传病
伴X染色体隐性遗传病
10. 遗传系谱图分析和遗传方式判断
“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父或子正则非伴。
有中生无为显性，显性遗传看男病，母或女正则非伴”。
口诀：
例3、（2011海南29）下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A，a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B,b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。
甲病：常染色体隐性遗传
乙病：伴X染色体隐性遗传
10. 遗传系谱图分析和遗传方式判断
“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父或子正则非伴。
有中生无为显性，显性遗传看男病，母或女正则非伴”。
口诀：
甲病：常染色体隐性遗传
乙病：伴X染色体隐性遗传
例4、（2008江苏）27.下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题。
10. 遗传系谱图分析和遗传方式判断
“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父或子正则非伴。
有中生无为显性，显性遗传看男病，母或女正则非伴”。
口诀：
例5、下图为某家族的遗传系谱图，已知甲病致病基因与乙病致病基因连锁，且II-7没有携带乙病的致病基因，III—10同时患有甲病(A-a)和乙病（B-b）。
甲病：伴X染色体显性遗传
乙病：伴X染色体隐性遗传
10. 遗传系谱图分析和遗传方式判断
“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父或子正则非伴。
有中生无为显性，显性遗传看男病，母或女正则非伴”。
口诀：
例6、Ⅱ-4无致病基因，请判断甲病和乙病的遗传方式。
乙病：伴X染色体隐性遗传
甲病：常染色体显性遗传
10. 遗传系谱图分析和遗传方式判断
无中生有是隐性，
隐性遗传看女病，
父或子正则非伴，
父子都病则偏伴。
有中生无是显性，
显性遗传看男病，
母或女正则非伴，
母女都病则偏伴。
父子相传无女病
伴Y遗传最可能。
子女性状随母亲，
胞质遗传最可能。
10. 遗传系谱图分析和遗传方式判断
（3）杂交结果不同，且子代性状与性别相关，则该基因位于核内的性染色体上。
正交：♀白 ♂绿 ♀全为绿 、♂ 全为白
反交：♀绿 ♂白 ♀全为绿 、♂ 全为绿
11. 基因位置判断
一、判断基因位于细胞核还是细胞质中——正反交实验
（1）杂交结果相同，则该基因位于细胞核内的常染色体上。
正交：♀白 ♂绿 绿
反交：♀绿 ×♂白 绿
（2）杂交结果不同，且子代性状都与相应母本性状相同，则该基因位于细胞质中。
正交：♀白×♂绿→白
反交：♀绿×♂白→绿
11. 基因位置判断
二、判断基因是否位于 染色体
若仅在雄性个体中存在，则控制该性状的基因很可能位于YY染色体的非同源区段；
若在雌雄个体中都出现，则控制该性状的基因不可能位于Y染色体的非同源区段。
11. 基因位置判断
三、判断基因位于常染色体、 染色体非同源区段、XY染色体同源区段
（1）基因位于常染色体上的杂交情况及后代表型：
雌雄各有AA、Aa、aa三种基因型，共9种杂交方式
　 亲本表型组合 基因位置 亲本 子代 基因型 表型 母本 父本 ♀显 ♀隐 ♂显 ♂隐
1 显纯(♀)×显(♂) 常 AA AA 全AA 1 　 1 　
1 显纯(♀)×显(♂) 常 AA Aa 1AA:1Aa 1 　 1 　
2 显纯(♀)×隐(♂) 常 AA aa 全Aa 1 　 1 　
3 显杂(♀)×显(♂) 常 Aa AA 1AA:1Aa 1 　 1 　
3 显杂(♀)×显(♂) 常 Aa Aa 1AA:2Aa:1aa 3 1 3 1
4 显杂(♀)×隐(♂) 常 Aa aa 1Aa:1aa 1 1 1 1
5 隐(♀)×显(♂) 常 aa AA 全Aa 1 　 1 　
5 隐(♀)×显(♂) 常 aa Aa 1Aa:1aa 1 1 1 1
6 隐(♀)×隐(♂) 常 aa aa 全aa 　 1 　 1
11. 基因位置判断
三、判断基因位于常染色体、 染色体非同源区段、XY染色体同源区段
（2）基因位于X染色体非同源区段上的杂交情况及后代表型：
雌有XAXA、XAXa、XaXa三种基因型，雄有XAY、XaY两种基因型，共6种杂交方式
