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(共29张PPT)
§2-3 伴性遗传（第一课时）
基因和染色体的关系
男性的染色体组成
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Y
X
女男性的染色体组成
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X
X
比较男性和女性的染色体组成，找出它们的异同
相同点：前22对相同，与性别决定无关，叫常染色体。
不同点：第23对不同，说明该对染色体与人的性别有关，叫性染色体。
1.背景——人类染色体组成
X
Y
人的性染色体组成
男性：异型，XY
女性：同型，XX
比较项目 X染色体 Y染色体
大小 人的X染色体大 人的Y染色体小，为X的1/5左右
携带的基因种类和数量 多 少，无X上的许多等位基因
X
X
1.背景——人类染色体组成
1.背景——问题探讨
　　红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。
　　抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。
为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？
讨论
红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因很可能位于性染色体上，因此这两种遗传病在遗传上总是和性别相关联。
　　红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。
　　抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。
为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？
讨论
红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因虽然都位于X染色体上，但红绿色盲基因为隐性基因，抗维生素D佝偻病基因为显性基因，因此，这两种遗传病与性别关联的表现不同。
1.背景——问题探讨
1.背景——人类遗传病
基因决定性状
等位基因决定相对性状
决定性状的基因在染色体上
决定性状的基因在常染色体上
决定性状的基因在性染色体上
常染色体遗传
伴X遗传
伴Y遗传
伴性遗传的定义
基因控制
生物的性状
基因位于
染色体上
性染色体与
性别有关
位于性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。
2.伴性遗传
道尔顿
(J.Dalton)
1766-1844
科学家：英国人道尔顿
过程：阅读教材P34页楷体字部分内容
患者对红色和绿色无法区分
3.人类红绿色盲——发现历程
发现
症状
用色盲检查图来进行鉴别
3.人类红绿色盲——鉴别方法
鉴别
　　研究人类的遗传病，我们不能做遗传学实验，但是可以从对系谱图的研究中获取资料。
　　下图是一个典型的色盲家族系谱图。从系谱图可以看出，这个家系中只有男性患者，而且男性患者的子女都是正常的；男性患者的女儿与正常人结婚后，生下的儿子却大约有一半是患者。
红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？
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Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
正常男性
Ⅰ、Ⅱ……　代表世代数　1、2……　代表各世代中的个体
正常女性
男性患者
女性患者
婚配
红绿色盲基因位于X染色体上。
讨论
3.人类红绿色盲——思考讨论
　　研究人类的遗传病，我们不能做遗传学实验，但是可以从对系谱图的研究中获取资料。
　　下图是一个典型的色盲家族系谱图。从系谱图可以看出，这个家系中只有男性患者，而且男性患者的子女都是正常的；男性患者的女儿与正常人结婚后，生下的儿子却大约有一半是患者。
红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？
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Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
正常男性
Ⅰ、Ⅱ……　代表世代数　1、2……　代表各世代中的个体
正常女性
男性患者
女性患者
婚配
红绿色盲基因是隐性基因。
讨论
红绿色盲的遗传类型为
X染色体隐性遗传病
3.人类红绿色盲——思考讨论
X Y
写表现型时，应把与表型有关个体的性别表述出来。
男性色盲
首先写出相关个体的性染色体组成。
然后把控制相关性状的基因写在相应染色体的右上角上。
设红绿色盲基因为b，以某男性红绿色盲患者为例
基因型的写法
b
XbXb
训练：请写出某女性红绿色盲患者的基因型
表型的写法
3.人类红绿色盲——基因型及表现型的写法
　　研究人类的遗传病，我们不能做遗传学实验，但是可以从对系谱图的研究中获取资料。
　　下图是一个典型的色盲家族系谱图。从系谱图可以看出，这个家系中只有男性患者，而且男性患者的子女都是正常的；男性患者的女儿与正常人结婚后，生下的儿子却大约有一半是患者。
如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型吗？
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Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
正常男性
Ⅰ、Ⅱ……　代表世代数　1、2……　代表各世代中的个体
正常女性
男性患者
女性患者
婚配
I1：XbY
I2：XBXB 或 XBXb
Ⅱ1：XBXB或XBXb
Ⅱ2：XBY
Ⅱ3：XBXb
Ⅱ4：XBY
讨论
Ⅱ5: XBXb
Ⅱ6: XBY
Ⅲ5：XBY
Ⅲ6：XbY
Ⅲ7： XbY
Ⅲ9：XBXB或XBXb
3.人类红绿色盲——思考讨论
XBY
XbY
XbY
XbY
XbY
XbXb
XbY
XBY
XBY
XBY
XBY
XBY
XBY
XBX_
XBXb
XBXb
XBX_
XBX_
XBX_
XBX_
XBX_
XBX_
XBX_
XBX_
项目 女性 男性 基因型
表型
XBXB
人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型
正常
XBXb
正常(携带者)
XbXb
色盲
XBY
XbY
正常
色盲
思考
Thinking
女性有3种基因型，男性有2种基因型，那么男女之间有多少种婚配组合方式？
3.人类红绿色盲——遗传图解
2×3=6种
男正 男病
女正
女携
女病
XBY(♂) × XBXB(♀)
XBY(♂) × XBXb(♀)
XBY(♂) × XbXb(♀)
XbY(♂) × XBXB(♀)
XbY(♂) × XBXb(♀)
XbY(♂) × XbXb(♀)
（1）女性正常和男性正常结婚
XBXB
×
XBY
亲代
配子
子代
女性正常
男性正常
1
1
：
女性正常
男性正常
XB
XB
Y
3.人类红绿色盲——遗传图解
（2）女性色盲和男性色盲结婚
XbY
×
亲代
配子
子代
女性色盲
男性色盲
1
1
：
女性色盲
男性色盲
Xb
Xb
Y
表型：全正常
表型：全色盲
XBXB
XBY
XbXb
XbXb
XbY
XBXB
XbY
×
XBXb
XBY
亲代
配子
子代
女性携带者
男性正常
1
1
：
女性正常
男性色盲
XB
Xb
Y
女性携带者
亲代
配子
子代
XBXb
XBY
男性正常
XB
Xb
Y
XB
XbY
XBY
XBXb
XBXB
女性携带者
女性正常
男性正常
男性色盲
×
1
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1
1
：
：
：
3.人类红绿色盲——遗传图解
（3）女性正常和男性色盲结婚
（4）女性携带者和男性正常结婚
表型：全正常
表型：正:病=3:1（女全正） 雌同雄分三比一
3.人类红绿色盲——遗传图解
（5）女性携带者和男性色盲结婚
（6）女性色盲和男性正常结婚
女性携带者
亲代
配子
子代
XBXb
男性色盲
XB
Xb
Y
Xb
XbY
XBY
女性色盲
女性携带者
男性正常
男性色盲
×
1
1
1
1
：
：
：
×
XBXb
亲代
配子
子代
女性携带者
男性色盲
1
1
：
女性色盲
男性正常
Xb
XB
Y
表型：正:病=1:1(男女各一半)雌雄同分四个一
表型：正:病=1:1(女携男病)雌雄互异两性换
XbY
XBXb
XbXb
XbXb
XBY
XbY
3.人类红绿色盲——遗传图解
亲本 子代 正:病 特点
父 母 基因型 女正 XBXB 女携 XBXb 女病 XbXb 男正 XBY 男病 XbY 父正 母正 XBY(♂) × XBXB(♀) 1 1 2:0 子随父母同表型
父正 母携 XBY(♂) × XBXb(♀) 1 1 1 1 3:1 雌同雄分三比一
（类似自交）
父正 母病 XBY(♂) × XbXb(♀) 1 1 1:1 雌雄互异两性换
（类似测交）