　 亲本表型组合 基因位置 亲本 子代 　
基因型 表型 母本 父本 ♀显 ♀隐 ♂显 ♂隐 1 显纯(♀)×显(♂) XY非同源 XAXA XAY 1XAXA:1XAY 1 　 1 　 　
2 显纯(♀)×隐(♂) XY非同源 XAXA XaY 1XAXa:1XAY 1 　 1 　 　
3 显杂(♀)×显(♂) XY非同源 XAXa XAY 2XAXa:1XAY:1XaY 2 　 1 1 雌同雄分三比一
4 显杂(♀)×隐(♂) XY非同源 XAXa XaY 1XAXa:1XaXa:1XAY:1XaY 1 1 1 1 雌雄同分四个一
5 隐(♀)×显(♂) XY非同源 XaXa XAY 1XAXa:1XaY 1 　 　 1 雌雄互异两性换
6 隐(♀)×隐(♂) XY非同源 XaXa XaY 1XaXa:1XaY 　 1 　 1 　
　 亲本表型组合 基因位置 亲本 子代 基因型 表型 母本 父本 ♀显 ♀隐 ♂显 ♂隐
1 显纯(♀)×显(♂) XY同源 XAXA XAYA 1XAXA:1XAYA 1 　 1 　
1 显纯(♀)×显(♂) XY同源 XAXA XAYa 1XAXA:1XAYa 1 　 1 　
1 显纯(♀)×显(♂) XY同源 XAXA XaYA 1XAXa:1XaYA 1 　 1 　
2 显纯(♀)×隐(♂) XY同源 XAXA XaYa 1XAXa:1XAYa 1 　 1 　
3 显杂(♀)×显(♂) XY同源 XAXa XAYA 1XAXA:1XAXa:1XAYA:1XaYA 1 　 1 　
3 显杂(♀)×显(♂) XY同源 XAXa XAYa 1XAXA:1XAXa:1XAYa:1XaYa 2 　 1 1
3 显杂(♀)×显(♂) XY同源 XAXa XaYA 1XAXa:1XaXa:1XAYA:1XaYA 1 1 2 　
4 显杂(♀)×隐(♂) XY同源 XAXa XaYa 1XAXa:1XaXa:1XAYa:1XaYa 1 1 1 1
5 隐(♀)×显(♂) XY同源 XaXa XAYA 1XAXa:1XaYA 1 　 1 　
5 隐(♀)×显(♂) XY同源 XaXa XAYa 1XAXa:1XaYa 1 　 　 1
5 隐(♀)×显(♂) XY同源 XaXa XaYA 1XaXa:1XaYA 　 1 1 　
6 隐(♀)×隐(♂) XY同源 XaXa XaYa 1XaXa:1XaYa 　 1 　 1
11. 基因位置判断
三、判断基因位于常染色体、 染色体非同源区段、XY染色体同源区段
（3）基因位于XY染色体同源区段上的杂交情况及后代表型：
雌有XAXA、XAXa、XaXa三种基因型，雄有XAYA、XAYa、XaYA、XaYa四种基因型，共12种杂交方式
11. 基因位置判断
三、判断基因位于常染色体、 染色体非同源区段、XY染色体同源区段
（4）排除掉同一亲本表型组合下，不同基因位置子代表型比例完全一样的组合，剩下两种组合
　 亲本表型组合 基因位置 亲本 子代 　 　
基因型 表型 母本 父本 ♀显 ♀隐 ♂显 ♂隐 3 显杂(♀)×显(♂) 常 Aa AA 1AA:1Aa 1 　 1 　 　 ①
3 显杂(♀)×显(♂) 常 Aa Aa 1AA:2Aa:1aa 3 1 3 1 　 ②
3 显杂(♀)×显(♂) XY非同源 XAXa XAY 2XAXa:1XAY:1XaY 2 　 1 1 雌同雄分三比一 ③
3 显杂(♀)×显(♂) XY同源 XAXa XAYA 1XAXA:1XAXa:1XAYA:1XaYA 1 　 1 　 　 ④
3 显杂(♀)×显(♂) XY同源 XAXa XAYa 1XAXA:1XAXa:1XAYa:1XaYa 2 　 1 1 　 ⑤
3 显杂(♀)×显(♂) XY同源 XAXa XaYA 1XAXa:1XaXa:1XAYA:1XaYA 1 1 2 　 　 ⑥
5 隐(♀)×显(♂) 常 aa AA 全Aa 1 　 1 　 　 ⑦
5 隐(♀)×显(♂) 常 aa Aa 1Aa:1aa 1 1 1 1 　 ⑧
5 隐(♀)×显(♂) XY非同源 XaXa XAY 1XAXa:1XaY 1 　 　 1 雌雄互异两性换 ⑨
5 隐(♀)×显(♂) XY同源 XaXa XAYA 1XAXa:1XaYA 1 　 1 　 　 ⑩
5 隐(♀)×显(♂) XY同源 XaXa XAYa 1XAXa:1XaYa 1 　 　 1 　
5 隐(♀)×显(♂) XY同源 XaXa XaYA 1XaXa:1XaYA 　 1 1 　 　
11. 基因位置判断
三、判断基因位于常染色体、 染色体非同源区段、XY染色体同源区段