父病 母正 XbY(♂) × XBXB(♀) 1 1 2:0 雌雄随母杂纯分
（类似杂种F1）
父病 母携 XbY(♂) × XBXb(♀) 1 1 1 1 2:2 雌雄同分四个一
（类似测交）
父病 母病 XbY(♂) × XbXb(♀) 1 1 0:2 子随父母同表型
3.人类红绿色盲——遗传图解
亲本 子代 正:病 特点
父 母 基因型 女正 XBXB 女携 XBXb 女病 XbXb 男正 XBY 男病 XbY 父正 母正 XBY(♂) × XBXB(♀) 1 1 2:0 子随父母同表型
父正 母携 XBY(♂) × XBXb(♀) 1 1 1 1 3:1 雌同雄分三比一
（类似自交）
父正 母病 XBY(♂) × XbXb(♀) 1 1 1:1 雌雄互异两性换
（类似测交）
父病 母正 XbY(♂) × XBXB(♀) 1 1 2:0 雌雄随母杂纯分
（类似杂种F1）
父病 母携 XbY(♂) × XBXb(♀) 1 1 1 1 2:2 雌雄同分四个一
（类似测交）
父病 母病 XbY(♂) × XbXb(♀) 1 1 0:2 子随父母同表型
据调查统计，红绿色盲患者中，男性的发病率大约在7%左右，你能推算出女性的发病率大约是多少吗？
由此得出，红绿色盲这种遗传病，是男的发病率高还是女的发病率高？
从基因型的角度分析，为什么男性的发病率远多于女性？
特点一
患者中男性远多于女性
>
母亲
3.人类红绿色盲——遗传特点
0.07×0.07=0.0049=0.49%
男性发病率高
男性一个致病因子即患病，而女性需同时有两个致病因子才患病
如果一个男孩患红绿色盲，那么：
他的致病基因来自他的父亲还是母亲？
他的致病基因是传给他的儿子还是女儿？
由此得出，红绿色盲的遗传具有什么特点？
交叉遗传
特点二
传给
来自
母亲
女儿
3.人类红绿色盲——遗传特点
母亲
女儿
XbY
男性色盲
Y
Xb
母亲
父亲
Y
Xb
女儿
儿子
交叉遗传：男性患者的X连锁致病基因必然来自母亲，以后又必定传给女儿，使女儿成为致病基因的携带者。
一定传给
一定传给
一定来自
一定来自
男性
色盲
女病，父子病
特点三
传给
来自
父亲
一定
色盲
儿子
一定
色盲
3.人类红绿色盲——遗传特点
XbXb
女性色盲
Xb
Xb
X-Xb
XbY
Xb
Xb
X-Xb
XbY
若传女儿
若传儿子
一定提供
一定提供
母亲
父亲
如果一个女孩患红绿色盲，那么：
她的父亲和母亲色盲情况怎样？
她的儿子和女儿色盲情况怎样？
由此得出，红绿色盲的遗传具有什么特点？
其父亲一定色盲
其儿子一定色盲
女性
色盲
男正，母女正
特点四
3.人类红绿色盲——遗传特点
XBY
男性色盲
Y
XB
XBX-
X-Y
Y
XB
XBX-
X-Y
定传女儿
定传儿子
一定提供
一定提供
母亲
父亲
如果一个男孩正常，那么：
她的父亲和母亲正常情况怎样？
她的儿子和女儿正常情况怎样？
由此得出，红绿色盲的遗传具有什么特点？
其母亲一定正常
其女儿一定色盲
传给
来自
母亲
正常
女儿
正常
男性
正常
3.人类红绿色盲——常见伴X染色体隐性遗传
1.实例：人类红绿色盲、血友病、果蝇的白眼遗传
2.特点：
患者中男性远多于女性
特点一
交叉遗传
特点二
女病，父子病
特点三
男正，母女正
特点四
3.人类红绿色盲——血友病（拓展）
由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。
在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。
血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。（伴X隐性遗传）
人类血友病伴性遗传
特点：
病因：
症状：
3.人类红绿色盲——血友病（拓展）
维多利亚女王家族照片
3.人类红绿色盲——血友病（拓展）
英国皇族部分成员血友病系谱图
女性携带者
亲代
配子
子代
XBXb
XBY
男性正常
XB
Xb
Y
XB
XbY
XBY
XBXb
XBXB
女性携带者
女性正常
男性正常
男性色盲
×
1
1
1
1
：
：
：
如果女性红绿色盲基因携带者和色觉正常男性结婚，那么：
他们生出一个男孩色盲的几率是多少？
他们生出一个色盲男孩的几率是多少？
男孩色盲=
子代中患色盲的男孩
子代中全部男孩
×
100%
色盲男孩=
子代中患色盲的男孩
子代中全部子女
×
100%
3.人类红绿色盲——男孩色盲与色盲男孩
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本课学习结束

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