（4）排除掉同一亲本表型组合下，不同基因位置子代表型比例完全一样的组合，剩下两种组合
判断基因位于常染色体还是X染色体非同源区段，可选用的亲本组合为：
②vs③或⑧vs⑨
　 亲本表型组合 基因位置 亲本 子代 　 　
基因型 表型 母本 父本 ♀显 ♀隐 ♂显 ♂隐 3 显杂(♀)×显(♂) 常 Aa AA 1AA:1Aa 1 　 1 　 通常不选　 ①
3 显杂(♀)×显(♂) 常 Aa Aa 1AA:2Aa:1aa 3 1 3 1 　 ②
3 显杂(♀)×显(♂) XY非同源 XAXa XAY 2XAXa:1XAY:1XaY 2 　 1 1 雌同雄分三比一 ③
5 隐(♀)×显(♂) 常 aa AA 全Aa 1 　 1 　 通常不选　 ⑦
5 隐(♀)×显(♂) 常 aa Aa 1Aa:1aa 1 1 1 1 　 ⑧
5 隐(♀)×显(♂) XY非同源 XaXa XAY 1XAXa:1XaY 1 　 　 1 雌雄互异两性换 ⑨
区分“常” 和“伴X”：先用模型“雌雄互异两性换”，后用模型“雌同雄分三比一”。
不确定显隐性的时候，可以用“正反交”。
11. 基因位置判断
三、判断基因位于常染色体、 染色体非同源区段、XY染色体同源区段
（4）排除掉同一亲本表型组合下，不同基因位置子代表型比例完全一样的组合，剩下两种组合
判断基因位于X染色体非同源区段还是XY染色体非同源区段，可选用的亲本组合为：
③vs④、③vs⑥、⑨vs⑩、⑨vs
　 亲本表型组合 基因位置 亲本 子代 　 　
基因型 表型 母本 父本 ♀显 ♀隐 ♂显 ♂隐 3 显杂(♀)×显(♂) XY非同源 XAXa XAY 2XAXa:1XAY:1XaY 2 　 1 1 雌同雄分三比一 ③
3 显杂(♀)×显(♂) XY同源 XAXa XAYA 1XAXA:1XAXa:1XAYA:1XaYA 1 　 1 　 　 ④
3 显杂(♀)×显(♂) XY同源 XAXa XAYa 1XAXA:1XAXa:1XAYa:1XaYa 2 　 1 1 不可选　 ⑤
3 显杂(♀)×显(♂) XY同源 XAXa XaYA 1XAXa:1XaXa:1XAYA:1XaYA 1 1 2 　 　 ⑥
5 隐(♀)×显(♂) XY非同源 XaXa XAY 1XAXa:1XaY 1 　 　 1 雌雄互异两性换 ⑨
5 隐(♀)×显(♂) XY同源 XaXa XAYA 1XAXa:1XaYA 1 　 1 　 　 ⑩
5 隐(♀)×显(♂) XY同源 XaXa XAYa 1XAXa:1XaYa 1 　 　 1 不可选　　
5 隐(♀)×显(♂) XY同源 XaXa XaYA 1XaXa:1XaYA 　 1 1 　 　
区分伴X和XY同源区段：
雄性Y上有A，雌性X上有a。
11. 基因位置判断
三、判断基因位于常染色体、 染色体非同源区段、XY染色体同源区段
（4）排除掉同一亲本表型组合下，不同基因位置子代表型比例完全一样的组合，剩下两种组合
判断基因位于X染色体非同源区段还是XY染色体非同源区段，可选用的亲本组合为：
②vs⑤、②vs⑥、⑧vs 、⑧vs
　 亲本表型组合 基因位置 亲本 子代 　 　
基因型 表型 母本 父本 ♀显 ♀隐 ♂显 ♂隐 3 显杂(♀)×显(♂) 常 Aa AA 1AA:1Aa 1 　 1 　 通常不选　 ①
3 显杂(♀)×显(♂) 常 Aa Aa 1AA:2Aa:1aa 3 1 3 1 　 ②
3 显杂(♀)×显(♂) XY同源 XAXa XAYA 1XAXA:1XAXa:1XAYA:1XaYA 1 　 1 　 不可选　 ④
3 显杂(♀)×显(♂) XY同源 XAXa XAYa 1XAXA:1XAXa:1XAYa:1XaYa 2 　 1 1 　 ⑤
3 显杂(♀)×显(♂) XY同源 XAXa XaYA 1XAXa:1XaXa:1XAYA:1XaYA 1 1 2 　 　 ⑥
5 隐(♀)×显(♂) 常 aa AA 全Aa 1 　 1 　 通常不选　 ⑦
5 隐(♀)×显(♂) 常 aa Aa 1Aa:1aa 1 1 1 1 　 ⑧
5 隐(♀)×显(♂) XY同源 XaXa XAYA 1XAXa:1XaYA 1 　 1 　 不可选　 ⑩
5 隐(♀)×显(♂) XY同源 XaXa XAYa 1XAXa:1XaYa 1 　 　 1 　
5 隐(♀)×显(♂) XY同源 XaXa XaYA 1XaXa:1XaYA 　 1 1 　 　
区分 “常”和XY同源区段：
两个“双杂合”，两个“隐雌显雄杂” 。
本课学习结束

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